Сандал

Рис. 7. Изотерм . адсорбци СаНд и ССЦ на однородной поверхности графитированной сажи и соответствующие хроматограммы.

Суммарный процесс зарождения радикалов - Hj и последующее образование радикалов -СаНд описывается общим уравнением баланса, полученным суммированием реакций (VII.7а), VII.76) и (VII.8а) [c.250]

Чтобы исключить разрушающее действие насоса на суспензии, дисперсная фаза которых образована непрочными флоккулами, используют схему с рециклом. В этом случае часть осветленной жидкости вновь подается насосом в аппарат для насыщения. Поток рецикла, содержащий растворенный воздух, смешивается с новыми порциями суспензии на входе во флотатор. Обычно соотношение рецикла равно 20—150% [21]. В принципе оборудование для флотации воздухом может быть рассчитано по скорости всплывания частиц суспензии с использованием методики, аналогичной методике расчета аппаратуры для концентрирования суспензий под действием гравитационных сил. Проведем расчет флотатора по методике, описанной Санд-стромом и Клеем [21]. При отсутствии рецикла в системе массовая скорость потока растворенного воздуха, поступающего во флотатор, определяется соотношением [c.53]

Рис. 5.8. Схема САНД последовательного окисления

В настоящее время все конструкции САНД отрабатываются в полупромышленных масштабах и пока не конкурентноспособны с кислородно-конвертерным и электросталеплавильным методами производства стали. [c.102]

Смесь изотопных молекул. . СаНд Бу [65, 144, 179] [c.652]

И, таким образом, скорость цепной реакции уменьшается в Р раз. Данные табл. XIII. 10 показывают, что Р = 1,15 при давлении СаНд = 1 атм и 2,5 при давлении СгНд = 0,01 атм. Множитель Р довольно слабо увеличивается с температурой, становясь при 1 атм равным примерно 1,05 для 850° К и 1,5 для 950° К. Это приводит к некоторому уменьшению порядка цепной реакции относительно концентрации С2Н0 и уменьшению энергии активации суммарной реакции. [c.318]

Если, с другой стороны, допустить, что единственными источниками GH4 являются реакции 3 и 3, а этана — реакция 4, то на основании уравнения (XIII.13.9) отношение скоростей образования СН4 и СаНд будет иметь вид [c.330]

Первые надежные данные по определению общего количества кислорода, которое присоединяется к природному каучуКу, показали, что при комнатной температуре один атом кислорода соединяется с каждой группой СдНв, образуя соединение состава ( 5H80)J . Никакого продукта при этом не было выделено. Те же авторы нашли, что надбензойная кислота СвНбСОООН взаимодействует нормально с природным каучуком при расходе на каждую группу СаНд 1 моля кислоты. Образовавшийся при этом продукт был выделен и исследован. Анализ показал, что он имеет состав (С5Н80)а . Это — белое твердое вещество, гораздо менее эластичное, чем каучук, не растворимое во всех испытанных растворителях [30]. [c.217]

Вариант 4-й. Б равновесной смеси содержится 1 — ж молей СаНд молей С2Н4 молей На- Так как 2лг1 = 1, то парциальные давления [c.136]

Рис. 12. Хроматограммы смеси СаНд, С3Н5 и С2Н4 на цеолите при разных температурах (а) зависимости отношений времен удерживания СзНа

На результаты пиролиза пропана заметное влияние оказывает температура. При температурах между 600 и 700 °С получается отношение СаНд к СзНв, равное 1 1 [37]. При более высоких температурах этилен является основным продуктом ниже 650 °С преобладает пропилен. Выше 800 °С появляется незначительное ко.тичество ацетилена. Разложение пропана считали реакцией первого порядка. [c.255]

В результате реакций (4) образуются изопарафины, входящие в состав алкилата, и катионы трет-САНд . Думается, что эти реакции имеют не самое важное значение в присутств ии серной кислоты подробнее это обсуждено ниже. Вероятно, большая часть иэопарафинов образуется в результате взаимодействия изоалкильных катионов с растворенными в кислоте олигомерами. [c.121]

Рис. 2. 14. Зависимость общего и пар- Рис. 2. 15. Зависимость общего и циальных давлений от состава смеси парциальных давлений от состава СзН,0 и СЗа. смеси СаНдО и СНСЬ.

Первые варианты сталеплавильных агрегатов непрерывного действия (САИД) появились еще в Д898 году в России. В последующем были предложены их разнообразные конструкции. В зависимости от принципа, положенного в основу их действия, они делятся на две группы. К первой группе относятся огрегаты, в которых плавление и технологические операции по превращению чугуна в сталь протекают в одном и том же рабочем пространстве. Такие САНД относительно просты в устройстве, но технологически несовершенны. Ко второй группе относятся агрегаты, в которых отдельные стадии процесса протекают последовательно в отдельных реакционных зонах с оптимальным для данной стадии режимом. Такие САНД являются аппаратами, в которых металл перемещается из одной емкости в другую, или перетекает из одной части рабочего пространства аппарата в другую, причем в каждой емкости или части аппарата протекает одна или несколько технологических операций. Такие САНД наиболее распространены и делятся на три типа. [c.101]

Предположение о полужесткой модели активированного комплекса, а также известные структурные данные для молекул метана и этилена [491 дают возможность оценить Л-фактор обратной стадии реакции -СНд -(- -СаНд = СН4 + С3Н4 — реакции молекулярного диспропорционирования. [c.110]

На первой ступени распада отрывается метильная группа и образуется ион (СаНд) которому соответствует наиболее интенсивный пик в спектре. При этом положение метильной группы пе оказывает существенного влияния на интенсивность этого пика. Другие осколочные ионы образуются вследствие отрыва молекул ацетилена, метиленовых групп и молекулярного водорода от иона (СвНд) . [c.74]

В 1954 г. Нокс и Норриш [63] также нашли холодные пламена при окислении этана в статических условиях в пределах температур 300— 380° и давлении бОО мм рт. ст. Наиболее реакциопноспособной оказалась смесь состава бСаНд- - О2, хотя холодные пламена наблюдались также у смесей состава З СаНд - -Оа [c.79]

Норриш и Тэйлор [24 изучали окисление бензола в струевых условиях при атмосферном давлении и 085 С. В работе проводился подробный анализ продуктов реакции. В качестве основных продуктов были обнаружены СО, СО2, фенол, вода, углеводороды С2 и водород. Кроме того, были найдены катехин, хиноль, дифенил, антрацен, НСНО и НСООН. Перекисей найти не удалось. Баланс но углероду был сведен на 96%. На рис. 174 приведены кинетические кривые образования фенола, СО, СО2, Н2О, расхода О2 и СаНд и рассчитанная кривая прироста давления. Как видим, все крив1,1е показывают отчетливо выраженное самоускорение. [c.432]

В реакциях распада СН3СНО и СаНд в обеих стадиях образуются продукты реакции, но лишь в первой расходуется исходное вещество. [c.293]

Справочник Применение присадок в топливах для автомобилей (2000) -- [ c.125 , c.141 , c.210 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.644 , c.670 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.5 , c.13 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология