Метилендиамин

Рис. 3.9. Возникновение напряжения в комплексах с трн-метилендиамином в конформации ванна

Гидрирование 1,2- и 1,3-динитрилов, называемое восстановительной циклизацией, приводит к образованию циклических иминов например, из динитрила глутаровой кислоты получаются пиперидин и пента-метилендиамин [c.214]

Конденсация вторичных аминов с альдегидами легко идет сама по себе или с таким катализатором, как карбонат калия, давая- хорошие выходы метилендиаминов [5—8]. Если брать более высокомолекулярные алифатические альдегиды, содержащие а-водородные атомы, вместо метилендиаминов обычно получают енамины. Поскольку некоторые метилендиамины при перегонке разлагаются, образуя [c.524]

Диметиланилин 170 Хлористоводородный гекса-метилендиамин 131 Замещенные амины [c.615]

Циклогексанон — одно из исходных веществ в производстве капролактама. адипиновой кислоты, гексаметилендиамина или тетра-метилендиамина, используемых для получения капронового и най-лонового волокна. [c.75]

В щелочной среде Н. г. окисляет сернокислый метилендиамин до диазометана с выходом 26% [8 . [c.407]

Гекса.метилендиамин исиользуют для получения полиамидов и синтетического волокна (найлон). [c.401]

Поликонденсация дикарбоновых кислот с диаминами, например гекса-метилендиамина с адипиновой кислотой [c.578]

Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 °С в бензиловом спирте после охлаждения при 55 °С его вылили в 60%-й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт - метиловый спирт - вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание NH2-фyпп метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем - на содержание СООН-фупп метанольным раствором щелочи. На титрование 20 см 1,75%-го раствора полимера израсходовано 2,2 см 0,01 н. раствора НС1 и 0,36 см 0,05 н. раствора ЫаОН. Написать реакцию синтеза полимера и вычислить его молекулярную массу. [c.65]

Получение динитрила адипиновой кислоты (адииодинитрила). Промежуточным продуктом при превращении адипиновой кислоты в гекса-метилендиамин является адипо-динитрил, получаемый по реакции [c.683]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную обратным холодильником и трубкой для ввода газа, помещают 29 г (0,25 моля) гекса-метилендиамина (примечание Г) и 36,5 г (0,25 моля) адипиновой кислоты. Колбу наполняют инертным газом (примечание 2) и нагревают на масляной бане до сплавления реагентов (при температуре около 200°), поддерживая температуру 190—200° в течение 1,5—2 часов. Затем обратный холодильник заменяют холодильником Либиха и отгоняют воду при остаточном давлении 40—50 мм рт. ст., поддерживая температуру массы несколько выше ее температуры плавления (приблизительно 280- -285°) в течение 4 часов, а в течение следующих 4 часов, нагревают при осгаточ-ном давлении 1—2 мм рт. ст. и температуре 285—290°. После охлаждения остается белая масса полиамида. [c.796]

Такое название, было дано 50%-ному раствору гекса-метилендиамина в этиловом спирте еще тогда, когда это вещество стало первым (в хронологическом порядке) отвердителем отечественного производства. Этот отвердитель обусловливает несколько более высокие физико-механические Свойства, водо- и химостойкость отверженных эпоксидных масс, но он еще более токсичен, чем НЭПА, и более дорог. Поэтому его сегодня применяют лищь в исключительных случаях, но применять будут, по-видимому, еще долго. [c.51]

НОМ. Так например, из диэтиламина может получиться тетраэтил метилендиамин [43], а из пиперидина — метиленди пиперидин [56]. Прн конденсации с участием циклогсксанона из реакционной смеси были выделены З-митилкнцнк [c.431]

Метилендиамины. Метиленовая связь в тетразамещсппых ме-тилендиаминах расщепляется при действии бромистого циапа чрезвычайно легко [44]. [c.271]

ЭТИХ целей пригодны также диметилформамид, вода и жидкий аммиак [120]. Некоторые спиро-соединения, в которых обе аминогруппы присоединены к одному атому фосфора, был и получены реакцией с первичными ароматическими диаминами в отсутствие растворителя [111]. Метилендиамины реагируют с гексахлороцик-лотрифосфазатриеном в растворе эфира как бидентатные реагенты с образованием так называемых а от -соединений (ansa) [123], в которых две амино-группы одной молекулы амина присоединены к различным атомам фосфора кольца фосфазена. [c.42]

Так же как и два гидроксила, две первичные аминогруппы лишь в редких соединениях [например, в мочевине (NH2)200] удерживаются у одного углеродного атома, Метилендиамина не существует. Простейший первичный диамин — этилендиамин (по женевской номенклатуре — 1,2-диаминоэтап) получается аммонолизом дихлорэтана [c.228]

Из образующегося метилендиформамида получают с дымящей НС1 хлоргидрат метилендиамина СН2(МНг)2. С крепкой азотной кислотой из этого же амина получают нитрат, с 50%-ной серной кислотой сульфат, и т. д. Свободное основание до сих пор не выделено, но в безводном растворителе оно относительно устойчиво и может быть применено для реакции . [c.522]

Образуется ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть превращен сначала в адипонит-рил—СХ(СН2)4СЫ, а затем восстановлением в гекса-метилендиамин—исходный продукт для получения найлона. [c.45]

Исходные изоцианаты для синтеза полиуретанов получают по реакции аминов с фосгеном, например гексаметилендиизоцианат образуется из гекса-метилендиамина (1,6-диаминогексана) [c.580]

Г ексаметиленимин (I), Нз [ненасыщенные углеводороды, первичные, вторичные и третичные амины, гекса-метилендиамин] [c.277]

Циклопентадиен (1) Циклопентен (П), циклопентан (П1) Циклопентен Ni (10%) на сепиолите в н-гептане, в азот-водо-)одной смеси (5 об. % Hj), 8 бар, 20—155° С, 2 ч, Чз I = 0,5—1,8 (мол.). Конверсия 43—97% в продуктах II — 36—57%, III — 7—52,5% [2091] Ni (скелетный) в спирте, 25° С. В присутствии метиламина, бутиламина, этилендиамина, гекса-метилендиамина, 4-этилпиридина, бензтриазола и хинолиниодметилата образуются только моноолефиновые соединения [2092] [c.113]

Триметилендиамин (1п), согласно исследованиям Пфейфера [20], Вернера [21] и Чугаева [22], также образует комплексные соединения, в которых оба атома азота координационно связаны с ионом металла. Эти соединения имеют шестичленное кольцо. Если судить по условиям их приготовления, можно заключить, что они менее устойчивы, чем соответствующие соединения этилендиамина . Если же перейти затем к тетраметилен-и пеита-метилендиаминам, соответствующим циклическим соединениям с семью или восемью атомами в кольце, то, согласно работам упомянутых исследователей, вообще невозможно приготовить аммины металлов с этими аминами . То же наблюдается, если перейти к диаминам с еще большим числом углеродных атомов между группами азота. Пфейфер и Люббе [24] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология