Парахор атомный

Парахор является аддитивной величиной, т. е. мольный парахор есть сумма атомных парахоров, а также парахоров отдельных связей и колец. Зная эти значения, легко вычислить парахоры данных соединений. Ниже в таблице приводятся парахоры некоторых атомов, связей и колец. [c.125]

Парахор является молекулярной константой с резко выраженными аддитивно-конститутивными свойствами. Числовое значение парахора можно вычислить путем сложения атомных и структурных [38, 26, 24, 36, 4] или групповых [1, 14, 36] инкрементов. [c.391]

Измерить поверхностное натяжение жидкого вещества с известной эмпирической формулой как это было описано в работе 1. 2. Измерить плотность исследуемого вещества прн той же температуре, при которой было измерено поверхностное натяжение. Измерение плотности см. в работе 5. 3. Рассчитать парахор жидкости по уравнению (111,5), 4. Сделать предположение о возможных структурах молекул по эмпирической формуле исследуемого вещества. 5. Рассчитать парахоры для всех структур по уравнению (111,6). Значения атомных парахоров, парахоров связей и циклов взять из справочника. [c.104]

Величина Р ь, парахор, значение которого для данного соединения можно определить суммированием атомных и структурных парахоров. [c.246]

В табл. 6 приведены значения некоторых атомных и структурных парахоров, предложенные различными авторами на основании изучения большого числа различных химических соединений. [c.375]

Значения атомных парахоров Р а также инкременты, характеризующие вклад различных типов связей (двойная, тройная) и колец (трехчленное, че-тьфехчленное н т.д.) в общий парахор вещества, приведены в табл 45. [c.352]

Числовые значения парахоров для органических жидкостей определяются суммированием атомных и структурных составляющих [c.29]

Атомные и структурные парахоры [c.375]

Приведены также величины атомных рефракций, атомных и межмолекулярных радиусов элементов, величины атомных и групповых рефракций для линии О натрия и величины парахоров структурных элементов, т. е. константы, которые нужны в лабораторных исследованиях. [c.82]

Константы и физико-химические величины регистрируются в указателе не только при соответствующих соединениях, но и при определенных понятиях атомный вес, момент электрический (дипольный), парахор, теплота образования, электропроводность и др. [c.127]

Для жидкостей органических веществ парахор, как свойство аддитивное, может быть определен достаточно точно по структурной формуле вещества при помощи атомных и структурных парахоров, приведенных в таблице 45. [c.114]

Изучение органических соединений с известным строением показало, что сумма атомных парахоров с большой точностью совпадает с молекулярным парахором данного вещества. Сравнение молекулярных объемов по методу парахор оказалось наилучшим из всех предложенных методов, так как величина парахора не зависит от температуры. Следует упомянуть, что в более поздних работах можно найти указание на некоторое расхождение между парахорами и суммами атомных и групповых парахоров для металлоорганических соединений а также соединений с галоидами, серой, мышьяком и фосфором. Парахор смесей практически подчиняется правилу слагаемости, причем присутствие незначительных примесей сернистых или кислородных соединений не нарушает этих свойств. [c.230]

В табл. 125 даны величины атомных рефракций и парахор. [c.231]

Величины атомных парахор и атомных рефракций [c.231]

ТАБЛИЦА П-9 Атомные доли парахора (14) [c.67]

Атомные и структурные составляющие мольной рефракции и парахора Р [c.9]

Атомы Атомные парахоры Связи или циклы Парахоры связи [c.249]

Диамагнитные свойства соединения, как это уже отмечалось в главе 7, можно рассчитать, сложив справочные значения для атомных и структурных значений магнитной восприимчивости (постоянные Паскаля). Эти справочные значения можно использовать при структурных исследованиях аналогично парахору- Диамагнитную восприимчивость соединения определяют по методу Гуи, затем полученное значение сравнивают со значением восприимчивости, рассчитанным иа основании составляющих элементов и различных групп связи. [c.250]

Сиджвик и Бейлисс [1875] изучали орто-замещенные фенолы и отметили, что экспериментальные значения парахора ниже вычисленных из атомных парахоров. Они приписали зто понижение образованию хелатного кольца и определили парахор, характерный для такой структуры. Повышение температуры не сопровождается изменением парахора для соединений с внутримолекулярной Н-связью, в отличие от изомеров с межмолекулярной ассоциацией, в которых обычно наблюдается повышение парахора [314]. [c.55]

Известны и другие эмпирические зависимости, позволяющие, зная парахор, мольную рефракцию, подсчитать критический объем для индивидуальных углеводородов зная молекулярный вес и аддитивную константу, можно определить критическое давление если известна также температура кипения, можно рассчитать критическую температуру. На основании этого составлены номограммы [20]. Для определения вспомогательных величин парахора, молярной рефракции, аддитивной константы используются атомные и структурные инкременты, подсчитанные для индивидуальных соединений, для которых определяются критические объем, давление и температура. [c.122]

Атомные и структурные величины парахора [c.476]

Таким образом, атомная. рефракция углерода не является постоянной величиной, а зависит от его насыщенности она больше у углеродных атомов, связанных двойной связью, чем у связанных простой связью. Впрочем, как показал Эйкман, на величину инкремента влияёт также положение этиленовых связей в молекуле, благодаря чему рефрактометрические измерения могут иметь значение для выяснения строения (см. также о парахоре, стр. 157). [c.63]

Таким образом, молекулярную магнитную восприимчивость можно вычислить подобно молекулярной рефракции или парахору по известным значениям атомных инкрементов и инкрементов групп и связей. Наиболее современная и тщательно разработанная система атомных инкрементов магнитной восприимчивости предложена А. Пако [189]. Пако сформулировал в этой работе также следующие два правила, применение которых необходимо для получения расчетным путем правилышх результатов. [c.423]

С физической стороны парахор рассматривали как молекулярный объем соединения, когда его поверхностное натяжение равно единице. Парахор — аддитивная функция химического состава. Сегденом, а также Мемфордом и Филлипсом были выведены значения атомного и структурного парахора. Для углеводородов с высоким молекуляр- [c.50]

Поверхностное натяжение небольшого числа чистых веществ измерялось при помощи тензиометра дю-Нуайи л результаты использовались для вычисления парахора. Эти результаты и атомные парахоры, вычисленные на основе, приводятся ниже. [c.75]

Атомные и структурные парахоры СНКРО S F lBгJ 4,8 17,1 12,5 37,7 20,0 48,2 25,7 54,3 68,0 91,0 Тройная связь. ... 46,6 Пятичленное кольцо 8,5 Двойная связь. ... 23,2 Шестичленное кольцо 6,1 Трехчленное кольцо. 16,7 Ог в сложных зфирах 60,0 Четырехчленное кольцо 11,6 [c.114]

Аддитивность парахора определяется, по-видимому, аддитивностью атомных объемов и самих дисперсионных сил. Как следует из уравнения (24), парахор численно равен мольному объему при поверхностном натяжении 3=1. Независимость парахора от температуры имеет место лишь для неассо-циированных жидкостей. [c.44]

При определении парахора Р с помощью табл, 1-1 возникают трудности, связанные с необходимостью тщательного выбора составляющих долей. Более простой метод расчета парахора предложен Мак-Гоуэном [3]. По этому методу с помощью табл. 1-3 определяйт сумму атомных долей парахора, из которой вычитают по 19 долей на любую (одинарную, двойную или тройную) связь в молекуле. Погрешность расчета величины Р таким нутем составляет 1,5%. [c.9]

Мольную рефракцию Яо, входящую в уравнение (1-51), обычно определяют с помощью табл. 1-1. Парахор Р вычисляют по Сегдену [55] путем суммирования атомных и структурных составляющих (табл. 1-10). [c.20]

Атомные и структурные составляющие парахора (по Сегдену) [c.20]

В литературе можно найти таблицы атомных парахоров, иарахо-ров связи, рефрахоров и молекулярных показателей преломления. [c.250]

Диамагнитная восприимчивость, молярная рефракция и молярное магнитное вращение были рассмотрены как примеры аддитивных свойств. Все они в значительной мере зависят от общего объема молекул и могут поэтому быть представлены как суммы вкладов отдельных атомов, хотя обычно приходится вносить конститутивные поправки. Первое свойство, которое использовалось таким образом, было также наиболее очевидным — это сам молекулярный объем. В 1842 г. Копн выбрал в качестве температуры сравнения точку кипения и показал,что тогда молекулярный объем жидкости можно представить в виде суммы инкрементов от отдельных атомов. Например, молярные объемы членов различных гомологических рядов отличаются на 22,0 сл на каждую включаемую д руппу СНд. При наличии кратных связей приходилось делать поправки, так что это был обычный конститутивный элемент свойства. Молярный объем использовали редко, но в 1924 г. Сегден предположил, что измерение молярных объемов при такой температуре, когда все жидкости обладают одинаковым поверхностным натяжением, может служить лучшей основой для сравнения. Он показал, что величину Му / (р — рО можно рассматривать как такой стандартный объем, и назвал ее парахором (у — поверхностное натяжение жидкости р — ее плотность р — плотность пара при какой-либо удобной температуре). Были определены атомные парахоры, а также поправки на различные характерные особенности структуры. В годы между первой и второй мировыми войнами парахор стал довольно моден, и с его помощью можно было сделать интересные заключения. Так, например, измеряемый парахор тримера ацетальдегида—паральдегида совпадал с величиной,. вычисленной для шестичленного кольца из трех атомов углерода и трех атомов кислорода, без двойных связей впоследствии было показано, что паральдегид действительно имеет такую структуру. Од- [c.393]

Парахор является аддитивной константой—суммой отдельных слагаемых, характеризующих атомы и группы атомов (радикалы) в молекуле, а также различные структурные особенности молекулы. На стр. 476 (Приложения, табл. 14) приведены атомные и структурные величины парахора (по Сэгдену). [c.27]

Катбертсои и Маас [8] иа основании измерений вычислили парахор перекиси водорода 69,6 г -см -сек "-моль ) они считают, что эта величина подтверждает плоскостную тригональную структуру. На основании атомных и структурных инкрементов Сегдена эмпирически вычислены парахоры для трех моделей перекиси водорода, оказавшиеся равными 72,5 74,1 и 97,7. Фиббс и Жигер [9] путем новых измерений поверхностного натяжения и плотности определили для парахора значение 70,0. Эмпирическая природа парахора и зависимость его от молекулярной ассоциации обусловливает сомнительную ценность его для выяснения молекулярной структуры перекиси водорода. [c.264]