аланин ацетаты

В качестве катализаторов используют пиперидин, ацетат аммония, р-аланин и др. (в присутствии ледяной уксусной кислоты). [c.147]

Ал — 0,01 моля Р-аланина Ам — 0,05 моля ацетата аммония П — 0,02 моля пиперидина. [c.149]

Пировиноградная кислота затем подвергается окислительному декарбоксилированию в реакции, катализируемой пируват ферредоксин-оксидоредуктазой, приводящей в конечном итоге к синтезу молекулы АТФ и ацетата. На двух этапах окислительного преобразования аланина возникают восстановленные переносчики, которые используются для восстановления второй аминокислоты — глицина. Восстановительное дезаминирование глицина до ацетата — довольно сложная реакция. Катализирующая ее ферментная система связана с мембраной и состоит из нескольких белков, включая белок, содержащий селен [c.246]

В качестве катализаторов используют пиперидин и его ацетат, ацетат аммония, р-аланин и др. [c.445]

Ал —0,01 моля р-аланина Ам —0,05 моля ацетата аммония П —0,02 моля пиперидина 6) Промытую и высушенную реакционную смесь упаривают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают холодным бензином. [c.447]

Осадок растворяют при нагревании в том же объеме 10% серной кислоты, как и при первом осаждении, и добавляют в горячий раствор 1 г фосфорновольфрамовой кислоты на каждые 4—5 мл жидкости. Кристаллизация проходит при 0° в течение 24 час. Осадок отделяют, промывают холодной 20% фосфорновольфрамовой кислотой в 10% серной и разлагают ацетатом свинца. Избыток свинца удаляют серной кислотой и вы-дел.яют аланин путем кристаллизации из малого объема. [c.277]

СОг + Ацетат Фиг. 7. Сводная схема превращений р-аланина. [c.310]

С -ацетата, 2-С -ацетата, 2-С -Р-аланина, [c.392]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

Бетазин (V) получают йодированием р-(4-оксифенил)-р-аланина (Р-тирозина) (IV) [2]. Последний был синтезирован из п-кумаровой кислоты и гидроксиламина [3], но лучшие результаты дает конденсация анисового альдегида (I)- с малоновой кислотой (II) в присутствии ацетата аммония, омыление образующегося Р-(4-метоксифенил)-р-аланина [c.110]

Циануксусная кислота -Аланин Суспензия Pd U и древесного угля в уксусной кислоте, в присутствии ацетата натрия [402] [c.1049]

Конденсацией Кневенагеля бензальдегида 47 с 1-К-оксиин-долами в этаноле в присутствии пиперидина (кипячение, 8-10 ч) [53], 2-оксо-пирролидин-5-тионом в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия (соотношение реагентов 1 1 2 кипячение, 48 ч) [61] или с 2-тиоксооксазолидин-4-оном в присутствии 3-аланина и уксусной кислоты в толуоле (кипячение, 2 ч) [61] синтезированы соответственно бензгшиденовые производные (53) (выход 28-31 %), 51 (К = Н, X = 8 выход 7%) и (54) (выход 41%). [c.70]

Взаимодействие 4-гидрокси-3,5-дизамещенных бензальде-гидов и 4-гидрокси-3,5-ди- г е г-бут1ыацетофенона с тиазоли-дин-2,4-дионом или с 2-тиоксотиазолидин-4-оном приводит с выходом 44-93 % к 5-бензилиденовым производным (56а-к) [52,61,64-66]. В качестве катализаторов в этой реакпии использовали пиперидин [52], у8-аланин [61] или ацетат натрия [64-66]. [c.70]

Основы метода. Более подробное описание метода Фишера по разделению гидрохлоридов эфиров аминокислот дано в соответствующей литературе, здесь же достаточно указать, что эфиры лейцина, изолейцина и валина перегоняются в более низко кипящих фракциях (Осборн, Джонс и Ливенуорте [497]). Лейцин и изолейцин отделяют от валина осаждением ацетатом свинца (Левин и Ван-Сляйк [415]). Количество лейцина и изолейцина в смеси определяют по оптическому вращению. Затем отделяют валин от аланина путем осаждения последнего фосфорновольфрамовой кислотой (Левин и Ван-Сляйк [417]). [c.276]

Однако не со всеми СН-кислотными соединениями 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксил взаимодействует столь гладко. С некоторыми из них реакция либо вообще не идет, либо осложняется побочными превращениями, затрагивающими свободную валентность. Так, безуспешными оказались попытки осуществить конденсацию кетон-радикала с малоновым эфиром. Все наиболее эффективные каталитические системы, применяемые для проведения реакций этого типа, например ацетат аммония, -аланин, пиперидин и пиридин 1531, оказались в данном случае малоэффектив- 1Ы.МИ. [c.63]

Аланин + 2 Глицин + 2Н2О -> 3 Ацетат + ЗКНз + СО2 аланин служит донором водорода, а глицин-акцептором [c.298]

С более реакционноспособными из названных метиленовых соединений, прежде всего с цианоуксусной кислотой и ее эфирами, а также с нитрилом малоновой кислоты, хорошие выходы дают и альдегиды, и кетоны, а менее реакционноспособные метиленовые соединения гладко реагируют только с ароматическими альдегидами. В качестве катализаторов используют пиперидин, ацетат аммония, р-аланин и другие соединения в присутствии ледяной уксусной кислоты. [c.160]

Как явствует из схемы, приведенной на фиг. 24 и 25 (гл. 6), глутамат, аспартат, аланин и глицин, прежде чем подвергнуться окислению в цикле Кребса, должны быть превращены соответственно в а-кетоглутарат, оксалоацетат, пируват и глиоксилат. Это, по-видимому, будет иметь место всякий раз, когда деградация белков будет опережать их ресинтез. Подобным же образом углеродные скелеты некоторых других аминокислот (а также, конечно, жирных кислот) могут окисляться в цикле трикарбоновых кислот после их превращения в ацетат или ацетил-КоА. Углеродные атомы пирувата могут включаться в цикл через стадию ацетил-КоА, а также с помощью реакций (1) — (3) [c.120]

Описанный метод был вначале испытан при расщеплении глюкагона, причем с хорошим выходом был получен концевой тетрапептид, образующийся из цепи Три-Лей-Мет-Асп-Тре [69]. В дальнейшей работе [70] было установлено, что количество N-БС, необходимое для того, чтобы свести до возможного минимума поглощение при 280 ммк, зависит от природы белка и характера реакционной среды. Сывороточный альбумин человека (Hg-димер) требует 20 моль N-БС на 1 моль триптофана при проведении реакции в 8 /И мочевине сывороточный альбумин быка — 10 моль в 10 М мочевине лизоцим — 2,3 моль в водном ацетат-фор 1иатном буфере pH 4,15, 3 моль — в ацетате лития, 2,7 моль — в 66%-ной уксусной кислоте. Добавление 6 моль N-БС в расчете на субъединицу белка вируса табачной мозаики приводит к освобождению новых N-концевых групп — аланина и лизина (по 0,2—0,3 моль каждой аминокислоты). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология