Нитрат серебра, установка титр

Установка титра 0,1 и. раствора нитрата серебра по точной навеске хлорида натрия [c.244]

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

Нитрат серебра, 0,05 и 0,01 и. растворы. Установку титра этих растворов производят по 0,01 н. раствору хлорида натрия (см. ниже), пользуясь методом Фольгарда (стр. 100) или методом Мора. [c.124]

Прекрасным основным веществом, которое может быть использовано п для установки титра тиосульфата и для установки титра кислот, является ИОД.ПТ калпя. Если восстановить раствор йодата калия раствором чистой сернистой кислоты и прокипятить до удаления избытка сернистого газа, то в результате получается раствор нодида калия точно известной концентрации, который может быть пр] мснен для установления титра перманганата (потенцио.метрически или методом Ланга в присутствии цианида) и для установления титра нитрата серебра (потенциометрически или методом Фаянса с адсорбционным индикатором). Таким образом йодат калия близко подходит к тому, чтобы быть универсальным основным веществом, [c.53]

Установка титра раствора нитрата серебра по методу Мора 329 [c.329]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. [c.89]

Установку титра раствора роданида калия или аммония и нитрата серебра осуществляют следующим образом для определения отношения концентраций этих растворов к 40 мл раствора нитрата серебра прибавляют 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты и 1 мл раствора NH4Fe(S04)a. Раствор титруют раствором роданида соответствующей концентрации (0,1 н. или 0,01 н.) до появления неисчезающей при перемешивании слабо-розовой окраски. Число миллилитров израсходованного раствора роданида делят на 40 и получают отношение концентраций. Затем в коническую колбу приливают точно отмеренный объем раствора хлорида натрия 0,1 н. или 0,01 н. концентрации и в при-сутствиц 5 мл азотной кислоты (1 9) прибавляют точно отмеренное количество раствора нитрата серебра. Осадок [c.408]

Отвешивают на технических весах во взвешенном предварительно бюксе рассчитанное количество нитрата серебра. Осторожно переносят навеску через воронку в склянку емкостью 1 л из темного стекла, туда же наливают мерным цилиндром определенный объем дистиллированной воды, часть которой расходуют на промывание бюкса и воронки. Содержимое склянки тщательно перемешивают и затем приступают к установке титра полученного раствора. [c.244]

Растворы нитрата серебра можно готовить также из чистого металлического серебра. Для этого 10,787 г серебра растворяют в 100 жл разбавленной 1 1 азотной кислоты, не содержащей соляной кислоты. После растворения серебра раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переводят в мерную колбу емк. 1 л и разбавляют водой до метки. Раствор по концентрации — точно 0,1 и не нуждается в установке титра. Для определения хлоридов по Мору он не годится, так как его кислотность по азотной кислоте — около 0,5 N. [c.196]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 °С, растворяют в 50 мл воды, и титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления красноватого осадка (индикатор — калия хромат). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.74]

Установка титра раствора нитрата серебра 443 [c.443]

Ставят основной переключатель в положение нормально и проводят грубую и тонкую настройку (R4 и Rs), так что при установке гальванометра на деление 0,1 получают отсчет но шкале около 12. Помещают кончик микробюретки ниже поверхности раствора и как мол<но быстрее титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра. Вблизи конечной точки отмечают показания гальванометра после добавления каждых 0,1 м.а титрующего раствора. В конечной точке показания гальванометра становятся обратными по знаку. Записывают объем раствора, израсходованного на титрование, и рассчитывают содержание хлора в пробе. [c.36]

Установку титра растворов нитрата серебра можно производить также по хлориду калия или бромиду калия, применяя методы Мора или Фаянса. В последнем случае при установке [c.316]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00 мл рас твора нитрата серебра (0,1 или 0,01 н.), приливают 5 мл и 6 н. азотной кислоты и 1 мл раствора железоаммонийных квасцов. Полученный раствор титруют соответственно 0,1 или 0,01 н. раствором роданида до появления слабо-розовогО окрашивания, не исчезающего при перемешивании. Разделив 40 мл на число миллилитров израсходованного па это титрование раствора роданида, получают отношение концентраций. [c.222]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение. концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00 мл раствора нитрата серебра (0,1 и. или 0,01 н.), приливают 5 жл 6 н. азотной кислоты и [c.84]

Какую навеску хлорида натрпя нужно взять для установки титра 0,1 н. раствора нитрата серебра методом отдельных навесок [c.339]

При добавлении к раствору иодида нитрата серебра легко образуется осадок иодида серебра. Осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают и сушат, затем осторожно прокаливают и взвешивают в виде иодида серебра (1 мг осадка эквивалентен 0,5405 мг иода). При потенциометрическом методе [48] к аликвотной части раствора (приблизительно 0,02 М по иодиду) добавляют равный объем 1 М серной кислоты. Этот раствор титруют 0,1 М раствором хлорита натрия с потенциометрической установкой конечной точки титрования, пользуясь платино-каломельным электродом. Стабилизация потенциала происходит немедленно между 800 и 1100 мв. [c.134]

Установку титра раствора роданида аммония по нитрату серебра проводят в присутствии индикатора—железо-аммонийных квасцов Fe2(S04)3 (NH4),SO4 24Н2О, отличающихся от других солей железа (III) наименьшей склонностью к гидролизу. При этом протекают следующие реакции [c.247]

Установка титра растворов роданида. Если надо устанавливать титр растворов роданида (см., однако, ниже), это может быть сделано по нитрату серебра или по чистому металл иче-скому серебру (о применении для этой цели окиси ртути см. стр. 421). [c.317]

Иодат калия (KJO3, эквивалентный вес 35,67, рациональный эквивалентный вес 35,66). Иодат калия имеется в продаже в очень чистом виде его можно также легко приготовить из технического продукта двукратной или трехкратной перекристаллизацией из водного раствора и высушиванием при 150—180°. Иодат калия становится тогда совершенно безводным, и его можно хранить, не опасаясь поглощения им влаги из воздуха. Это прекрасное основное вещество для установки титров растворов тиосульфата после восстановления его до иодида оно может также применяться для установки титра растворов перманганата растворов сульфата церия (IV) и нитрата серебра. Установка титра кислот по иодату калия основана на реакции [c.112]

Перед определением титра раствора нитрата серебра хлорид натрия высушивают, рассчитанную навеску, предварительно взвешенную на технических весах, взвешивают на аналитических весах и растворяют в мерной колбе емкостью 0,5 или 1 л. Установка титра AgNOj по Na l может быть проведена различными методами. [c.244]

Применяют для установки титра растворов нитрата серебра и нитрата закисной ртути. [c.67]

Так же, как и в других реактивах, испытанием на чистоту может служить параллельная установка титра раствора нитрата серебра или нитрата закисной ртути по заведомо чистому эталону и по испытуёхлюму образцу. [c.68]

Осадок роданида серебра адсорбирует и нитрат серебра, и роданид калия или аммония В обыкновенных анализах это не ведет к большой ошибке, если раствор роданида применяется в тех же условиях, в которых проводилась установка его титра. Если установку титра раствора K NS проводить методом, описанным ниже, а затем приливать его в анализируемому раствору до полного осаждения серебра (т. е. поступать аналогично методу Гей-Люссака, но применяя КСКЗ вместо КаС1), то результаты получаются повышенными. [c.238]

Приготовление раствора арсенита натрия и установку его титра ведут следующим способом. 6 г окиси мышьяка (1П) помеш ают в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250 мл воды, 15 г едкого натра и перемешивают до растворения. Затем насыщают раствор двуокиси углерода и разбавляют водой до 5 л. Для установки титра в коническую колбу емкостью 500 мл наливают 30 мл указанной выше кислотной смеси, прибавляют 100 мл воды, 10 мл раствора персульфата аммония, 10 мл раствора нитрата серебра и кипятят 1 мин для удаления окислов азота. Охладив затем раствор до комнатной температуры, разбавляют его 1Ь мл воды, приливают точно 20 мл титрованного 0,03 н. раствора перманганата калия и титруют устанавливаемым раствором арсенита натрия. Концом титрования является появление желто-зеленого окрашивания, не изменяющегося при дальнейшем прибавлении арсенита. Здесь не появляется та светло-желтая окраска, какая получается при анализе пробы, содержащей железо. Развшца в оттенках незначительная, и при некотором опыте она не вызывает затруднения. [c.502]

Когда в процессе осаждения хлорид серебра подвергается действию света, выделяется хлор, значительная часть которого снова переходит в хлорид-ионы. При наличии в растворе избытка нитрата серебра (как, например, при установке татра соляной кислоты) эти ионы вызывают дальнейшее осаждение хлорида серебра, что приводит к получению повышек-ных результатов. Если же в анализируемом растворе нитрат серебра отсутствует (как в случае установки титра раствора нитрата серебра), хлорид-ионы остаются в, растворе, вследствие чего получаются пониженные результаты. [c.812]

Типовыми растворами называю т водные растворы солей металлов группы дитизона определенной концентрации. Обычно готовят растворы 25 мкМ, 25/2 мкМ, 25/3 мкМ (1 мкМ = 10 М) в зависимости от валентности металла и взаимодействия его с дитизоном (образование однозамещенных или двузаА4ещенных дитизонатов). Эти растворы применяют вместо неизвестных испытуемых растворов для калибровки при приготовлении шкалы сравнения ими пользуются для титрования. Для установки титра раствора дитизона пользуются титрованным 25 мкМ раствором нитрата серебра. [c.77]

Для установки титра раствора роданида используют приготовленный ранее титрованный раствор нитрата серебра. В титровальную колбу наливают пипеткой раствор AgNOg и титруют его раствором роданида в присутствии железо-аммонийных квасцов (1 мл раствора). Титровать следует не слишком быстро. [c.243]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00мл раствора нитрата серебра (0,1 н. или 0,01 и.), приливают 5 мл 6 н. азотной кислоты и 1 мл раствора железоаммокийных квасцов. Полученный раствор титруют соответственно 0,1 н. или 0,01 н. раствором роданида до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего при перемешивании. Разделив 40 на число миллилитров израсходованного на это титрование раствора роданида, получают отношение концентраций. Затем наливают из бюретки в коническую колбу точно 20,00 мл раствора хлорида натрия (0,1 н. или 0,01 н.), прибавляют 5 мл азотной кислоты, наливают из бюретки точно отмеренное количество раствора нитрата серебра соответствующей концентрации (0,1 н. или 0,01 н.), например 40 мл, отфильтровывают выпавший осадок и тщательно его промывают разбавленной азотной кислотой. [c.100]

Получение химически чистого препарата Na I. Для установки титра раствора нитрата серебра в качестве исходного вещества применяют X. ч. препарат Na . В случае отсутствия х. ч. препарата производят очистку обычной поваренной соли. [c.327]

Хлорид натрия (Na l, эквивалентный вес 58,45, рациональный эквивалентный вес 58,44). Это очень хорошее основное вещество для установки титра растворов нитрата серебра (стр. 311). По П. А. Тананаеиу - оно мижег также применяться для установки титра кислот. [c.116]

Нитрат серебра. Было замеченочто смесь нитрата серебра и цианида ртути (II) образует прозрачный раствор, имеющий pH, равный 4,2. При прибавлении к такому раствору щелочн осаждается цианид серебра, и как только весь нитрат серебра таким образом прореагирует, следующая капля щелочи вызывает щелочную реакцию раствора по метилкрасному или фенолфталеину. Эту реакцию можно использовать для установки титра растворов щелочей. (Об очистке и испытании нитрата серебра см. стр. 314.) Применимость этого метода установки титра пока еще не была проверена с достаточной точностью. [c.129]

Установка титра растворов нитрата серебра но хлориду натрия. Хотя обе эти соли, и нитрат серебра и хлорид натрия, можно легко иметь в очень чистом виде, все же желательна установка титра одного раствора по другому. Так получают рабочий титр раствора, в который можно потом внести поправку на ошибку титрования. Чтобы установить тигр растворов нитрата серебра, в качестве основного вещества чаще всего применяют хлорид нагрия. [c.316]