Диоксазины

По хим. классификации, П. к.-преим. дис- и полиазокрасители (см. Азокрасители), производные диоксазина (см. Оксазиновые красители) и фталоцианинов. Предназначены гл. обр. для окрашивания материалов из целлюлозных волокон (хл.-бум. швейных нитей, пряжи, трикотажных полотен, чулочно-носочных изделий, подкладочных вискозных тканей и др.), реже-для окрашивания материалов из натурального шелка и полиамидного волокна. [c.132]

Диоксазины. Диоксазин фиолетовый представляет собой интересный фиолетовый пигмент с высокой стойкостью и интенсивностью, часто использующийся для крашения пластмасс. К этой же серии принадлежит, например, РУ прочный фиолетовый ВЬ [c.171]

Особенно различается диспергируемость органических пигментов. Даже наиболее высококачественные представители этого класса, такие, как хинакридоны, диоксазины, фталоцианины, индулины, перилены и конденсированные азопигменты, проявляют красящую способность в полимерах полностью лишь при условии эффективного смачивания и измельчения. Для измельчения их агломератов необходимы высокие усилия сдвига, т. е. значительная работа на диспергирование, которую литьевая машина не всегда может обеспечить. [c.288]

Непосредственно полученные после циклизации, фильтрования и промывки диоксазины еще не могут быть использованы в качестве пигментов. Существенное значение имеют дополнительные их обработки, аналогичные проводимым в случае пигментов других классов. [c.375]

Проведенные исследования показали, что влияние заместителей на оттенок пигмента иногда отличается от ожидаемого. В работе [375] такие отклонения объяснены полиморфизмом пигментов. Было показано, что некоторые диоксазины способны существовать в нескольких кристаллических формах, которые очень сильно различаются по оттенку. [c.376]

Диоксазин, в котором Х = С1, =л-хлорфенил, а Z = H, окрашен в красновато-фиолетовый цвет и очень прочен к свету. Его недостатка — способности к флокуляции в смесях со фталоцианинами — можно избежать введением небольшого количества алюминиевой соли аналогичного диоксазина, в котором У=я-карбок-сифенил [376]. [c.376]

Особый интерес в плане повышения экологической безопасности нефтепереработки представляет разработка методов удаления сероводорода, содержащегося в нефтях. В Институте нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН разработан метод хемосорбции сероводорода поглотительными растворами иа основе производных ами-носоединений, в частности, 1,3,5-диоксазинов. Нейтрализация протекает количественно при любых концентрациях сероводорода в исходном газе, в широком интервале температур (от -30°С до 100°С), что позволяет эксплуатировать установку газоочистки вне помещения, в полевых условиях и без дополнительных затрат энергии [2]. Главное достоинство данного процесса заключается в том, что продуктами взаимодействия аминопроизводных с сероводородом являются новые ценные в практическом отношении соединения, которые наиши применение в качестве биоцидов, подавляющих деятельность сульфатвосстанавливающих бактерий в нефти [3], а также в качестве реагентов в аналитической химии [5], в процессах переработки вторичного сырья, содержащего драгоценные металлы, например, отработанных катализаторов [4]. [c.238]

Соединения, содержащие два атома кислорода и один атом азота в шестичленном цикле (диоксазины), могут быть теоретически выведены из шести родоначальных циклических систем аналогично имеются шесть родоначальных циклических систем для соединений с двумя атомами азота и одним атомом кислорода (оксадиазинов), если пренебречь изомерией, обусловленной наличием дополнительных водородных атомов. [c.598]

Дигидро-1,4,2-диоксазины (120) получают из гидроксамовых кислот и вицинальных дигалоген- или димезилоксиалканов [c.598]

Прямые красители по химическому строению чаще всего относятся к MOHO-, дис- или полиазосоединениям, их выпускают в виде натриевых солей сульфо- или карбоновых кислот. Прямыми красителями являются отдельные представители других групп красителей — производные диоксазина и фталоцианина. В качестве типичного примера ниже приведена формула одного Из дисазокрасителей [c.94]

Полициклические пигменты (антрахиноновые, диоксазино-вые, периленовые, хинакридоновые, тиоиндигоидные) дают достаточно широкую цветовую гамму, термостойки, обладают высокой красящей способностью, устойчивы к действию света. По- лициклические пигменты, за исключением тиоиндигоидных, устойчивы к миграции. В настоящее время эта группа пигментов приобретает все большее значение при крашении всех видов пластических масс. [c.206]

Для изготовления некоторых окрашенных пластмасс (в основном, полистирола и его сополимеров, полиэфирных смол) применяют жирорастворимые красители, растворяющиеся в синтетических полимерах, жирах, маслах, ароматических углеводородах. По химическому строению они относятся к диоксазино-вым красителям, моноазокрасителям, не содержащим сульфо-и карбоксигрупп, несульфированным основаниям некоторых антрахиноновых красителей. Жирорастворимые красители обладают достаточнр хорошей свето- и термостойкостью их применяют для получения прозрачных окрашенных материалов. [c.206]

Невосстанавливающиеся (несозревающие) полициклические пигменты появились впервые лишь в последние годы. К этому классу принадлежат диоксазины (1953) и хинакридоны (1958). Их стойкость достигает уровня стойкости фталоцианинов. Сбыт диоксазинов ограничивается их цветовым тоном (фиолетовый), менее популярным, чем основные тона —желтый, красный, синий, зеленый. Хинакридоны —красно-фиолетовые или желтые пигменты. В красно-фиолетовом тоне хинакридоны не имеют себе равных. Невосстанавливающимися являются также изоиндолины (1964), цветовые тона которых занимают область от желтого до красного. При ограниченной интенсивности они имеют прекрасную стойкость. [c.122]

Из множества органических пигментов здесь будут рассмотрены лишь использующиеся для крашения термопластов, так как именно в этом случае к пигментам предъявляются наиболее высокие требования в отношении их термостойкости и стойкости к миграции, что стимулирует, создание интересных по свойствам продуктов, которые применяются для крашения и других видов пластмасс. Это прежде всего пигменты ряда моноазосоединений производные ацетоуксусного эфира производные 2,3-оксинафтой-ной кислоты производные ряда акриламидов 2,3-оксинафтойной кислоты пигменты ряда диазосоединений производные 3,3 -дн-хлорбензидина конденсированные диазопигменты производные изоиндолина производные нафталин- и перилентетракарбоновой кислоты антрахиноновые и индигоидные пигменты хинакридоны фталоцианины диоксазины. [c.164]

Полициклические пигменты — сравнительно новая группа, объединяющая пигменты, получаемые на основе известных кубовых красителей, производных тиоиндиго, антрахинона, пирантрона, нафталин- и перилен-тетракарбоновой кислот, а также линейного хинакридона, диоксазина, изоиндолина. Ранее кубовые красители вследствие недостаточной яркости и красящей способности, а также высокой стоимости не применялись в качестве пигментов. Однако в результате длительных исследований химикам удалось придать некоторым известным кубовым красителям пигментные свойства. Технология получения этих пигментов многостадийна и сложна. [c.392]

Прямые диоксазиновые красители находят широкое применение для крашения хлопка, вискозного волокна и натурального шелка.. К диоксазинам относятся также ценные пигменты синего и фиолетового-цветов, нацример Пигмент фиолетовый диоксазиновый, который получают из хлоранила и 3-aминo-N-этилкapбaзoлa [c.165]

Синтез диоксазина включает две стадии. В старом методе сначала получают 2,5-диариламино-1,4-бензохинон, не содержащий заместителя в орго-положении ариламинового остатка. Из него окислительной циклизацией синтезируют диоксазин. Известно, что [c.372]

Возникает вопрос, за счет какого кислородного атома происходит образование ОН — за счет группы 0R или хинона. Пьюджин [361] показал, что кислородный атом, вероятно, поставляется группой 0R, а кислород хинона остается в диоксазине. Действительно, при использовании орго-замещенного амина, содержащего не 0R-, а SPh-rpynny, ои получил диоксазин с элиминированием тиофенола, а не дитиазин с удалением фенола. [c.373]

В работе [361] показано, что направление реакции зависит от температуры. Образование хинакридонхинона идет лучше всего в пределах 230—270°С, причем присутствие катализатора не приводит к снижению температуры циклизации. С другой стороны, превращение в диоксазин чаще всего происходит при температуре ниже 200 °С. Таким образом, этот процесс можно осуществить без образования хинакридонхинона. Однако в случае некоторых заместителей циклизация в диоксазин может протекать только при [c.374]

Диоксазины типа LXX в случае, когда они могут быть получены без побочной реакции, применяются в качестве промежуточных продуктов для синтеза 9,10-бис (карбанилино)трифендиоксази-нов. Продукт LXX гидролизуют в 80% серной кислоте, а полученную дикарбоновую кислоту выделяют разбавлением реакционной массы водой [368]. Затем под действием хлористого тионила в о-дихлорбензоле ее превращают в хлорангидрид и вводят в реакцию с ариламииом. [c.375]

Почти все приводимые в патентах пигменты относятся к симметричным диоксазинам, не содержащим заместителей в положениях 1, 4, 5, 8 с общей формулой LXXI [c.376]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.214 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.121 , c.122 , c.171 , c.288 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.281 , c.370 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.121 , c.122 , c.171 , c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология