Диизопропилбензола дигидропероксид

По аналогичной схеме из м- и л-диизопропилбензолов автоокислением синтезируют дигидропероксиды и далее кислотно-каталитическим разложением — резорцин и гидрохинон. Добавки пероксидов повышают цетановые числа дизельного топлива. [c.26]

ОКИСЛЕНИЕ м- И п-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОВ В ДИГИДРОПЕРОКСИДЫ [c.327]

Основной стадией промышленного производства двухатомных феноЛов (гидрохинона и резорцина) является получение дигидропероксидов м- и п-диизопропилбензолов жидкофазным окислением воздухом соответствующих зо-леводородов. При кислотном расщеплении по аналогии с гидропероксидом изопропилбензола образуются соотвествующие двухатомные фенолы и ацетон. [c.327]

Процесс окисления м- и п-диизопропилбензолов в дигидропероксиды проводят при температуре 80-120 С и атмосферном давлении. Повышение температуры реакции приводит к уменьшению селективности процесса по целевому продукту. [c.327]

Окисление п-диизопропилбензола в дигидропероксид можно представить в общем виде следующей схемой [c.327]

Таблица 2.8. Зависимость скорости окисления изомеров диизопропилбензола и выхода дигидропероксида от состава сырья

Изучение кинетики и механизма реакции термического распада моно- и дигидропероксидов диизопропилбензола представляет интерес как с-точки зрения установления общих закономерностей окисления углеводородов с двумя равноценными реакционными группами, так и в плане выбора оптимальных усло- [c.99]

Технология получения дигидропероксидов диизопропилбензолов и пути их использования [c.113]

Окисление п- и л -диизопропилбензолов с последующим кислотным разложением дигидропероксида [c.294]

Аналогично разложению гидропероксида кумола при разложении дигидропероксида ж-диизопропилбензола получается резорцин с выделением двух моль ацетона [c.297]

Дигидропероксиды из п —диизопропилбензола (1) в присутствии гидрохинона (2) и хинона (3) определя- [c.51]

Тем не менее в результате многолетних исследований был разработан промышленный процесс окисления ж-диизопропил-бензола в резорцин. Процесс состоит из двух стадий окисления ж-диизопропилбензола в его ж-дигидропероксид и разложения дигидропероксида с образованием резорцина и ацетона. На каждой стадии проводится разделение реакционной смеси с выделением продукта требуемой чистоты. [c.202]

Окисление осуществляют в реакторе колонного типа, из которого оксидат поступает на многократную противоточную экстракцию. Сначала 4%-ным раствором гидроксида натрия экстрагируют дигидропероксид лг-диизопропилбензола совместно с гидропероксидом карбинола. В маточном растворе остается гидро- [c.203]

Получение взаимод. Н2О2 с (СНэ)2СНСвН4С(СНэ)20Н автоокисление диизопропил-бензола. Инициатор полимеризации. Раздражает кожу (ЛД50 1,2—1,6 г/кг для лета-изомера мыши). ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА ДИГИДРОПЕРОКСИД, (пл 64 X (д ета-изомер), 181 X (пара-изомер) плохо растворяется в воде, хорошо — в ароматических углеводородах, спиртах, кетонах. f [c.166]

Образующиеся при окислении п- и лс-диизопропилбензолов соответствующие дигидропероксиды в промышленности извле- . кают из оксидата либо методом осаждения в бензольном растворе (при получении дигидропероксида га-диизопропилбензола), либ<ц экстракцией дигидропероксида 8 % -м водным раствором едкого натра. Щелочной экстракт затем направляют на стадию выделен ния дигидропероксида действием диоксида углерода. з [c.330]

При окислении диизопропилбензолов последовательно образуются моно- и дигидропероксиды, причем пара- и мета-изомеры в начальный период (до глубины окисления 30% в расчете на моногидропероксид) окисляются лри 110° С с одинаковой скоростью. Окисление моногидропероксидов м- и п-диизопропилбензола дает с выходом соответственно 11,8 и 32,5% дигидропероксиды л- и п-диизопропилбензо-ла. Моногидропероксиды получают также окислением диизопропил--бензолов при 90° С в присутствии 0,5% карбоната или бикарбоната щелочного металла до содержания 15—25% моногидропероксида в оксидате дигидропероксиды выделены при окислении диизопро-йилбензолов до глубины 70% (в расчете на моногидропероксид), причем в оксидате содержалось 48—50% моногидропероксида и 8—12% дигидропероксида [2]. [c.220]

Аналогично при окислении этилбеизола получаются метил-фенилкарбинол СбНбСН(ОН)СНз и ацетофенон, из изобутана — грег-бутанол, ацетон и метанол. При окислении ж- и л-изопро-пилтолуола кроме целевого гидропероксида третичного строения и соответствующих ему побочных веществ образуются первичный гидропероксид (СНз)2СН—СбН4—СНгООН и продукты его разложения, что снижает селективность. При окислении м-или я-диизопропилбензолов последовательно получаются моно-и дигидропероксиды [c.357]

Основной стадией промышленного производства двухатомных фенолов (гидрохинона, резорцина) является получение дигидропероксида диизопропилбензол а жидкофазным окислением последнего кислородом воздуха. Существенное влияние на состав образующихся продуктов оказывает изомерный состав исходного диизопропилбензола. Так, при окислении изомеров ди-изопропйлбензола (температура 175 °С, длительность окисления 3 ч) при конверсии углеводорода 5 11,5 и 14% (для орто-, мета-и /гара-изомеров соответственно) в продуктах окисления обнаружены фталевые кислоты, ж-ацетилбензойная кислота, резорцин и фенол [167]. Было определено, что по склонности к окислению все три изомера можно расположить в ряд пара->ме-та->орто-, причем о-изомер окисляется в три раза медленнее, чем д-изомер. Такая устойчивость о-изомера по отношению к действию кислорода объясняется стерическими затруднениями [c.79]

