найлон винилацетатом

Сополимеры винилхлорида и винилацетата обладают хорошей адгезией к металлам и другим материалам. Они нашли также применение для изготовления латексов для покрытий на бумаге, картоне, тканях (искусственный шелк, найлон и др.). Из сополимеров с высокой молекулярной массой получают волокно. [c.88]

Исследования с радиоактивным акрилонитрилом показали, что привитые сополимеры могут быть получены при выдерживании облученных полимеров в парах виниловых мономеров [46, 73]. Весьма интересны некоторые свойства полученных таким образом привитых сополимеров найлона. Измеряли тангенс угла диэлектрических потерь волокон найлона, к которым были привиты метилметакрилат, акриловая кислота, акрилонитрил, винилацетат, метилакрилат и этилакрилат [56] полученные данные ясно указывали на аддитивный характер этого свойства. Так, например, для каждого из привитых сополимеров в интервале температур от —20 до 150° имеются две релаксационные области, характеризующиеся наличием двух максимумов Все образцы имеют максимум при 80°, соответствующий области релаксации найлона, а температура, отвечающая другому максимуму, соответствует температуре релаксационной области винилового гомополимера. [c.191]

Полиметилметакрилат и полиамид найлон 81 создают наибольшее блокирующее действие, в то время как сополимеры винилхлорида и винилацетата обладают примерно одинаковой проницаемостью. Скорость диффузии в них пластификатора примерно одинакова. [c.158]

В 1930—1940 гг. исследования в области высокополимеров все больше расширялись, причем результаты этих исследований выявились только в ходе второй мировой войны и после нее. Исходя из насущных нужд данного периода, были вновь подробно исследованы давно известные полимеры, впервые описанные около 60 лет тому назад, например полистирол, поливинилхлорид, поли-винилацетат и поливинилиденхлорид. Наиболее существенным является то, что этот период был насыщен открытиями новых и, как показало время, весьма важных для техники полимеров. В течение указанного десятилетнего периода из лабораторной стадии исследований вышли найлон, неопрен, полиметил-метакрилат, полиэтилен, полиизобутилен, синтетические буна-каучуки. Было синтезировано много полимеров нового строения, и полученные при этом сведения явились значительным вкладом в развивающуюся научную область. Все более расширялось изучение механизма полимеризационных процессов и структуры высокополимеров, и создававшаяся в то время наука начала оказывать животворное влияние на работы, проведение которых прежде основывалось только на эмпирических положениях. [c.10]

Другим применением сополимеров винилхлорида и винилацетата является изготовление покрытий по бумаге, картону, тканям (искусственному шелку, найлону и др.). Покрытия на тканях имеют незначительную толщину. Для покрытий значительной толщины применяют не лаки, а латексы или же наносят сополимер на каландрах. [c.277]

Синтетическими волокнами называют волокна, полученные из синтетических полимеров. Первыми синтетическими волокнами, выпущенными в промышленном масштабе, были полиамидные волокна — капрон, найлон, анид (стр. 479). В настоящее время полиамидные волокна производят во многих странах под разными названиями. По прочности, носкости, эластичности, стойкости к процессам старения они превосхадят природные волокна. Высокими качествами обладает группа синтетических волокон, получаемых из полиэфирной смолы — полиэтилентерефталата (лавсана, стр. 480). Полиэфирные волокна обладают высокой прочностью, 1(оскостью и особенно сопротивлением сминанию. Важное значение приобретают волокна из полиэтилена, полипропилена (стр. 468, 469), полихлорвинила (стр. 470), полистирола (стр. 470), полиакрилонитрила (стр. 473), сополимеров винилацетата и хлористого винила, поливинилового спирта (стр. 471). [c.484]

Кьюминс и Ротеман при изучении газопроницаемости сополимера винилхлорида с винилацетатом наблюдали два перехода один при 30 °С (двил<ение ацетатных групп), второй при 77°С (движение сегментов основной цепи). Для полимеров, содерл<ащих водсфод-иые связи (диффузия н-бутанола в найлон),зависимость IgD—l/r в области перехода вырал<ается четырьмя линейными отрезками Характер теплового разрушения структур, образованных водородными связями, довольно сложен и зависит от ряда факторов Большим числом переходов характеризуется такл<е зависимость IgD—1/Г для системы азот — полиэтилентерефталат . Переход полимера из высокоэластического в стеклообразное состояние характеризуется значительным изменением параметров Do и д, входящих в уравнение температурной зависимости диффузии (6.14). При температурах ниже Гс значение Ец уменьшается на 10— 15 ккал/моль, а предэкспоненциальный множитель Do уменьшается на 10—15 порядков. [c.119]

Мономеры акриловая кислота или акрилаты, винилхлорид, винилацетат или найлон, целлюлоза, шерсть, шелк Сополимеры u l uSO , u(0H)2, Си(ОСОСНз)2] нейтральная или слабощелочная среда, 20—70° С [660] [c.533]

Синтетические волокна, например вискозный шелк, найлон, орлоп (по-лиакрилонитрил) и т. д., уже в процессе производства получаются в общем удовлетворительной белизны. И если отбелка оказывается все же необходимой, то обычно лишь для з даления пятен или желтизны, возникающих при обработке пряжи до вязания или ткачества или при ширении ткани для обеспечения надлежащего размера. Вискозный шелк обычно подвергают отбелке методами, аналогичными применяемым для хлопка. Для ацетатного волокна во избежание гидролиза необходимо применять нейтральную или слабокислую ванну. Часто применяют ванну, содержащую пероксоуксусную кислоту, нейтрализованнЗ Ю едким натром, и некоторое количество полифосфата. Пероксоуксусная кислота с успехом применяется и для отбелки найлона. Перекись водорода, но-видимому, ие оказывает никакого действия на орлон, дайнел (сополимер хлористого винила и акрилонитрила) и акрилан (сополимер винилацетата и акрилонитрила). [c.481]

Данчу [730] приводит метод сополимеризации малеинового ангидрида с винилацетатом. Такой сополимер применяется для шлихтования тканей из найлона [986], а также входит в состав композиций для изготовления литейных форм [1064]. [c.511]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Поли-2,5-дихлорстирол Эгилцеллюлоза Ацетат целлюлозы Сополимер винилхлорида с винилацетатом Миканит-1 Полиамид (найлон) [c.114]

Специальные порошкообразные адсорбенты на основе полиэтилена могут быть получены в результате радиационной полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе (в присутствии разбавителя, не растворяющего полиэтилен) при температуре ниже температуры плавления полимера [408]. Поверхностная модификация полученного таким способом продукта, повышающая эффективность адсорбции газов, может осуществляться либо нанесением на его порошок или гранулы других полимеров (полистирола, поливинилацетата, поливинилхлорида, полиметилметакрнлата, найлона, полибутадиена и др.) из растворов, не растворяющих полиэтилен, либо привитой полимеризацией с ним виниловых мономеров (стирола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акриловой кислоты и др.) [409, 411]. Полимеризованный при мощности поглощенной дозы у-излучения 100 рад/с, температуре 30 °С и давлении 400 кгс/см порошкообразный полиэтилен с молекулярным весом плотностью [c.240]

Хайс и Парк [160], изучая систему бензол — каучук, обнаружили существование незначительной зависимости D от концентрации. Дис узия повышается приблизительно линейно с концентрацией, возрастая в три раза с увеличением концентрации бензола на 10%. Коэффициент диффузии водяных паров в полиметилакрилате больше, чем для нормальных алкилацетатов, вероятно вследствие малых размеров их молекул, но он не зависит от концентрации [141]. Диффузия водяного пара в полиэтилене [236], поли-винилацетате, ацетатцеллюлозе, нитратцеллюлозе и некоторых найлонах [207] также не зависит от концентрации. Вода не является растворителем для этих полимеров количество сорбируемого водяного пара много меньше, чем органических паров, а набухание при этом незначительно. Если полимер растворим в воде, как, например, поливиниловый спирт. [c.256]

При насыщении влагой акрилонитрильные волокна набухают в поперечном сечении на 4—5%. Это набухание немного больше, чем у волокна из сополимера винилхлорида и винилацетата. Соответствующие данные, полученные Морхедом, применившим микроскопический метод исследования, приведены в табл. 50 [441. Смит, Марфи и Голдсуайт нашли, что волокна из сополимера винилхлорида и винилацетата и из найлона набухают примерно одинаково при смачивании водой, содержащей смачивающий реагент в небольшой концентрации [45]. Хлопок, лен и искусственный шелк набухают гораздо сильнее любого из синтетических волокон. [c.430]

Среди производств, имеющихся в составе нефтехимического комплекса в г. Гаосюн этилен - 400 тыс. т/год, пропилен - 200, бутадиен - 170, стирол - 340, малеиновый ангидрид - 20, найлон-6 - 21 (по технологии фирмы Zimmer), винилацетат - 100 (по технологии [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология