Расчет сорбционных

Таким образом, для расчета сорбционной колонны с кипящим слоем КС можно приближенно рассматривать ее как аппарат идеального смешения по твердой фазе и газу. За единицу времени [c.189]

Значения коэффициентов К и п для расчета сорбционной емкости по Фрейндлиху [c.67]

МЕТОДЫ РАСЧЕТА СОРБЦИОННЫХ АППАРАТОВ — СМЕСИТЕЛЕЙ [c.123]

Для расчета сорбционных установок необходимо иметь изотерму сорбции, знать константу адсорбции и задаться требуемой степени очистки, иначе говоря, величиной сорбата в обработанной сточной воде. [c.137]

Баррер применил методы расчета сорбционных изотерм, разработанные в статистической термодинамике для систем полимер — мономер, к системам полимер — газ. Теоретически вычисленные изотермы сорбции газов в эластомерах при температурах выше критической температуры газов показали хорошее совпадение с экспериментальными результатами. Для низких и средних давлений газов (при условии применимости к системе закона Генри) Баррер предложил уравнение [c.44]

В настоящее время в природных водах нормируется содержание около 900 органических соединений [1]. Среди существующих аналитических методов наиболее перспективны для решения этой задачи методы хроматографии. Однако предельно допустимые концентрации в водах большинства органических загрязнений лежат ниже предела обнаружения их этими методами, поэтому необходимым этапом является концентрирование, обычно сорбционное. Осуществление сорбционного процесса не требует сложного аппаратурного оформления и во многих случаях позволяет достичь необходимые степени концентрирования. Целью сообщения является исследование условий, а также расчет сорбционного концентрирования органических веществ на примере фенола с последующим анализом концентрата методом газовой хроматографии. [c.149]

Работы, выполненные в последнее время [3—5], демонстрируют возможности послойной модели для расчета сорбционных систем с дополнительными взаимодействиями в подвижной фазе и сорбенте, а также при учете некоторых дополнительных обстоятельств, сопутствующих динамике сорбции в технологии (переменность концентрации на входе, сорбция на неполностью регенерированной колонне, взрыхление слоя сорбента, приводящее к перемешиванию слоев сорбента, и т. п.). Наконец, отметим, что постановка и решение некоторых оптимизационных задач также было основано на использовании послойной модели. [c.157]

Методика определения ДСЕ в динамических условиях довольно трудоемка. На практике методику используют при решении вопроса о применимости комплексита для решения конкретной практической задачи. В этом случае в колонку загружают комплексит в координационно-активной форме и через него пропускают производственный или моделирующий его раствор. Расчет сорбционной емкости комплексита (в мэкв на 1 мл комплексита) в конкретных условиях проводят по формуле (3.3) или по уравнению [c.115]

Еще более экономичное использование сорбента достигается на противо-точных сорбционных установках (рис. 4.7). Здесь чистый сорбент в количестве ГГЦ вводится только один раз на последней ступени и затем перекачивается из каждой последующей ступени на предыдущую. В этом случае расчет сорбционной установки осуществляется по следующим формулам концентрация вещества в очищенной воде после п-й ступени [c.89]

При расчете сорбционной установки с противоточным введением сорбента, так же как и при расчете установки с последовательным введением сорбента, определяя расчетом какую-либо величину (например, С ), задаются двумя другими величинами (в данном случае гейт). [c.90]

Для расчета сорбционных фильтров служит известное выражение И. А. Шилова [c.90]

Расчет сорбционных и ионообменных аппаратов с неподвижным слоем [c.565]

В большинстве случаев расчет сорбционных процессов сводится к установлению зависимости между временем защитного действия или количеством поглощенного вещества и длиной слоя, удельной скоростью потока, зернением сорбента, температурой и т. д. [c.345]

Рассмотрим простейший случай молекулярной хроматографии — динамику сорбции одного вещества Система уравнений для расчета сорбционного процесса в элементарных слоях имеет вид [c.16]

Для расширения возможностей газохроматографического анализа органических микропримесей в воде, содержание которых находится ниже предела обнаружения данного метода, рассматривается вариант сорбционного концентрирования. На примере определения фенола проведено исследование условий, а также расчет сорбционного концентрирования органических вешеств. [c.198]

В 1958 г. Грегг и Шток [4] сообщили об использовании этого метода Глюкауфа для расчета сорбционных изотерм некоторых органических паров па различных сорбентах и предложили методику, которую можно назвать газо-хроматографической. Их аппаратура схематически изображена на рис. 2. Сам процесс измерения прост. Инертный газ-носитель проходит через сатуратор 3, наполненный органической жидкостью, отсюда смесь поступает в колонку, наполненную сорбентом. На конец колонки 81 концентрация пара детектируется катарометром В и регистрируется самописцем. Поток измеряется пенным измерителем 8М. Как только сорбент в колонке насытится, в нее вводят чистый газ-носитель и следят за десорбцией адсорбата. Изотермы сорбции, рассчитанные авторами таким методом [c.80]

До сих пор речь шла о построении полной поверхности г. к. р., включая и области, где содержание воды стремится к нулю. Такие поверхности представляют интерес для теории, однако, для практики представляет интерес та область, которая еще может быть реализована путем увеличения концентрации раствора. В этом случае объем экспериментов может быть значительно сокращен. Остановимся еще на одной принципиально важной детали расчета сорбционного интеграла /о. Из рис. V. 4 следует, что его значение (площадь под кривой) резко изменяется с изменением активности воды при В связи с этим интегралывсегда [c.150]

Для расчета сорбционных установок иеобходимо знать величину коэффициента распределения к, для вычисления которого следует определить значение текущей концентрации сорбата С, устанавливающейся в очищаемой жидкости по прошествии вре.мени Значение С определяется по формуле [c.88]

Стадник А. М., Славивский А. С. Расчет сорбционных аппаратов с использованием концепции аоны массопередачи. (Материалы V Всесоюзного научного симпозиума по современным проблемам самоочищения и регулирования качества воды. VI секция — Доочистка сточных вод ). Таллии, 1975. [c.203]

По мере протекания. процесса сорбции прореагировавшие с красителем аминогруппы как бы выходят из сферы реакции, и в тот мом.ент, когда прореагируют все группы, наступает насыщение волокна красителем. В этом случае. актииность красителя в волокне выражают обычно как функцию числа прореагировавших активных центров и для расчета сорбционной активности красителя к волокну используют уравнение вида [c.156]

Приведенные уравнения дипамики и кинетики сорбции позволяют вести расчеты сорбционных ироцессов с достаточной степенью точности. [c.348]

Изотерма адсорбции может быть использована для расчета сорбционно-десорбционных систем, в которых процесс протекает фактически до равновесия. На диаграмму наносят линию равновесия и линию (прямую) рабочих концентраций. Затем, вписывая между линией равновесия и линией рабочих концентраций ступеньки, определяют по их числу количество теоретических равновесных ступеней, необходимых для завершения противоточного сорбционного или десорбцпонного процесса. Такой метод можно использовать для расчета процесса сорбции в агитаторах с противотоком сорбента и раствора (или пульпы), а также в различных противоточных контакторах-разделителях при условии, что равновесное распределение достигается на каждой ступени. [c.80]

Современные сорбционные процессы, характеризующиеся высокой интенсивностью, представляют собой, как правило, разделение или очистку смеси компонентов или выделение целевых компонентов из смеси с другими веществами. Основой для исследования и расчета сорбционных процессов являются закономерности динамики адсорбции, опирающиеся на представления об адсорбционном равновесии, кинетике и массоэнергопереносе (1, с. 26—40]. В настоящее время эти представления наиболее полно развиты для асимптотической стадии адсорбции отдельных компонентов. При переходе от динамики адсорбции одного компонента к динамике адсорбции смесей не только сохраняются все трудности и иерешенные вопросы, но и резко возрастает число переменных, что делает трудноосуществимыми экспериментальные исследования даже бинарных смесей. В связи с этим возникла необходимость в алгоритмизации процессов сорбционного разделения смесей веществ. [c.206]