Из табл. 2.8 видно, что скорость окисления и съем дигидропероксида с единицы реакционного объема зависят от качества сырья. Поэтому использовать изомеры диизопропилбензола, выделенные из алкилбензольной фракции, для получения целево- [c.81]

В соответствии с приведенными выше схемой окисления диизопропилбензола и составом оксидата при большой глубине превращения сырья можно заключить, что образование алкилароматических кислот происходит, вероятно, в результате распада гидропероксида монокетона (8) и продуктов его распада. С целью исключения кислотного катализа, усугубляющего распад моно- и дигидропероксидов, в зону реакции вводят достаточно большие количества соды [до 0,5% (масс.)] для связывания кислот в натриевые соли. На возможность интенсификации процесса окисления диизопропилбензолов путем введения в окисляющийся углеводород щелочных добавок указывается в ряде источников [172—174]. Некоторые авторы считают, что при окислении л-ДИПБ щелочные добавки [NaOH, Na2 03, Са(0Н)2 и др.] сами по себе малоэффективны и действуют приблизительно одинаково [173]. При изучении кинетических закономерностей накопления гидропероксидов в процессе окисления л-диизопропилбензола в эмульсии воздухом при давлении [c.83]

Щелочные добавкй, использовались также при окислении л -диизопропилбензола. При этом, как и в случае л-изомера, наблюдалось повышение суммарной скорости накопления и увеличение выхода гидропероксидов. Результаты окисления Л1-ДИПБ при температуре 90 °С представлены в табл. 2.10. При изучении влияния щелочных добавок на кинетику окисления было установлено, что в присутствии щелочных добавок -ДИПБ окисляется с высокой скоростью, причем суммарная скорость образования гидропероксидов (в пересчете на моногидропероксид) и скорость образования дигидропероксида в присутствии соды несколько выше, чем при окислении в присут- ствии едкого натра, а содержание оксигидропероксида ( ) ниже (табл. 2.11) [174]. На основании полученных результатов высказано предположение, что под влиянием едкого натра усн- [c.85]

Важной характеристикой процесса окисления диизопропилбензолов является величина отношения между концентрациями моно- и дигидропероксидов, которая характеризует селективность процесса по дигидропероксиду. Этим каталитическое окисление /г-ДИПБ (табл. 2.12) в присутствии нафтенатов бария и [c.92]

Весьма перспективными каталитическими системами для окисЛения диизопропилбензолов до моногидропероксида являются системы на основе бис-(1-фенил-3-метил-4-фениламиномети-лен-5-пиразолоната) меди и нафтената магния (рис. 2.23). Однако использовать эту каталитическую систему для получения дигидропероксида нецелесообразно, так как скорость образования моногидропероксида и монокарбинола превышает скорость окисления второй изопропильной группы ж-ДИПБ. [c.97]

Производство резорцина окислением м-диизопропилбензола. Попытки синтезировать двухатомные фенолы через дигидропероксиды диалкилбензолов (аналогично кумольному методу синтеза фенола) наталкивались на серьезные технологические трудности из-за взрывчатости дигидропероксидов и обилия побочных продуктов — моногидропероксидов, оксигидропероксидов, диолов и др. Тем не менее в результате многолетних исследований разработаны промышленные процессы окисления м- и -диизопропилбензолов в двухатомные фенолы. В СССР процесс разработан ВНИИОС. Процесс состоит из двух стадий окисления диизопропилбензола в дигидропероксид и разложения дигидропероксида с образованием соответствующего двухатомного фенола и ацетона. На каждой стадии производится разделение реакционной смеси с выделением продукта требуемой чистоты. [c.295]

Окисление осуществляется в реакторе колонного типа, из которого оксидат поступает на многократную противоточную экстракцию. Сначала 4 %-ным водным раствором NaOH экстрагируют дигидропероксид ж-диизопропилбензола совместно с гидропероксидом карбинола. В маточном растворе остается моногидропероксид, который экстрагируют свежим л -диизопропилбензолом и возвращают на окисление. Экстракт также промывают ж-диизо-пропилбензолом для удаления остатков моногидропероксида, и из маточного раствора после промывки извлекают метилизобутилке-тоном дигидропероксид диизопропилбензола. При температуре 70 °С и продолжительности контакта 5—10 мин дигидропероксид экстрагируется метилизобутилкетоном почти полностью (до 97%). [c.296]

Для инициирования низкотемпературной полимеризации применяют органические гидропероксиды (0,08—0,12 % от массы мономеров) и активаторы, так как гидропероксид распадается с достаточной скоростью только при повышенных температурах. Чаще всего применяются гидропвроксиды изопропилбензола, гидропероксид л-цимола и дигидропероксид диизопропилбензола. В качестве активаторов применяют сульфат железа (0,03—0,1 % от массы мономеров) или труднорастворимые комплексные соли железу которые образуются при смешении раствора оксида железа (П1) с раствором трилона Б. [c.586]

Источником образования примесей являются также содержащиеся в исходном л-диизопропилбензоле п- и о-изомеры и 1,1,3-триметилиндан. л-Диизопропилбензол окисляется примерно с такой же скоростью, как ж-изомер. Поэтому образующийся л-ди-гидропероксид содержит примесь п-дигидропероксида. о-Диизо-пропилбензол окисляется чрезвычайно трудно и накапливается в циркулирующем оксидате как инертный разбавитель. Его приходится периодически выводить из системы. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология