Дестилляционный метод

Примечание. Молекулярный вес определен дестилляционным методом. [c.115]

Дестилляционный метод, в котором последовательно отгоняются мышьяк, сурьма и олово, описан на стр. 89. [c.277]

Содержание циана в цианистом цинке удобнее всего определяется путем его выделения отгонкой и поглощением. Метод, применяемый для этого, точно такой же, как это описано для цианистой меди, за исключением того, что прибавление хлористого натрия к содержимому дестилляционной колбы может быть опущено. [c.41]

Дестилляционно-рефрактометрический метод [c.349]

Очень интересным является то обстоятельство, что выделенные хроматографическим методом группы веществ (высоко сернистые, умеренно-сернистые и бессернистые) являются сложными смесями веществ и по температурам кипения, т. е. что и сернистые и углеводородные компоненты смолы находятся практически во всех возможных дестилляционных фракциях смолы (см. рис. 1, 2, 3). [c.117]

Графический метод расчета дестилляционных [c.897]

Применение замкнутой дестилляционной системы, снабженной резиновым предохранительным баллоном для уменьшения давления, предупреждает улетучивание аммиака из приемника и делает ненужным присутствие в приемнике титрованного раствора сильной кислоты в избытке или даже борной кислоты Этим методом получены результаты по крайней мере такие же точные, как и получаемые классическим методом. [c.211]

Метод отгонки. Около 1,7 г тончайше измельченного пирита смешивают с шестикратным количеством смеси окиси магния и едкого натра в платиновом тигле и нагревают в открытом виде в течение 1 часа на умеренном пламени горелки Бунзена, при чем происходит полное окисление. Содержимое тигля, которое не должно быть сплавлено, смачивают водой в дестилляционной колбе, растворяют в 70 мл крепкой соляной кислоты и подогревают до прекращения реакции. [c.41]

Углеродистая сталь, чугун, ферромарганец и т. п. 0,1 г образца растворяют в 10 лел азотной кислоты (1 1) и вьшаривают раствор досуха на плитке при температуре не выше 130°. Охлаждают, приливают 5 мл концентрированной соляной кислоты и при помощи 10 мл соляной кислоты переводят раствор в дестилляционный прибор. Добавляют бромистоводородную кислоту и сульфат гидразина, как указано на стр. 341, перегоняют и заканчивают определение по методу 1 (стр. 340). [c.345]

Экстрактивная и азеотропная дестилляция находят свое главное приложение для разделения смесей, компоненты которых имеют слишком близкие температуры кипения, для того чтобы было экономично применить к ним простую ректификацию. Эти процессы особенно применимы, если подлежащие разгонке компоненты принадлежат к разным по строению группам веществ и при прибавлении некоторого третьего вещества их летучесть изменяется в различной мере. Часто оказывается, что такие разные по своей структуре вещества с близкой упругостью паров образуют азеотропы, которые методами простой дестилляции разделить невозможно, и в этом случае из всех дестилляционных процессов лишь азеотропная и экстрактивная ректификации являются возможными для применения. [c.75]

В книге освещены теория и практика дестилляции растворов аммиака и двуокиси углерода в содовом производстве, изложены оригинальные методы графического и графо-аналитического расчета процесса дестилляции тройных смесей, гидравлического расчета барботажных аппаратов, технологического и конструктивного расчета дестилляционной колонны. [c.2]

Перечисленные особенности определяют как конструкцию аппаратов, так и методы расчета дестилляционной колонны содового производства. [c.45]

В основе расчета числа теоретических тарелок лежит, как известно, допущение, что жидкость на тарелке находится в равновесии с паром, уходящим с этой тарелки. Такое представление эквивалентно допущению существования бесконечно большой поверхности контакта фаз или бесконечно большой скорости массообмена на каждой тарелке. Несмотря на примитивность и грубость этого допущения, расчет тарельчатых дестилляционных аппаратов по способу теоретических тарелок пользуется широким распространением, хотя и подвергается критике [57]. Как уже было указано, этот метод можно с успехом применять для расчета дестиллера. [c.138]

Классические методы графического расчета дестилляции бинарных смесей непригодны для расчета тех дестилляционных аппаратов содового производства, в которых газовая фаза состоит из трех компонентов—NHg, СО2, Н2О. В этом случае необходимо применение специальных методов расчета. [c.141]

В основу расчета насадочной дестилляционной колонны кладут обычно представление о высоте насадки Лжв- эквивалентной одной теоретической тарелке. Методы теоретического расчета Лэ ,, не могут считаться вполне разработанными. Поэтому эквивалентную высоту насадки лучше всего определять путем обработки опытных данных по работе заводских аппаратов. Для этого тем или иным методом рассчитывают число теоретических тарелок т , соответствующее фактически наблюдаемой степени отгонки летучего компонента, и общую высоту насадки Нц делят на Шд. [c.150]

А. Плановским и А. Касаткиным [57 ] описан метод расчета дестилляционных аппаратов путем определения числа единиц переноса по формуле [c.151]

Классические методы графического расчета дестилляционных процессов, при попытке их применения к расчету теплообменника и конденсатора дестилляции [55], не дают правильных результатов. Причиной этого являются следующие особенности, отличающие дестилляционную колонну содового производства от дестилляционных аппаратов обычного типа [c.235]

При использовании только одного испарителя газ из малой дестилляционной колонны подается в нижнюю бочку абсорбера. При работе двух испарителей вход газа переносится в третью снизу бочку абсорбера с целью увеличения вакуума во втором испарителе. Недостатком этого метода является интенсификация процесса в верхней зоне абсорбера, приводящая к повышению температуры газов, выходящих из абсорбера, и падению вакуума в системе абсорбции. [c.289]

Разработан дестилляционный метод выделения иода-131 без носителя в радиохимически чистом состоянии. Показано, что переработка 10—25 г ТеОг обеспечивает получение препаратов радиоиода с удельной активностью 1—6 милликюри/мл с выходом иода-131 порядка 90%. [c.186]

Броматный дестилляционный метод, будучи также эмпирическим, при обычном его применении не позволяет определять такие небольшие количества мышьяка, какие можно определить по методу Гутцейта (1 мл указанного выше броматного раствора отвечает 0,324 мг АзаОд). Однако воспроизводимость результатов и удобства броматного метода привели к тому, что в настоящее время в большинстве лабораторий метод Гутцейта вытеснен броматным методом. [c.334]

Rohre считает причиной ошибок дестилляционного метода слишком малое парциальное давление As lg. Чтобы ускорить дестилляцию, он доба- [c.36]

Еще меньше применяется в технике дестилляционный метод Bunsen a, заключающийся в том, что хлорную известь разлагают соляной кислотой в колбе, отгоняют хлор кипячением, улавливают его в перевернутую реторгу, содержащую раствор иодистого калия, и титруют выделившийся иод (см. видоизменение этого метода, предложенное Hahn oM, стр. 358). [c.378]

Установлено, что три существующих способа анализа ароматического нашатырного спирта между собой равноценны [150]. Для определения бензойной и салициловой кислот в сложных мазях предложено определять сумму кислот титрованием едкими щелочами и затем экстрагировать бензойную кислоту эфиром из раствора, нейтрального по фенолфталеину [111]. При определении хлорбутанола по методу Хайта (путем омыления 0,5 н. спиртовым раствором щелочи и титрования избытка последней) предложен как индикатор метилоранж, позволяющий учитывать образование карбоната калия во время омыления [101]. Для определения хлорбутанола в маслах навеску нагревают с раствором едкого кали и гидрата окиси кальция в присутствии раствора Фелинга как окислителя. Смесь перегоняют в воду, охлаждаемую охладительной смесью, добавляют к дестилляту избыток щелочи и 0,1 н. раствора иода после подкисления избыток иода титруют раствором тиосульфата. Приведены хорошие результаты. Дестилляционный метод определения хлороформа является наилучшим по сравнению измененным определением по Фольгарду или по Ренделлу, основанному на высаливании и непосредственном измерении коли-"чества хлороформа [76]. [c.219]

Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0,5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 MS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2% оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [c.41]

В случае нерастворимых ферроцианндов, как например ферроцианида тяжелых металлов, навеску 0,5 г помещают в дестилляционную кочбу с 150 см воды и прибавляют необходимые количества разбаадскной серной кислоты и хлористой меди. Затем синильная кислота перегоняется обычным путем. Ферроцианиды в смесях с другими веществами, как например берлинская лазурь, в крашеном или утяжеленном шелке или в отработавшей окиси железа могут также определяться непосредственно этим методом. — [c.66]

Допущения и обозначения. Льюис (W. К. Lewis) разработал подробный метод анализа работы и расчета дестилляционных колонн, который и получил широкое распространение как при теоретических, так и при практичес.ки.х расчетах дестилляции. Позднее целым рядом исследователей методу Льюиса было дано графическое оформление, позволяющее осуществлять более быстрое и наглядное решение практических вопросов дестилляции. [c.488]

Ниже. мы воспользуемся для исследования работы перегонки и расчета дестилляционных колонн графическим методом, предложенным W., Мс abe и Е. Thidle как наиболее, по нашему мнению, простым и точным. [c.488]

Мало применяется метод Bunsen a — кипячение с крепкой соляной кислотой, поглощение выделившегося хлора раствором KJ и титрование иода гипосульфитом. Принципиально этот метод должен быть наилучшим, хотя бы потому, что он больще всего соответствует условиям применения пиролюзита, ио он дает правильные результаты только при педантическом соблюдении различных предосторожностей и при постановке параллельных опытов. Особенно неприятно легко происходящее обратное всасывание содержимого приемника в дестилляционную колбочку, благодаря большому содержанию в газе хлористого водорода. [c.357]

Процесса, идущего при более низкой температуре. Если оба компонента неидеальны, величина зависит от отношения YI/i2 и экстракция может оказаться нежелательной. Однако обычно процесс дестилляции является более гибким, так как он не требует ограниченной смешиваемости компонентов, и концентрация агента в жидкости может регулироваться до оптимальной величины посредством установления определенных температур и давлений в колонне. В некоторых случаях следует испытать оба метода, чтобы найти более эконсшичный путь. Если работа идет при больших производительностях, то требуется колонна большого диаметра, и в таком случае можно проектировать дестилляционные колонны, а для экстракции жидкости жидкостью большие колонны в настоящее время обычно не применяются. [c.150]

Расчетно-теоретическая часть содержит разработанные Г. И. Микулиным оригинальные методы графического и графоаналитического расчета процесса дестилляции тройных смесей, гидравлического и конструктивного расчета одно- и многоколпачковых барботажных аппаратов и технологического расчета дестилляционной колонны. Кроме того, приводятся методы и примеры расчета теплообменников, сетчатых и скрубберных дестилляционных аппаратов содового производства. [c.6]

По данным Э. Киршбаума [98] в дестилляционной колонне с расстЬянием между тарелками 0,46 м процент брызгоуноса составляет 10% при скорости газа Шо=1,9 м1сек и всего 1% при скорости газа Шо=1,1 м сек. В дестиллерах содового производства брызгоунос за счет высокой газовой нагрузки доходит до 12—18 %, как это определил М. Зеликин [32] колориметрическим методом. [c.159]

При описанном методе работы (так называемый круговой метод) отработанная вода, выпускаемая из дестилляционной колонны и содержащая нелетучий аммиак, после охлаждения в градирне возвращается на абсорбцию аммиака в скрубберах. По мере накопления в ней нелетучих соединений аммония часть циркулирующей таким образом воды выводят из оборота и заменяют свежей. Выведенная из оборота вода подается на известковую колонну 8, в нижнюю часть которой подается также известковое молоко (с содержанием 45—75 г СаО в 1 л воды). Газы из колонны поступают в дефлегматор 9, аналогичный дефлегматору 6, а жидкость из нижней части колонны направляется в приколонок 10, в котором происходит взаимодействие аммиачной воды с известковым молоком. [c.300]

В нефтепроводах коррозия также может иметь место особенно в низких местах, если трубопровод пересекает долину, так как в этом случае нефть и вода находятся одновременно в контакте с металлом. Но главные неприятности возникают в дестилляционных аппаратах, крекинг-установках и резервуарах для хранения нефти, где газообразный сероводород (а также хлористый водород, если вода содержит хлористый магний) приходит в соприкосновение с крышками этих устройств. Источником хлористого водорода является соленая вода и поэтому его присутствие можно избегнуть путем отделения воды от нефти. Во время дестилляции и крекинга появление коррозионно активных кислых паров часто предупреждается употреблением щелочи. Джиллет описывает применение с этой целью извести, что увеличивает время продолжительности жизни труб в самой горячей части дестилляционного устройства более чем на год. Вейсель-берг также нашел, что добавка извести (0,1% к сырой нефти) очень полезна при дестилляции и увеличивает время продолжительности жизни змеевиков и других угрожаемых деталей. Как защитное средство рекомендуется также каустическая сода. Эглоф пишет При нейтрализации сероводорода, образующегося при крекинге нефти, с высоким содержанием серы, было установлено, что каустическая сода снижает коррозию до 50%. Применение каустической соды не является только экспериментальным этот метод оказал реальную помощь более чем 10 нефтеочистительным заводам. Употребление каустической соды в данное время вошло в повседневную эксплоатационную практику нефтеочистительных заводов, имеющих крекинг-установки . Нельсон жалуется на то, что каустическая сода вызывает появление окалины и засорение труб и поверхностей выпарителей, однако в настоящее время этот способ широко применяется без каких-либо серьезных затруднений. Несколько лет назад рекомендовали аммиак, но оказалось, что он имеет сомнительную ценность вследствие диссоциации избыток аммиака действует на медные сплавы, если таковые применяются в конструкции. В общем, правильный выбор материала имеет большое значение. Применяемые высокохромистые стали (с содержанием хрома свыше 25%) и хромоникелевые стали 18/8 оказались в общем удовлетворительными, но стоимость их высока. [c.506]

Расчет колонн с колпачковыми тарелками. В некоторых случаях применяются колонны с колпачковыми тарелками. Бывает удобным рассчитывать их производительность методом, аналогичным применяемому при расчете дестилляционных колонн. Такие расчеты основаны на представлении о теоретической, идеально работающей тарелке или равновесной единице (equilibrium unit). Если допустить существование такой идеальной тарелки, то газ, поступающий на эту тарелку снизу, и жидкость, стекающая на нее сверху, будут взаимодействовать на ней с такой полнотой, что н<идкость, стекающая с этой тарелки, и газ, поднимающийся с нее, находятся в равновесии друг с другом. Для расчета можно допустить, что вся колонна состоит из некоторого числа таких идеальных тарелок. Рассчитанная эффективность такой теоретической колонны может быть сравнена с эффективностью какой-нибудь реальной колонны, состоящей из тарёлок, на которых равновесие жидкости с газом для каждой данной тарелки не достигается. Если реальная колонна содержит например 16 тарелок, а теоретическая колонна для получения той же эффективности должна была бы иметь всего 12 тарелок, то к. п. д. тарелки этой реальной колонны будет равняться 12/161 т. е, 0,75. Рис. 16 показывает схему одной такой колонны, которую можно рассматривать состоящей из некоторого числа подобных равновесных идеальных тарелок. Какая-то из этих тарелок может быть обозначена тарелкой п и следующая кверху тарелка будет тогда обозначаться, как /z-f-l. Материальный баланс газа, способного абсорбироваться, может быть теперь составлен для той части колонны, которая лежит ниже линии раздела, проходящей между тарелками п п Этот баланс дает, что [c.578]

Коэфициент полезного действия одной тарелки в случае колонны с колпачковыми тарелками или высота, эквивалентная одной теоретической тарелке в случае башни с насадкой, очевидно будет изменяться с изменением любого из факторов, которые влияют на коэфициенты поверхностных слоев. Для применения метода теоретической тарелки к расчету необходимых размеров аппаратуры для абсорбции необходимо знать к. п. д. тарелки или высоту, аквивалентную теоретической тарелке для данных газа и жидкости в условиях соответствующих скоростей и концентраций их и при данных температурах и давлениях. Тем не менее этот метод полезен и вполне оправдал себя многократным применением его для расчетов разделяющей способности дестилляционных колонн. [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология