Эквивалент катионов

Отсюда находим сумму ион-эквивалентов катионов, равную Mg+ + 2Na+. . . 0,025 + 0,058 = 0,083 и сумму ион-эквивалентов анионов, равную SO + 2СГ. . . 0,032 + 0,051 = 0,083. [c.19]

Грамм-эквивалент катионов обозначается знаком плюс и анионов — знаком минус вертикальные линии отделяют катодное, анодное и среднее пространства и показывают, что перемешивание растворов исключено. [c.150]

При изображении такой системы исходят из того, что сумма грамм-эквивалентов катионов равна сумме грамм-эквивалентов анионов каждую из сумм принимают за 100%- [c.162]

Так как катионы водорода переходят от раствора с концентрацией С + d к более разбавленному раствору, то перенос через границу грамм-эквивалентов катионов дает положительную работу, равную [c.89]

По этим данным видно, что количества ионов Mg-" " и SO4 эквивалентны, чего нельзя было заметить при выражении результатов анализа в процентах. Зто позволяет проверять точность выполнения анализов, так как число миллиграмм-эквивалентов катионов должно равняться числу миллиграмм-эквивалентов анионов в анализируемом образце минеральной воды. Расхождения не должны превышать 1%. Кроме того, по разности между числом миллиграмм-эквивалентов катионов и анионов можно вычислить содержание катионов Na+, которое трудно определить гравиметрическим путем. [c.289]

Чтобы выразить результаты анализа воды в эквивалент-процентах, найденное количество миллиграмм-эквивалентов каждого иона вычисляют в процентах к общему количеству миллиграмм-эквивалентов, беря отдельно сумму миллиграмм-эквивалентов катионов и анионов. Например, при анализе пробы минеральной воды число миллиграмм-эквивалентов всех катионов составило 418,7, а катионов Са + 203,6 л/г- зкв отсюда эквивалент-процент кальция равен [c.289]

Такой способ выражения результатов анализа позволяет в некоторой степени проверять точность выполнения его, так как при этом сумма миллиграмм-эквивалентов катионов должна, очевидно, равняться сумме миллиграмм-эквивалентов анионов. [c.45]

В данном случае сравнивают суммы миллиграмм-эквивалентов анионов и миллиграмм-эквивалентов катионов. [c.45]

Кроме того, такой способ дает возможность вычислять содержание одного какого-либо иона без его непосредственного, аналитического определения, а именно по разности между найденной суммой миллиграмм-эквивалентов анионов к суммой миллиграмм-эквивалентов катионов. Обычно так вычисляют содержание натрия. [c.45]

Выражают результат анализа в миллиграмм-эквивалентах. Так как количества катионов и анионов, выраженные в миллиграмм-эквивалентах, дол>йны быть равны, содержание ионов Na находят по разности между найденной суммой миллиграмм-эквивалентов катионов и суммой миллиграмм-эквивалентов анионов. Затем миллиграмм-эквиваленты переводят в миллиграммы на литр. [c.221]

Ка+ -Ь К+ вычисляют затем по разности между суммой миллиграмм-эквивалентов анионов (С1 -Ь 304 + Ч- НСОГ + СОз ) и суммой миллиграмм-эквивалентов катионов (Са + + Mg2+). В настоящее время при анализе солевого состава вод приняты следующие методы определения содержания отдельных ионов. [c.167]

Рассчитаем, например, число процент-эквивалентов иона SO4 в разбираемом нами примере (см. табл. 26). Сумма миллиграмм-эквивалентов катионов и анионов в нащем случае составляет [c.172]

Основная характеристика катионита — его обменная способность или емкость, определяющая количество катионов, которые может обменить катионит в течение одного цикла. Емкость катионита выражается в грамм-эквивалентах катионов, задержанных на 1 катионита, находящегося в рабочем состоянии и разбухшего после пребывания в воде. Говоря о емкости катионита, следует различать две емкости — полную и рабочую. [c.138]

Результаты анализа вод выражают в мг/л и мг-экв/л. При выражении результатов анализа в мг-экв/л можно установить количественное соотношение между положительно и отрицательно заряженными ионами, выявить их взаимное насыщение и оценить точность выполненных определений при полном и правильном анализе воды сумма миллиграмм-эквивалентов катионов 2к равна сумме миллиграмм-эквивалентов анионов 2а. [c.136]

Рассмотрим способ изображения, дающий возможность построить диаграмму состава четверной системы. Пусть дана система А,В, С Х, У. Все молекулы и ионы должны быть предварительно приведены к одинаковым эквивалентным количествам (но в обозначении данной системы, как и в тройных, это не делается). Концентрации ионов выразим таким образом, чтобы сумма всех ион-эквивалентов была равна некоторой постоянной величине, обычно 200. При этом, конечно, сумма эквивалентов катионов равна сумме эквивалентов анионов. Таким образом, если мы обозначим малыми буквами концентрации ион-эквивалентов, то будем иметь [c.327]

Независимыми компонентами являются вода и три из четырех солей, входящих в состав системы. Состав и количество четвертой соли зависимы, так как могут быть определены по реакции обменного разлол-сения. В растворе взаимной пары сумма ион-эквивалентов катионов равна сумме ион-эквивалентов анионов. [c.194]

Декатионированный Т. К сожалению, относительно употребления этого термина единого мнения пока не сложилось. Баррер называет декатионированием удаление алюминия из структуры цеолита, т. е. деалюминирование. Такое применение термина, конечно, вполне оправдано, так как удаление атома алюминия обязательно сопровождается удалением связанного с ним катиона. Рабо называет декатионированными те цеолиты, в которых был проведен обмен на аммоний и которые были затем подвергнуты термообработке. Другие авторы используют этот термин, чтобы показать, что число эквивалентов катионов металла меньше, чем число атомов алюминия. Такое употребление термина основано на том, что при химическом анализе цеолита неметаллические ионы и особенно ионы водорода Часто не определяют. [c.381]

Проверку результатов всего анализа проводят или по сходимости с сухим остатком, или по равенству миллиграмм-эквивалентов катионов и анионов. [c.13]

Из условия электронейтральности следует, что сумма грамм-эквивалентов катионов, перенесенных через единицу площади поперечного сечения (количество зарядов, перенесенное в направлении х), должна быть равна нулю [c.58]

Примечание, м. и. в тех случаях, когда суммы эквивалентов катионов и анионов не равны, расчет мас. % не производился. [c.635]

Выполнение полных анализов проводится при детальном изучении водоносных горизонтов. Они выполняются в стационарных лабораториях, а содержание анализа дает возможность выполнить контроль определений как по сухому остатку, так и по суммам миллиграмм-эквивалентов катионов и анионов. [c.108]

При применении метода движущейся границы на практике наблюдают лишь за одной границей, и, следовательно, нет необходимости подбирать два индикаторных раствора. Вычисление производится следующим образом. При прохождении через систему 1 фарадея через каждое сечение раствора в одном направлении должно пройти эквивалентов катиона если концентрация раствора у границы, образованной ионами М, равняется с эквивалентов в единице объема, то при про- [c.173]

Для реакций с участием солей, прежде чем определять эквивалент последних, необходимо определить эквивалент иона, которым называется его количество, приходящееся на 1 единицу заряда. Так, эквивалент ионов водорода Н+ — 1 моль, или 1 г сульфат ионов SOi - — 1/2 моль, или 48,0 г и т. д. Эквивалент соли определяется числом эквивалентов катионов (или, что то же, числом эквивалентов анионов), образующих эту соль. Так, хлорид натрия образован одним эквивалентом Na+, следовательно, эквивалент этой соли равен 1 моль, или 58,5 г Na l хлорид кальция СаСЬ содержит 2 эквивалента кальция, следовательно, эквивалент соли — 1/2 моль, или 55,5 г сульфат железа (III) Ре2(304)з — 6 эквивалентов Ре + (и столько же 504 ), его эквивалент 1/6 моль, или 66,7 г и т. д. [c.40]

В катодном пространстве 1 грамм-эквивалент катионов вР)1делится на катоде г-зкв катионов поступило из анодного отделения г-экв анионов уходит в анодное отделение. Убыль концентрации катионов в катодном отделении равна 1 — /+ =/ г-экв. Уменьш [ е концентрации анионов возле катода также равно 1 г-экв. В целом концентрация электролита в катодном отделении электролизера уменьшится на г-экв. [c.32]

Итак, благодаря поляризации карбонильной группы, отражаемой формулой 0" =0 -, карбонильные соединения можно использовать в виде енолятов как С-нуклеофилы [8]. Легко понять, что та же самая поляризция делает атом углерода карбонильного соединения электрофильным, благодаря чему эти соединения могут также играть роль С-электрофилов — синтетических эквивалентов катиона С -ОН, [c.104]

Первое систематическое исследование ионного обмена на фосфоромолибдате аммония было проведено Бухвальдом и Тистлетвайтом [6], которые обрабатывали эту соль 0,1 — 1 М растворами, содержащими катионы I п И групп или ионы Т1(1) в 0,08 М НЫОз. В отношении иона аммония соблюдался полный баланс масс, причем количество грамм-эквивалентов катиона в твердой фазе оставалось постоянным и равным трем для всех случаев. Исходя из этих результатов, можно предположить, что осажденный фосфоромолибдат аммония не имеет приведенную выше идеальную формулу, а является кислой солью, и 1 г-моль этой соли содержит приблизительно 2,5 г-экв ионов аммония и 0,5 г-экв иона водорода. Оба этих иона могут замещаться другими катионами, но, очевидно, один ион аммония в молекуле связан более прочно, чем другие. Наблюдался интенсивный обмен ионов K Сз+ и Т1+ и слабый об- [c.94]

Как определяют эквивалент катионов при комплексометрических титрованиях 7. Как проводится определеняе общей, жесткости воды . [c.176]

С таким же основанием ацетальдегид может рассматриваться как эквивалент катиона СНзСО" , поскольку продукты его реакций с ггуклеофилами (например, реагентами Гриньяра) общей формулы СНзСН(ОН)-К достаточно легко окислить в производные типа H3 O-R. [c.197]

Отметим, что вследствие высокой реакционной способности перфторалкильного радикала контроль хемо- и региоселективности в этой радикальной реакции затруднен. Поскольку можно полагать, что процесс переноса электрона априори протекает через промежуточный катион, перфторалкилирование бис(перфторалканоил) пероксидами является эквивалентом катионного перфторалкилирования. [c.15]

Синтетическим эквивалентом положительно заряженной карбоксильной группы является диоксид углерода, отрицательно заряженной карбоксильной группы - цианид-ион. Синтетическим эквивалентом катиона (76) является бромид (79), аниона (77) - алкялмагний-галогенид (78), который, в свою очередь, получается при действии магния на бромид (79). Таким образом, этот бромид или эквивалентный ему спирт (80) служат ближайшими предшественниками бруфена [c.145]

Если через воображаемую плоскость в катодное отделение прошли г+(Х ) эквивалентов катионного компонента, то на катоде за это время образовался один эквивалент анионного компонента , который прошел через воображаемую плоскость в противоположном направлении в количестве i (XY), причем 1 - t- XY) = t+ XY), и в ка-толите произошло равное увеличение количества катионного и анионного компонентов. Следовательно, из приведенного выше определения следует, что [c.72]

К водной суспензии цеолита, кипящей в колбе с обратным холодильником, медленно добавляют Н4ЭДТА из расчета приблизительно от 0,25 до 0,50 моль на грамм-эквивалент катионов в цеолите. Процедура должна продолжаться не менее 18 ч. [c.386]

Примечание. М. И. В тех случаях, когда суммы эквивалентов катионов и анио Юв не равны, расчет мас. % не пронэводилея. [c.632]

При сравиенин многочисленных химических анализов подземных вод нетрудно заметить, что в каждой пробе воды преобладают те или иные ионы или группы ионов. В зависимости от этого подземные воды приобретают соответствующие свойства (например, при значительной концентрации ионов 1 а - и С1- вода имеет солоноватый или даже соленый вкус). К преобладающим принято относить те ионы, содержание которых в воде превышает 25% от суммы миллиграмм-эквивалентов катионов или анионов. [c.98]

К а т и о и и р о в а н и е основано на фильтровании воды через слой катионита (см. Иониты), при к-ром происходит замещение катионов Са + и Mg=+, содержащихся в обрабатываемой воде, на катионы Na+, Н+ или NH[, содержащихся в твердой фазе катионита. В связи с этим различают Na-, Н- и NHi-KaTHOHHpoBanne. Способность различных катионитов к обмену ионов выражается их е м к о с т ь го погло щ е-н и я по отношению к данному иону и измеряется количеством грамм-эквивалентов катиона, поглощаемых 1 м- катионита (г-жа/.ч ). Различают рабочую емкость поглощения (до проскока ) и полную (до момента полного истощения). Истощенный катионит регенерируют, нропуская через него раствор, содержащий нон Na , или NH в нек-ром избытке. 13 качестве катионитов в основном применяют сульфо-уголь, КУ-1 и р У-2 (см. Иониты)-, полная емкость по- [c.309]

Щ-) — грамм-ионная концентрация катиона и аниона Ат — количество грамм-эквивалентов, перенесенных при электролизе ЛГт, Л р — число молекул в поверхностном слое твердой фазы и в растворе п — число атомов меченого элемента в молекуле исследуадшго соединения координационное число f +)г Щ-) —число грамм-эквивалентов катиона и аниона, переходящее в I сек через поперечное сечение трубки Р — давление [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология