Анализ ароматических

Для исследований состава и строения углеводородов определяются их спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Наибольшее значение ультрафиолетовая спектроскопия имеет для анализов ароматических соединений. Таким путем можно определять бензол, толуол, парафины, нафтены и олефины. Ксилол [c.228]

Масс-спектрометрический анализ ароматических фракций, разделенных при иомощи термодиффузии [7] [c.357]

Анализ ароматических углеводородов показывает наличие сильных полос вблизи 1600 и 1500 см" . В спектральном интервале 2000—1700 см обнаружены полосы, зависящие от числа ц положения заместителя в бензольном кольце, независимо от природы заместителя. Молекулы с тремя и более конденсированными кольцами поглощают излучение вблизи 900 и 750 см . Так, характеристические частоты антрацена равны 890 и 725 см-1. [c.55]

Рис. 8. График анализа ароматических фран- бензолы, в которых два бензоль-

Описанный метод является ценным вкладом в существующие методы структурно-группового анализа. Он прост и быстр, пригоден для анализа ароматических концентратов как из нефтяных фракций прямой гонки, так и из фракций, полученных при крекинге. [c.384]

Существующие спектральные методы анализа ароматических углеводородов (по сноктрам поглощения в ультрафиолетовой, средневолновой инфракрасно] областях и по спектрам комбинационного рассеяния) требуют примонепия сложной аппаратуры и связаны с затратой значительного времени. [c.559]

Способ ASA (структурно-групповой анализ ароматических соединений) [2.18] для ориентировочного структурного анализа нефтяных смесей основан также на ИК-спектрометрии. ИК-вариант метода n-d-M не обнаруживает значительных структурных различий для нескольких проб минерального масла, а метод ASA выявляет заметную разницу в составе насыщенных структурных групп. [c.40]

Обнаружение подвижных атомов Н, способных к образованию водородных связей, облегчается благодаря смещению их резонансных полос в более высокочастотное ноле с разбавлением (снижением степени ассоциации). Многие гетероатомные функции, содержащие неподеленные электронные пары и способные к комп-лексообразованию с металлами, могут быть выявлены по смещению- полос поглощения в более слабое или более сильное поле присутствии парамагнитных сдвигающих реактивов комплексных солей европия или празеодима соответственно. Такой метод использован, например, при анализе ароматических карбоновых кислот [240]. [c.31]

Практическое использование реакции дегидрирования в целях исследования нефтяных углеводородов заключается прежде всего в количественном определении и дальнейшем выделении углеводородов, имеющих кольца, способные к дегидрированию. Кроме того, исследование строения образовавшихся ароматических углеводородов (а отсюда и исследование строения исходных гексаметиленовых углеводородов) может быть проведено значительно более надежно, благодаря хорошо разработанным методам анализа ароматических углеводородов при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. [c.317]

Необходимое для реакции количество нитрита натрия следует дозировать как можно точнее, так как, во-первых, диазотирование протекает практически количественно (этой реакцией пользуются при объемном анализе ароматических аминов) и, во-вторых, избыток азотистой кислоты уменьшает устойчивость диазорастворов. [c.104]

Для анализа ароматических углеводородов можно использовать различные приемы в зависимости от того, с какой целью выполняется анализ. Существующие методы анализов применяют для решения следующих задач [c.131]

Анализ ароматических фракций газойлей [c.31]

Точность анализа ароматических полинитрилов +0,2 абс. %. алифатических — 0,4 абс. %. [c.168]

Анализ ароматических углеводородов нефти. Исследование масс-спектров высокомолекулярных алкилбензолов, конденсированных и других типов ароматических соединений показало, что диссоциативная ионизация их молекул проте кает весьма селективно, вместе с тем опи, как правило, характеризуются высокой устойчивостью к электронному удару. Благодаря этому качестве аналитических могут быть использованы как пики молекулярных, так и осколочных ионов. Методом молекулярных ионов получают сведения о количестве насыщенных колец, присоединенных к ароматическому ядру. По масс-спектрам сложных смесей ароматических углеводородов суммированием высот пиков молекулярных ионов гомологических рядов от СпНгп-о до H2 i8 могут быть идентифицированы различные типы соединений и оценены их относительные количества. Однако чтобы сделать метод достаточно специфичным с точки зрения структурной идентификации, исследуемый образец должен быть предварительно подвергнут адсорбционному разделению на узкие фракции, содержащие преимущественно моно-, би-, три- или полицик-лические ароматические углеводороды. [c.168]

Накопленный большой экспериментальный опыт решения аналитических задач по автоматической идентификации сложных смесей органических соединений методом ГХ-ЭВМ [54, 851 оказался весьма полезным при формировании универсальной системы анализа, в которой предусматривается разделение исследуемых веществ на классы с последующим использованием математических методов обнаружения каждого компонента. Анализируемые смеси могут содержать несколько сотен объектов. Классическая идентификация их (применение как минимум 3 колонок различной полярности с введением внутреннего стандарта) оказывается трудоемкой, а подчас и просто неприемлемой процедурой. Так, для анализа ароматических компонентов пищи необходимо введение более 1000 стандартов, многие из которых труднодоступны. Таким образом, структура и состав таких смесей должны быть установлены непосредственно в ходе газохроматографического анализа по изменению сорбционных характеристик анализируемых веществ. [c.252]

С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов Се, С, и Сд в бензиновых фракциях. Однако для болео высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие бо.11ьшого числа изомеров в данных пределах ки- пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. Типы ароматических соединений во фракции можно определить по спектрам поглощения в ультра- [c.286]

АНАЛИЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ [c.278]

Применяемые методы анализа ароматических углеводородов и способы контроля качества товарной продукции должны, естественно, соответствовать требованиям к качеству, обладать достаточной точностью н информативностью. В настоящей главе ана-лиэируются современные требования к качеству ароматических углеводородов и рассматриваются основные способы их анализа. [c.115]

Для анализа ароматических смесей, не содержащих нафтеновых циклов, предлагается методика, аналогичная описанному выше анализу циклов для нафтенов. В этом случае предполагается, что линия между лимитирующей точкой парафинов и точкой ароматических циклов в диаграмме плотность — температурный коэффициент плотности разделена точкой образца на части, пропорциональные содержаниям ароматических циклов и парафиновой цепи. Отношения между масс. % ароматических циклов, коэффициентом плотности и плотностью представлены только графически графики использованы для конденси- [c.27]

Применимость метода для анализа ароматических фракций ограничена фракциями. не имеющими нафтеновых циклов вме- [c.28]

Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

Применение масс-спектрометрии высокого разрешения при анализе фракций нефти и нефтепродуктов обусловлено присутствием в них соединений, имеющих приближенно одинаковую молекулярную массу (например, нонан и нафталин— 128 а. е. м.), но разные брутто-формулы С9Н20 (точное значение 128, 1975) и СюНз (точное значение 128, 1036). Так, при анализе ароматических и полярных фракций нефти встречаются следующие изобарные пары [186] [c.134]

Применимость метода к анализу ароматических фракций ограничена фракциями, не имеющими нафтеновых колец и состоящими толт.ко из ароматических колец. Этот метод может быть рекомендован для анализа алкилированных ароматических соединений. Согласно общеприня1ым взглядам ароматические молекулы высококипящих нефтяных фракций прямой гонки почти всегда содержат нафтеновые кольца, поэтому метод, разработанный для алкилированных ароматических углеводородов, вероятно, по применим к газойлевым и масляным фракци>[м. [c.382]

Методы количественного анализа фракций нефти, нефтепродуктов и продуктов их превращений по ИК-спектрам основаны на использовании групповых полос поглощения, форма и интенсивность которых усредняется по данным для некоторого ряда индивидуальных соединений, относящихся к рассматриваемой группе. Точность количественного анализа ограничена в целом неизвестным значением погрешности, определяемым отличием средних коэффициентов поглощения от соответствующих коэффициентов поглощения реально присутствующих в смеси групп соединений. Поскольку количественный анализ ароматических углеводородов целесообразнее проводить по их электронным спектрам, ИК-спектры интенсивно используются для количественного определения алканов и циклоалканов, включая достаточно тонкие элементы структуры, например СНз-группы (изолированные, геминальные, в изоПропильных окончаниях цепей и др.), СНг-группы (в нормальных алканах, в изопреноидах, в пяти- и шестичленных циклах и др.), циклоалкановые структуры [222, 223]. В последние годы ИК-спектроскопия [c.139]

Все методы анализа ароматических углеводородов можно разделить по суш,еству на физические и химические, а принципиально— на прямые и косвенные, т. е. можпо определять количество бензина н по разности — исследуемый углеводород (косвенный метод) и количество самого углеводорода (прямой метод). В обоих случаях все ошибки анализа ложатся на определяемое вещество поэтому рациональнее прямой метод, так как тогда уменьшается ошибка. I соясалению, все методы достаточно грубы и не дают, за редкими исключениями, хоть сколько-нибудь точных цифр. Эти методы раз-б1фаются далее, после обзора физических и химических свойств отдельных ароматических углеводородов легкого масла. [c.404]

Сравнительный анализ ароматических углеводородов, выделенных из фракций 350—420°С, показал, что наилучшими качествами обладают углеводороды балаханской масляной нефти, наихуд-шими — углеводороды, выделенные из нефти месторождения Нефтяные Камни. В высококипящих фракциях (420—500 °С) наилучшие качества наблюдаются у ароматических углеводородов из нефти месторождения Нефтяные Камни, наихудшне — у углеводородов из балаханской тяжелой нефти, ароматические углеводороды балаханской масляной нефти в данном случае занимают промежуточное положение. Из всех исследованных групп арома тических углеводородов наилучшими качествами обладают легкие ароматические углеводороды, выделенные из фракции 350—420°С балаханской масляной нефти и из фракции 420—500 °С нефти [c.72]

Чаще всего это испытание применяют при анализе ароматических углеводородов. Согласно ГОСТ 270()-57 степень окраски бензола, толуола и ксилола с серной кислотой определяют следующим образом рапные объемы (по 5 мл) химически чистой серной кислоты удельного веса 1,84 и испытуемого продукта сильно взбалтыиают 5 мин. в пробирке с притертой нробкой емкостью 25 мл и затем оставляют расслаиваться на 2 мин. [c.660]

Большие возможности для изучения строения и для анализа ароматических соединений открывает использование протономагнитного резонанса. В замкнутых перекрывающихся л-электрон-ных системах ароматических ядер магнитное поле индуцирует сильные диамагнитные токи. У ароматических протонов возникает эффект кольцевых токов и соответствующее разэкранирова-ние (сдвиг в более слабое поле). Ароматические протоны дают обычно сигнал в интервале 2,0—3,5 т, что существенно отличает их от протонов других групп (ацетиленовые 7,5т, олефиновые 3,6—5,4 т, алифатические и циклоалкановые 8,5—9,8 т) [59, с. 90—102]. [c.135]

Анализ УФ-спектров дает возможность классифицироваль соединения по их структуре, так как каждый тип соединенш поглощает в своей области спектра. Так, методами УФ-спект-роскопии трудно изучать алкапы и пафтеиы, поскольку их полосы поглощения лежат в области 150—200 им. В остальной части спектра эти вещества прозрачны. Наибольший интерес вызывает анализ ароматических углеводородов. Моноциклические ароматические углеводороды имеют ряд полос в области 250—290 нм. Боковые цепи, присоединенные к ароматическому ядру, могут вызывать батохромный или гинсохромный сдвиг. Часто вследствие малых сдвигов невозможно количественно установить содержание компонентов в смеси, и метод оказывается неэффективным. Однако смеси ароматических углеводородов с различным числом бензольных колец могут рассчитываться, так как изменение числа колец существенно сдвигает полосы. [c.56]

Возникает вопрос о токсичности полученнных материалов. Масс--спектральныи анализ ароматической части АСМОЛ-1 и битума ЕН-1У (см. рис. 3 и табл. 5.3) свидетельствует, что содержание канцерогенной тетра- и пентаароматики, в частности, содержание пиренов в АСМОЛ-1 и БН-1У, примерно одинаково (4,1- ,2 об.). Следовательно, АСМОЛ- по санитарно-гигиеническим характеристикам близок к нефте-битумам и повышенной опасности по канцерогенности при эксплуатации не представляет. По данным УфШ санитарии и гигиены асфальто-смолистые олигомеры относятся к малотоксичным веществам (1У класс токсичности). [c.59]

Таблица Маос-опектральный анализ ароматической части АСШ-1 и битума БН-1У

Результаты элементного анализа ароматических борсодержащих полннитрилов [c.160]

Уникальной по аналитическим возможностям является модель 9 хроматографа, в которой используется детектср ультрафиолетового поглощения с озонолизом. Эта модификация хроматографа предназначена для количественного анализа ароматических и непредельных углеводородов в лабораториях, контролирующих качество-нефтепродуктов по содержанию в них соединений с двойными связями. [c.106]

Описанная аппаратура пригодна для аналитических задач, которые могут быть решены с использованием двух неподвижных фаз, резко разли-чаюш,пхся по своим свойствам, прп одинаковой температуре анализа. Так, например, в случае анализа ароматических углеводородов Сд — Сд в смеси с алифатическими углеводородами, кипяш ими в той же области температур, лишь при помощи двух неподвижных фаз достигается достаточное для количественного определения разделение изомеров ксилола и одновременно селективное разделение алифатических углеводородов (Гофман, [c.223]

Реакция может быть проведена с полу.мнкроколнчествам.и. В таком виде она имеет значенне для качественного анализа ароматических соеднненнй. [c.408]

Недавно появилась работа [21], посвященная интересному и важному приложению масс-спектрометрии с использованием электронных пучков низкой энергии к анализу ароматических соединений. Ароматические соединения были идентифицированы эт1ш методом как по массе, так и по чувствительности исходного молекулярного иона. Чувствительность исходного молекулярного иона представляет собой отношение интенсивности исходного иона к парциальному давлению этого иона в анализируемой смеси. В работе Крейбла и сотр. [21] было установлено, что чувствительность возрастает по мере увеличения степени алкилирования ароматического кольца (табл. 2). [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология