Якубчик

Впервые озонолиз для изучения структуры натурального каучука использовал Гарриес, а С.В. Лебедевым впервые озонирование бьшо применено для установления микроструктуры синтетических каучуков. В дальнейшем детальные исследования структуры ряда полимеров бутадиена и др. бьши проведены А.И. Якубчик, применившей для определения содержания звеньев с двойными связями разработанный ею простой и быстрый метод, заключающийся в озонировании полимера и определении муравьиной кислоты и муравьиного альдегида в продуктах разложения озонида. [c.42]

Впервые на реакцию дегидрирования олефинов в диены обратил внимание С. В. Лебедев (1932 г.) на примере бутена-2, получающегося при синтезе дивинила из спирта. Этот вопрос был подробно изучен А. И. Якубчик [20], которая при 500—700° пропускала бутен-2 над М О, СиО, пемзой, глиноземом и другими катализаторами. Наилучшие результаты (64% дивинила, считая на пропущенный олефин) были ею получены при пропускании бутилена с 84% водяного пара над углем на бисквите при 750°. В результате крекинга бутилена образуются метан, низшие и высшие непредельные углеводороды [c.268]

В основу систематических исследований были положены закономерности, установленные Якубчик с сотрудниками [1] при озо-нолизе полибутадиенов они отметили влияние природы щелочного металла на порядок формирования структур макромолекул. Наибольшее количество 1,4-звеньев содержали полимеры, полученные под влиянием лития. [c.200]

Лишь несколько лет спустя после работы А. И. Якубчик, [c.268]

Диолефины, как и олефины, гидрируются с различной скоростью в зависимости от положения двойных связей и заместителей. С. В. Лебедев и А. И. Якубчик установили, что возможны три случая [c.353]

Исследования по синтезу 1,3-бутадиена каталитическим дегидрированием н-бутиленов были выполнены А. Н. Якубчик в лаборатории С. В. Лебедева при Ленинградском государственном университете в 1929 г. Позднее, в 1932 г., было осуществлено дегидрирование побочного продукта производства СК по методу Лебедева псевдобутилена в 1,3-бутадиен. [c.9]

Метод определения температуры стеклования основан на обнаруженной А.И. Якубчик прямой зависимости морозостойкости бутадиеновых каучуков от содержания в их макромолекулах боковых винильных групп. [c.41]

А. И. Якубчик, А. А. Васильев, В. М. Жабина, ЖПХ, 17, 107 (1944). Быстрый способ характеристики химического строения бутадиеновых каучуков. [c.218]

Якубчик А. И. и др.— В кн. Каталитические реакции в жидкой фазе. Алма-Ата, [c.549]

Фундаментальное значение в исследовании процесса гидрогенизации диеновых соединений имели работы Лебедева совместно с Якубчик [152—154] и Платоновым [155]. [c.143]

Этот момент,— указывают Лебедев и Якубчик [153],— мы называем критической точкой гидрогенизации [c.144]

Подробно вопросы кинетики гидрирования различных олефи нов над платиной были изучены С. В. Лебедевым, Г. Г. Коблян ским и А. И. Якубчик [31]. На основании полученных результатов они установили, что быстрее всех гидрируются монозамещенные этиленовые углеводороды ЯСН=СН2, и что увеличение числа заместителей заметно снижает скорость реакции. Двузамещенные этиленовые углеводороды симметричного строения К—СН=СН—К гидрируются медленнее труднее вступают в реакцию три- и тетра-замещенные этиленовые углеводороды Р.,С=СН—К и Н,С=СН2. [c.350]

Гидрирование дивинила и подробный состав обрг зующихся продуктов наиболее полно были изучен Лебедевым и Якубчик [27—29]. Гидрирование ировс дилось каталитически возбужденным водородом (ка тализатор— Р1—чернь). Исследование каталитическо гидрогенизации сопряженных систем дало возможное Лебедеву разделить их по отношению к этой реакцп на четыре типа [c.42]

Якубчик и др. [9] при исследовании натрийбутадие-нового полимера путем озонолиза обнаружили в продуктах озонолиза янтарную кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид и нерастворимые в воде высокомолекулярные продукты, содержащие карбоксильные и карбонильные группы. Образование этих продуктов свидетельствует о том, что наряду с продуктами присоединения в положении 1,4-преобладают остатки, связанные в положении 1,2-, [c.86]

Начало использованию бутана и бутиленов в качестве сырья для производства дивинила в прОхМышлен-ном масштабе положили советские химики — Лебедев, Якубчик, Зелинский, Баландин и др. [c.125]

Якубчик и Шатов [29] исследовали влияние природы радикала на свой-ст Ш нолпальдегидов на примере полимеров уксусного, трихлоруксусного и гексагидробензойного альдегидов п нашли, что наиболее стабильным является полимер гексагидробензойного альдегида. [c.222]

Кроме того, известно также, что в 20-х годах Лебедев и его ученики — Коблянский и Якубчик — провели важные и в теоретическом и в практическом отношении работы в области каталитической гидрогенизации непредельных соединений [97, 99]. Поставив перед собою цель-—методами гидрогенизации выяснить характерные особенности химического строения непредельных соединений, Лебедев асновь1вался в этих работах на исследованиях Фокина [99]. [c.70]

В 1924 г. появилось подробное сообщение Лебедева, Коблян-ского и Якубчик о полученных результатах [71, 72]. Большим количеством опытов было выяснено, что этиленовые производные различных степеней замещения гидрируются с разной скоростью. Однозамещенные этилены гидрируются с наибольшей скоростью, четырехзамещенные — с наименьшей. Так, например, [c.128]

Лебедев, -Кобляшашй и Якубчик не считали, что природа заместителей не оказывает существенного влияния на характер процесса гидрогенизации производных этилена. Поэтому они в одну группу монозамещенных этилена включали такие различные соединения, как аллиловый спирт, изопропилэтилен, корич-ноаллиловый эфир, стирол. [c.130]

Первоначально предполагалось, что к этой категории соединений будет отнесена, например, пипериновая кислота. Между тем при гидрогенизации пипериновой кислоты в спиртовом растворе на платиновой черни Лебедев и Якубчик [154] получили результаты, указывающие на принадлежность этого соединения ко второму типу. Положение критической точки гидрогенизации было определено при 76% присоединенного водорода, а в продуктах частичной гидрогенизации было доказано наличие тетрагидропипериновой кислоты и дигидропипериновых кислот. Гидрогенизацию пипериновой кислоты провели также и на коллоидальном палладии в водной среде, т. е. в условиях, в которых гфоводил ее Пааль. И в этом случае получены те же результаты, что и на платине. Выводы Пааля об одновременном присоединении водорода к сопряженной системе связей пипериновой кислоты были, таким образом, окончательно опровергнуты. [c.145]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.29 , c.222 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.70 , c.71 , c.71 , c.71 , c.99 , c.127 , c.128 , c.129 , c.130 , c.143 , c.144 , c.145 , c.152 , c.152 , c.153 , c.153 , c.154 , c.154 , c.172 , c.180 , c.240 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.124 , c.152 , c.166 , c.168 , c.173 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.177 , c.332 , c.337 , c.393 , c.482 , c.630 , c.632 , c.636 , c.650 , c.667 , c.668 , c.726 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.29 , c.206 , c.222 , c.269 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.246 , c.248 , c.304 , c.339 , c.404 , c.440 , c.454 , c.568 , c.569 , c.590 , c.591 , c.595 , c.596 , c.627 , c.628 , c.629 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.244 , c.269 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.20 , c.21 , c.25 , c.29 , c.40 , c.42 , c.42 , c.42 , c.50 , c.72 , c.78 , c.130 , c.149 , c.155 , c.182 , c.189 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.190 , c.199 , c.300 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология