метилбутена окислении

Метилбутен-2 при окислении перманганатом в этих условиях переходит в [c.71]

Окисление соединений, содержащих метиленовые или метильные группы в а-положенин к двойной или тройной связи а,р-ненасыщенные спирты, альдегиды или кетоны. Например, 2-метилбутен-2 окисляется 3 2-метилбутен-2-ол-1 [c.683]

Глубокому окислению легче всего подвергается 2-метилбутен-I 2-метилбутен-2 и З-метилбутен-1 реагируют почти с одинаковыми скоростями. [c.326]

З-Метилбутен-1 (1) 2-Метилбутен-1 (И) 2-Метилбутен-2 (III) Изопрен (IV) Висмут-молибденовый 150—550° С. Наибольший выход IV из I. По способности подвергаться глубокому окислению изомеры располагаются в ряд 11 > III > I [684] [c.716]

Эти опыты позволили изучить влияние хинолина не только па окислительное дегидрирование, но и на реакции изомеризации и глубокого окисления, сопровождающего основной процесс. Результаты эксперимента приведены в табл. 1.21. Опыты проводились при температуре 410° С. Видно, что при введении 2-метилбутена-1 или 2-метилбутена-2 происходит их изомеризация друг в друга, образуются изопрен и продукты глубокого окисления. Как и в работе [196], не замечено превращения в З-метилбутен-1, т. е. отсутствует скелетная изомеризация. [c.364]

Метилбутен-2 Циклогексен Тетралин Продукты окисления МпОз 60° С [86] [c.890]

Метилбутен-1 СОа, НаО [изопрен, продукты изомеризации] СиО на непористом карборунде 370° С, 20 сек. Степень окисления 32%. степень дегидрирования 5.6%. степень изомеризации 20,1% [551] [c.526]

Интересно отметить, что после регенерации изомеризация 2-метил-бутена-1 в 2-метилбутен-2 протекала с более высоким выходом, чем до отравления хинолином. После нескольких последовательных впусков исходного газа активность катализатора возвращалась в первоначально стабильное состояние. Полученные данные рисуют своеобразную картину отравления Bi—Мо-катализатора. Хинолин сильнее всего подавляет глубокое окисление, затем окислительное дегидрирование и меньше всего изомеризацию (см. VI.72). Сходные результаты были получены при изучении падения активности катализатора в опытах, когда в реактор вводили изоамилены без кислорода. Поскольку падение активности в случае бескислородных импульсов связано с обеднением поверхности катализатора кислородом решетки (0 ), можно предположить, что при отравлении хинолином имеет место блокировка ядом этих центров. Это может быть также следствием качественной неоднородности новерхности по отношению к исследованным процессам, идущим на разных центрах при любом механизме понижения активности или следствием блокировки центров. Другая возможность заключается в различной чувствительности к действию контактных ядов на разные реакции на одних и тех же центрах. Выбор между этими возможностями применительно к каждой из реакций требует дополнительных исследований. [c.367]

Олефины изоструктуры представлены главным образом З-метилбутеном-1, не содержащим двойной связи при третичном углеродном атоме. Отсутствие третичных олефинов, характерное для продуктов процесса хайдрокол, во фракции Сб — С7 было показано экспериментально следующим образом. Фракция Се — Су озонировалась и полученные озониды разлагались щелочным раствором перекиси водорода. При наличии в исходном веществе третичных олефинов продукты окисления должны были содержать кетоны. Результаты исследования показали либо малое содержание кетонов, либо их отсутствие, следовательно, исходная фракция Се — С практически пе содержала третичных олефинов. Этот факт, а также малое содержание третичных олефинов во фракции Сд приводят к выводу, что третичные олефины в процессе хайдрокол не образуются. [c.240]

И поли-З-метилбутен-1 связывают повышенное количество кислорода, что, возможно, объясняется доступностью кристаллических областей этих полимеров для диффузии кислорода [97]. При 100° эти полимеры поглощают до 400 см /г кислорода. Данные о соотношении количеств образующихся полимерных и низкомолекулярных продуктов окисления не приводятся. В работе [98] сопоставляются скорости реакций окисления и хлорирования полиэтилена. Более высокая скорость хлорирования обусловлена свойствами поверхности. При окислении характер поверхности полимерной пленки изменяется в результате образования поперечных связей, затрудняющих проникновение кислорода в полимер, тогда как при хлорировании изменение поверхности не препятствует диффузии хлора внутрь полимера. Начальная скорость диффузии хлора в полиэтилен достаточно высока по сравнению со скоростью реакции замещения при 60—80°. С повышением степени хлорирования скорость диффузии хлора, несмотря на уменьшение степени кристалличности, снижается вследствие заполнения свободного объема. Хлорирование в отличие от окисления протекает не только в аморфных, но и в кристаллических областях полимера. Скорость окисления полиэтилена при повышенной температуре (120°) лимитируется скоростью диффузии при толщине пленки от 0,25 до 6,2 мм. [c.242]

При окислении 2-метилбутена-1 образуется 33% эпоксида и 31% метилэтилкетона [130]. Для 2-метилбутена-2 получены следующие несовпадающие данные по составу продуктов 49% эпоксида и 35% ацетона [130] или 10% эпоксида, 9% ацетона я аллильные гидропероксиды [16]. В смеси присутствуют два изомера гидропероксида З-гидроперокси-2-метилбутен-1 (67%) и 2-гидроперокси-2-метилбутен-3 (33%). Наибольший выход эпоксида достигается при окислении 2-метилбутена-2 в присутствии нитрилов ( 58%) и в среде ацетофенона ( 49%) конверсия олефина 53% (150°С). [c.64]

Известно немного работ по окислительному дегидрированию амиленов. На висмут-молибденовом катализаторе изучено превращение различных амиленов [502] и показано, что в присутствии кислорода протекают окислительное дегидрирование, глубокое окисление и изомеризация углеводородов. Легче всего отщепляет водород З-метилбутен-1. Наибольший выход изопрена при 500° С в изученных условиях составляет 45% на пропущенный олефин. 3-Ме-тилбутен-2 сгорает всего на 18% и очень слабо изомеризуется. [c.325]

Триметилэтилен. При сульфировании триметилэтилена пирн-дин-сульфотриоксидом получается смесь моно- и дисульфокислот в отношении 2 1. Дробной кристаллизацией соли выделены в индивидуальном состоянии . Моносульфокислота имеет строение 2-метилбутен-2-сульфоновой-3 кислоты, так как при окислении перманганатом вся сера отщепляется в виде сульфат- [c.269]

Окисление а-токоферола (96) феррицпанидом [схема (88) ] дает с хорошим выходом димер, который подвергается вырожденной сигматропной перегруппировке при 70 °С, что следует из температурной зависимости спектров Н-ЯМР [120]. Дегидрирование о-З-метилбутен-2-илфенолов при действии хинона с высоким [c.221]

Циклогексен и 2-метилбутен-2 окисляли до гидроперекисей в перемешиваемых взвесях окиси меди, хргма, марганца и т. д. Активность окиси меди как инициатора в 5 раз выше, чем гидроперекиси циклогексена, в 2 раза,— чем перекиси бензоила, и не уступала нитрилу азоизомасляной кислоты. Изучали также окисление алкилароматических углеводородов в присутствии окисиометаллических катализаторов. Исследование более 40 катализаторов этого типа показало [96], что некоторые алкилароматические углеводороды можно окислительно деалкилировать до исходного ароматического углеводорода [c.303]

Гексен-1, октен-1, 2-метилпропен-1, бутен-2, 2-метилбутен-2, циклопентен и норборнен гидроборируются этими реагентами в ТГФ за 1—2 ч с выходами 95—100 %. Гидроборирование высоко региоселективно октен-1 дает (после окисления) октанол-1 99 %-ной чистоты. Следовательно, для того чтобы гидробориро- [c.308]

С /праяс-олефинами [18], так же как и с пространственно затрудненными Олефинами [18, 19] (2-метилбутен-2, 1-метилциклопентен, циклогексен), тет-ра-(изопинокамфеил)диборан реагирует медленно, с выделением а-пинена, и при окислении продуктов гидроборирования получаются спирты низкой оптической чистоты (8—22%). [c.285]

Аналогичные результаты были получены при проведении реакции с бу-теном-2, изомерными 2-метилбутенами, гексеном-2, октеном-2, смесью 2-, 3-, 4- и 5-деценов и тетрадеценов во всех этих случаях при нагревании полученных борорганических соединений в кипящем диметиловом эфире диэтиленгликоля (160° С) и последующем окислении были выделены соответ-ствующие первичные спирты [c.146]

Лк1Ил0утен-2 2-Метилбутен-1 (I) Окисный железо-висмут-молибденовый в присутствии кислорода, проток, 150—350° С, время контакта 0,02—0,1 сек. Выще 400° С выход I уменьшается, преобладают продукты дегидрирования и окисления [579] [c.507]

Получение эфиров ]. Действием диметил сульфата на фенол (II) получен 4-метокси-3-(1-метилбутен-2-ил)толуол (Па) ст. кип. 78— 79° (1 мм), 0.9470, 1.5201, окислением которого KMnOj в ацетоне получена 1-метокси-2,4,6-бензолтрикарбоновая кислота с т. пл. 247° Р]. [c.134]

В табл. 86 приведены данные о реакционноспособности олефинов при окислении на молибдате висмута. Третичный атом водорода легче вступает в реакцию, чем вторичный, а вторичный труднее чем первичный. При увеличении длины цепи углеводородных атомов в углеводороде возрастает реакционноспособность вторичного водорода в аллильном положении (бутен-1, пентен-1, 4-метил-пентен-1) и уменьшается для третичного (З-метилбутен-1, 3-метил-пентен-1, З-этилпентен-1). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология