Флуоресценция гашение концентрационное

Выход флуоресценции при малых количествах флуоресцирующего вещества пропорционален его содержанию в растворе и может быть использован для количественного флуоресцентного анализа. При концентрации выше 10 — 10 г мл увеличение выхода флуоресценции прекращается, после чего падает до нуля. Эффект уменьшения выхода флуоресценции называется концентрационным гашением. [c.154]

Для флуориметрических определений необходимо наличие пропорциональной зависимости между интенсивностью флуоресценции и концентрацией. Основными причинами нарушения этой зависимости являются концентрационное гашение [12], абсорбция возбуждающего света [13] и абсорбция возбужденного света раствором флуоресцирующего вещества. Нами было описано явление абсорбции флуоресценции флуоресцеина флуорексоном при большом избытке последнего [10]. В общем случае происходит поглощение света раствором того же флуоресцирующего вещества. Регистрируемую прибором интенсивность флуоресценции (/) можно представить выражением [c.365]

Аналитика прежде всего интересует зависимость между концентрацией люминесцирующего вещества и интенсивностью era флуоресценции. При этом надо учитывать влияние так называемого концентрационного гашения . Качественная сторона этого явления известна из работ Б. Вальтера , современные сведения о нем приведены в работах С. И. Вавилова , В. Л. Левшина Ф. М. Пекерман и других исследователей [c.20]

Роль ассоциации молекул при концентрационном гашении является несомненной. Весьма вероятно, что молекулы при ассоциации хотя и поглощают свет, но становятся неспособными его-излучать. Теория миграции энергии объясняет изменения поляризации люминесценции и времени затухания при концентрационном гашении, однако она не учитывает физико-химических изменений, происходящих с молекулами, специфичности действия растворителя, изменений спектров флуоресценции и некоторых других явлений. [c.21]

Естественно, что при рассмотрении зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации для области концентрационного гашения следует учитывать уменьшение величины выхода флуоресценции. Такого рода зависимость, выведенная на основе соотношения (8) и закона Бугера—Ламберта—Бера , приводится в работе М. А. Константиновой-Шлезингер . [c.22]

Определение примесей люминесцентным методом часто приходится выполнять в более или менее концентрированных растворах электролитов, в буферных растворах или растворах анализируемых солей. При этом следует иметь ввиду, что электролиты также могут влиять на флуоресценцию и привести к ее гашению. При значительном увеличении концентрации электролита растворимость люминесцирующего вещества уменьшается (высаливающее действие электролитов), что приводит к развитию явлений, сходных с концентрационным гашением наблюдается пороговая концентрация электролита, по достижении которой наступает гашение, причем оно наступает тем раньше, чем больше концентрация флуоресцирующего вещества. Следовательно, электролиты способствуют образованию нефлуоресцирующих ассоциатов, в частности димеров, что приводит к изменению спектров поглощения и уменьшению выхода флуоресценции. При гашении флуоресценции электролитами нагревание раствора приводит к увеличению интенсивности флуоресценции, как и в случае концентрационного тушения. Для устранения этого явления целесообразно работать с возможно меньшими концентрациями люминесцентных реагентов. [c.34]

Эффект уменьшения выхода флуоресценции с увеличением концентрации называется концентрационным гашением флуоресценции. На рис. 263 приведен график изменения выхода флуоресценции с изменением концентрации для родамина В. Точно так же, как увеличение концентрации, влияет и температура. [c.423]

Вавилов (1928) пытался теоретически рассчитать концентрационное гашение флуоресценции уранила, исходя из простой молекулярной модели диффузии (т. е. считая, что гашение про- [c.212]

Гашение отражает уменьшение вероятности флуоресценции возбужденной молекулы, вызванное присутствием других молекул. В том случае, если причиной гашения является повышение концентрации самих флуоресцирующих молекул, оно называется концентрационным гашением или самогашением. [c.213]

Эффект уменьшения выхода флуоресценции с увеличением концентрации называется концентрационным гашением флуоресценции. На рис. 192 приведен график из- [c.301]

При увеличении концентрации соответствие с интенсивностью флуоресценции становится менее точным, как и для вышеприведенной функции. Калибровочный график искривляется и при более высокой концентрации проходит через максимум. Относительное снижение интенсивности флуоресценции с ростом концентрации называется концентрационным, или собственным, гашением флуоресценции. Это явление возникает благодаря тому, что отдельные флуоресцирующие молекулы образуют ассоциированные комплексы и теряют способность к флуоресценции (статическое гашение), или благодаря тому, что возбужденные молекулы дезактивируются при соударении с невозбужденными молекулами (динамическое гашение). [c.429]

Установлено, что выход флуоресценции уменьшается с увеличением концентрации флуоресцирующего вещества. Это явление называют концентрационным гашением флуоресценции. Аналорично увеличению концентрации влияет и увеличение температуры выше определенного предела, что приводит к температурному гашению флуоресценции. [c.482]

Для определения марганца используют кристаллофосфор ЗЬзО. —Мп [141. Тетраокись сурьмы исключительно чувствительна к примеси марганца. Оранжево-красная полоса излучения (500—632—800 нм) отчетливо обнаруживается уже прн содержании 1-10 г Мн/г. Концентрационное гашение не обнарул ивается, когда концентрация достигает 3-10 г Мп/г. Марганец определяют визуальным сравнением,флуоресценции испытуемых и эталонных образцов. Сильными гасителями люминесценции SЬ20 — Мп являются Ге(П1), 2н(П), N (11), Со(П), РЬ(П), Си(П). Увеличивают яркость свечения окислы бора, фосфора и мышьяка. Определению [c.71]

Часто обработку ООВ совмещают с процессами химической отбелки, крашением и со специальными отделочными процессами, поэтому в характеристике белофоров всегда указывается их устойчивость к веществам, применяемым для указанных процессов. Даются также рекомендации по концентрации рабочих растворов или расходу ООВ (в % от массы волокнистого материала), так как при превышении предельной концентрации происходит ослабление отбеливающего действия — начинается так называемый процесс концентрационного гашения флуоресценции. Он сопровождается пожелтением волокнистого материала, снижением белизны. Одной из причин этого является желтая окраска самих ООВ, которая становится заметной при увеличении их [c.263]

Величина пороговой концентрации Сц и константа к в уравнении (9) являются специфичными как для различных люминесци-рующих веществ, так и для одного вещества в различных растворителях. Часто концентрационное гашение сопровождается изменением спектра флуоресценции. В этом случае его можно отнести к гашению первого рода и объяснить при помощи теории молекулярной ассоциации, выдвинутой Вальтером и развитой В. Л. Лев-шиным и Л. В. Левшиным . Наблюдаются также случаи, когда при концентрационном тушении спектр флуоресценции не меняется . При этом, очевидно, имеет место иной механизм гашения, объясняемый теорией резонансной миграции энергии, выдвинутой Ф. Перрином и развитой на более общей основе С. И. Вавиловым . [c.21]

В определенно.м интервале до 10 мгЫл итенсивность флуоресцентного излучения увеличивается с концентрацией. При большом содержании вещества в растворе эта зависимость нарушается и может наступить концентрационное тушение или гашение флуоресценции. [c.117]

Впервые спектры флуоресценции для анализа загрязнения воздуха использовал Хигер [41], который подвергал нефлуоресцирующий бензол воздействию лондонского воздуха, и в его растворе обнаружил БаП. Вскоре Гоулден и Типлер [43] выделили БаП из домашней сажи методом ЖХ, а для количественного определения использовали спектр флуоресценции. В 1952 г. Уоллер [66] исследовал содержание БаП в загрязнениях воздуха в Англии, сфотографировав спектры флуоресценции. Гуринов с сотр. [239] в СССР, а позднее и Курацуни в Японии [75] использовали тот же метод для анализа примесей в воздухе. По-видимому, неадекватность приборов и концентрационные э-ффекты (гашение) послужили причиной того, что исследователи обратились к ультрафиолетовой спектроскопии. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология