Баррер

Классификация молекулярных сит по Барреру [c.16]

Существуют различные классификации цеолитов. Классификация цеолитов Баррера по молекулярно-ситовому действию, показывающая, какие молекулы по своим размерам могут адсорбироваться цеолитами того или иного типа, иллюстрируется данными табл. 7.16. Классификация по структурному принципу была предложена Смитом, а позднее Мейером (табл. 7.17). [c.392]

Классификация цеолитов в соответствии с их молекулярно-ситовым действием была выполнена Баррером [56, 57]. Все цеолиты (см. табл. 3-6) но этой классификации в порядке уменьшения размера входного окна разбиты на 5 групп. Мы несколько изменили в этой классификации лишь первую группу, принимая во внимание, что для технологических целей основное значение приобрел цеолит КА, а не кальциевые или бариевые мордениты и левинит. [c.113]

Размеры входных окон и молекул веществ обусловливают се--лективную адсорбцию цеолитами или их способность служить мо-лекулярными ситами. Р. Баррер выделил пять типов цеолитов по их молекулярно-ситовому действию [18] (табл. 2). [c.17]

Совсем недавно появился процесс, использующий адсорбцию на синтетических цеолитах. Поскольку можно изготовлять цеолиты с заданным диаметром пор, выбор соответствующей марки адсорбента позволит разделить молекулы различного размера. Этот метод, идею которого впервые подал Баррер (Англия), напоминает по своим результатам методику экстракционной кристаллизации (стр. 38). [c.40]

Детальное изучение цеолитов — молекулярных сит — было проведено Р. М. Баррером, профессором Имперского колледжа в Лондоне. Эти работы, начатые в 1938 г., привлекли внимание компании Линде к возможности использования цеолитов для разделения газов атмосферы. [c.69]

Баррер разделил цеолиты по их адсорбционным свойствам на четыре группы А, В, С и О (см. [14] и обзорные работы [1, 2, 9, 10]). [c.330]

Работами английского физикохимика Баррера и американского ученого Брека были намечены пути синтеза уникальных алюмосиликатных адсорбентов-цеолитов, обладающих не только высокой избирательностью адсорбции, но и способностью разделять вещества, используя разницу в размерах и форме молекул. На основе патентов Баррера и Брека компания Линде (США) в 1955 г. начала в промышленном масштабе изготавливать синтетические цеолиты общего назначения. Определенный период цеолиты, выпускаемые этой фирмой, были единственными на мировом рынке. [c.18]

Большая заслуга в деле развития проблемы синтеза цеолитов принадлежит английскому физикохимику проф. Барреру. Им в 1948 г. были начаты систематические поиски путей синтеза, которые увенчались крупными достижениями. В лаборатории Баррера был осуществлен синтез морденита, шабазита, анальцима, филлипсита, фожазита, стронциевых и бариевых цеолитов. Работами Баррера и его сотрудников были намечены пути синтеза в условиях пониженных температур (100 С) при нормальном давлении [нанр. 43]. [c.110]

По данным Баррера [10], вклад специфической составляющей, обусловленной энергией диполей в общую теплоту адсорбции на различных тинах [c.140]

Баррер и Брук [13], исследуя кинетику сорбции пропана, к-бутана, дихлорметана и диметиламина на кристаллическом порошке шабазита, подтвердили взаимосвязь между энергией активации и температурным коэффициентом кинетики адсорбции. Так, для пропана энергия активации составляет 12,98 к Дж/моль (3,1 ккал/моль) и коэффициент диффузии относительно мало изменяется с температурой. Для диметиламина энергия активации равна 79,61 к Дж/моль (19 ккал/моль) и коэффициент диффузии при изменении температуры с 50 до 100 °С возрастает почти в 50 раз. [c.187]

Представляют интерес работы в области получения синтетических цеолитов и изучения их адсорбционных свойств, проведенные Баррером и его сотрудниками. В работах [6—7] указаны способы получения молекулярных сит перекристаллизацией аналь-цима и лейцита и кристаллизацией калиевых алюмокремниевых гидрогелей. [c.75]

В 50-х годах в лаборатории Баррера Р. был осуществлен синтез морденита, шабазита, филлипсита, фожазита, стронциевых и бариевых цеолитов. [c.6]

Опытами Баррера были намечены пути синтеза в условиях пониженных температур (100°С) при нормальном давлении. [c.6]

Баррер применил методы расчета сорбционных изотерм, разработанные в статистической термодинамике для систем полимер — мономер, к системам полимер — газ. Теоретически вычисленные изотермы сорбции газов в эластомерах при температурах выше критической температуры газов показали хорошее совпадение с экспериментальными результатами. Для низких и средних давлений газов (при условии применимости к системе закона Генри) Баррер предложил уравнение [c.44]

Баррер впервые указал на экспоненциальный характер температурной зависимости процесса проницаемости эластомеров. Коэффициенты проницаемости изменяются с температурой аналогично коэффициентам диффузии согласно вырал<ению [c.113]

Энергия активации диффузии Ев представляет собой энергию, необходимую для проведения одного моля молекул газа через элементарный процесс. Вероятно, Ев можно рассматривать ка> работу разделения цепей, в связи с чем значение Ев увеличивается с ростом размеров молекул газа . Согласно теории зон Баррера перенос молекулы газа в эластомере может иметь место, когда концентрация тепловой энергии становится достаточной для разделения локализованных цепей и [c.115]

Баррер с сотр. показали, что проницаемость застеклованного поливинилхлорида существенно зависит от предыстории образца. Так, нагревание пленок из поливинилхлорида в пределах О—54 °С не позволяло получать воспроизводимые результаты при определении проницаемости. После отжига пленок в течение 12 ч при 87 °С и медленного охлаждения при повторных измерениях проницаемость уменьшилась на 20%, но результаты измерений были хорошо воспроизводимы. При температурах от 69 до 84 °С данные, полученные для отожженного образца, были аналогичны данным для не-отожженного образца. [c.126]

Классификации гетерогенных систем и структурных форм распределения фаз друг в друге приведены в работе Подробный анализ диффузии и проницаемости в гетерогенных системах был проделан Баррером [c.164]

Этот метод был впервые предложен Баррером и в настоящее время получил широкое распространение Принцип метода заключается в том, что в замкнутой ячейке, состоящей из двух металлических камер и разделенных испытуемой мембраной из полимерного материала, с одной стороны создается давление исследуемого газа, а с другой стороны — высокий вакуум. По изменению давления во времени в вакуумированной камере можно судить о скорости прохождения газа через мембрану. Для предохранения мембраны от разрушения между камерами ячейки со стороны низкого давления устанавливается перфорированная пластинка. [c.241]

Основные уравнения, описывающие течение газа, приведены в следующем разделе, после чего рассматривается предложенная Сполдингом [ ] простая модель, которая позволяет выяснить большую часть существенных свойств скорости горения. Далее дается более полный анализ [ ], в некоторых случаях включающий численное интегрирование, подобное тому, которое впервые было выполнено Лореллом и Вайзом [ ]. В последнем параграфе обсуждаются и сравниваются с теорией эксперименты Баррера и Муте [ ] со взвешенными каплями и опыты Россера [ ] с горящими сферами. Другие теоретические и экспериментальные работы подтверждают боль- [c.309]

Баррер и Муте [ ] подвешивали капли на кварцевых нитях и измеряли скорость уменьшения диаметра капли в атмосфере азота (в большинстве случаев) в термостате с регулируемой температурой. Типичная картина горения капли однокомнонентного топлива, описанная в работе [ ], показана на рис. 8, а типичные экспериментальные результаты представлены на рис. 9. Результаты экспериментов [ ] с нитроэтилом, нитропропилом и перекисью водорода показывают, что т — г . Воспользовавшись измеренными значениями полной энергии активации разложения перекиси водорода или нитроэтила [ ] [c.325]

Средняя межфазная кривизна поверхности Жидкость—пар. Определение средней межфазной кривизны J проводилось методом течения газа с использованием уравнений (19) и (20). Метод основан на предпосылках, изложенных ранее (см. стр. 255), что в изотропных пористых средах стационарное кнудсеновское течение газа зависит от поровых шеек, тогда как при нестационарном кнудсеновском течении на течение газа влияет полная структура пор. Эта разница в кнудсеновском течении газа приводит к различным пористостям для двух типов течения для стационарного и ф для нестационарного. Если концепции этих пористостей объединить с теорией запаздывания времени Баррера по способу Гуднайта и соавт. [34, 35], можно получить уравнение (13) [c.261]

При введении этих концепций извилистости в уравнение времени запаздывания Баррера и было получено выражение (20) для расчета средней межфазной кривизны J впитывающихся межфазных поверхностей жидкость—пар. Расчет по (19) и (20) был сделан для пористого стекла Вайкор, причем величина г была взята у Басмадьяна и Чу [32], данные по времени запаздывания — у Баррера и Бэрри [42], а толщина [c.262]

Коэффициенты в уравнении, связываюш ем теплоту адсорбции с числом атомов углерода в молекуле нормального парафинового углеводорода, зависят от типа цеолита. Это видно из данных табл. 4-2, составленной Рябухиной [91 на основании результатов работ Баррера, Хебгуда, Ширмера, Киселева, Петерсона и их сотрудников. [c.138]

На рис. 4,4 представлены чистые дифференциальные теплоты адсорбции метана на цеолите Ь на основаиип опытов Баррера и Ли [17]. Кружками обозначены изостерические теплоты адсорбции. Другие значки отвечают вычислеиньш но уравнению (4.28) ири п = 3 чистым дифференциальным теплотам адсорбции для различных температур. [c.144]

Энергия активации зависит также от радиуса и ря.чадера катиона, входящего в состав цеолита. Баррером [17] была определена энергия активации на [c.188]

Наличие кристаллической структуры, химическая и термическая стабильность, наличие в цеолитах пор обусловили их применение. Поэтому в промышленности определены основные области применения природных цеолитов в качестве адсорбентов, молекулярных сит, катализаторов, основанные на адсорбционных, ионообменных и молекулярно-ситовых свойствах. В качестве молекулярного сита впервые в 1945 г. Баррером было показано использование дегидратироваппого природного шабазита. В процессах разделения и очистки природные цеолиты впервые начали применять в конце 1954 г. В качестве катализаторов в конце 50-х гг. началось широкое промышленное применение природных цеолитов. [c.5]

Основные представления о переносе газов через полимерные мембраны, как о последовательно протекающих процессах сорбции, диффузии и десорбции газов в полимерах, сложились в основном в первую четверть нашего столетия под влиянием работ Дейнеса . К концу тридцатых годов, на основе разработанных Френкелем и Эйрингом общих представлений о диффузии в жидких и твердых телах Баррер предложил ме- [c.8]

Штерн предложил в качестве новой единицы измерения коэффициентов проницаемости 1 Баррер, названной так в честь крупнейшего английского исследователя диффузии в полимерах Р. М. Баррера. 1 Баррер равен 1 г см/(с см бар). Для характеристики коэффициентов газопроницаемости -рекомендуется пользоваться также йикро— 1 10 , нано— 1 10 и пико— 1 Баррера. [c.13]

Баррер и Барриисследовали процесс образования агрегатов на примере полиэтилена. Было показано, что вначале происходит случайное растворение паров растворителя в аморфных участках полиэтилена вплоть до критической объемной доли, которая зависит от степени кристалличности. В последующем происходит образование агрегатов молекул растворителя в полимерной матрице. Размеры образующихся агрегатов, если рассматривать сорбцию как процесс растворения, можно определить из соотношения Цимма — Лундберга [c.50]

Размеры молекул, форма которых близка к сферической, могут быть приблизительно выражены через ее диаметр. Связь между коэффициентами диффузии и размерами молекул диффундирующих веществ изучалась Баррером Амеронгеном з и в работах Было [c.54]

Большое число исследований было посвящено установлению связи непосредственно между коэффициентом диффузии и размерами диффундирующих молекул. Так, Баррер и Скирроу изучая диффузию предельных углеводородов через вулканизату натурального каучука с различным содержанием связанной серы показали, что коэффициенты диффузии углеводородов вначале быстро уменьшаются с возрастанием числа углеродных атомов, а в дальнейшем стремятся к постоянному значению (рис. 8). [c.55]

Детальные исследования газопроницаемости каучука, вулканизованного серой, были проведены Баррером и Скирроу , которые показали, что зависимость коэффициентов проницаемости и диффузий газов от количества связанной каучуком серы ийеет нелинейный характер (рис. 17). [c.93]

Использование диффундирующих молекул различных размеров (N2, СН4, СгНе, н—СзНз, С4НЮ) и изменение числа химических связей позволили проверить возможность применения теории зон Баррера к полимерам. [c.93]

Зависимость коэффициентов диффузии и растворимости изомерных газообразных углеводородов изобутана, нормального и изопентана в каучуке от различного числа химических связей между макромолекулами изучалась Эйткеном и Баррером при различных концентрациях и температурах. Средняя молекулярная масса Мс участка цепной молекулы между химическими связями составляла 3,78-10 , 5,07-10 и 22-10 . Было показано, что растворимость газов в сшитых полимерах подчиняется закону Генри и несколько уменьшается с уменьшением Мс, а логарифм растворимости линейно зависит от 1/Г. Коэффициент диффузии О , приведенный к с = О, линейно уменьшается с ростом 1Мс, а также с увеличением минимального сечения молекул. [c.94]

Растворимость газов и паров в пространственноструктурированных полимерах подробно изучена Фришем и Станнетом з . Для расчета сорбции газов и паров в сшитых полимерах была использована сорбционная изотерма Баррера видоизмененная путем учета свободной энергии при эластическом расширении полимерной сетки в соответствии с теорией Флори Расчеты показали, что для постоянных газов, в частности для N2, О2, а также и для СО2, концентрация поперечных связей существенно не влияет на растворимость. [c.104]

Подробное исследование диффузии и растворимости газов в полимерах, характеризующихся высокой степенью пространственного структурирования, было проведено Баррером, Барри и Уонгом Ч Авторы изучали диффузию и растворимость Не, Нг, Ые, Аг, Кг, Оа, N2, СН4 и СО2 в полимерах, полученных сополимеризацией смесей тетраэтиленгликольдиметакрилата (ТЕООМ.) с [c.106]

Газопроницаемость наполненных резин на основе различных синтетических каучуков исследована в работе" . В качестве газа использовался азот, так как применение нескольких газов нецелесообразно в связ>1 с тем, что наблюдаемые явления мало зависят от природы газаКоэффициенты проницаемости и диффузии определяли по методу Дейнеса — Баррера, коэффициент растворимости вычис-ляли по полученным значе- ниям Р п В. Возможность V применения этого метода к гетерогенным многофазным системам типа наполненных [c.185]

Баррер, Барри и Раманизучали влияние кремнезема, вводимого в качестве наполнителя в силиконовый каучук, на коэффициенты сорбции и диффузии бутана и пентана. Были высказаны предположения, что либо кремнезем и каучук как сорбенты действуют независимо друг от друга, либо кремнезем полностью адсорбирует каучук и не является, таким образом, самостоятельным сорбентом. Результаты исследования не соответствовали ни одному из этих предположений, т. е. поведение наполненного каучука было достаточно сложным. Баррер, Барри и Роджерспришли к выводу, что в некоторых случаях резина, содержащая наполнитель — окись цинка, может рассматриваться как трехфазная система, так как в ней имеются пространства, заполненные газом. Следует заметить, что газ, заполняющий отдельные пустоты в наполненном полимере, активно не участвует в процессе переноса, в результате чего коэффициенты диффузии, определенные для стационарного и нестационарного состояния, могут заметно отличаться друг от друга Кьюминс, Ротеман и Ролле исследовали сорбцию водяных паров пленками из сополимера винилаце-тата с винилхлоридом, содержащими в качестве наполнителя кристаллическую двуокись титана, и установили, что в процессе сорбции активную роль играет поверхность частиц двуокиси титана, на которой происходит поглощение относительно больших количеств воды. Б некоторых случаях практически вся поверхность частиц двуокиси титана участвовала в сорбционном процессе, хотя вначале можно было предположить, что эта поверхность была покрыта адсорбированным полимером. [c.196]

Температурная зависимость коэффициентов проницаемости для НС1 подчиняется уравнению Баррера При диффузии НС1 в полиэтилен НП из соляной кислоты истинный коэффициент диффузии в условиях стационарного процесса не зависит от состава внешней среды и зависит от последнего в нестационарном процессе. Это обстоятельство, также как и вид зависимости концентрации НС1 в полимере от концентрации соляной кислоты, объясняется и количественно описывается с помощью представлений о взаимодействии молекул НС1 и Н2О в полиэтилене с образованием малоподвижных гидратов типа НСЬпНгО, где п = [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология