Хлороформ определение

При применении в качестве растворителей низкокипящих жидкостей, подобных хлороформу, определение вязкости производят в капиллярных вискозиметрах для низкокипящих жидкостей. [c.137]

Хлор используется для отбеливания бумаги и тканей, в производстве пластмасс, для дезинфекции питьевой воды. Хлор является исходным веществом при получении таких важнейших продуктов, как хлорная известь, фосген, хлороформ, определенные виды моющих средств, ядохимикатов, каучуков и т. д. Огромное количество хлора используется для синтеза хлороводорода, растворением которого в воде получают соляную кислоту. В организме человека соляная кислота вырабатывается клетками слизистой желудка. Она играет важную физиологическую роль, так как способствует перевариванию белков и убивает различные болезнетворные бактерии. [c.347]

Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 20—200 мкг Аи в 10 лм хлороформа. Определению 50 мкг Аи не мешают по 10 мг Со, Zn, Fe(III), по 20 мг Мп(П), Сг(1П), по 40 м Си, Ni, равные количества Pt(IV), Pd(II), Hg(II), Ir(IV), Os(IV), [c.163]

Хлорофилл, определение 6454, 6970, 8092, 8093 Хлороформ определение в воздухе 6579 воды в нем 3357 Хлорпикрин индикация 7342 определение 7802 Хлорпроизводные углеводородов, определение паров в воздухе 6581 [c.397]

Бертран [454] выделял следы молибдена при его определении в растительных материалах добавлением купферона к кислому" раствору золы и экстракцией хлороформом. Определение молибдена он заканчивал фотометрическим методом в форме коллоидального раствора его сульфида, [c.126]

Эти же авторы [804] определяли цирконий в магниевых сплавах после экстракции циркония раствором ди-н-бутилфосфата в хлороформе. Определению 32 мкг циркония не мешают (в мг) А — 400 Mg — 200 50Г — 142 Р" — 80 С ОТ — 20 Се(1П), Мп, N1, РЬ, ТЬ, V, цитрат, тартрат — 20 Ре(111), 5п(П) — 15 Ьа, Ни(И1)— 10 РОГ —7 Мо, N(1—5 Сг(1П, VI) — 3,5 Т1(1У), Рг — 2 и(У1) — 0,4. [c.121]

Определение ванадия в четыреххлористом титане [353]. Анионный комплекс V(V) с ПАР в присутствии нитрона экстрагируется хлороформом. Определению не мешают А1, Са, Сг, К, Mg, Мп, Na, W, Zr, SO4", N-, 50-кратные количества Мо, 25-кратные — Nb, Sn, Та. Титан маскируют гидрофторидом аммония, Ре(П1) — тиомоче-виной. В этом случае не мешает 0,35 мг железа. Метод позволяет определять 10- % ванадия. [c.124]

Оксихинолин дает флуоресцентную реакцию и со скандием [619, 620]. Экстракцию проводят при pH 7 хлороформом определению 1—30 мкг скандия не мешают 100 мкг редкоземельных элементов. В качестве растворителей были опробованы также изоамиловый и я. бутиловый спирты и четыреххлористый углерод, но наибольшую интенсивность свечения и устойчивость его во времени обеспечивал хлороформ [620]. С помощью 8-оксихинолина можно определять также иттрий [617, 607]. [c.195]

Определение ванадия в четыреххлористом титане [353]. Анионный комплекс У(У) с ПАР в присутствии нитрона экстрагируется хлороформом. Определению не мешают А1, Са, Сг, К, Mg, Мп, Na, [c.124]

Для определения ниобия применена индикаторная реакция окисления о-аминофенола пероксидом водорода, которая протекает в водной среде при pH=5—6 и присутствии цитрата или тартрата [45]. В качестве экстракционного реагента выбран а-бензоиноксим, который извлекает более 98% ниобия. Экстракцию проводили растворами хлороформа, определение ниобия осуществляли в среде хлороформ — этанол — вода (80 19 1). [c.39]

Определение ниобия. Для определения ниобия применена наиболее чувствительная, индикаторная реакция окисления о-аминофенола пероксидом водорода, которая протекает в водной среде при pH=5—6 в присутствии цитрата или тартрата [10]. Активаторы, которые могли бы служить экстракционными реагентами для ниобия, неизвестны. В качестве экстракционных реагентов испытаны пирокатехин (в присутствии алифатического амина) и а-бензоиноксим. Экстракцию проводили хлороформом, определение ниобия осуществляли в ореде хлороформ— этанол — вода (80 19 1). При экстракции ниобия пирокатехином зависимость скорости каталитической реакции окисления о-аминофенола пероксидом водорода от кислотности водной фазы имеет плато при концентрации серной кислоты 0,1—2,5 М. При экстракции ниобия а-бензоиноксимом скорость реакции максимальна в широком интервале концентраций хлорной кислоты от 1 до 10 Л1 (см. рис. 5.2). При экстракции ниобия из сернокислой среды (0,1—6 М) скорость реакции значительно ниже, чем при экстракции из хлорнокислой, что, вероятно, связано с ингибирующим действием сульфат-ионов. [c.158]

Получено из измеренного отношения к данной реакции к к реакции С1 с хлороформом, определенной в [947]. [c.282]

Флуориметрический вариант метода [1006, 1172, 1173] заключается в извлечении галлия из бифталатного раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина 5,7-дибром-8-оксихиноли-ном в хлороформе и измерении флуоресценции. Интервал определяемых концентраций — 0,25—2,5 мкг Ga в 6 мл хлороформа. Определению мешает 1000-кратный избыток А1, Со, Си, Fe (II и III), Ge, Мо, РЬ, Ti, V, поэтому необходимо предварительное отделение галлия экстракцией эфиром. Аналогично проводят флуо-риметрическое определение галлия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином [1007, 1173]. [c.111]

Спектрофотометрическим методом исследовано комплексообразовапие в системе 8-оксихинолин — Ge li — хлороформ. Определен состав комплекса, образующегося в данных условиях. Рассчитана концентрационная константа устойчивости комплекса. [c.217]

Помимо упомянутого выше дитизонового метода, колориметрически индий определяют также по интенсивности желтой окраски раствора его оксихинолята в хлороформе Определение сводится к следуюш,ему. Доводят pH анализируемого раствора (содержаш его около 0,5 лг индия) приблизительно до 3,2—4,5 добавлением ледяной уксусной кислоты или ацетата натрия. По охлаждении до комнатной температуры экстрагируют 0,15%-ным раствором оксихинолина в хлороформе 5 раз порциямипо 5 мл. Объединенные экстракты разбавляют до 50 мл хлороформом и измеряют светопоглош,ение раствора при 400 ммк. [c.548]

Известен экстракционно-фотометрический метод определения титана с помощью диантяпирилметана и хлорида олова (II) [194]. Благодаря отсутствию в системе второго комплексообразу-ющего лиганда (S N ) определение высокоизбирательно и удобно. Присутствие хлорида олова позволяет одновременно устранять мешающее влияние железа и экстрагировать диантипирил-метановый комплекс титана хлороформом. Определению мешают только W и NOj-. Для экстракционно-фотометрического определения титана применен салицилальгидразид бензойной кислоты [195]. Чувствительность реакции 0,01 мкг/мл. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой или гидроксиламином. [c.69]

М НВг позволяет отделять золото от платиновых металлов (кроме Os) и частично от железа. Мак-Брайд и Йоу [819] экстрагировали золото ДИПЭ и некоторыми другими растворителями, Патровский [782] — бутилацетатом (фотометрировал при 409 нм). Холбрук и Рейн [224] разработали метод определения золота, основанный на экстракции его из бромидного раствора раствором ТОФО в хлороформе. Определению не мешает ни один из изученных ионов (В) вплоть до соотношения В Аи, равного 100 1. Циглер [879], Чепманн и Прайс [880], Минасян [853] экстрагировали АиВг [c.317]

В качестве экстрагента используют хлороформ. Определению мешают кадмий, ртуть, цинк, олово, так как образующиеся осадки с ДДТК легко флотируются. Из анионов мешают те, которые образуют комплексные соединения с определяемыми катионами. Определению мешает также висмут. Ряд мешающих определению катионов маскируют цитратом и пирофосфатом. [c.115]

Клули [10] провел исследование снектрофотометрического определения небольших количеств меди в металлах, используя для этой цели диэтилдитиокарбамат диэтиламмония и хлороформ. Определение меди он производил в присутствии аммиака и двукратного избытка этилендиаминтетрацетата как маскирующего вещества. [c.149]

Ионы палладия в 0,1—3 н. соляной кислоте образуют с реагентами желтые комплексы (молярные коэффициенты погашения при 410 ммк равны соответственно 15 700 и 15 ООО), экстрагируемые хлороформом. Определению не мешает даже 1000-кратный избыток платины(1У), ро-дия(1И), ирндия(1У), рутения(1У) и осмия(1У). Молиб-ден(У1) нужно маскировать винкой кислотой. Определению мешает медь(П) 1223]. [c.287]

В почвах определяли такие элементы, как А , Си, Сс1, Zn, Оа, 1п, РЬ, 5п, V, Мо, Со, N1, Ре и Р(1 [98]. Концентрирование следов тяжелых металлов проводили при помощи пирроли-диндитиокарба.мината натрия. Следы тяжелых металлов концентрировали экстракцией пирролидиндитиокарбаматов хлороформом определение заканчивали спектральным методом [c.19]

Дифенилтиосемикарбазид применяли Гейльман и Неб [113, 585] для определения 8—30 мкг рутения в виде комплекса, экстрагируемого хлороформом. Определению мешает 20—30-кратный избыток осмия. Иридий не мешает определению, а палладий, платина и родий образуют желтые комплексные соединения, экстрагируемые хлороформом. Хара и Сендел [582] нашли при анализе дистиллата, содержащего четырехокись рутения, что интенсивность окраски меняется в зависимости от восстановителя, добавляемого в дистиллат — двуокиси серы или хлорида гидроксиламмония. Наблюдаются также значительные колебания величины светопоглощения в холостой пробе, если поглотителем был раствор соляной кислоты, содержащий двуокись серы. [c.155]

При фотометрическом определении кадмия с использованием 5-Вг-ПАДМАФ [834] в присутствии мешающих ионов последние экстрагируются при pH 2 раствором дитизона в хлороформе. Определению 5,7 мкг кадмия без экстракции дитизонатов не мешают (в мкг) А1 — 420 — 400 В1, Ре(П1) — 20 ТЬ — 15 2г — 10 Hg(П) — 5 5п(1У) — 2,5 Сг(ГП) — 2. При экстрагировании ди-тизоном мешающих ионов определению кадмия в количестве 5 мкг не мешают (в мг) 2п — 1,0 N1 — 0,5 РЬ — 0,2 Со — 0,1 Си — 0,025. [c.114]

Хлор используется для отбеливания бумаги и тканей, в производстве пластмасс, для дезинфекции питьевой воды. Хиор является исходный веществом при получении таких важнейших продуктов, как хлорная известь, фосген, хлороформ, определенные виды моющих средств, ядохимикатов, каучуков и т. д. Огромное количество хлора используется для синтеза хлороводорода, растворением которого в воде получают соляную кислоту. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология