Элементы истинные

У всех элементов во время их работы электродвижущая сила (э. д. с.) непрерывно уменьшается по мере роста силы тока, даваемого элементом. Истинное значение электродвижущей силы элемента должно определяться в условиях, когда практически через него не течет никакого тока. Этому требованию удовлетворяет метод компенсации, который дает возможность определить разность потенциалов между полюсами в тот момент, когда между ними не протекает электрический ток. [c.287]

Хорощее соответствие модели с экспериментальными данными говорит об отражении предложенной моделью некоторых элементов истинной структуры воды, что, однако, не доказывает точность модели. Наоборот, плохое соответствие модели с экспериментальными данными не доказывает, что схематическая. модель является не строгим описанием воды. Хорошая умозрительная модель, возможно, будет претерпевать искажения, когда она выражается с помощью приближенной статистической [c.258]

Одна группа исследователей придерживается представлений, впервые высказанных Ф. Панетом, согласно которым радиоколлоиды являются мельчайшими агрегатами, состоящими из труднорастворимых соединений радиоактивного элемента (истинные радиоколлоиды). [c.216]

В полуколичественных методах анализа руд и минералов, в которых содержание элементов определяется визуальным сравнением почернения линий (появления линий) в спектрах анализируемых и эталонных проб, результаты анализов представляются в виде шкалы интервалов концентрации определяемых элементов (например, 0,001—0,003—0,005—0,01—0,03— 0,05—0,1—0,3—0,5—1% и т. д.). Следовательно, полуколичественный анализ руд и минералов приводит фактически к сортировке проб в зависимости от содержания исследуемого элемента по клеткам шкалы интервалов концентраций. Так, например, если истинное содержание меди в пробе составляет 0,007%, то спектральный анализ считается правильным, если проба отнесена к интервалу концентраций 0,005—0,01, и ошибочной, если проба отнесена к любому другому интервалу концентраций. При таком способе оценки содержания определяемых элементов в пробах точность очень невелика. Опыт показывает, что при многократном анализе одного и того же эталона ошибка определения составляет около 50% и более от среднего значения определяемого элемента (истинного содержания элемента) в эталоне. Примерно такого же порядка ошибки имеют место и при анализе проб с тем же минералогическим составом, что и эталон. Величина ошибок значительно возрастает, когда приходится анализировать пробы, более или менее отличающиеся по минералогическому составу от основы эталона (или неоднородные пробы). [c.161]

Хотя теория резонанса и содержит, очевидно, существенный элемент истины, в настоящее время особые свойства сопряженных молекул могут быть более легко истолкованы с помощью значительно отличающегося от нее квантово-механического приближения, а именно метода молекулярных орбит. Этот метод основан на идее, согласно которой каждый электрон может двигаться в пределах всей молекулы по орбите, согласующейся с симметрией молекулы. В плоской молекуле электроны внутренних оболочек атомов и электроны простых связей обладают орбитами, симметричными относительно плоскости молекулы остальные электроны, на которых сосредоточивается внимание, движутся по антисимметричным орбитам. Эти последние электроны называются и-электронами и в простейшей трактовке их полная энергия представляется в виде суммы энергий соответствующих им орбит. Теория молекулярных орбит в этой форме обязана своим происхождением Хюккелю, и она, как мй увидим, привела к заметному успеху при объяснении свойств основных состояний ароматических молекул. [c.20]

В-третьих, в отношении всех остальных элементов, истинные атомные веса которых предугадывались путем определения их места в периодической системе, могла идти речь об их окружении другими элементами с известными уже атомными весами, тогда как бериллий попадал в первый крайний левый столбец, а потом в крайний верхний ряд, так что речь шла в данном случае не столько о его атомном весе, сколько о химической аналогии, т. е. является ли окись бериллия сходной с глиноземной (тогда Ве = 14) или с магнезиальной окисью (тогда Ве = 9). [c.8]

Ответ. Простейшая формула устанавливается по данным элементного анализа (массовым долям элементов), истинная молекулярная формула устанавливается по плотности паров спирта. Структурную формулу можно установить на основании химических свойств, используя теорию А. М. Бутлерова. Так, например, поскольку спирты реагируют с натрием, в их составе должна быть группа ОН. [c.56]

Многочисленными исследованиями установлено, что радиоактивные элементы ведут себя в некоторых условиях скорее как коллоиды, чем как истинно растворенные вещества. Образования, имеющие размеры коллоидных частиц и представляющие собой ничтожные по массе скопления вещества радиоактивного элемента (истинные радиоколлоиды) или продукты адсорбции его на посторонних частицах (псевдорадиоколлоиды ), получили название радиоколлоидов. [c.215]

До конца 18 в. В. считали элементом истинный ее состав как сложного вещества был установлен А. Лавуазье в 1783 синтезом из водорода и кислорода, а также разложением ее при пронускании водяного пара над раскаленным железом с образованием водорода и окисла железа. В. — самое распространенное на Земле соединение она составляет в основном всю гидросферу, входит в связанном состоянии в состав ра.эличных минералов и горных пород (глина, гипс и др.), находится в растениях и животных, составляя от 50 до 99% их веса, присутствует в почве, а также в атмосфере (0,1—2,8 об. %). В. занимает особое место среди всех соединений в смысле первостепенной ее важности в самых разнообразных процессах и явлениях живой и неживой природы, а также в прак- [c.303]

Тем не менее, не следует упускать из виду оригинальный взгляд Жигмонди [И], который предположил, что можно рассматривать кремневую кислоту, как состоящую из молекул 810г, которые конденсируются до образования частичек 8102. Хотя Фрике и Хюттиг отклонили этот взгляд, но в нем должны быть некоторые элементы истины хотя бы вследствие возможности подобных реакций при образовании плотных частичек аморфного кремнезема в устойчивых золях коллоидного кремнезема по способу, описанному Бех-толдом и Снайдером [12]. [c.23]

Приводятся данные о существенном понижении температуры синтеза неорганических материалов и температуры процесса стеклообразования при замене смесей порошков окислов различных элементов истинными и полуноллоидными растворами веществ, разлагающихся с выделением тех же окислов. Рекомендовано в качестве вводимых в раствор исходных веществ для получения окислов брать нитраты соответствующих элементов, борную кислоту и органические эфиры ортокремневой кислоты. Отмечается, что стекловидные пленки, получаемые из растворов, находят применение в технологии изоляции обмоточных проводов и в технологии производства микросхем. Библ. — 42 назв. [c.316]

Наблюдающиеся в действительности рентгеновские Kai,2-линии атомов переходных элементов представляют собой результат наложения слегка смещенных друг относительно друга двух или большего числа линий спин-дублета. Эти линии появляются вследствие электронных переходов в атомах этих элементов, находящихся в различных валентных состояниях, соответствующих, например, различным окислам этих элементов в пределах единого испытуемого образца. Нетрудно поэтому понять, какое влияние будет оказывать на дублетное расстояние частичное восстановление или дальнейшее окисление вещества в процессе эксперимента. Такое воздействие должно будет неизбежно приводить к перемещению центра тяжести линий (грубо говоря, их максимума) в сторону того компонента суммарной кривой, интенсивность которого растет в пропессе частичного восстановления или окисления вещества. При этом, из-за неодинаковости взаимных смещений- компонентов в пределах каждой из линий Ка з-Дублета, в одном случае может наблюдаться кажущийся рост дублетного расстояния, а в другом — его уменьшение. Степень чувствительности Kai,2-линий различных элементов группы железа к внешним воздействиям, способным изменять валентное состояние элемента, должна быть, естественно, тем значительнее, чем большую склонность к образованию устойчивых разновалентных окислов проявляет элемент (марганец, железо в опытах Красникова) и чем дальше отстоят друг от друга соответствующие этим окислам комноненты суммарной линии испускания. С этой точки зрения не вызывают никаких недоумений и наблюдавшиеся Красниковым колебания в ширине соответствующих линий испускания. Ширина суммарной линии испускания, измеряемая экспериментально, не является, повидимому, для этой группы элементов истинной шириной индивидуальной спектральной линии и может весьма сильно изменяться вследствие выпадания большего или меньшего числа компонентов линии, зависящего от степени химической (в рассматриваемом смысле) однородности изучаемого вещества. Интенсивность же каждого из компонентов сложной по своему составу линии испускания пропорциональна числу атомов переходного элемента, участвующих в образовании того или иного окисла. [c.71]

Хотя в этом рассуждении есть несомненный элемент истины, ясно,что оно не является общим, поскольку кислоты, более сильные, чем сольватиро-ванный протон (такие, как сопрян№нная кислота сахарозы), проявляют дейтериевый изотопный эффект в том же направлении, что и более слабые [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология