Веера закон

Доля поглощенного излучения согласно закону Ламберта — Веера пропорциональна количеству молекул на пути светового потока [c.145]

Однако поглощение света комплексом не подчиняется закону Ламберта-Веера, поэтому необходимо снимать эталонную калибровочную кривую по многим точкам (см. рисунок). [c.186]

Как известно, свет, проходя через какое-либо тело, испыты-1 ает поглощение, абсорбируется этим телом. Явление абсорбции было изучено Веером, который вывел закон поглощения света. молекулярными растворами [c.30]

Растворы голубых комплексов в -гептане, бензоле и толуоле являются истинными и подчиняются закону Ламберта—Веера. Голубые комплексы I—IV имеют устойчивый стехиометрический состав, что позволяет перекристаллизовывать их из алифатических [c.29]

По закону Ламберта — Веера оптическая плотность раствора пропорциональна произведению концентрации поглощающего свет вещества на толщину слоя раствора [c.61]

Закон Ламберта — Веера, утверждающий независимость поглощения света молекулами от их сближения при увеличении концентрации, справедлив только для достаточно разбавленных растворов. Поэтому колориметрическими методами пользуются для определения малых концентраций веществ. Тем не менее и в этих случаях ошибки определения достигают 6% и более от найденной концентрации. Рассмотрим причины этих ошибок. [c.62]

По закону Ламберта — Веера [c.56]

ЗАКОН ВЕЕРА В ПРИЛОЖЕНИИ К ИНФРАКРАСНОЙ ОБЛАСТИ [139,140] [c.146]

Вполне законно и часто полезно переопределить некоторое слово, используя в определении его же. Например, если звуковой сигнал вашего терминала имеет такое время затухания, что три последовательных сигнала сливаются в один, то можно переопределить ВЕЕР так [c.246]

Применение закона Ламберта —Веера к растворам красящих веществ, а также к коллоидным растворам основывается на положении, что как растворитель, так и дисперсионная среда в случае коллоидных растворов практически не поглощают света. [c.121]

Формула (24.1) или получающаяся формула (24.2) выражает закоп поглощения света, носящий название закона Ламберта — Веера. [c.156]

Для измерения более длительных Тг используется так называемое явление спинового эха, которое заключается в следующем. Высокочастотное поле подается на образец двумя интенсивными импульсами, разделенными интервалом времени Ь. Первый импульс отклоняет вектор ядерной намагниченности на 90° от направления поля. Так как магнитное поле внутри образца неоднородно, то-векторы намагниченности разнйх элементов образца прецессируют с разными ларморовыми частотами, образуя расходящийся во времени веер векторов. Второй импульс высокочастотного поля поворачивает этот веер на 180° относительно оси передающей катушки. При этом те компоненты веера , которые были первыми, станут последними. Поскольку компоненты веера продолжают смещаться в том же направлении относительно центра распределения, веер начинает складываться. В момент времени 2t все компоненты веера сольются в единый вектор, после чего опять начинается разделение. На экране осциллографа в этот момент возникает сигнал, называемый сигналом спинового эха, длительностью порядка ( у АЯо) . Амплитуда этого сигнала убывает при увеличении интервала времени по экспоненциальному закону ехр (—211x2), что и используется для измерения времени релаксации Т2. [c.221]

Из косвенных методов определения давления пара в статических условиях следует остагговиться на оптическом методе. Известно, что поглощение света прозрачными окрашенными газами или ко 1денсированными гомогенными средами (растворами) при не очень большой инте1 сивности окраски подчиняется закону Бугера — Ламберта — Веера [c.41]

Большинство количественных фотометрических методов (колориметрия, фотоэлектроколориметрия, спектрофотометрия и др.) основано на использовании так называемого объединенного закона светопоглоще-ния Бугера—Ламберта—Веера, который связывает оптическую плотность раствора с его концентрацией и толщиной поглощающего слоя. Обычно считают, что этот закон объединяет два основных закона светопоглоше-ния — закон Бугера—Ламберта (связывающий светопоглощение с толщиной поглощающего слоя) и закон Беера—Бернара (связывающий светопоглощение с концентрацией). В действительности, однако, основной закон светопоглощения, отражающий зависимость поглощения света как от толщины поглощающего слоя, так и от концентрации, открыл французский ученый П. Бугер (1698—1758) в 1729 г. Немецкий исследователь И. Г. Ламберт (1728—1777) в 1760 г. подтвердил приоритет П. Бугера и дал закону математическое обоснование [c.43]

Рис. XII. 17. Зависимость чувствительности фотометрических методов и об-ластй сохранения закона Бугера — Ламберта — Веера от соответствия между полосой поглощения (сплошная линия) определяемого вещества кривой пропускания (пунктирная линия) соответствующего фильтра.

Молярная концентрация с поглощающего вещества (в нашем случае комплекса) вычисляется по закону Веера, связывающего отношения интенсивностей падающего (7 ) и прошедшего (/) света с молярным коэффициентом экстинкции комплекса е смГ -молъ при определенной длине волны и длиной пути света d сантиметров, так что [c.82]

Магнитный момент рутениевой красной при комнатной температуре равен 0,7 магнетона Бора. Максимальное светопоглоще-ние при концентрации от 0,5 до 5 мг Ки/л наблюдается при 540 ммк. При большей концентрации появляется второй максимум при 460 ммк и наблюдается отклонение от закона Веера [4]. Рутениевая красная применяется в аналитической практике в качестве редокс-ипдикатора, а также для других целей. [c.326]

Комплексообразование изучалось спектрофотометрически по, отклонению системы от закона Ламберта — Веера. Оказалось, что ПГ образует комплексы с окисленной, восстановленной и полувос-становленной формами ФМИ. Полученные значения констант стабильности комплексов для двух значений pH среды приведены ниже. [c.150]

Как следует из закона Бюгера — Ламберта— Веера для стандартного раствора, [c.276]

Для получения спектра каучука в растворе готовят раствор концентрации 0,05 г м.г. В большинстве случаев полосы поглощения в спектре заствора узкие и поэтому легко разрешаются. 1спользование растворов малой концентрации дает возможность применить закон Ламберта—Веера. В качестве растворителей для каучуков наиболее часто употребляют четыреххлористый углерод, сероуглерод, хлороформ и др. Выбор растворителя определяется областью инфракрасного спектра, в которой ведется измерение. В исследуемой области спектр растворителя не [c.7]

Рис. 26. Спектрофотометрпческая кривая образования медного хелата полиэтиленимина при добавлении 0,1 М раствора полиэтиленимина к 0,021 М раствору ацетата меди (4 мл) (а) и график закона Ламберта—Веера для Си-полиэтилениминовьЕХ хелатов при

Для иллюстрации роли количественного содержания активатора на рис. 48 приведён веер кривых затухания виллемита, содержащего 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0и 5,0% Мп. Параллельно с ростом содержания марганца падает роль фосфоресценции, и при достаточно большой концентрации активатора длительный хвост в послесвечении полностью исчезает. В пределах исследованных концентраций закон затухания не меняется. Изменение величины констант при этом, по наблюдениям Стрэнджа и Гендерсона [280], приведено в табл 18, [c.200]

Метод цитоспектрофотометрии основан иа применении к структурам гистохимических препаратов законов споктрофотометрии растворов, в частности закона Бугера—Ламберта—Веера [c.141]

Определим В ж А ия этих формул для растворителя и растворов при разных температурах. Точность вычислений проверим графическим способом. В данном случае АшВ ве будут постоянными. На рис. 3 представлен температурный ход А и В этиленгликоля и раствора иодистого калия концентрации 2,44 молъ1л. Величина В падает линейно с температурой. Падение возрастает с ростом концентрации соли, образуя веер с точкой пересечения при 35° С. Предэкспонент А раствора растет криволинейно, по закону кубической параболы, и несколько быстрее, чем у растворителя. Экстраполяцией на температуру плавления получено 5пл = 8,54 ккал1молъ. [c.131]

Формула (26.5) выражает закон Веера, согласно которому при х — onst доля поглощенного света определяется концентрацией поглощающего вещества. [c.303]

При средних значениях освещенности (выще приблизительно 100 люкс у фотоэлементов со светочувствительным слоем из селе-нидов, нанример у Фотроника ) э.д.с. в разомкнутой цепи пропорциональна логарифму интенсивности. Поскольку концентра ции поглощающих растворов, подчиняющихся закону Веера, пропорциональны логарифму величины, обратной пропусканию, появляется возможность использования логарифмической зависимости между э.д.с. в разомкнутой цени и интенсивностью для получения непосредственного отсчета значений концентрации по линейной шкале. Соответствующую схему описали Мюллер и Кинней [10] (рис. 252 на стр. 644). [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология