Фенилуксусная кислота эфиры

Для того чтобы ответить на этот вопрос, я приготовил следующие эфиры ментола эфир бензойной кислоты, эфир фенилуксусной кислоты, эфир фенилпропионовой кислоты и эфиры трех изомерных толуиловых кислот. Все эти эфиры получались из соответствующих хлорангидридов кислот при взаимодействии последних с ментолом продукт реакции перегонялся с водяным паром в присутствии 10%-ного раствора соды и остаток тщательно фракционировался в хорошем вакууме. Эфир бензойной кислоты, полученный и описанный ранее Артом [6], эфир п-толуиловой кислоты и эфир фенилпропионовой кислоты представляют собой твердые вещества. Два первых эфира исследовались в бензольном растворе, последний изучался также и в расплавленном состоянии. Остальные эфиры являются жидкостями, не кристаллизующимися иногда даже при сильном охлаждении. [c.364]

При одном и том же значении потенциала электрода скорость и даже направление электродных процессов могут существенным образом зависеть от адсорбции компонентов раствора. Так, сильное влияние на кинетику и механизм превращений органических веществ на окисленном электроде оказывает природа аниона и катиона фона. Это коррелирует с их различной адсорбируемостью, а также с возможностью специфического каталитического действия заряженных частиц (например, при внедрении их в оксидный слой). Так, при окислении на Р1-электроде фенилуксусной кислоты в метанольно-пиридиновых растворах добавление СЮ4 -анионов приводит к резкому снижению выхода димера в области потенциалов электросинтеза Кольбе, а основным продуктом становится бензилметиловый эфир. Это можно объяснить конкурирующей адсорбцией РЬ СН и С104 . Специфическая адсорбция катионов положительно влияет на выход димеров по Кольбе и Брауну—Уокеру. При электролизе растворов ацетатов в зависимости от природы катиона выход этана возрастает в ряду Li+нитрат-анионы — с другой, по-разному влияют на селективность анодных превращений ацетата в щелочных водных растворах в частности, первые из них увеличивают, а вторые практически не изменяют выход спирта. [c.290]

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Как можно получить метиловый эфир фенилуксусной кислоты пз толуола [c.182]

Ментол.............. Эфир бензойной кислоты..... Эфир фенилуксусной кислоты. . . Эфир фенилпропионовой кислоты. Эфир о-толуиловой кислоты. ... Эфир м-толуиловой кислоты. . . Эфир п-толуиловой кислоты. ... -50,0° —90,9 -69,57 —56,21 —84,42 —87,94 -92,15 — 78,0° —236,3 —190,7 —161,9 —231,3 -241,0 —252,5 0,9874 0,9851 0,9972 0,9931 180 197 203 191 197 200 [c.364]

Амиловый спирт. ....... Эфир бензойной кислоты. ... Эфир фенилуксусной кислоты Эфир фенилпропионовой кислоты Эфир о-толуиловой кислоты. . Эфир п-толуиловой кислоты. . Нормальная константа . ... -4,5° -(-4.96 + 3,84 -1-2,15 -t-4,55 -1-5,20 — 3,96° + 9,52 + 7,91 + 4.73 + 9,37 + 10,71 + 4,33 [c.365]

Как показано О. А. Реутовым, бимолекулярные реакции замещения 5 2 Для ртутноорганических соединений протекают с сохранением конфигурации. Это подтверждается отсутствием рацемизации в ходе изотопного обмена атома ртути в а-меркурированном /-ментиловом эфире фенилуксусной кислоты с бромистой ртутью, меченной по металлу [c.232]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.335]

Как получить этиловый эфир фенилуксусной кислоты, ис.ходя из толуола и этилового спирта [c.93]

Какие соединения образуются при сложноэфирной конденсации а) этилового эфира пропионовой кислоты б) метилового эфира фенилуксусной кислоты Напишите схемы этих реакций. [c.126]

Для определения оптической чистоты как кислот, так и спиртов могут быть использованы ЯМР-спектры диастереомерных эфиров а-замещенных фенилуксусных кислот со вторичными спиртами [166] [c.164]

Бутиловый эфир а-толуиловой кислоты см. Бутиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.104]

Диэтиламино)-этиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.208]

Фенилуксусная кислота плавится при 76,9 С, кипит при 266,5°0. Ее этиловый эфир применяется в парфюмерии [c.484]

Получение фенилуксусной кислоты 5 г 2-фенил-4-бензальоксазолона-5 кипятят с 50 см 10%-ного водного раствора едкого натра в течение 5 час., затем жидкость охлаждают льдом и добавляют 25 слА 10%-ной перекиси водорода. Через 24 часа раствор подкисляют, отгоняют бензойную кислоту с паром и извлекают фенилуксусную кислоту эфиром. [c.422]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Фенилуксусная кислота и ее эфиры иримеияются в качестве отдушки для. воска и меда. [c.648]

Все эти соединения могут быть получены синтетическим путем, и поэтому их строе11ие не вызывает никаких сомнений. Диметиловый эфир морфола синтезируют по методу, разработашгому Пшорром. Для этого 2-нитро-3,4-диметоксибензальдегид конденсируют с фенилуксусной кислотой, полученную 2-нитро-3,4-диметокси-а-фенилкоричную кислоту (I) восстанавливают до соответствующего аминосоединения, превращают в диазосоединение (И) и обрабатывают медным порошком. При этом происходит замыкание кольца с образованием 3,4-диметоксифенантрен- [c.1111]

Напишите структурные формулы функциональных производных карбоновых кислот а) бензоилхлорид б) нитрил фенилуксусной кислоты в) этиловый эфир п-нитробензойной кислоты [c.183]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Гомофталевая кислота (т. пл. 183°С, разл. р7< к1=3,72 рКк2 = 6,05 диметиловый эфир, т. пл. 42°С), представляющая собой о-карбокси-производное фенилуксусной кислоты, может быть получена из промежуточного нитрила, карбоксифенилацетонитрила (т. пл. 116°С, разл.), образующегося в результате реакции, открытой Вислиценусом (1886). Для получения нитрила расплавленный фталид нагревают с цианистым калием, затем охлажденный плав растворяют в воде, подкисляют и гидролизуют серной кислотой [c.363]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной эффективным обратным холодильником, смешивают 125 г (154 мл) спирта, 125 г кои-центрированной серной кислоты и 75 г (0,64 моля) бензилциаиида (примечание 1). Полученную смесь, которая вскоре разделяется на два слЬя, нагревают около 6 часов до кипения. Затем, после охлаждения, ее выливают в 350 мл воды и отделяют верхний слой, содержащий образовавшийся сложный эфир. Для удаления небольших количеств образовавшейся фенилуксусной кислоты продукт промывают небольшим количеством 10%-ного раствора карбоната натрия (примечание 2), а затем водой, после чего перегоняют в вакууме. Сначала отгоняется немного воды, а затем перегоняется чистый продукт (примечание 3). [c.385]