Новые каталитические процессы

Новые каталитические процессы получения бензола [c.292]

Бурное развитие нефтехимии, создание и использование в промышленности новых каталитических процессов превращения углеводородов потребовало в последнее десятилетие значительного роста научной и технической информации, посвященной этим превращениям. При этом характерно, что механизмы реакций, открытых и изученных десятки лет назад, стали вновь исследоваться современными методами и пересматриваться, иной раз радикально. Можно сказать, что в эту область пришла новая волна творческой научной мысли. В основе этого лежит ряд причин. [c.5]

Каталитическая химия углеводородов приобрела в последнее время особое значение в связи с бурным развитием нефтехимии и переходом промышленности органического синтеза на нефтехимическое сырье и природный газ. Возросло и число новых каталитических процессов превращения углеводородов, используемых в промышленности. [c.5]

Над специально полученными активированными медными катализаторами Б. Н. Долгов и Б. А. Болотов с сотрудниками [51] разработали новый каталитический процесс получения альдегидов, сложных эфиров или кетонов над одним и тем же катализатором, меняя лишь температурные условия процесса. Первичные спирты нормального строения, независимо от длины цепи, образуют при 180—200° альдегиды, при 250—275° — сложные эфиры (до 65% от теоретического), при 325°—кетоны (до 90% от теоретического). На рис. 47 представлены выходы кетонов из разных спиртов в зависимости от температуры реакции. Вопреки данным зарубежных ученых, спирты изостроения с заместителями в а- или [Ь-положении также образуют кетоны, но при температурах тем более высоких.. [c.291]

После разработки и внедрения в промышленность новых каталитических процессов получение этих углеводородов термическим пиролизом стало экономически менее выгодным. [c.48]

В нашей стране возросли применение, а с ним и выработка, растительных масел, которые ранее временами не находили сбыта. Гидрогенизация жиров сдерживала рост цен на мыло. Она сильно химизировала переработку жиров, явилась большим вкладом и в развитие отечественной химической промышленности. В области технологии органических веществ в громадном масштабе стал осуществляться новый каталитический процесс. Сильно развилось производство водорода. В 1912 г. химическая промышленность России (без жировой) выработала 56,5 тыс. водорода, средней ценой по 79 к." . В 1913 г. в России было выработано 770 тыс. п. (12,6 тыс. т) салолина. Расход водорода [c.419]

Разработка и совершенствование конструкций реакторов связаны с появлением новых каталитических процессов, катализаторов повышенной активности, переходом на непрерывные безотходные энергосберегающие технологии. [c.145]

В начале 1966 г. было опубликовано подробное сообщение о разработке в Японии нового каталитического процесса жидкостной регенеративной очистки газов от HgS и Og с получением серы [40]. [c.222]

В настоящее время процесс пиролиза для получения ароматических углеводородов не имеет большого значения, так как разработаны и применяются новые каталитические процессы, дающие высокие выходы ароматических углеводородов. В основном процесс пиролиза служит для получения газообразных непредельных углеводородов, в частности этилена, который является ценным сырьем для производства этилового спирта, каучука и других органических соединений. В этих целях пиролизу подвергают пропан-пропиленовую фракцию, керосин термического крекинга, соляровые фракции из нефтей парафинового основания. Кроме того, разрабатываются процессы пиролиза тяжелых нефтяных остатков крекинг-остатка, гудрона. [c.159]

Новые каталитические процессы химической переработки углеводородов. Сб. науч. тр./ВНИИОС. М. ЦНИИТЭНефтехим, 1985. 146 с. [c.385]

В табл. 11 приведен материальный баланс для одного из новых каталитических процессов, осуществляемых на стационарном ка- [c.230]

Воздействие на скорость и направление химической реакции осуществляется с помощью ряда факторов. Наряду с давлением, температурой и составом к ним относятся катализаторы. На разработку новых каталитических процессов в химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности затрачиваются значительные средства, главным образом лабораториями промышленных форм. Экономичность каталитических процессов в большой степени зависит от выбора и использования катализаторов. [c.10]

Ежегодно на разработку новых катализаторов и новых каталитических процессов затрачиваются значительные средства. Тем не менее, представления о явлениях, протекающих на катализаторах, все еще далеко не полны. Подбор и производство катализаторов для того или иного конкретного процесса являются в значительной степени эмпирическими, оставаясь скорее искусством, чем наукой. [c.11]

Если при производстве гидрохинона первым способом на 1 т продукта образуется Ют неорганических солей, то новый каталитический процесс окисления 1,4-диизопропилбензола приводит к получению лишь 1 т солей на 1 т гидрохинона [10]. [c.151]

Выявленные нами возможности осуществления каталитической дегидроциклизации серусодержащих соединений алифатического ряда вместе с установленным ранее фактом дегидрирования циклических сернистых соединений в тиофен [13—14] может представлять интерес для нефтепереработки, а также для разработки нового каталитического процесса получения тиофенов на основе сераорганических соединений нефти. [c.131]

Разработка кинетической модели для проектирования нового каталитического процесса. [c.53]

Каждый тип этих активных форм включает не одну—две, а множество групп активных поверхностных соединений. Их реакционная способность зависит от строения и состава исходных органических молекул и активных центров поверхности. Когда будет завершена идентификация активных центров, встречающихся у важнейших катализаторов, и будет основательно изучена реакционная способность основных типов активных промежуточных форм, появятся новые возможности научного обоснования повышения селективности контактов и создания новых каталитических процессов. Конечно, гомогенный катализ будет развиваться столь же быстро, а может быть, и еще быстрее, но я думаю, что он никогда не заменит полностью гетерогенного катализа, как не произойдет и обратной замены. [c.7]

Выдающееся и непрерывно возрастающее значение катализа в химии, химической промышленности и биологии привело в последнее время в большинстве промышленно развитых стран к резкому усилению масштабов и темпов каталитических исследований. Одна часть этих исследований посвящена уже известным процессам и катализаторам, другая — поискам новых каталитических процессов и новых катализаторов. Первая часть связана самым непосредственным образом с задачами и запросами сегодняшнего дня, вторая преимущественно ориентируется на будущее. Наряду с этим наблюдается значительное расширение теоретических исследований и разработка более совершенных методов изучения катализа. Это естественно, так как до сих нор, несмотря на несомненные успехи теории, в катализе отсутствуют надежные концепции, позволяющие на научной основе заранее предвидеть катализаторы для новых, никем не осуществленных процессов, если они не имеют близких аналогов среди уже известных процессов. [c.8]

Для устранения отставания науки о катализе в предвидении каталитического действия и в изыскании новых катализаторов и новых каталитических процессов от запросов техники важнейшими условиями являются [c.10]

Это откроет пути к ускорению разработки новых каталитических процессов. Создание более совершенных теорий катализа и более эффективных методов исследования очень актуально также и для усовершенствования уже известных катализаторов и каталитических процессов с полным использованием их возможностей. [c.11]

Дальнейшее развитие учения о катализе шло как по пути накопления экспериментальных данных, разработки способов приготовления активных катализаторов, открытия и изучения новых каталитических процессов, внедрения катализа в химическую промышленность, так и по пути развития теории гетерогенного катализа. Однако успехи теоретиков были значительно более скромными, чем успехи экспериментаторов. И это не случайно. Хотя принципиальной разницы между каталитическими и некаталитическими процессами нет, и те и другие подчиняются основным законам химической кинетики, в обоих случаях система реагирующих веществ проходит через некоторое особое, обладающее повышенной энергией активное состояние, в гетерогенных каталитических реакциях наблюдаются специфические особенности. Прежде всего появляется твердое тело, от свойств и состояния которого существенно зависят все явления в целом. Поэтому не случайно, что успехи теории гетерогенного катализа неразрывно связаны с развитием теории твердого тела. Поскольку процесс идет иа поверхности, знание строения поверхности катализатора оказывается решающим для развития теории катализа. Отсюда вытекает тесна я связь развития теории катализа с развитием экспериментального и теоретического изучения адсорбционных явлений. Сложность кетероген-ных процессов, присущие им специфические черты, приводят к тому, что теоретические исследования в этой области не завершилась еще построением теоретических концепций, на базе которых можно было бы обобщить имеющийся фактический ма-териал. Пока можно только говорить о наличии нескольких теорий, в первом приближении обобщающих те или иные экс- периментальные данные. [c.294]

Наиболее массовым нефтепродуктом в США является автобензин. За последние годы был принят ряд законов, ограничивающих использование в бензинах антидетонационных присадок на основе свинца, поскольку образующиеся при сжиганий таких бензинов соединения свинца загрязняют атмо сферу, а главное быстро отравляют катализаторы дожига выхлопных газов В 1984 г. потребление бензина, не содержащего свинцовых антидетонаторов достигло 62% от общего его потребления, а к 1990 г. должно возрасти до 70—90% (табл. П.10). Однако отказ от использования свинцовых антидето наторов не означает снижения требований к октановым числам бензина которые вследствие необходимости повышения топливной экономичности, ав томобилей должны оставаться на достаточно высоком уровне (табл. П.10 11.11). Поэтому в целях увеличения производства высокооктановых компо нентов бензина (риформата, алкилата, крекинг-бензина н др.) цреддолагается повысить мощность и жесткость процесса каталитического риформинга, в том числе за счет дальнейшего увеличения числа установок, работающих на би- и полиметаллических катализаторах (76,3% в 1983 г.), а также строительства установок непрерывного риформинга. Предусматривается расширить мощности традиционных процессов производства высокооктановых компонентов бензина (алкилирование, изомеризация) и новых каталитических процессов, например получения димеров пропилена (димерсол). Намечается также заметно повысить октановое число крекинг-бензина в результате применения в процессе ККФ специальных новых катализаторов. [c.29]

Новые каталитические процессы. Совершенствование существу-ющух процессов сочетается с внедрением в промышленность новых процессов, часть из которых описана ниже. [c.10]

Описан новый каталитический процесс прямого окисления метана в формальдегид и метанол [17]. Из последнего формальдегид образуется дегидрированием при 300—400° над медью или серебром. Можно вести окисление метана непосредственно до формальдегида. Так, например, над катализатором из ВаО.2, активизированным добавкой 2% ЫаОз, пропускают смесь из 50% СН и 40% озонированного кислорода (4—5% озона) с объемной скоростью 500 л час при 280—290°. Из 1 лг чистого СН получается до 260 г СН2О. Выход повышается до 350 г при добавках к ВаО около 0,5% Ag20 и проведении окисления при 100°. Таким же путем можно проводить окисление коксовых и других технических газов, содержащих до 70% СН4. [c.198]

За последнее время в литературе много внимания уделяется технологии разрабатываемого нового каталитического процесса в цепи уголь — газ - метанол — бензин [б]. На рис. 2 приведена одноступенчатая схема получения бензина из природного газа через метанол и схема непосредственной газификации угля в метанол с дальнейшим преобразованием его с помошью цеолитного катализатора в высокооктановый бензин. [c.15]

Н. И. Черножуков в течение ряда лет являлся руководящим работником нефтяной промышленности СССР, под его руководством внедрены на отечественных заводах новые каталитические процессы переработки нефти и чистки масляного сырья избирательными растворителями. Во время Великой Отечественной войны 11иколай Иванович Черножуков работал в техническом управлении Наркомнефти, участвуя в обеспечении фронта топливом и маслами. [c.16]

В тридцатые годы появились новые каталитические процессы, существенно повлиявшие на развитие производства моторных топлив. В 1932 г. Р. Пайне (компания ЮОПи) разработал процесс сернокислотного алкилирования изобутана бутенами с получением технического изооктана (алкилата) — важнейшего высокооктанового компонента бензинов, и в 1936 г. Е. Гудри создал процесс каталитического крекинга с использованием таблетированного алюмосиликатного катализатора (в стационарном слое) для получения высокооктанового бензина из га-зойлевых фракций. С 1940 г. началось промышленное освоение этого процесса, сыгравшего большую роль в обеспечении воюющих армий западных союзников и СССР высокооктановым бензином. В 1942 г. специалисты компании Стандарт Оил (в настоящее время — Эксон) усовершенствовали процесс каталитического крекинга была построена установка с кипящим слоем микросферического катализатора. Одновременно компанией СокониВакуум (в настоящее время — МобилОйл) создавались установки с циркулирующим шариковым алюмосиликат-ным катализатором системы Термофор [132, 135, 147, 148, 170]. [c.75]

В 1959 г. в промышленной практике зарубежных НПЗ стал использоваться новый каталитический процесс — гидрокрекинг (корпорация Шеврон, процесс изокрекинг ) [132]. Этот процесс позволяет получать значительные количества светлых нефтепродуктов самого высокого качества. Благодаря наличию дешевого водорода на современных НПЗ (с установок каталитического риформинга бензинов) процесс гидрокрекинга получил быстрое признание во всем мире. Несмотря на высокие капитальные вложения установки гидрокрекинга в 70-80-е годы построены на многих НПЗ. Суммарная мощность установок гидрокрекинга достигает в США порядка 8%, в Западной Европе — порядка 3%, в России — 0,6% от первичной переработки нефти [114, 303]. [c.76]

Разработка новых каталитических процессов, прежде всего в области полимеризации низших олефинов и превращений одноуглеродных соединений (СН4, СО, СН3ОН, СН2О) в условиях металлокомплексного катализа ( С,-химия ). [c.9]

А.С.Белый, В.К.Дуплякин, В.А.Лихолобов,В.Н.Пармон "Новые каталитические процессы получения жидких углеводородов с прямым включением легких углеводородов в целевые продукты.Тезисы докл.на конференции" Актуальные проблемы нефтехимии", Москва, 2001,с. 14. [c.61]

Книга посвящена теории и практике адсорбции. В ней данный процесс рассмотрен как комплекс равновесных и кинетических закономерностей адсорбционно-десорбцион-ного цикла и вспомогательных стадий. Значительное место уделено описанию технологии и аппаратурного оформления, а также технико-экономическим показателям современных адсорбционных процессов очистки, осушки и разделения газов, в том числе в движущемся слое адсорбента. Рассмотрены новые каталитические процессы на основе промышленных адсорбентов. Показано большое значение адсорбционных процессов для защиты окружающей среды. [c.2]

Книга включает две части. В первой части адсорбционный процесс рассмотрен как комплекс равновесных и кинетических закономерностей адсорбционно-десорб-ционного цикла и вспомогательных стадий. Здесь освещены вопросы теории равновесия при адсорбции индивидуальных компонентов промышленных газов и их смесей, кинетики и динамики прямого (адсорбция) и обратного (десорбция) процессов, изложены закономерности адсорбции под высоким давлением и в жидкой среде. Вторая часть посвящена технологии и аппаратурному оформлению, а также технико-экономическим показателям современных адсорбционных процессов очистки, осушки, разделения газов, паров и жидкостей, в том числе в движущемся слое адсорбента. Большое внимание уделено процессам, позволяющим обезвредить промышленные выбросы, рекуперировать из них ценные продукты и решить проблему защиты биосферы. В дополнительном разделе рассмотрены примеры применения адсорбентов для снижения загрязнения атмосферы и гидросферы токсичными веществамн. Рассмотрены новые каталитические процессы на основе промышленных адсорбентов. [c.10]

В связи с большими качественными изменениями, которые претерпела сырьевая база промышленности связанного азота, и все увеличиваюш,имся объемом производства возрастает количество новых каталитических процессов превращения углеводородов, а также совершенствуются существующие. В настоящее время природный газ и нефтепродукты не только обеспечивают большую часть потребляемой нами энергии, но и служат сырьем для химической промышленности. [c.233]

Первым проектом В. Ипатьева в ЮОПи была каталитическая полимеризация. В годы второй мировой войны усилия ученых ЮОПи были сконцентрированы на разработке новых каталитических процессов, особенно на алкилировапии и каталитическом крекинге с микросферическим катализатором, где были достигнуты большие успехи, ЮОПи стал одним из лидеров в этих процессах. [c.284]

Бурсиан Н.Р., Боруцкий П.Н., Георгиевский В.Ю. и др. Новые каталитические процессы переработки алифатических углеводородов С)-Сй // Рефераты докладов и сообщений XIV Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. М. Наука, 1989. [c.911]

Перспективным направлением в решении этой задачи является разработка новых каталитических процессов конверсии природного и других углеводородных газов. В настоящее время получили промышленное применение процессы каталитической конверсии природного газа с водяным паром, двуокисью углерода или их смесями. В большом промышленном масштабе освоены процессы каталитической конверсии природного газа с водяным паром в трубчатых печах и каталитической парокислородной конверсии в шахтных печах. В первом случае процесс осуществляется при внешнем подводе тепла для реакции через металлические стенки, во втором — процесс протекает автотер-мично за счет тепла сгорания части метана. Для организации [c.167]

Радиация, как было показано выше, вызывает в твердом теле, а следовательно, и на его поверхности структурные нарушения, а также приводит к возникновению возбужденных электронных состояний. Структурные дефекты, из которых состоят новые примесные уровни, обусловливают квазипостоянное новое равновесное распределение электронной плотности в различных уровнях. Они изменяют положение уровня Ферми, а следовательно, и каталитическую активность. Напротив, возникновение возбужденных электронных состояний и в особенности пар свободных носителей тока временно приводит к распределению электронной плотности, отличающейся от теплового распределения. Потенциальная энергия, накопленная таким путем на поверхности, может вызвать новые каталитические процессы. [c.225]

Комплексные катализаторы способны активировать разнообразные молекулы олефинов и ацетиленов, окиси углерода, углекислого газа, азота, насыщенных углеводородов, что открывает необычайно широкие возможности для создания новых каталитических процессов. В промышленных масштабах с участием комплексных катализаторов осуществлены такие процессы, как полимеризация и димеризация олефинов и ацетиленов, окисление этилена в ацетальдегид, гидрофоркйлирование, диспропор-ционирование олефинов. [c.5]

Нанесенные металлические катализаторы широко прш 1еняются в химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности [1]. Достаточно перечислить важнейшие процессы, в которых они используются, и их огромное практическое значение станет очевидным синтез аммиака конверсия углеводородов с водяным паром в синтез-газ риформинг гидрокрекинг гидроочистка гидро-деалкилирование дегидроциклизация изомеризация парафинов и цикланов гидроизомеризация олефинов, диенов и ароматических углеводородов изомеризация этилбензола в ксилолы восстановление разнообразных органических соединений окисление синтез Фишера—Тропша и др. Исследование металлсодержащих контактов представляет большой интерес для теории катализа, создания новых полифункциональных каталитических систем и разработки новых каталитических процессов. Свойства таких катализаторов, как известно, существенно зависят от состояния и дисперсности металлического компонента [2—6]. И не случайно, когда были синтезированы и стали доступны кристаллические алюмосиликаты (цеолиты), их способность к ионному обмену и иысикая обменная емкость, наличие кристаллической структуры с однородными порами молекулярных размеров были использованы для получения катализаторов-, содержащих высокодиспергированные металлы, обладающие молекулярно-ситовой селективностью и полифункциональным действием. Уже первые исследования, выполненные Рабо и др. [7, 8], Вейсцем и др. [9, 10], показали большую перспективность металлцеолитных систем для катализа, нефтепереработки, нефтехимии. Интерес к этим системам особенно возрос после опубликования результатов изучения внедрения атомов платины в цеолитную структуру, ее дисперсности и установления высокой стойкости к отравлению серой ионообменного катализатора 0,5% Р1-СаУ [И]. [c.154]

Вурхис [18] в обзорной статье, посвященной новым процессам каталитического риформинга, отмечает, что 1954 г. явился рекордным годом по внедрению новых каталитических процессов, что позволило осуществить выпуск бензинов с октановым числом 87,5 и 93,0 (обычной и премиальной серии) на базе низкооктановых бензинов прямой гонки. В конце того же 1954 г. мощность всех установок каталитического риформинга в США составляла около 72 тыс. т в день (26 млн. т в год). В 1956 г. суммарная мощность тех же процессов достигла уже 57 млн. т. [c.90]

За последнее десятилетие этой проблеме было посвящено большое число исследований. Дальнейшее развитие получили геометрический и энергетический аспекты мультиплетной теории, выявлено основное значение для удельной каталитической активности химического состава катализатора, установлены некоторые качественные зависимости каталитической активности от положения элементов, образующих катализатор, в периодической системе Менделеева, от электронной структуры твердых катализаторов, кислотности поверхности и других свойств. Тем не менее, продолжает сохраняться значительное отставание теории от требований, выдвигаемых практическим использованием катализа. Теория катализа все еще бессильна оказать решающую помощь в изысканиях новых катализаторов и разработке новых каталитических процессов. Эти задачи приходится решать путем длительных и трудоемких экспериментальных поисков. Пути подхода к предвидению каталитического действия очень разнообразны. Я попытаюсь оценить перспективы развития лишь некоторых направлений. [c.7]

На рис. 3 приведена диаграмма развития катализа. Конец 60-х гг. был временем активной разработки новых каталитических процессов. Перечень более поздних из них составлен фирмой Халкон интернэшнл [5] (табл. 2). Другие важные разработки включают семейство катализаторов ZSM, предложенных фирмой Мобил ойл корпорейшн , карбонилирование метанола в уксусную кислоту, осуществленное фирмой Монсанто , и новое поколение катализаторов переработки нефти, синтеза полиолефинов, оксихлорирования и т. д. [c.19]

Неудивительно, что поисками новых катализаторов и новых каталитических процессов и моделированием и расшифровкой действия ферментов занимаются в различных странах тысячи исследователей. Публикации последних лет и работа IV Международного конгресса но катализу показывают, что достижения каталитической химии несомненно ускорили изыскание новых катализаторов. В поисках новых катализаторов и новых процессов слепая эмпирика начинает уступать более обоснованным и целеустремленным исследованиям. Благодаря лучшему пониманию роли различных факторов в катализе и его механизма удается устранить часть препятствий, стоящих на этом пути. Большую пользу приносит совершенствование методов исследования, ускоряющих получение полезной информации о катализаторах и процессах и увеличиваюхцих полноту и качество этой информации. И все же имеющиеся успехи не обеспечивают желательных сроков решения комплекса тематических и практических задач, стоящих перед каталитической химией. Эти задачи очень значительны. От дальнейшего развития и усовершенствования каталитических методов зависит крупнотоннажный синтез новых более совершенных полимерных материалов, проблема получения дешевых и массовых синтетических пищевых продуктов, дешевый синтез разнообразных биологически активных веществ, перевод- на каталитические рельсы ряда разделов химии элементоорганических веществ кремнеорганики, фторорганики и т. д. [c.10]