Бугера—Беера закон

По закону Ламберта—Бугера—Беера оптическая плотность О прямо пропорциональна толщине поглощающего слоя I и концентрации поглощающего вещества с [c.22]

Напишите математическое выражение объединенного закона светопоглощения Ламберта — Бугера—Беера, если /о — интенсивность падающего света, I.— интенсивность прошедшего света, е —коэффициент погашения, С —концентрация поглощающего вещества, I — толщина поглощающего слоя. [c.73]

В результате исследований для определения веществ, нерастворимых в толуоле, в пеках с содержанием ее более 28% и пеков марки В целесообразно использовать пробу узкой фракции — (-0.25-ь0,16) мм, позволяющую получать равно-усредненную суспензию, удовлетворяющую требованиям закона Ламберта-Бугера-Беера. [c.130]

Прохождение света через любую среду сопровождается в принципе изменением его интенсивности I в соответствии с законом Ламберта — Бугера — Беера [c.746]

Для монохроматического излучения действителен закон Бугера—Беера [c.78]

Если задача состоит в непосредственном. измерении концен-грации растворов, следует предварительно построить по оптическим плотностям стандартных растворов калибровочный график. 3 тех случаях, когда задача сводится к измерению отношения двух или более концентраций (например, в химической кинетике), необходимость в построении калибровочного графика отпадает лри условии подчинения раствора закону Бугера—Беера. [c.110]

Работа 7. Проверка закона Бугера—Беера [c.113]

На основе эксперимента делают вывод о том, соблюдается ли закон Бугера—Беера. [c.113]

Отдельные случаи отклонения от закона Бугера—Беера надо объяснить. [c.114]

Согласно закону Бугера—Беера [c.123]

Были сняты также кривые при разбавлении в 2,5 раза и составлены три уравнения на основании закона Бугера — Беера, первые два из которых относятся к разбавлению в 5 раз, третье — в 2,5 раза. [c.45]

В качестве аналитических выбраны следующие полосы, для которых соблюдается закон Бугера — Беера VI = 1280 V2 = 1076 3 = 968 см , V4 = 787 Усредненные [c.49]

Спектрофотометрический и колориметрический методы являются разделами абсорбционного спектрального анализа. Они основаны на физическом свойстве веществ избирательно поглощать падающее на них излучение. При этом устанавливается связь между величиной поглощения и концентрацией вещества в растворе. В основу этих методов положен закон Бугера — Беера [c.57]

Выполнение закона Бугера — Беера D = K d), проверенного для нескольких концентраций спиртов, позволило взять для расчета средние значения молярных коэффициентов и составить систему уравнений вида [c.70]

По окончании реакции раствор может соприкасаться с воздухом. Содержимое шприца переносится в колбу, шприц трижды промывается 5 мл воды. Раствор доводится до метки дистиллированной водой, затем измеряется его оптическая плотность. Применяется зеленый фильтр. Оптическая плотность комплекса сульфосалицилата железа меняется согласно закону Бугера— Беера. [c.149]

Работа 7. Проверка закона Бугера —Беера..... [c.4]

Закон Бугера — Беера. Благодаря поглощению веществом лучистой энергии в определенной области спектра свет, прошедший через индивидуальную жидкость или раствор, имеет в этой области интенсивность I меньшую, чем интенсивность падающего света /о. [c.66]

При выполнении задач, когда производятся расчеты на основе закона Бугера — Беера, следует учитывать погрешности фотометрического метода. Обычно абсолютная погрешность в определении светопропускания составляет около 1%. Относительная же погрешность в определении концентрации зависит от величины измеряемой оптической плотности (или светопропускания) и от концентрации. [c.92]

Причин отклонения от закона Ламберта-Бугера-Беера много. С изменением концентрации вещества в растворе меняется сила взаимо-д ствия частиц (агрегация и дезагрегация, процессы полимеризации). При определенных физических (изменение температуры, облучение светом и т.д.) и химических (изменение pH, ионной силы раствора и т.п.) воздействиях на исследуемое вещество спектр его может значительно изменяться. Вещества, обладающие кислотно-основными свойствами, меняк)т величину pH раствора, при этом возможно или образование комплексов, отличающихся друг от друга спектрами поглощения, цли изменение степени диссоциации данного вещества, а ионы и нейтральные молекулы часто имеют различные спектры поглощения. Спектр поглощающего вещества может изменяться из-за накопления в растворе некоторых не поглощающих, но химически активных веществ. Отклонения от закона могут быть также обуслов- [c.188]

Из-за широкополостности светофильтров могут также наблюдаться отклонения от закона Бугера—Беера, справедливого лишь для монохроматического излучения. Этот второй недостаток можно уменьшить, применяя фильтры с достаточно узкой полосой пропускания. Чем уже полоса пропускания и чем ближе ее максимум к максимуму поглощения исследуемого вещества, тем точнее зьшолняется закон поглощения. [c.100]

Зависимость между величиной D ж С для растворов различной концентрации спирта оказывается строго линейной, что указывает на подчинение закону Бугера — Беера D = K d (рис. 2). Рассчитывают величины удельных коэффициентов ногашения для максимумов и используют их для расчета при текущих анализах. [c.65]

Методики анализа. Анализ на содержание II. IV проводился полярографическим методом [9]. Качественную информацию о составе реакционной смеси перегруппировки получали с помощью специально разработанной спектрофотометрической методики. Анализ проводился па самопишущем приборе Perkin—Elmer в диапазоне длин волн X = (200 600) им, толщина кюветы 1 см. В качестве растворителя иснользовался снирто-водный раствор (20% этанола по объему), применяемый в полярографии. Для разработки методики соотношение компопентов искусственной смеси I, II и IV изменялись в широких пределах. Во всем интервале концентраций IV наблюдается вы-нолиение закона Ламберта-Бугера-Беера. Присутствие других компонентов смеси не влияет на коэффициент экстинкции IV, Е = 28-10 моль/л (рис. 3). Относительное стандартное отклонение пе превышает 5%. Определены характеристические максимумы поглощения II — 225 им I — 285 нм IV — 450 нм. [c.95]

Органические вещества с достаточно высокими молярными коэффициентами экстинкции (10 —10 ), находящиеся в реакционных растворах в концентрациях 10- —1 М, в соответствии с законом Бугера — Беера практически полностью поглощают актиничный свет в обращенном к источнику излучения тонком слое раствора (обычно толщина такого слоя составляет от десятой до нескольких миллиметров). Именно в нем и происходит главным образом убыль исходного вещества в фотохимической реакции и при значительных квантовых выходах довольно быстро. Для повыщения эффективности фотолиза необходима скорейшая замена в светопоглощающем слое прореагировавшего вещества исходным, что достигается интенсивным перемешиванием реакционного раствора, которое к тому л<е снижает локальный нагрев реакционной смеси за счет поглощения ИК-составляющей светового потока. Нагрева реакционной смесн можно избежать, применяя, кроме перемешивания, охлаждающие рубашки. С помощью перемешивания удается также удалять из реакционного слоя конечные продукты, которые могут замедлять фотохимический процесс в случае поглощения ими актиничного света. Однако лучше вообще выводить такие про- [c.203]