Флуоресцентный анализ количественный

Бартон [346] разработал метод количественного флуоресцентного анализа для фтора, кислорода, азота, углерода и бора. Комбинированная методика предусматривала применение вакуумного спектрографа, кристаллического сцинтиллятора, проточного пропорционального счетчика и съемного источника интенсивного рентгеновского излучения. Анализ спектров излучения указанных элементов проводили на основе линий Ка, Излучение уровня а Си (13,3 А) было использовано для возбуждения элементов от [c.43]

Выход флуоресценции при малых количествах флуоресцирующего вещества пропорционален его содержанию в растворе и может быть использован для количественного флуоресцентного анализа. При концентрации выше 10 — 10 г мл увеличение выхода флуоресценции прекращается, после чего падает до нуля. Эффект уменьшения выхода флуоресценции называется концентрационным гашением. [c.154]

Флуоресценция находит значительное приложение в аналитической практике, так как ряд органических соединений и комплексов ионов металлов значительно флуоресцируют даже присутствуя в незначительных количествах. Поэтому флуоресцентный анализ позволяет обнаруживать и определять ряд веществ при очень низкой концентрации. Рамановская спектроскопия находит применение преимущественно при изучении строения соединений и сравнительно редко используется как метод обнаружения и количественного определения вещества. [c.170]

Анализатор рентгеновский флуоресцентный для количественного анализа горных пород, руд, продуктов их обогащения и других материалов ТУ 25-05-1504-73 [c.239]

Методы, основанные на флуоресценции веществ, большей частью разработаны в области органического анализа. В неорганическом анализе они нашли применение сравнительно недавно Флуоресцентный анализ заключается в исследовании света, испускаемого веществом, облучаемым ультрафиолетовыми лучами (обычно длиной волны между 3000 и 4000 А). Используются также и другие средства возбуждения флуоресценции, как, например, рентгеновские и катодные лучи. При использовании этого метода для количественного анализа необходимо тщательно продумать выбор источника возбуждения, светофильтров условий подготовки образца и способа измерения интенсивности флуоресценции. [c.176]

Во всех количественных флуоресцентных анализах второй группы решающую роль играет специфика самого явления флуоресценции. Надежность количественных методов анализа, основанных на оценке интенсивности свечения, существенно зависит от соблюдения определенных условий яри измерениях интенсивности. Поэтому важно понимать основные факторы, влияющие на результаты измерений. Вопросы эти детально разобраны в следующей, VI главе. В главе VII читатель найдет описание приборов, которыми пользуются для измерения интенсивностей свечения. [c.72]

Таким образом, первый прием флуоресцентного анализа в применении к фолликулину может быть использован не только для количественных определений, но и как чрезвычайно тонкий метод для обнаружения изменений, претерпеваемых гормоном. [c.201]

Приемы ПиП — качественные люминесцентные реакции и количественный флуоресцентный анализ — находят применение в фармации постольку, поскольку в ней решаются задачи химического характера. Как на один из примеров укажем на люминесцентно-хроматографический метод разделения тинктуры белладонны на атропин, скополамин и гиосциамин и на их раздельное количественное определение [8]. [c.305]

Атомно-флуоресцентный анализ (атомно-флуоресцентная спектрометрия) — метод количественного элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции (люминесценции, см. раздел 3). Для получения спектров через атомный пар пробы пропускают излучение, частота которого совпадает с частотой флуоресценции определяемых атомов (резонансная флуоресценция) [7, 8]. [c.248]

Интенсивности люминесценции материалов резиновой промышленности оценивались в большинстве случаев визуально путем сравнения с эталонными образцами, лишь в немногих работах проводились измерения интенсивности. В научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий сконструирован прибор КФА-1 для количественного флуоресцентного анализа. Люминесценция образца (твердого или жидкого) возбуждается фильтрованным светом лампы ПРК-4. Приемником служит фотоэлемент, соединенный с зеркальным гальванометром, с чувствительностью 10 а. [c.289]

Выход флуоресценции при малых количествах флуоресцирующего вещества пропорционален его содержанию в растворе и может быть использован для количественного флуоресцентного анализа. При концентрациях выше 10 —10 г мл увеличение выхода флуоресценции прекращается, после чего падает до нуля. [c.423]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть применены методы, описанные выше, в гл. II и IV. При 28 Зак, 197 [c.425]

При проведении количественного флуоресцентного анализа необходимо считаться и с характером кривых поглощения самого флуоресцирующего раствора. Для ряда растворов эти кривые зеркально симметричны. В зависимости от природы вещества кривые поглощения и флуоресценции могут перекрывать друг друга или располагаться изолированно. На рис. 93 приведены такие кривые а—для раствора антрацена ч диоксане и б— для флуоресцеина в щелочном растворе. [c.154]

Для количественного анализа смесей хлорсодержащих пестицидов применяют следующие методы элюирование этих соединений и последующий их газохроматографический анализ [64, 65], спектрофотометрический анализ [66], флуоресцентный анализ (флуоресценция вызывается рентгеновским излучением) [67, 68], потенциометрическое титрование [69, 70], непосредственная денситометрическая оценка [71], измерение площади пятен [72, 73] и полярография [74]. [c.159]

Анализ. Обычно анализ а-А. основан на взаимод. с нин-гидрином, в результате к-рого А. расщепляется до альдегида, СО2 и NH3, а NH3 образует с нингидрином фиолетовый краситель. Для количеств, определения измеряют объем выделившегося Oj или, чаще, фотометрируют образующийся краситель. Последний метод используется в автоматич. хроматографах, позволяющих разделять на сульфокатионитах и количественно анализировать сложные смеси аминокислот и пептидов. Еще более чувствителен флуоресцентный анализ продуктов реакции А. с о-фта-левым диальдегидом. Быстро развивается лигандообменный хроматографический анализ А. и пептидов на си-ликагельных сорбентах в присутствии ионов меди. Бумажная и тонкослойная хроматография чаще используются для качественного анализа. Измерение объема N3, выделяющегося при дезаминировании А. азотистой к-той, а также титрование А. щелочью в избытке формалина (методы Ван Слайка и Сёренсена) сохранили лишь историческое значение. [c.138]

Нуклеотиды, как и многие другие поглощающие свет соединения, определяют количественно по их спектрам поглощения (рис. 13-11 и 13-12) 146]. Еще более чувствительным методом является флуоресцентный анализ. Например, он позволяет обнаружить на тонкослойной хроматограмме рибофлавин в количестве 3 пикомоль (1 нг) (рис. 2-34) [147]. Один из новых реагентов, флуорескамин, взаимодействует с любым первичным амином, образуя интенсивно флуоресцирующие продукты. С его помощью можно обнаружить очень малые количества аминокислот— менее 50 пикомолей (рис. 2-36) [148]. [c.180]

Люминесцентный анализ обладает высокой чувствительностью, низкими пределами обнаружения и используется преимущественно для обнаружения и количественного определения следовых количеств веществ в природных, промышленных и биологических объектах. Он включает в себя атомно-флуоресцентный анализ, флуориметрию, фосфориметрию, анализ по спектрам люминесценции кристаллофосфоров, хемилюми-несцентный анализ. [c.513]

Рентгеновский флуоресцентный анализ [57, 66, 104, 776] применен для количественной оценки элементов, предварительно разделенных на катионите [1069], или при помощи хроматографии на бумаге (смесь Ga, In, Zr) [927], а также при анализе ар-сенидных сплавов, содержащих галлий [652], продуктов, полученных при извлечении галлия из углей [141, 142] и марганцевых руд [1270. В последнем случае определяют 10-з% Ga. [c.166]

Качеств, рентгеновский флуоресцентный анализ основан на линейной зависимости квадратного корня частоты характеристич. рентгеновского излучения от атомного номера элемента (закон Мозли), количественный — на связи между интенсивностью I этого излучения и числом излучающих атомов. Правильность определений зависит от точности экспериментальных градуировочных зависимостей 1 = f ), где С — конц. элемента. Погрешности связаны гл. обр. с поглощением характеристич. излучения образцом относит, стандартное отклонение составляет 10 —10 . Рентге-жовсюА флуоресцентный анализ примен. для определения всех элементов периодич. системы, начиная с Ма, в р-рах и ТВ. объектах (пределы обнаружения 10 —10" %), а также для исследования природы хим. связей, распределения валентных электронов, определевия зарядов ионов И т. д. [c.506]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть использованы методы, описанные в главе колориметрический метод анализа . Особенно часто используется визуальный метод стандартных серий, или анализ на специальных приборах флуоро-метрах. [c.156]

Рентгеновский флуоресцентный анализ обладает большими нреиму-ществами но сравнению с оптическим эмиссионным и рентгеноспектральным анализами. Ему б.лагонриятствуют простота самих спектров, строго выдержанное отношение интенспвпостей спектральных линий в пределах серии, возможность предельно высокой стабилизации условий возбуждения и полная независимость результатов определения от вида и силы химической связи атомов в анализируемых препаратах. Быстрота рентге-нофлуоресцептного анализа, требующего для количественного определения 10—20 минут, и возможность полной автоматизации всего аналитического процесса обеспечили этому методу широкое практическое применение в ряде исследовательских лабораторий и па производствах. [c.157]

Работа по измерению интенсивиости флуоресценции проводится в настоящее время в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий. Сконструирован прибор КФА-1 ) для количественного флуоресцентного анализа. Внешний вид прибора КФА-1 показан на рис. 62. Люминесценция образца (твердого, сыпучего или жидкого) возбуждается фильтрованным светом ламны ПРК-4. Приемником служит фотоэлемент, соединенный с зеркальным гальванометром с чувствителр ностью 10" а. Ниже в таблице 34 приводим результаты наших нзмере- [c.258]

Одно из непрерывно расширяющихся практических применений люминофоров — использование их для флуориметрического определения весьма малых количеств неорганических веществ. Фотолю-минесцентный (флуоресцентный) анализ характеризуется относит тельной простотой требуемой аппаратуры, очень высокой чувствительностью и применяется для определения микрокомпонентов веществ особой чистоты, проб минерального сырья и продуктов его технологической переработки, металлов и сплавов при анализе почв, окружающей среды, биологических и многих других веществ [1—7]. За последнее десятилетие по люминесцентному анализу неорганических веществ и связанным с ним вопросам опубликовано около 1500 работ. Флуоресцентные реакции того или иного типа предложены для определения почти всех элементов периодической системы Д. И. Менделеева около 50 из них можно определять или открывать при помощи люминофоров. Чувствительность количественного определения около двух десятков элементов достигает сотых и даже тысячных долей микрограмма в конечном объеме анализируемого раствора [8, 9]. [c.276]

Поскольку флуоресценция веществ чрезвычайно сильно зависит от окружения флуоресцирующих центров, естественно, что флуоресцентный анализ широко нримецяется для анализа структуры различных молекул. И требования к флуоресцирующим метчикам в данном случае отличаются от тех, которые предъявляются к флуоро-хромам, используемым для количественного анализа. Для изучения химической структуры сложных биополимеров с успехом используются флуорохромы, обладающие выраженной метахромазией, или те, у которых квантовый выход люминесценции меняется при изменении конформации всей молекулы. Нередко для изучения структуры какого-либо вещества пртеняют два флуоресцентн]ых метчика и, изучая взаимодействие двух флуорохромов, судят о взаимном пространственном расположении групп, к которым присоединены эти метчики. [c.295]

Подобные же заключения относительно качественного и количественного состава анализируемого вещества можно делать на основе рентгеновских вторичных (флуоресцентных) спектров, которые возникают при облучении анализируемого вещества не электронами, а рентгеновскими лучами более высокой энергии (т. е. более короткой длины волны), чем характеристическое рентгеновское излучение элементов, входящих в состав анализируё-мого образца (рентгеновский флуоресцентный анализ). Для воз-.буждения рентгеновской флуоресценции применяют рентгеновскую трубку с вольфрамовым анодом. При этом каждый возбуждаемый элемент в образце испускает излучение тех же самых частот, которые наблюдались бы, если он являлся анодом рентгеновской трубки. [c.143]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть применены методы, дписанные выше, в главах Колориметрический и фотоэлектрический методы анализа . При этом для количественных определений можно применять метод стандартных серий. В ряде случаев в качестве стандартов можно пользоваться стандартными флуоресцирующими веществами. Например, при определении витамина В в молоке в качестве стандартов можно пользоваться ураниловыми стеклами. Для целей количественного анализа могут быть использованы также колориметры и фотоколориметры, описанные выше. Так как черный светофильтр пропускает кроме ультрафиолетовых красные и фиолетовые лучи, необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать попадания этих лучей в колориметр. Для этой цели между раствором и колориметром или фотоколориметром помещают соответствующие светофильтры. Для количественных флуорометрических исследований чаще всего применяют фотоэлектрические приборы. Одна из схем [c.304]

Если анализируемое вещество, например, алюминий, не обладает в растворе собственной флуоресценцией, переводят его предварительно путем добавки соответствующих реагентов (для г пюминия — морин или кверцетин, добываемый из шелухи лука экстракцией спиртом) в соединение, обладающее интенсивной флуоресценцией. В дальнейшем ведут работу обычным порядком. При подобных количественных флуоресцентных анализах особое значение имеют все замечания относительно стабильности растворов во времени, стабильности методики наблюдения, постоянства состава реактивов и т. д., которые делались выше при разборе колориметрических и нефелометрических методов. Нужно учесть, что флуоресценция сильно зависит от концентрации вo poдныx ионов, присутствия посторонних веществ [c.305]