Марганец интенсивность спектров

Сущность работы—см. стр. 50. Марганец окисляют до перманганата по интенсивности окраски раствора судят о концентрации марганца в растворе. Спектр поглощения водного раствора КМпО приведен на рис. 24. [c.84]

Марганец дает в пламени как атомный, так и молекулярный спектры (табл. 12). Наиболее интенсивны в пламени линии ре- [c.64]

Метод пламенной фотометрии основан на измерении интенсивности излучения элементов, возбужденных нагреванием вещества в пламени. Марганец в пламени дает как атомный, так и молекулярные спектры (табл. 26). [c.112]

Помимо а- и 3-частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучи с длиной волны от 0,016 до 0,230 Л. Энергия 7-лучей изменяется от 0,05 до 8 Мэе (мегаэлектронвольт). Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром 7-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при Р-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего 7-лучи, а по интенсивности излучения—его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности 7-излучения с энергией 0,84 Мэе, а медь—по интенсивности излучения с энергией 0,5 Мэе. [c.517]

Некоторые элементы в определенных степенях окисления образуют ярко окрашенные соединения. Например, марганец (П) может быть окислен до марганцовой кислоты, растворы которой обладают интенсивным поглощением при X 525 нм. Ванадий в различных его степенях окисления образует ряд соединений, растворы которых обладают интенсивным поглощением в различных участках видимого спектра. Ион СгО " (СгаО ) в воде или ОзО и 2 в органическом растворителе обладают также значительным поглощением. [c.36]

Марганец. Первый аналитический участок расположен в голубой области спектра. Группа линий состоит из пяти ярких голубых и голубовато-зеленых линий Мп 475,404 Мп1 476,238 Мп1 476,643 Мп1 478,342 и Мп1 482,352 нм. Первую из них используют в качестве аналитической. С коротковолновой стороны наблюдается ряд линий меньшей интенсивности, две из которых также используют для оценки массовой доли марганца (Мп1 470,974 и Мп1 470,116 нм). Вид спектра на первом аналитическом участке марганца, наблюдаемый при анализе различных типов медных сплавов, приведен на рис. 3.18,6 (обозначения даны в соответствии с данными табл. 3.2). [c.100]

Широкое практическое применение получил источник Ре, относящийся к группе /С-захватных изотопов. Радиоактивное железо превращается в стабильный марганец, захватывая ядром при распаде электрон со своей /С-оболочки. При этом возникает характеристическое рентгеновское излучение /С-серии марганца с энергиями 5,9 и 6,5 кэВ. Интенсивность характеристического излучения составляет 8-10 квант/(с-мКи-ср) (без учета самопоглощения). Помимо характеристического излучения в спектре этого источника присутствует лишь внутреннее тормозное излучение с наибольшей энергией квантов 220 кэВ. Интенсивность этого излучения составляет около 10 от интенсивности характеристических рентгеновских лучей. Таким образом, изотоп Ре является источником практически чистого мягкого характеристического рентгеновского излучения. Высокая стабильность (период полураспада 2,9 года), простота защиты от неиспользуемого излучения, доступность и сравнительно невысокая стоимость позволяют применять этот изотоп при абсорбциометрии на легкие элементы (от кремния до ванадия). Однако малая проникающая способность излучения ограничивает допустимую толщину поглощающего слоя. Этот серьезный Недостаток не позволяет анализировать химические волокна из-за трудностей, связанных с приготовлением образцов малой оптической плотности и необходимости усложнения конструкции фотометров. Несмотря на это, изотоп °°Ре успешно применен при анализе фосфора в тканях со специальными свойствами, у которых поверхностная плотность т 0,1 г/см [150]. [c.106]

Если потребуется, например, определять марганец в латунях, то не следует устанавливать спектроскопические признаки по образцам алюминиевых бронз с таким же содержанием марганца, хотя впоследствии может оказаться, что эти признаки практически одинаковы для латуней и бронз. Однако пока это не будет установлено, рекомендуется подбирать образцы только из подлежащих сортировке сплавов. Известно, что на интенсивность линий примеси влияют другие составные части сплава. Конечно, сомнительно, чтобы это влияние было хорошо заметно при наблюдениях стилоскопом, но все же не исключена возможность очень резких изменений характера спектра с изменением общего химического состава образцов. [c.122]

Методом графического расчленения кривой временного спада интенсивности фотопиков от радионуклидов ванадия-52, никеля-65, натрия-24 в [354, 361] устанавливали их содержание в нефти, ее фракциях и золах. Учитывая мещающее влияние радиоизотопов магния-27, галлия-72, натрия-24, авторы [355] показали возможность обнаружения марганца и меди в нефти, ее фракциях и золах. Применяя аналогичный подход к проведению анализа, в [356—358] разработаны методики деления никеля, ванадия, марганца, меди, хрома, железа, хлора, натрия в нефтях и нефтепродуктах. Относительная погрешность анализа на алюминий и ванадий составила 15—18% хлора, марганца и натрия— 8—13%, а предел обнаружения для алюминия — 5-10 %, ванадия — 10 , хлора — 2-10 марганца — 5-10 , натрия — 10 . В [359, 360] наряду с освещением отдельных методических вопросов активационного анализа изложены некоторые результаты, представляющие интерес для нефтяной геологии и геохимии. В комплект измерительной аппаратуры входили 256-канальный амплитудный анализатор и сцинтилляционные детекто--ры двух типов УСД-1 с кристаллом Nal(Tl) 40X40 мм и двухкристальный датчик с Nal(Tl) 80X80 мм. В большинстве случаев количественно определяли натрий, медь, марганец, бром, мышьяк и кобальт. Для количественной интерпретации гамма-спектров использовали программу МНК-512 и ЭВМ типа М-20. Для измерения активности радионуклидов элементов мышьяка, кобальта, железа и цинка использовали спектрометр суммарных совпадений с дискриминатором. [c.90]

В спектре комплекса алюминия первая полоса, вероятно, связана с переходами, локализованными в пятичленном кольце. Вторая, очень интенсивная, представляет собой сильно смещенную полосу поглощения лиганда. Плечо с ее длинноволновой стороны обязано конфигурационному взаимодействию хелатных колец комплекса. Для комплекса алюминия я->я полоса лиганда претерпевает наибольшее длинноволновое смещение по сравнению с комплексами хрома и железа, что объясняется отсутствием в молекуле этого комплекса й, взаимодействия металл-лиганд. Смещение я- я полосы в коротковолновую сторону и расщепление ее на несколько компонентов, а также появление полос переноса заряда М- Ь в спектрах комплексов хрома и железа обязано этому взаимодействию. Как и в случае аце-тнлацетонатов, оно увеличивается в ряду хром<марганец< <железо. Предлагаемое нами отнесение полос носит ориентировочный характер. Более достоверное отнесение требует более точных расчетов схемы энергетических уровней молекул. [c.335]

Марганец Мп 54,94 7,4 эВ МпО 4,0 эВ (рис. IV. 2, IV. 3). В спектре флуо-есцепцпи марганца наблюдаются два ярких резонансных триплета — 279,48 279,83 280,11 и /. = 403,08 403,31 403,45 нм наиболее яркая иния —279,48 нм. По измерениям суммарной интенсивности коротковолно-ого триплета на приборе АР8-6 получен самый лучший предел обнаруже-ия — 5-10 7о [112]. Возбуждение вели в воздушно-ацетиленовом пламени ампой с полым катодом, работавшей в импульсном режиме. При лазерном рзбуждении получен такой л е результат — 4-10- % [34]. [c.87]

Мы уже указывали, что в начальный неустойчивый период горения дуги в спектре появляются линии ртути и кадмия (последний лишь частично дистиллирует в плазму из пробы в начальный период). Затем, обычно в течение 30—40 сек., дуга горит стабильно. За это время выгорают носитель ОагОз и основная часть примесей, имеющих температуру кипения ниже 2000° С. Такие элементы, как железо, марганец, магний и некоторые другие, не успевают полностью испариться за этот период, и поступление их в разряд сильно завтк ит от небольших изменений режима дуги. Такой характер поступления примесей в пламя дуги отражается на интенсивностях линий различных примесей и воспроизводимости определений. Поэтому для более надежного определения Ре, Мп, М приходится применять внутренний стандарт. Для этой цели в окись галлия вводится 1 % хрома, служащего внутренним стандартом. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология