Куцева

Э. ч. характеризует активность эпоксидной смолы при отверждении аминами. Его определяют как в исходных продуктах, так и в неотвержденных и отвержденных эпоксидных смолах, а также в готовых лакокрасонных материалах и покрьггиях. Э, ч. в эпоксидных смолах варьирует от 0,02 до 0,5. Н. к. Куцева. [c.485]

Используют Э. ч. в анализе жиров, восков, эфирных масел и смол. Для пчелиного воска, напр., Э. ч. составляет 66-86, для говяжьего жира - 185-190. Н.К Куцева. [c.506]

Экстракция витаминов из неомыляемой частт жиров С Куцевым и В Зворыкиной [15] разработан мето экстракции каротина из пальмового масла или витамина А и рыбьего жира Для этого жир омыляют едклм натром при 38—40 до полного загустения массы и добавляют к ней водоотнимающи соли— безводную соду или сульфат Затвердевшее мыло истираю в порошок, из которого витамины экстрагируются дихлорэтаном Отходом прл получении концентрата является мыльный порошок содержащий 50% мыла и 50% соды < [c.164]

Экстракция витамина Е из неомыляемой части может быть проведена по метолу С Куцева и В Зворыкиной [16] [c.311]

При экстрагировании витаминов из жидкостей потери возникают при разделении экстракта и экстрагируемого вещества, и особенно при промывании экстракта водой. По способу 6. Куцева и В. Зворыкиной потери витамина при экстракции значительно снижаются. [c.164]

Ранее было замечено, что на окислах металлов V и VI гр5Ч1н периодической системы Менделеева (М0О3, УзОд) ири окислении пропилена наряду с насыщенными альдегидами образуется акролеин [54]. В последнее время Куцева и Марго-лис [244] подробно изучили кинетику образования акролеина из пропплена на УаОд. Энергия активации реакции оказа- [c.140]

В литературе имеются очень скудные данные о влиянии добавок, введенных в типичные полупроводниковые и металлические контакты (NiO, V2O5, МоОз, Pt и Ag), на хемосорбцию кислорода. Куцева и Кейер [127 J исследовали хемосорбцию кислорода на NiO с добавкой окисла лития и показали, что энергия активации сорбции в этом случае снижается, а заполнение кислородом и скорость процесса возрастают. В работе Курыленко [289 J указывается, что при введении хлора в серебро уменьшаются скорости адсорбции кислорода и изменяется характер связи. Влияние добавок на сорбцию [c.192]

Рассматривая обратимость эффекта введения добавок в зависимости от температуры, следует снова отметить, что реакция при низких температурах является самоотравляющейся (раздел И, Г). Помимо этого, изменения удельной активности, наблюдавшиеся Кейер и др. [95], оказались очень значительны. Возможно, что наблюдаемую при этих температурах пониженную активность закиси никеля, содержащей литий, следует объяснить исходя из того, что такой окисел адсорбирует те или иные частицы, участвующие в реакции, гораздо интенсивнее, чем чистая закись. Что это за частицы, сказать нельзя. Кейер и Куцева [99] сообщили, что введение добавок лития (при условии не слишком, больших количеств) способствует повышению адсорбции кислорода и углекислого газа при комнатной температуре. Винтер [75] получил аналогичные результаты для кислорода. Наши работы [100] по хемосорбции на закиси, никеля с добавками также указывают, что кислород при комнатной температуре интенсивно хемосорбируется на образцах, содержащих литий (которые были приготовлены при 1000° и обезгажены при 500°), но слабо хемосорбируется на образцах с добавками хрома.. Эти результаты не согласуются с доводами, приведенными в конце предыдущего раздела. Поскольку нельзя считать, что адсорбция кислорода при какой-либо температуре может быть не акцепторной реакцией, то при обсуждении результатов теорию граничного слоя не следует принимать в качестве основы, по крайней мере в случае низкой температуры. Кейер и Куцева [99] обнаружили при комнатной температуре более слабую адсорбцию СО, когда в окисел вводили литий, а Винтер [97] привел для закиси никеля, содержащей литий, некоторые данные, которые указывают на повышение при 150° адсорбции СО по сравнению с адсорбцией на чистом окисле. Некоторые новые доказательства явлений отравления в низкотемпературном интервале были получены при исследовании Белянским и др. [101] окисления СО эти авторы наблюдали зависимость энергии активации ниже 250° от парциального давления СО в реакционной смеси. Абсолютная активность падала с возрастанием давления [c.351]

Л. Н. Куцева [643] нашла, что при переходе от образца закиси никеля, содержащей избыточный нестехиометрический кислород, к образцу стехиометрического состава увеличиваются энергия активации электропроводности и энергия активации реакции окисления окиси углерода. [c.272]

Новые доводы в пользу сходства каталитического действия дают упоминавшиеся выше работы Н. П. Кейер и Л. Н. Куцевой и Н. П. Кейер и Г. И. Чижиковой (см. стр. 82 и 77 наст. сб.). Несмотря на различный тип носителей, действие как МегО, так и МеаОз в твердом растворе одно и то же на р-проводящую закись никеля и на п-проводящую окись цинка. Удивительным образом авторы, настаивающие на принципиальном различии каталитического действия п- и р-полупроводников, не выдвигают сходных предположений для металлов, хотя известно, что у металлов, наряду с истинной электронной, часто встречается дырочная и смешанная проводимость, и, в частности, N1 имет тип проводимости, отличный от Со и Ре, а Рс1 от Р1. [c.13]

Исследование закономерностей химической адсорбции на полупроводниковых контактах, электрические свойства которых регулируются растворением в их решетке примесей, позволяет сделать некоторые выводы о природе активных центров адсорбции и причинах изменения энергий активации с ростом заполнения поверхности. Совместно с Л. Н. Куцевой [1, см. также стр. 82 наст, сб.] и Г. И. Чижиковой [2, см. также стр. 77 наст, сб.] были исследованы окисные контакты относящиеся к разным классам полупроводников закись никеля—дырочный полупроводник и окись цинка — электронный. Электропроводность их изменялась на 5—7 порядков при растворении окислов одно-и трехвалентных металлов, оказывающих на нее противоположное влия ние. [c.73]

В исследовании роли этилена и диэтилового эфира в синтезе дивинила принимали участие Г. В. Исагулянц и О. А. Головина. Исследование перераснределения всдорода в адсорбционном слое катализатора Лебедева было проведено Л. Н. Куцевой. [c.185]

Куцева и Марголис [4] изучали окисление пропилена на тех же системах и установили, что скорость образования акролеина непрерывно уменьшается с увеличением концентрации МоОз в УгОв. [c.210]

Метод определения L-лизина в процессе ферментации и в готовых продуктах.— В кн. Продукты микробного синтеза. Рига, 1966. с. 61—67. Авт. Л. С. Куцева, Л. Я. Арешкина, Н. М. Клюева, Е. П. Скоробогатова. [c.322]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.271 , c.272 , c.573 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.73 , c.211 , c.217 , c.249 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.73 , c.211 , c.217 , c.249 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.19 , c.23 , c.23 , c.135 , c.135 , c.138 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология