Полимерные ангидриды

Полимерные ангидриды можно синтезировать действием ангидрида уксусной кислоты на дикарбоновые кислоты [c.428]

Симметричные дикарбоновые ароматические кислоты образуют твердые и прочные полиангидриды. Они также обладают линейной структурой и высокой кристалличностью. Полиангидриды симметричных ароматических дикарбоновых кислот значительно более стойки к гидролитическим воздействиям по сравнению с полиангидридами алифатических кислот. Температура их плав-чения выше, чем для полимерных ангидридов алифатических кислот, и составляет 150—400°. [c.428]

Вероятно, кислота при этом сначала превращается в полимерный ангидрид, который затем подвергается пиролизу. Подобные полимеры при перегонке в вакууме при низкой температуре деполимеризуются до мономера, а при атмосферном давлении дают при пиролизе кетоны. [c.71]

Акриловый ангидрид и замещенные акриловые ан-I идриды могут быть полимеризованы, по цепному механизму [3, 4] с образованием линейных циклических полимерных ангидридов 15—7]. [c.44]

Адипиновая кислота образует полимерный ангидрид с т. пл. 95—100° С в некоторых условиях может образовывать и очень низко плавящийся (22° С) мономерный циклический ангидрид. [c.524]

К образованию высокополимерных соединений приводят также реакции получения ангидридов двухосновных кислот, высших, чем глутаровая кислота. Ангидрид адипиновой кислоты может быть получен и в мономерной (циклической) и в полимерной (линейной) формах двухосновные кислоты с более длинной цепью между карбоксильными группами, чем у адипиновой кислоты, образуют исключительно полимерные ангидриды. Такие полимерные ангидриды (полиангидриды) и.меют строение [c.573]

Адипиновая кис.гтота при нагревании образует полимерный ангидрид, который при перегонке в вакууме частично переходит в очень неустойчивый мономолекулярный ангидрид. [c.337]

Я с-транс-изомерию циклогексан-1,4-дикарбоновых (гекса-гидрофталевых) кислот наблюдал в своих классических работах еще Байер в конце 90-х годов прошлого столетия. Конфигурации этим кислотам Байер приписал лишь на основании сходства с фумаровой и малеиновой кислотами. Много позднее, в 1934 г., Малаховский решил определить конфигурации этих кислот методом циклизации, однако, к своему удивлению, получил ангидриды из обоих стереоизомеров. В дальнейшем выяснилось, что это не циклические, а полимерные ангидриды перегонкой в вакууме один из ангидридов удалось превратить в настоящий циклический ангидрид и гидролизом его получить цис-изомер кислоты (т. пл. 169 °С). Второй стереоизомер циклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты, имеющий т. пл. 310 °С, является транс-изомером. Определенные таким образом конфигурации изомеров показали, что [c.319]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

Легче всего дегидратируются ароматические о-дииарбоновые кислоты. положение занимают алифатические днкарбоноврде кислоты из четырех и пяти атомо ] углерода в этом случае отщеплению поды способствует образование пяти-и шесте члепных циклов (см. правило Блана, стр. 818). и,ш -Днкарбоновые кжспогы с длил и О) цепью при высоких температурах легко дают полимерные ангидриды. [c.358]

Данные табл. II свидетельствуют о том, что применение хлор-ангидридов сложных эфиров двухосновных кислот приводит к лучшим выходам ш-ароилжирных кислот, чем синтез с полимерными ангидридами или глутаровым ангидридом. [c.216]

Д.к. проявляют все св-ва карбоновых к-т, образуя как MOHO-, так и дипроизводные. Взаимное влияние и взаимод. двух карбоксильных групп вызывает ряд р-ций, характерных только для Д. к. При нагр. низшие алифатич. Д. к. (щавелевая, малоновая) легко декарбоксилируются к-ты, содержащие 2-3 атома С между карбоксилами, при нагр. или при действии дегидратирующих агентов образуют циклич. ангидриды, а высшие Д. к.-полимерные ангидриды. [c.58]

Нагревание С.к. с уксусным ангидридом приводит к неустойчивому полимерному ангидриду, к-рый отщепляет СО2 и превращ. в циклононанон. [c.308]

Весьма интересным полимером серы является полимерный ангидрид [80з]х, который существует в двух асбестоподобных модификациях и имеет линейное строение в соответствии со следующей формулой [347, 348] [c.358]

На схеме (81) показан двухстадийный способ получения ангидридов из дикарбоновой кислоты [81], однако этот метод не нашел широкого использования. Необходимо отметить, что те дикарбоновые кислоты, которые не дают мономерных ангидридов с соответствующим размером цикла, образуют полимерные ангидриды или могут вступать в различные реакции, например реакции циклизации схема (82) , особенно если образуются пяти- или шестичленные циклы. [c.103]

Данные о полиангидридах содержатся в статьях Коникса [2615] и других исследователей [2613, 2615—2617]. Адипиновзгю кислоту удалось превратить в полимерный ангидрид нагреванием кислоты с 10%-ным избытком уксусного ангидрида до 65— 100° при перемешивании и с отгонкой в процессе реакции уксусной кислоты под остаточным давлением 100—200 мм рт. ст. (в конце реакции I—10 мм рт. ст.). Полиангидрид адипиновой кислоты имеет т. пл. 64—70° и используется для повышения твердости эпоксидных смол [2614]. [c.129]

Карбоцепные полимеры получают в основном по реакциям полимеризации, гетероцепные полимеры синтезируют по реакциям поликонденсации. Гетероцепные полимерные соединения отличаются наличием в элементарных звеньях неуглеродных атомов, таких, как кислород, азот, сера и фосфор, т. е. атомов, которые обычно входят в состав органических веществ. Представителями гетероцепных полимеров являются полимерные простые эфиры (полиформальдегид, пентон, полиэпоксиды), полимерные сложные эфиры (полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полимерные ангидриды, полиамины (полиаминофенилметилен), полиамиды, полимочевины, полиуретаны, политиоэфиры, полисульфиды. Физико-механические характеристики некоторых гетероцепных полимерных соединений приведены в табл. 2-33. [c.125]

Способность Д. подвергаться гидролизу (осахарива-нию) при действии 64—80%-ной серной и 41—42%-ной соляной к-т (при обычной темп-ре) или при нагревании с 0,5—1%-ной НгВО при 170— 180 зависит от содержания целлюлозы и других полисахаридов в ее составе (см. Гидролиз растительных материалов). Последние имеют, как и целлюлоза, цепное строение и являются полимерными ангидридами гексоз и пентоз. Объединяемые общим названием гемицеллюлозы, они классифицируются как гексозаны (маннан, галактан) и пентозаны (ксилан, арабан). Наши обычные хвойные Д. содержат больше гексозанов (8—14%), нежели лиственные (0,8—6,0%). Последние, наоборот, содержат больше пентозанов (18—29%), чем хвойные (6—12%, у можжевельника до 15%). Суммарное приближенное содержание гемицеллюлоз в Д. различных пород (в%) сосна обыкновенная 19—20, ель обыкновенная 20—21, пихта сибирская 22—23, береза 28, береза тяньшаньская 41, тополь 18, дуб зимний до 29, осина 23. [c.603]

Белый фосфор реагирует с кислородом и олефинами в бензольном растворе по свободнорадикальному цепному механизму с образованием продуктов реакции, примерный состав которых (олефин Р2О4) [347]. На основании изучения гидролиза этих соединений им была приписана структура полимерных ангидридов, в которой один атом фосфора связан с углеродом, образуя функцию фосфоно-Бого ангидрида, а другой — фосфита например, структура 76 была предложена для продукта реакции, полученного из циклогексена. По-видимому, эта реакция носит общий характер и приводит к высоким выходам (70—100%). В реакции с октеном-1 и более [c.244]

Адипиновая кислота образует высокомолекулярный полимерный ангидрид с темп, плавл. 95—100° в иекоторых условиях может образовывать и очень низко плавящийся (22°) мономерный ангидрид. [c.456]

НИЯ на усложнение химической частицы вещества), то для кремневой, вольфрамовой, фосфорной, йодноватой и ряда других кислот и их производных замечено стремление к усложнению их состава, сопровождающееся постепенным их обезвоживанием и образованием большого количества полимерных ангидридов или ангидрогидратов как замещенных, где Я — радикал, так и незамещенных, где К — водород. [c.78]

Адипиновая кислота при повышении температуры способна к образованию полимерного ангидрида. Мономолекулярный ангидрид адипино-вой кислоты неустойчив. [c.12]

Реакцию ацилирования — циклодегидратации имидоиламидина нельзя эффективно использовать для одновременной циклизации и роста полимерной цепи, так как необходимые для этого циклические или полимерные ангидриды проявляли бы в значительной степени тенденцию к образованию молекул с концевыми карбоксильными группами, уменьшающими длину цепи, как это показано ниже [c.228]

Введение в линейный триазиновый полимер функциональных групп для последующей вулканизации можно осуществить путем добавления в ангидрид, используемый для циклизации, небольшого количества производного перфторкарбоновой кислоты, которое содержит или может дать две различные функциональные группы. Исследована возможность применения двух типов таких производных [6] циклический ангидрид (можно также использовать и полимерный ангидрид) приводит к образованию полимера с боковыми карбоксильными группами, а в случае (о-цианацилгалогенида получается полимер с боковыми ннтрильными группами [c.229]

Выше уже указывалось [36], что сополимеры малеимида -аланина со стиролом были также получены взаимодействием -аланина с малеинстирольным сополимером (1 1). Ацилирование -аланина полимерным ангидридом плохо протекало в ацетоне, этилацетате, воде, но шло практически количественно в диметилформамиде при 90°. Следует отметить, что в диметилформамиде аминокислоты легко взаимодействуют с сополимерами глицидилакрилата и метакрилата с акрилонитрилом [122]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология