Кислота адипиновая получение ангидрида

При реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем [4] к вышеуказанной схеме добавляется еще одна стадия. Сначала при температуре ниже 100° происходит эндотермическое растворение ангидрида в гликоле затем реакция протекает так же, как и с глицерином. Эти исследования были затем распространены на реакцию фталевой кислоты, фталевого ангидрида и адипиновой кислоты с триэтаноламином [5]. Полученные кривые ДТА, очень похожие на кривые для глицерина, были истолкованы аналогичным образом. С фталевым ангидридом наблюдалась экзотермическая реакция при низкой температуре, что соответствует образованию линейного полимера. Фталевая и адипиновая кислоты не дают низкотемпературной экзотермиче- [c.141]

Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]

В результате реакции поликонденсации глицерина и диэтиленгликоля с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом образуется типичный полиэфир, предназначенный для получения жестких пенополиуретанов. В таком полиэфире содержится, как правило, избыток ОН-групп, при взаимодействии с диизоциана-юм из него получается жесткий пенопласт. При относительно небольшом числе ОН-групп в полиэфире (мало глицерина) взаимодействие его с диизоцианатом приводит к получению эластичного пенопласта. [c.438]

Предложен способ переработки маточных растворов после выделения адипиновой кислоты, по которому вначале из него в вакууме отгоняют воду, а затем азотную кислоту при 115 °С с водяным паром. Для окончательного удаления азотной кислоты через расплав дикарбоновых кислот продувают воздух. Затем расплав фильтруют для отделения катализатора и разгоняют в глубоком вакууме с отбором фракции при 160 и 160—275 °С. Первая фракция содержит смесь янтарного ангидрида, глутарового ангидрида и глутаровой кислоты вторая — глутаровую и частично адипиновую кислоты. Из этих фракций при охлаждении выкристаллизовываются соответственно янтарная и глутаровая кислоты, которые очищают перекристаллизацией из воды. Объединенный маточный раствор испаряют и дистиллируют при 145—180 и остаточном давлении 1,33 кПа с получением глутарового ангидрида и глутаровой кислоты [201]. [c.109]

К образованию высокополимерных соединений приводят также реакции получения ангидридов двухосновных кислот, высших, чем глутаровая кислота. Ангидрид адипиновой кислоты может быть получен и в мономерной (циклической) и в полимерной (линейной) формах двухосновные кислоты с более длинной цепью между карбоксильными группами, чем у адипиновой кислоты, образуют исключительно полимерные ангидриды. Такие полимерные ангидриды (полиангидриды) и.меют строение [c.573]

В четырехгорлую колбу помещают диэтиленгликоль, глицерин и при работающей мешалке вводят адипиновую кислоту и фталевый ангидрид. Включают подачу углекислоты или азота и реакционную массу нагревают до 200° С. Эту температуру выдерживают до получения полиэфира с кислотным числом 7—15 мг КОН. [c.18]

R H(0H) H2 0R = R H H OR Blan реакция Блана — получение циклических кетонов нагреванием ангидридов дикарбоновых кислот или нагреванием кислот с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды (правило Блана) [c.383]

Полиэфир на основе диэтиленгликоля, глицерина, адипиновой кислоты и фталевого ангидрида Вязкая 7-15 Этиловый спирт Применяется для получения полиуретанового лака. [c.247]

Этерификация является реакцией конденсации спиртов и кислот или их ангидридов с образованием сложного эфира и выделением воды. Такие реакции широко применяются в промышленности для получения множества сложноэфирных растворителей и пластификаторов (стр. 347, 452), а также некоторых мономеров (используемых в производстве синтетических смол). Таким способом получают летучие сложные эфиры уксусной кислоты—метил-, этил-, изопропил-, н-бутил- и амилацетаты, труднолетучие эфиры фталевого ангидрида и адипиновой кислоты и множество других сложных эфиров. [c.318]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

Используемый в процессе монометилглутарат можно получить прямой этерификацией глутаровой кислоты спиртом в присутствии равновесного количества диметилглутарата при 180—200 бев катализатора [32, с. 57—62]. Электрохимический синтез пробковой кислоты может оказаться весьма эффективным при использовании в процессе дешевой глутаровой кислоты или глутарового ангидрида. Схема процесса получения пробковой кислоты из смеси янтарной, глутаровой и адипиновой кислот приведена на рис. 18. [c.144]

Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифицируются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэритрит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования. [c.267]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах или олигомерах, способных сополимеризовываться с ними. Получают полиэфиры реакцией поликонденсации гликолей с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами. Чаще всего для синтеза используют этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, а также малеиновый и фталевый ангидриды. Для получения смол с пониженной горючестью применяют галогенсодержащие ангидриды хлорэндиковый, тетрахлорфталевый [ 11—13]. Кроме того, в зависимости от назначения могут использоваться адипиновая и себациновая кислоты (для получения смол повышенной эластичности) [14], оксипропилированный днфенилолпропан (для полу- [c.42]

О получении ангидрида адипиновой кислоты имеется мало экспериментальных данных но Ферману [522], адипиновую кислоту кипятят 6—7 час. на водяной бане с обратным холодильником с десятикратным весовым количеством ацетилхлорида, отгоняют избыток ацетилхлорида и уксусной кислоты на водяной бане под вакуумом, остаток после перегонки растворяют в кипящем бензоле и осаждают петролейным эфиром. После перекристаллизации из бензола температура плавления равна 98° выход ангидрида адипиновой кислоты почти теоретический. Аналогичным методом удается получать ангидриды алифатических дикарбоновых кислот вплоть до себациновой кислоты. Еще более высокие представители этого ряда большей частью полимерны. Хилл и Карозерс [523] недавно провели исследование по изучению многочисленных циклических ангидридов кислот. [c.212]

Полиангидриды являются одним из первых исследованных классов линейных поликонденсатов, обладающих волокносбразующими свойствами. Высокомолекулярный полимер ангидрида себациновой кислоты был описан Карозерсом и Хиллом в 1932 г. 12], т. е. одновременно с опубликованием их исследований по высокомолекулярным полиэфирам и полизфироамидам. В одной из ранних работ Хилл описал 13] получение ангидрида адипиновой кислоты как в мономерной, так и в полимерной формах реакцией между адипиновой кислотой и уксусным ангидридом [c.162]

Американская фирма "Элайд кемикл корпорейшн" [Збб] предложила следующий способ обработки маточника после выделения адипиновой кислоты. Маточник испаряют в вакууме, причем температуру паров поддерживают 100° затем испарение продолжают с добавкой воды или водяного пара к обрабатываемому продукту и температуру паров повышают до 115°. Для облегчения удаления азотной кислоты из присутствующих неорганических нитратов к продукту можно добавить серную или фосфорную кислоты. Для окончательного удаления азотной кислоты через расплавленную массу при перемешивании продувают воздух, затем плав льтруют для отделения катализатора и разгоняют в глубоком вакууме с получением двух фракций первая фракция отбирается при 160° и содержит смесь янтарного ангидрида и глутаровой кислоты и ее ангидрида вторая (160-275°) - содержит, главным образом, адипиновую и часть глутаровой кислот. Из этих фракций при охлаждении выкристаллизовываются соответственно янтарная И- глутдровая кислоты, которые очищают путем перекристаллизации из воды. Объединенный маточник испаряют досуха и дистиллируют для получения чистой глутаровой кислоты и ее ангидрида (температурный интервал 145-180° при остаточном давлении 10 мм рт, ст.). [c.146]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Для получения полиэфирных пластификаторов в основном применяются следующие дикарбоновые кислоты и гликоли адипиновая, азелаиновая, себациновая кислоты и фталевый ангидрид, ди-этнленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3- и 1,4-бутандиолы, нео-пентилгликоль (2, 2-диметил-1, З-нронандиол). Для модификации полиэфиров обычно применяют лауриновую, пеларгоновую кислоты или бутиловый и 2-этилгексиловый спирты, а также спирты оксосинтеза — изонониловый, изооктиловый и изодециловый. [c.363]

Для получения полиэфиров используют как ненасыщенные, так и насыщенные кислоты. К числу ненасыщенных кислот, применяемых в промышленности для производства полиэфиров, относятся малеиновая кислота (и ее ангидрид), фумаровая и итаконо-вая кислоты. Из насыщенных кислот используют щавелевую, янтарную, себациновую, адипиновую, фталевую и терефталевую. Последнюю широко применяют для производства полиэтилен-терефталата—полиэфира, получаемого из этиленгликоля и тере-фталевой кислоты, от полиэфир используют для получения синтетического волокна, известного под названием лавсан (по английской номенклатуре—терилен), а также для получения пленок, прессовочных изделий, слоистых материалов, изоляционных материалов, фото- и кинопленки. [c.176]

В другой серии опытов изучали возможность получения олигоэфирмалеинатов, обладающих низким кислотным числом, из смесей изоцианурата с малеиновым ангидридом, с малеиновым и фталевым ангидридами, с малеиновым ангидридом и адипиновой кислотой, с малеиновым ангидридом и олеиновой кислотой и с малеиновым ангидридом и стеариновой кислотой. [c.248]

При этерификации двухатомных спиртов дикарбоновыми кислотами получают линейные полиэфиры, при этерификации спиртов с тремя и более гидроксильными группами (глицерин и др.) получаются разветвленные полиэфиры. При этерификации смеси двухатомных спиртов со спиртами, содержащими более двух гидроксилов, получают также разветвленные полиэфиры, при этом степень разветвленности зависит от состава смеси спиртов из смесей спиртов можно получать полиэфиры с заданной степенью разветвленности. Для получения сложных полиэфиров применяются преимущественно в качестве многоатомных спиртов диолы (этиленгликоль, диэтилен-гликоль) и триолы (глицерин, гексатриол-1,2,6 и триоксиметилпропан), из числа дикарбоновых кислот — адипиновая и фталевая и ее ангидриды. Молекулярный вес сложных полиэфиров, применяемых в производстве пенополиуретанов, находится в пределах 800— 2100. [c.308]

Млейнек [26] изучал кинетику поликонденеации глицерина с адипиновой кислотой, фталевым или малеиновым ангидридом без растворителя и в растворе ксилола (5— 12%). Он установил, что отношения константы скорости реакции в растворе ко) к константе скорости реакции при проведении ее в отсутствие растворителя (йг) при 170 и 190° С составляли соответственно с адипиновой кислотой 1,67 и 1,79, с фталевым ангидридом 1,32 и 1,35 и с малеиновым ангидридом 0,91 и 0,89. При получении алкидов, модифицированных маслами, скорость реакции с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом также значительно выше при проведении реакции в растворе, чем без растворителя. [c.137]

Производство ненасыщенных полиэфиров малеиновой кислоты и их последующее отверждение основаны на использовании гликолей, малеинового ангидрида, стирола, отчасти фталевого ангидрида, себациновой и адипиновой кислот. Производство гликолей и двухосновных кислот описано соответственно на стр. 273 и 680, получение стирола на стр. 620 и в книге Мономеры [147] о получении фталевого ангидрида — па стр. 718. [c.726]

Дибензоилбутан был получен при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлорангидрида адипиновой кислоты или на смесь бензола и полимеризованного ангидрида адипиновой кислоты Он был также получен из нитрила адипиновой кислоты и бромистого фенилмагния и в качестве побочного продукта при действии цинка на а, р-дибромпропиофенон и а,а -дибромбензоил-бутан . В литературе для дибензоилбутана указывались разные температуры плавления между 102° и 112° [c.183]

Производные индоксила лучше всего получать из соответствующих антраниловых кислот. Циклизация происходит в результате ацилирования в присутствии уксусного ангидрида такие реакции аналогичны реакциям получения циклопентанона циклизацией адипиновой кислоты под действием уксусного ангидрида. [c.317]

Фирмой "Келлог" (США) разработан процесс обессеривания дымовых газов с высоким содержанием серы ( 0,1% мае. сернистого ангидрида), основанный на замене известкового молока известняком, промотированным соединениями магния. В Хантевилле (шт. Миссури) сооружается первая промышленная установка очистки 2,8 т/ч дымовых газов с удалением 90% мае. сернистого ангидрида из газов, содержащих 0,55% мае. 502. качестве добавок, промотирующих окисление, испытывались бензойная и адипиновая кислоты. На действие адипино-вой кислоты не влияет окислительная среда и высокая концентрация хлоридов. Промышленные испытания проводились фирмой "Радиэн" в Далласе. При добавлении к водной суспензии известняка. 0,07-0,15% адипиновой кислоты степень извлечения сернистого ангидрида была 90%. Часто в дымовых газах присутствует летучая зола, содержащая различные щелочные соединения, фирма "Пибоди процесс сиотемз (Стамфорд, шт. Коннектикут) исследовала возможность использования ее вместо извести или известняка в процессах мокрой очистки дымовых газов. Главные преимущества такого способа - снижение расходов на реагенты, получение на установке только одного сбросного потока, отсутствие отложения солей кальция. [c.29]

Для получения ПЭА применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и глицерин, бисфенолы из двухосновных кислот — себациновую, адипиновую, а также фталевый ангидрид. Одним из наиболее распространенных ПЭА является диметакри-лат триэтиленгликоля ТГМ-3 [c.209]

На рис. 14 приведена схема процесса разделения дикарбоновых кислот, предложенная в патенте [204]. Маточный раствор после отделения адипиновой кислоты освобождается от воды и азотной кислоты в испарителе 1, Полученный расплав дикарбоновых кислот с температурой плавления около 110 X направляется в низ дистилляционной колонны 2. В нижнюю часть колонны подается также декагидронафталин, нефтяная фракция Сольстрон-170 или другие углеводороды, образующие азеотропные смеси с янтарным ангидридом. При температуре в кубе колонны 180—275 °С происходит дегидратация янтарной кислоты, и [c.109]

Следует считать все методы получения пробковой кислоты основанные на использовании растительного сырья, малоперспективными. Наибольший интерес для промышленной реализации представляют методы, основанные на использовании доступного нефтехимического сырья. К таким методам прежде всего относится получение пробковой кислоты окислением циклооктана и электрохимическая конденсация монометилглутарата или глутарового ангидрида. Как уже указывалось, циклооктан получают димериза-цией доступного бутадиена-1,3. Дешевая глутаровая кислота может быть выделена из отходов производства капролактама и адипиновой кислоты или получена из бициклопентадиена. [c.146]

По производству адипиновой, пробковой и азелаиновой кис лот имеются данные только по одному из методов. Адипинова>1 кислота получена двухстадийным окислением циклогексана в современном автоматизированном и механизированном цехе. Проб ковая кислота производилась на опытной установке электрохимическим синтезом из глутарового ангидрида, полученного пере работкой побочных продуктов производства адипиновой кислот1.1 и капролактама. [c.238]

Интересным случаем является полимеризация четырехзвенных циклических простых эфиров, как, например, дихлорди-метилоксациклобутана, приводящая к получению ценного полимера — пептона [373]. Можно получать полимеры из диоксаспирогептана нагреванием его с ангидридом адипиновой кислоты в присутствии п-толуолсульфокислоты [306]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология