Амил нитрат

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Железо (стружка). Цинк (гранулированный). Гексагидрат сульфата аммония-железа (П) (соль Мора). Хлорид железа (III). Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы соляной кислоты (2 н.), серной кислоты (2 н. и пл. 1,84 г/см - ), азотной кислоты (2 н.), ортофосфорной кислоты (2 н.), едкой щелочи (2 н.), пероксида водорода (3%-ный), гексациано-(П) феррата калия (0,5 н.), гексациано-(1П)феррата калия (0,5 н.), роданида калия (или аммония) (0,01 н.), хлорида железа ( II) (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), нитрата серебра (0,5 н.), иодида калия (0,5 н.), сульфида ам.мония (0,5 и.). [c.189]

Наиболее широкое применение в качестве присадок, повышающих цетановое число, получили алкилнитраты и прежде всего амил-нитрат [58, 59]. Торговая смесь амилнитратов, выпускаемая в США, имеет следующие свойства [c.185]

Исходным сырьем для получения нитратов, применяемых в качестве удобрений, является азотная кислота. Процесс получения азотной кислоты контактным окислением ам- [c.154]

Реакция натрия с нитритами и нитратами, в результате которой образуются оксиды металлов и азот, протекает со взрывом. Весьма энергично взаимодействует натрий с сероводородом, диоксидом серы, гидридом мышьяка и другими веш,ест-1 ами. [c.206]

Оформление решения задач иа распознавание веществ удобно проводить в специальных таблицах. Например, дана задач Как распознать соли сульфат аммония, хлорид ам.мония, хлорид натрия, нитрат натрия [c.40]

Применение аммиака и солей аммония. Из ам ыиака получают азотную кислоту, гидроксид аммония (нашатырный спирт), соли аммония и т. д. Нашатырный спирт ЫН40Н и нашатырь МНХ широко применяюхя в медицине. Нитрат аммония, фосфат аммония и /ругие аммонийные соли используются в сельском хозяйстве в качестве удобрений. [c.384]

Число ионов аммония, находящихся в рабочем растворе, должно строго соответствовать числу нитрат-ионов. Избыток ионов ам- [c.144]

На ос иове нитрата ам мония и 1 карбамид а [c.632]

Для повышения цетанового числа дизельных топлив применяют органические нитраты (изопропил-, амил-, циклогексил-нитраты), однако в массовом масштабе их не производят. [c.435]

Работы с присадками, повышающими цетановое число дизельных топлив, проводятся давно однако указанные недостатки препятствуют их широкому применению. В дастоящее время наиба-, jee эффективными присадками являются изопропилнитрат и амил-, нитрат [64]. [c.296]

Нитрование сложными эфирами азотной кислоты (нитрат амила, ацетила и т. д.) NH NH- O- H3 Л + H3 00N02 — QJj То же [c.33]

В качестве црисадок, увеличивающих цетановое число, используют соединеиия, способные ускорять процесс предпламеняо-го окисления топлива и тем самым облегчать его самовоспламенение. Наиболее эффективные присадки найдены ореди алкилнит-ратов и перекисных соединений. Перекисные соединения, как правило, недостаточно устойчивы в условиях длительного хранения дизельных топлив, в результате цетановое число топлив снижается, образуются осадки и т. д. В качестве присадок для повышения цетанового числа применяют изопропил-, амил- и циклогексил-нитрат. [c.290]

АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ - неорганические и органические вещества, содержащие азот, хорошо растворяются в воде. Их вносят в почву для питания растений (соли) или применяют для поверхностной подкормки опрыскиванием (растворы аммиака, карбамида). Азот в А. у. может содержаться в нескольких формах аммиачной, нитратной, смешанной — аммиачно-нитратной, амидной. Этот признак и лежит в основе классификации А. у. Аммиачные удобрения л<идкий аммиак (82% К), аммиачная вода (20—22% Ы), сульфат аммония (21% Н), хлорид аммония (26% Ы) нитратные удобрения 1штрат натрия (16% Н), нитрат калия (14% Ы), нитрат кальция (16% Н) аммиачно-нитратные удобрения нитрат аммония (34% Ы) амидные удобрения цианамид кальция (35% Ы, технический продукт 19—22% Н), мочевина, или карбамид (47% Ы). Наряду с перечисленными А. у. применяются смешанные удобрения, также содержащие азот (ам-мофосы, нитрофоска). [c.11]

Нитрат Мелкие > Выделяется — Запах ам- Наблюдает- При рассматрива- [c.148]

Какую среду (кислую, щелочную ипи нейтральную) будут иметь растворы следующих смесей фосфит калия, нитрат бария, ацспшт натрия, хлорид ам.мония, ацетат алюминия, x lopud железа (III) Ответ обоснуйте, написав уравнения соответствующих химических реакций в ионной форме. [c.99]

При непосредственном аминировании чаще всего обрабатывают гетероциклическое основание амидом щелочного металла в прис гстнии растворителя. Для ускорения ами-нирования хинолина и его производных часто реакцию проводят в присуте1Еии азотнокислого калия (см. стр. 126). Механизм сто действия точно неизвестен, но, поЕШДимО му,, связан с окислительными свойствами иона нитрата. [c.121]

Смесевые ВВ. Такие смеси могут и не содержать индивидуальные ВВ. Важнейшие группы смесевых Б.в.в. сплавы нитросоединений (напр., тротила с дииитронафталином, гексогеном, тринитроксилолом) и мех. смеси нитросоединений или их сплавов с др. в-вами или порошкообразным А1 (используются гл. обр. для снаряжения боеприпасов) аммониты-смеси NH4NO3 с нитросоединениями (напр., ам-мотолы) смеси на основе жидких нитратов (нитроглицериновые ВВ, динамиты), в состав к-рых входят также окислители (азотнокислые соли) и горючие в-ва (применяют только для промышленных взрывных работ, т. к. для снаряжения боеприпасов они не пригодны из-за большой чувствительности к механическим воздействиям) смеси хлоратов или перхлоратов с нитросоединениями и др. (возможность применения для снаряжения боеприпасов сильно ограничена из-за большой чувствительности к удару). [c.316]

Предложено много способов, основанных на избирательной абсорбции одного из компонентов — аммиака или СО2. Например, избирательная абсорбция аммиака из газов дистилляции раствором нитрата карбамида (способ Инвента ) 2io-2i2 Непоглощенную двуокись углерода или выбрасывают в атмосферу или повторно используют в цикле 2>з-217 Другим примером является избирательная абсорбция из газов дистилляции двуокиси углерода (способ Хемико ) 2 218-221 По этому способу синтез проводится при 170 ат и 175—185° в присутствии большого избытка ам-, миака (NH3 СО2 = 6 1), что позволяет повысить степень превращения карбамата аммония в карбамид до 76%. Поглощение СО2 из газов дистилляции производится с помощью моноэтанол-амина 222 [c.546]

Для экстракционного выделения нитрата тория из смесеГг. содержащих нитраты р. з. э., наиболее пригодны окись мезп-тила, трибутилфосфат, диэтиловый эфир, изоамиловый и гек-силовый спирты, диэтилкетон, метилбутил-, изобутил-, метил-амил- и метилгексилкетоны [399, 1332, 1344, 1741]. Кроме того, растворимость некоторых клешневидных комплексных соедп- [c.120]

Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105°С потеря составляет не более 20 мг/г. Количественное определение. Растворяют около 0,4 г (точная навеока) в 50 мл воды, прибаеляют 5 мл азотной кислоты ( .1000 г/л) ИР, 50 м>л раствора нитрата серебра (0,1. моль/л) ТР и 5 мл раствора сульфата железа (III) ам- Мония (45 г/л) ИР и титруют избыток нитрата серебра раствором тиоцианата аммония (0,1 моль/л)ТР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР соответствует 9,718 мг K NS. [c.326]

Количественное определение. Растворяют около 0,1 г (точная навеска) в 5 мл серной кислоты ( — 1760 г/л)ИР и осторожно. прибавляют 50 мл воды. Прибавляют при перемешивании 5 мл раствора перекиси водорода ( — 330 г/л)ИР и 350 мл раствора гидрофосфата диаммония (100 г/л)ИР. Прибавляют 40 мл серной кислоты ( — 1760 г/л)ИР и выдерживают смесь при температуре 40—50°С в течение 2 ч. Фильтруют и промывают не более чем 200 мл холодного раствора нитрата ам мония (50 г/л) ИР до отрицательной реакции А на ортофосфаты, как описано в разделе Общие испытания на подлинность (т. 1, с. 131). Высушивают и прокаливают до постоянной массы. Каждый грамм остатка соответствует 0,4647 г Zr02- [c.362]

Количественное определение. К около 0,2 г испытуемого вещества (точная навеска) добавляют 20 мл раствора гидроксида калия в этаноле (0,5 моль/л) ТР. Кипятят в колбе с обратным холодильипком в течение 1 ч, охлаждают, затем добавляют 30 мл воды, 3 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР и 20,0 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР. Встряхивают колбу, добавляют 5, мл диэтилфталата Р и титруют избыток нитрата серебра раствором тпоцпаната аммония (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора 5 мл раствора железа ам.мония сульфата (45 г/л) ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 13,05 мг С7Н,5С12Ы202Р. [c.96]

Окисление персульфатом аммония. В про- бирку помещают на кончике шпателя сухой персульфат ам-j мония (NH4)2S20s, добавляют 5—6 мл 2 н. раствора HNOs 5—6 капель 0,01 н. раствора нитрата серебра (катализатор и нагревают смесь до 60—70°С. Вносят в смесь каплю (ил1 часть капли на кончике стеклянного капилляра) исследуе мого раствора. При наличии Мп + появляется малиновое окрашивание иона MnO " s [c.56]

В нитрат-ионе азот имеет положительную цалентность, равную +5 в ам.миа1ке азот имеет отрицательную валентность, равную —3. Поэто.му при восстановлении цинком азот теряет восемь положительных зарядов или приобретает восемь электронов. В то же са.мое время цинк теряет два электрона, образуя в нейтральном или щелочном растворе анион цинката. Таки.м образом один атом азота нитрат-иона требует четыре атома цинка, чтобы превратиться, в ам.миак. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология