Тропова

ТРОПОВАЯ КИСЛОТА в виде сложного эфира встречается в алкалоиде атропине но-сн -сн-соон (Г,Г) с.446 [c.192]

I. К каким типам гидроксилсодержащих соединений относится троповая кислота а. Ароматический спирт б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Фенол е. Карбоновая кислота [c.192]

Другой синтез троповой кислоты основан на конденсации фенилуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты в присутствии алкоголята натрия [c.673]

Рацемическая троповая кислота плавится при 117°, оптически деятельная — при 127°. Последняя может быть получена путем расщепления рацемата. хинином (Ладенбург и Хундт). Водоотнимающие средства превращают троповую кислоту в атроповую (ср. выше). [c.673]

Все ОНИ, за единственным исключением, являются аминоспиртами, которые в природных алкалоидах (так называемых тропеинах) этерифицированы различными кислотами (обычно по оксигруппе в положении 3). Наиболее часто встречающимися в этих алкалоидах кислотами являются троповая, бензойная, вератровая, изовалериановая, d-a-метил-масляиая, тиглиновая, коричная и труксилловая (две последние содержатся в алкалоидах Соса). [c.1071]

Синтетически атропин удалось получить путем этерификации ./-троповой кислоты тропином, лучше всего при конденсации тропина с хлорангидридом ацетилтроповои кислоты с последующим омылением ацетильного остатка. Тем самым был завершен и полный синтез алкалоида. [c.1074]

При шелочном или кислотном гидролизе скополамин распадается на троповую кислоту и с ко иол и н gHisNOj следовательно, он является аналогом атропина и отличается от него лишь природой аминосиирта. [c.1075]

Тропинон 1071 — 1074, 1076, 1077 Тропинонкарбоноиая кгк лота 1077 Троповая кислота 673. 1071, 1075 Трополон 914, 915, 916—918 Трополонкарбоновая кнслота 915 Тростниковый сахар 323, 414, 415, 439,. 442, 445, 446, 447-449, 452, 458 см. Сахароза [c.1205]

Ш. Укажите тип оксикислоты, к которснлу относится троповая кислота. а. о -Оксикислота б. -Оксикислота в. -Оксикислота [c.192]

У. Какой тип органического соединения образуется при нагревании троповой кислоты а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота [c.192]

Диэтиламино)-этиловый эфир троповой кислоты гидрохлорид [c.208]

АТРОПИНА СУЛЬФАТ СУЛЬФАТ ТРОПИНОВОГО ЭФИРА d, /-ТРОПОВОЙ [c.424]

Строение атропина установлено на основании изучения продуктов его распада, а также синтеза. При нагревании с раствором едких щелочей или баритовой водой как атропин, так и гиосциамин распадаются на тропин и троповую кислоту при осторожном гидролизе.водой образуется оптически активная троповая кислота. На основании этих реакций следовало, что атропин (как и гиосциамин) представляет собой сложный эфир. Так как из инактивного атропина и левовращающего гиосциамина образуется один и тот же инактивный тропин, то изомерия атропина и гиосциамина обусловлена различием их кислотного остатка. В атропине — тропин этерифициро- [c.424]

Троповая кислота синтезирована различными путями например, присоединением синильной кислоты к ацетофенону (I) получен ацетофенонциан-гидрин (II), который гидролизом превращен в атролактиновую кислоту (III) присоединением к (III), после дегидратации, хлорноватистой кислоты получена хлортроповая кислота (IV), восстановленная далее в троповую кислоту (V) [c.426]

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

Следует отметить, что эфир скополина с троповой кислотой не идентичен природному скополамину. При осторожном гидролизе скополамина вы- [c.430]

Тропинового эфира с1,1-троповой кислоты сульфат, моногидрат [c.171]

Синтез атропина сульфата, включающий получение синтетических тропина и с1,1-троповой кислоты, был разработан во ВНИХФИ по схеме [c.172]

Из двух H3De j iii ix методов синтеза атропина сульфата (I)—из тропина (И) и с1,1-троповой (П1) или ацетил-троповой (IV) кислоты [293] и восстановлением тропинового эфира а-формил-а-фенилуксусной кислоты для промышленного производства более приемлем первый, поскольку второй метод дает продукт худшего качества, трудно поддающийся очистке. В основу получения d,l-Tpo-повой кислоты (HI) был положен метод Швенкера и соавт. [331], использующий конденсацию фенилуксусного эфира (V) с параформом в апротонной среде в присутст-ствии щелочного катализатора. Другие известные методы [c.172]

Атропина сульфат (I). Смесь 138,5 г с1,1-троповой кислоты (III) и 118 мл свежеперегнанного хлористого ацетила нагревают 30 мин при 30°С. Реакция сопровождается бурным выделением хлороводорода. Для завершения процес- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология