Хром дипиридил

Аналогичным образом три-( -аланин) кобальт (П1), три-( -аланин) хром (П1) существуют в О (1(14) и Ь ййй) формах. Для оптически деятельных органических соединений, в меньшей мере для оптически активных комплексов наблюдается следующее явление. Оптически активные молекулы оказывают на близлежащие молекулы влияние, проявляющееся в том, что эти последние также становятся асимметричными. Например, вращение а-бром- -камфор я сульфоната цинка сильно увеличивается в присутствии о-фенантролина и а, а -дипиридила. Природа такого рода влияния, названного асимметричной индукцией, не всегда ясна. По-видимому, здесь имеет место образование некоторых [Промежуточных. соединений. [c.65]

Полимеризация метилметакрилата под действием системы триизобутилалюминий — ацетилацетонат хрома — 2,2 -дипиридил при комнатной температуре отличается независимостью скорости процесск от текущей концентрации мономера и образованием живущих полимеров. Скорость практически в течение всего процесса пропорциональна начальным концентрациям мономера и ацетилацетоната хрома. Вычислите ожидаемую степень превращения метилметакрилата через 40 мин после начала процесса, если [I]о = 0,006 моль-л , [c.110]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Несколько меньшее значение для общей химии имеет похожий иа дипиридил по свойствам о р т о - ф е и а н т р о л и н — С 2Н8М4 (сокращенно — Phen), также представляющий собой бесцветные кристаллы (т. пл. 100, т. кип. > 300 С). Примером комплексов с его участием могут служить производные хрома — красный [Сг(РЬеп)з11з, зеленый [Сг(РЬеп)з]1а и черный [Сг(РЬеп)з]1. [c.557]

Соединения хрома (II) проявляют сильные восстановительные свойства. Их растворы применяют как наиболее энергичные восстановители при определении многих неорганических и органических веществ. В аналитической химии соединения хрома (II) впервые применили Димрот и Фристер I1] в 1922 г. (для определения а,а -дипиридила). [c.168]

Большие величины стабилизаций в значениях Ig и Ig при дестабилизации в значении Ig в случае этилендиаминовых комплексов меди и хрома объясняются эффектом Яна — Теллера (см. табл. 9 и раздел III, 2). Степень тетрагональности поля лигандов вокруг меди сильно зависит от лиганда [32]. В случае дипиридила и фенантролина поля близки к кубическим и комплексы никеля [32, 189] более стабильны, чем комплексы меди [283]. Комплексы никеля с полидентатными лигандами — фолевой кислотой и EDTA — также более стабильны, чем комплексы меди [142, 283]. [c.53]

Учитывая сложности, возникающие при попытке определить состояние окисления металла и лигандов в указанных соединениях, авторы полагают, что такие комплексы не следует рассматривать в качестве примера какого-либо определенного состояния окисления металлов, описанных в гл. 29 и 30. Однако, отдавая дань старой традиции, в соответствии с которой лиганды типа дипиридила всегда считали незаряженными, в дальнейшем дипири-дильные комплексы будут упоминаться в качестве примера соединений металлов в низких состояниях окисления так, соединение [ r(dipy)g] будем считать комплексом одновалентного хрома. [c.158]

Дипи()идилы. Если раствор т,т -дипиридила в разбавленной уксусной кислоте восстановить хлоридом хрома (П), то появится интенсивно фиолетовое окрашивание. Согласно Михаэлису н Хиллу окрашенный продукт восстановления является семихино- [c.159]

Одновалентный хром достоверно известен только в виде [Сг(0р)з]С104 (где Ор —а,а -дипиридил). [c.15]

Дипиридил количественно восстанавливается раствором хлорида двухвалентного хрома до так называемого дипиридил-фиолетхлорида [5]. На 1 молекулу . -дипиридила расходуется 1 граммэквивалент СгСЬ. Раствор СгСЬ, по-видимому, может быть применен для количественного определения ,т -дипиридила. [c.57]

Димрот, восстанавливая 4,4 -ДП в кислой среде двуххлористым хромом, выделил фиолетовое вещество, содержащее на 1 моль дигидропроизводного 1 моль гидрохлорида 4,4 -ДП [161]. Он ввел специальную номенклатуру для этого типа веществ, назвав их дипиридил-виолетами . [c.35]

По снижению каталитической волны водорода в системе N1 — цистеин в результате связывания цистеина другими металлами в каталитически неактивный комплекс предложено определять многие металлы [116]. Аналогичный прием был применен для определения 5Ь " с использованием в качестве каталитически активного комплекса 5-сульфо-8-меркапто-хинолината кобальта (II) [117]. Железо и хром определяли по каталитической волне водорода в системах Ре — а,а -дипиридил и Сг —а,а -дипиридил [118]. Диметилглиоксиматные комплексы N1 и Со , также катализирующие выделение водорода, были использованы для раздельного определения этих металлов [119—121]. Аналогичным образом ведут себя комплексы N1 и Со" с а-фурил-оксимом, ниоксимом, цистеином и тиогликолевой кислотой [122, 123]. Диэтилдитиокарбаминатный комплекс меди(II), дающий каталитическую волну водорода, применяли для определения Си [124]. Комплекс Р с ЭДТА катализирует выделение водорода, этот эффект был использован для определения платины в присутствии родия и иридия [125]. Родий определяли по каталитической волне водорода, вызванной комплексом этого металла с тиосемикарбазидом [126]. Каталитическую волну водорода в присутствии применили для определения этого металла [127]. [c.326]

Еще одну группу соединений нуль-валентных -злемеитов образуют дипиридильные комплексы состава М(<Цру) . Некоторые представители данного класса обнаруживают летучесть например, трис-дипиридилы титана, ванадия и хрома сублимируются в вакууме при 513 К, молибдена — при 563 К. Синтезированы тетракис-дипиридильные комплексы нуль-валентных РЗЭ и урана [184] (рис. 5.1), однако ни одно из зтих соединений не удалось сублимировать в вакууме набхподалось разложение с отщеплением дипиридила. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология