Скрытая теплота образования

Поверхностное натяжение и смачивающая способность силикатных расплавов. Как уже было отмечено, в технологии силикатов в процессе переработки исходных сырьевых материалов при высоких температурах материал, как правило, переходит частично в расплавленное состояние. Это приводит к появлению границ раздела фаз разных типов твердое — жидкость и жидкость — газ, причем твердое вещество, как правило, состоит из двух и более конкретных фаз. На границе раздела фаз атомы или молекулы находятся в особом состоянии, отличном от их состояния в объеме вещества. Это объясняется тем, что в отличие от атомов, находящихся внутри вещества, которые со всех сторон координированы (окружены) другими атомами и сила взаимодействия которых с соседними атомами компенсирована, атомы на поверхности окружены соседними только частично, вследствие чего часть их силы притяжения не компенсируется и не используется для связи с решеткой. Это приводит к тому, что поверхностные атомы обладают избытком свободной энергии. Полная поверхностная энергия Es представляет собой сумму свободной поверхностной энергии ст и скрытой теплоты образования поверхности д [c.114]

Так как всякий процесс окисления сопровождается обязательным разрушением первоначальной молекулы окислителя , то при расчете освобождающейся энергии (теплоты сгорания) следует согласно уравнению (1-1), учитывать энергию, расходуемую па разрыв связей между атомами молекулы окислителя (скрытая теплота образования молекулы), которая, вообще говоря, моя.ет быть и положительной и отрицательной. Однако обычно принято молекулярное состояние кислорода считать исходным и все энергетические расчеты вести от этого условного нулевого уровня . [c.12]

Учитывая сказанное ранее о скрытой теплоте образования молекулы окислителя, не следует забывать, что при всей характеристичности теплотворной способности топлива (/Су-) величина ее будет различной при сжигании одного и того же топлива в различных окислителях, что дает основание и окислителю приписывать свою добавочную теплотворную способность на 1 кг окислителя), принимая ее равной нулю (как это обычно делается) для таких первичных окислителей, как молекулярный кислород или воздух. Если теоретический (т. е. соответствующий реакции горения) расход окислителя на 1 кг топлива обозначить через то общее выражение для теплотворной способности топлива в принятых здесь обозначениях будет следующим [c.13]

Такого рода добавочный положительный эффект может оказаться весьма существенным в тех случаях, когда изыскиваются средства всемерного увеличения форсировки топочных устройств (напряженности работы топки). При этом, как понятно, существенным оказывается не только повышенная теплотворная способность топлива, но и то количество продуктов сгорания, на которое распределяется выделенное тепло. Поэтому, чем меньше забалластирован окислитель неактивными примесями (например азотом), тем при том же самом топливе больше окажется удельное тепловыделение Кроме того, по тем же причинам, по которым один и тот же окислитель, окисляя различные топлива, выделяет различные удельные количества тепла, одно и то же топливо будет выделять различные удельные количества тепла при сжигании его в разных окислителях в зависимости от величины и знака скрытой теплоты образования молекул этих окислителей. Так, например, сгорание керосина в озоне дало бы значительно повышенный тепловой эффект по сравнению со сгоранием его в кислороде — за счет освобождения скрытой теплоты, затрачиваемой при образовании озона (Оз) . [c.16]

Температурный коэффициент. Н/(м-град) (а = dal dt) Плотность, кг/м Скрытая теплота образования q 0 Н/м Молекулярная масса Дж ".М Парахор. —- моль Мольный объем V-IO . м /моль 0,21 1320 18.48 179 13.5684 135.60 0.11 1240 19.80 169 13,4261 136.29 0.11 1230 21.12 167 13.2686 135.77 0.11 1200 22.22 163 13.0488 135.83 [c.111]

Если сжигание алмаза производить в избытке кислорода, то получается газ СОг- Если алмаз сжигается в малом количестве кислорода, образуется смесь газов СОд и СО. Таким образом, сжигая алмаз, нельзя превратить его только в СО. Поэтому экспериментальное определение скрытой теплоты образования СО из алмаза и кислорода невозможно. Законы Гесса позволяют вычислить эту теплоту, пользуясь тем, что существует много способов получения чистого газа СО (или смеси СО и СОг) и превращения его полностью в СО2 при сжигании. [c.95]

Здесь С1 означает скрытую теплоту образования одного моля СОа из одного грамм-атома С и одного моля Оа С" равна скрытой теплоте образования одного моля пара воды из одного моля На и половины моля Оа- [c.96]

Пример 1. Даны скрытая теплота образования водяного пара из На и Оа((3 ), скрытая теплота образования СО из СО и Оа((2 ). Определить скрытую теплоту (Q) реакции [c.97]

Например, скрытая теплота образования воды из На и Оа отрицательна (реакция экзотермическая). Поэтому из [8-Г] следует, что при изохорном повышении температуры в равновесной смеси газов НаО, На и Оа должно уменьшится количество пара НдО. [c.167]

Многие неорганические соединения достаточно стабильны к нагреванию и могут быть введены в масс-спектрометр. Большинство таких изученных соединений рассмотрено в гл. 10 при описании исследования их скрытой теплоты образования или агрегатного состояния в паровой фазе. Присутствие непредвиденного элемента в образце, подвергнутом идентификации, устанавливается на основании необычных значений масс и массовых разностей между основными пиками в масс-спектре или на основании необычной изотопной распространенности. Например, в том случае, когда наличие изотопов указывает на присутствие кремния, следует вычесть массу атомов кремния из точно измеренной массы ионов, что позволит установить формулу остальной части иона при помощи приложения 1. [c.438]

Скрытая теплота образования озона О3 из кислорода О3 положительна (реакция эндотермическая), поэтому при изохорном повышении температуры смеси газов Оа и О3 должно увеличиваться количество озона. [c.167]

Скрытая теплота образования аммиака из водорода и азота [c.173]

Тогда равновесие возможно только при условии, что ре = Р И т = i. При неизменном внешнем давлении увеличим температуру среды на dx dx > 0). В этом случае р останется неизменным, а так как по (10,2,7) t — функция р, то не изменится и температура. Таким образом, температура среды окажется выше температуры системы (т dx> t), и система станет получать положительное тепло от среды (DQ > 0). Вследствие этого в системе начнется изобарно-изотермическое увеличение массы той фазы, скрытая теплота образования которой положительна. (Так, в системе лед — вода при поступлении тепла извне началось бы изобарно-изотермическое увеличение массы воды за счет массы льда). Это поступление тепла будет продолжаться до тех пор, пока одна из фаз исчезнет система окажется однофазной и станет возможным изменение температуры при постоянном давлении р, и новое количество тепла поднимает температуру однофазной системы от i до температуры среды таким образом, установится новое равновесие при давлении р и температуре t dt. [c.226]

Низшую теплоту сгорания сжатого газа, представляющую собой количество тепла в ккал, выделяющееся при полном сгорании 1 jti , взятого при 20° С и 760 мм рт. ст., за вычетом скрытой-теплоты образования водяных паров в продуктах сгорания, определяют по пп. 5 и 6 ГОСТ 5580—56. [c.6]

В предположении, что она больше, чем разность скрытых теплот образования фосфорных соединений. [c.333]

Скрытая теплота образования азеотропной смеси с водой [c.324]

Охлаждение стенок газогенератора может достигаться с помощью водяных и пароводяных рубашек. В первых вода нагревается примерно до 45° С, во вторых температура воды доводится до кипения с получением пара. Так как скрытая теплота образования водяного пара весьма значительна, то расход воды в пароводяных рубашках будет во много раз ниже. В самом деле, приняв температуру воды 25° С, расход воды в паро- [c.157]

Как было показано Ву [15] для трехмерных систем и Ли. [40] для двухмерных, в случае кристаллизации поверхностное натяжение, поверхностная энтропия и скрытая теплота образования поверхности изменяются скачком, тогда как в случае стеклования только поверхностная энтропия изменяется скачкообразно. Отсюда следует, что в случае стеклования полимера его поверхностное натяжение можно рассчитать, с хорошей точностью, если область экстраполяции не слишком удалена от температуры стеклования, так как погрешность расчета будет определяться лишь различием величины поверхностной энтропии до и после температуры стеклования. [c.157]

Свободной энергией обладает каждая поверхность раздела. Для расширения поверхности при постоянном давлении и температуре необходимо выполнить работу, т. е. затратить определенную энергию. Часть этой энергии и соответствует свободной энергии поверхности при постоянном давлении или так называемой свободной поверхностной энергии о. Остальная часть представляет собой скрытую теплоту образования поверхности д, поскольку она равна количеству теплоты, которое нужно сообщить поверхности для поддержания постоянной температуры при ее изотермическом расширении. Таким образом, полная энергия единицы поверхности Е слагается из двух частей — свободной поверхностной энергии а [c.8]

I корпусе греющий пар сравнительно невысокого давления. Использование вакуума при выпаривании экономически невыгодно, так как при снижении температуры кипения раствора увеличивается скрытая теплота образования пара и затраты греющего пара повышаются. Однако частично это компенсируется противоположным эффектом в корпусе, где выпаривание ведут при давлении кроме того, ранее указанные достоинства дают в целом больший положительный эффект. [c.126]

В топливных печах существуют два дополнительных источника потерь тепла, обозначенных на рис. 77 стрелкой 7. Эти потери связаны с тепловой энергией, которую уносят из печи продукты сгорания, причем эта энергия может быть либо потенциальной — в виде недожженного топлива, либо кинетической — в виде физического тепла продуктов сгорания. К физическому теплу можно добавить скрытую теплоту образования водяного пара. [c.152]

Относительная плотность газообразных продуктов сгорания при плотности воздуха, равной единице, 1,042. Кривая 1 не учитывает скрытую теплоту образования водяного пара, поэтому необходимо пользоваться значением низшей теплоты сгорания при использовании значения высшей теплоты сгорания к значениям, полученным по диаграмме, следует прибавить 1000 кдж/кг (240 ккал/кг). Если в полном анализе дымовых газов водород отсутствует, то следует умножить потерю тепла от химической неполноты сгорания, определяемую по правой части диаграммы, на коэффициент 0,51 . [c.156]

Скрытая теплота образования водяного пара при сгорании и пара, применяемого для распыления смолы. . .............. [c.192]

Рис. 140. Потеря тепла с дымовыми газами (физическое тепло дымовых газов плюс скрытая теплота образования водяного пара) в зависимости от их температуры и вида топлива все кривые составлены для избытка воздуха 10%

Следовате.дьно, сгущение внутренней энергии в поверхностном слое в Шираком интервале температур не зависит от температуры (см. рис. I—5) и может рассматриваться, как было отмечено Эйнштейном, в качестве универсальной характеристики поверхности жидкой фазы (см. табл. 2). Постоянство г свидетельствует о том, что сгущение теплоемкости С-1 = с1е/ Т в поверхностном слое в рассматриваемом случае однокомпонентной жидкости равно нулю. Это означает, в спою очередь, что поверхность не сообщает молекулам дополнительных степеней свободы конечное же положительное значение т] говорит о том, что имеющимся степеням свободы присуща более высокая энтропия (они более свободны ) . Падению поверхностного натяжения о с ростом температуры при постоянном значении величины е отвечает рост скрытой теплоты образования поверхности т)Т. [c.21]

Рис. 1-5. Темперагзфнал зависимость удельных избытков термо-дииамичеасих параметров в поверхностном слое зободиой энергии а, полной энергии с, энтропии Г1 и скрытой теплоты образования поверхности цТ

Теперь, предполагая, что в рассматриваемой системе условие 15-Ж1 выполняется, сопоставим способы а и б. Пусть по способу а число молей 2п504 изотермически увеличилось на йп, причем скрытая теплота образования этих йп молей 2п804 равна DQ, а внешняя работа = О, так как объем системы постоянен и ни тока, ни каких-нибудь других изменений, при которых могла бы совершаться работа внешними силами, нет. [c.78]

Е] Если линия равновесия двухфазной системы поднимается слева направо (например В В, С С на рис. 55 и 56), то правее этой линии устойчива фаза с положительной скрытой теп.аотой образования и с большим удельньм объемом-, если же линия равновесия двухфазной системы поднимается справа налево (например АВ на рис. 57), то правее этой линии устойчива фаза с положительной скрытой теплотой образования и с меньшим удельньм объемом. [c.227]

Q = Qв — К (У ккал кг (кдж/кг) где К — коэфф., равный, в зависимости от выбранной единицы измерения (калория или джоуль), соответственно 6 или 25 — содержание влаги в испытуемом топливе, вес. % Н — содержание водорода в испытуемом топливе, вес. %. Для определения низшей теплоты сгорания газа при его сжигании в проточном калориметре собирают воду, выделившуюся при горении газа, и, исходя из количества поды, вводят в поправку на скрытую теплоту образования пара. [c.40]

Из диаграммы видно, что энтальпия воздуха до дросселирования равна 50 ккал1кг (точка В на диаграмме). Процесс дросселирования протекает при постоянной энтальпии и заканчивается в точке Г, соответствующей точке пересечения кривой энтальпии, 50 ккал кг и изобары 10 кгс см . Доля сжиженного воздуха определяется как отношение длины отрезка АГ к отрезку АБ. т. е. к скрытой теплоте образования 1 кг воздуха. Измерив длины этих отрезков на диаграмме в миллиметрах, найдем, что количество получивщейся жидкости равно [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология