Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Беркман

    Беркман С., Эглоф Г. Катализ в неорганической и органической химии, кн. 1—2, пер. с англ. 1949. [c.764]

    А. С. Беркманом описано применеиие электрофореза в керамическом производстве для литья и формовки посуды (чашки). Процесс ведется в установке, схематически изображенной на рис. 122. Пульпа фарфоровой глины наливается в металлический сосуд-форму (2), являющийся анодом. В центре сосуда находится стержень, служащий катодом (/). Отрицательно заряженные частицы глины осаждаются нри электрофорезе на стенку сосуда (2), а затем осевшая масса подсушивается благодаря обратно направленному процессу электроосмоса. Отмечается быстрота получения готового черепка при высоком качестве отливки. [c.195]


    В непрерывном процессе получения хлорбензола, предложенном Б. Е. Беркманом, реакционная масса разогревается до температуры кипения (76—85°С) и при этом отвод тепла реакции происходит за счет испарения части хлорируемого бензола. На испарение расходуется значительное количество выделяющегося тепла, которое, таким образом, отводится более интенсивно. При этом вместе с хлористым водородом уходят из колонны и пары бензола, которые после конденсации в холодильнике возвращаются на хлорирование. Этот метод аналогичен адиабатической абсорбции хлористого водорода в производстве соляной кислоты по методу Гаспаряна. Эта схема производства обеспечивает высокую производительность и в настоящее время является наиболее перспективной (на рис. 27 гл. VI представлена схема непрерывного хлорирования бензола). [c.520]

    Результаты первых работ по исследованию носителей обобщены Беркман и др. [1] и Иннесом [2]. [c.40]

    Не имея возможности в пределах краткого обзора дать более или менее полную характеристику необычайно больших по значению и масштабам работ советских ученых в области катализа, мы тем не менее надеемся, что читатели -смогут получить ясное представление об огромной и руководящей роли советских ученых в развитии катализа и при дальнейшем знакомстве с монографией Беркман, Моррелл и Эглофф будут иметь в виду неполноту сообщаемых ими сведений о выполненных в СССР работах. [c.26]

    С. Беркман Дж. Моррелл Г. Эглофф [c.27]

    Согласованность между физико-химическими свойствами катализатора № типом реакции, для которой он пригоден, была рассмотрена Беркманом, Морреллом и Эглоффом , которые изучили пространственную характеристику катализаторов в сочетании с другими факторами электронной конфигурацией, магнитной чувствительностью и положением в электрохимическом ряду. [c.63]

    Беркман С., Катализ в неорганической и органической химии, перев. с англ.,. Гостоптехпздат, т. 1—2, 1949. [c.119]

    Иногда необходимо выделить из эмульсии ее составные части. В качестве примера, имеющего важное практическое значение, укажем на нефтяную эмульсию. Сырая нефть в момент ее выхода на поверхность земли часто содержит воду в виде эмульсии В/М. Наличие в нефти воды затрудняет ее очистку, образуется пена, выделяется битум, трубопроводы и емкости-танки подвергаются усиленной корро.зии. Возрастает также потребляемая мощность, и скорее изнашивается оборудование, так как увеличивается вязкость и объем продукта (Монзол и Стензл, 1946). Итак, нефть должна быть высушена (до концентрации воды—1% вместо первоначальных 10— 60%). Другими важными примерами деэмульгирования являются такие известные процессы, как выделение сливок из молока, каучука из латекса. Экономическое значение этих проблем рассмотрено в литературе (Беркман и Эглоф, 1941 Клейтон, 1954 Бехер, 1965). [c.65]


    В солидном труде С. Беркман и др. (США) ные°опыты В л а читаем Процесс получения над платиновым М. лГ йцева катализатором твердых жиров из жидких масел известен со времен работ Дебуса (1863) и де Вильда (1874) впервые он применен в промышленности Сабатье и Сандераном (1897) и Норманом (1902) с никелевым катализатором . В учебном пособии Ост-Рассова (ГДР) ска- [c.396]

    В. Фарион. Отверждение жиров (перев. с нем.) Птг., 1920, стр, 12 (ниже цит. Фар (ион) Г. М. Цигуро. Предисл. к книге О. Беркман и др., стр, 3 В, В. Л е б е д е в. Водород, М,, 1958, стр. 10, 47. [c.427]

    Для щелочной плавки под давлением применяются обычные автоклавы (рис. 40). Беркманом с сотрудниками разработаны две конструкции непрерывнодействующих аппаратов для щелочного плавления аппарат шнекового типа к аппарат емкостного типа. [c.135]

    Б. Е. Беркману за ценные советы и помощь в изда1Ь и книги, а [c.8]

    Беркман С., Морелл Д., Э г л о ф ф Г. Катализ в неорганической и органической химии, книга вторая. Гостоптехиздат, М.—Л., 1949. [c.186]

    Беркман С., Моррель Д., Эглофф Г. Катализ в неорганической II оргапической химии. ГИТИ нефтяной и горно-топливной литературы, 1942. [c.246]

    Советским инженером Б. Е. Беркманом предложен способ непрерывного хлорирования бензола, при котором тепло реакции отводится за счет испарения избыточного бензола. Обезвоженные бензол и хлор вводятся в, нижнюю часть стальной колонны, заполненной насадкой из керамических и стальных колец. Весь проходящий через колонну хлор расходуется на реакцию и смесь разогревается до 78—85° С. Образовавшиеся хлорбензол хлористый водород и избыточный бензол (последний частично переходит в паровую фазу) поступают в верхнюю безнаса-дочную часть колонны — сепаратор, из которого вытекает преимущественно хлорбензол (т. кип. 132° С) в жидком виде, а пары бензола и H I выходят из колонны и после охлаждения разделяются. Бензол снова возвращается на хлорирона- [c.286]

    Поедлагаемая вниманию советского читателя монография Беркман, Моррелл и Эглофф Катализ в неорганической и органической химии содержит обзор научной и патентной литературы по катализу до 1939 г. Не все части книги имеют одинаковую ценность. Наиболее интересны и, несомненно, будут полезны главы, посвящ,енные разделам катализа, по которым прежде не было обзорной литературы (например, гл. IV, VI, VII), а также справочный табличный материал гл. XI. Вследствие быстрого развития нефтеперерабатывающей промышленности гл. X сейчас уже не полна, в ней отсутствует, например, описание новых процессов каталитического крекинга, фтористоводородное алкилирование и др. Громадный материал, собранный авторами, к сожалению, не подвергнут ими необходимой критической оценке и не везде вьщелено главное. Очень большое место отведено описанию американских работ, что не соответствует их значению. Неполно освещены работы ученых нашей страны между тем наиболее крупный вклад в развитие катализа внесли именно они. С полным правом можно утверждать, что катализ родился в России и развился в самостоятельную, большую научную дисциплину в СССР. Для иллюстрации этого кратко охарактеризуем выдающуюся роль исследований наших ученых в развитии катализа. [c.3]

    Весьма обширные и разносторонние исследования И. Е. Ададурова и его сотрудников по каталитическому окислению сернистого газа довольно подробно рассмотрены в монографии Беркман, Моррелл и Эглофф. [c.13]

    Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]


Библиография для Беркман: [c.276]    [c.209]    [c.46]    [c.142]    [c.145]    [c.249]    [c.373]    [c.110]    [c.31]    [c.190]   
Смотреть страницы где упоминается термин Беркман: [c.276]    [c.111]    [c.68]    [c.427]    [c.295]    [c.141]    [c.145]    [c.220]    [c.68]    [c.53]    [c.37]    [c.100]    [c.1]    [c.17]    [c.49]    [c.54]    [c.64]   
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.66 , c.75 , c.304 , c.560 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.197 , c.725 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.113 , c.143 , c.181 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.107 , c.138 , c.180 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.175 , c.189 , c.391 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.175 , c.189 , c.391 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.175 , c.189 , c.408 , c.409 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.175 , c.189 , c.391 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.90 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте