Натяжение поверхностное

Адсорбция на границе жидкость — газ. Явления адсорбции в жидкости обусловливаются ее поверхностным натяжением. Поверхностное натяжение в жидкости — величина, характеризующая состояние поверхности жидкости, численно равная работе, которая затрачивается на преодоление сил притяжения между частицами [c.94]

Рассмотрим взаимосвязь поверхностного натяясения растворов с адсорбцией на границе раздела жидкость-газ. Поверхностное натяжение растворов зависит от природы растворителя и растворенного вещества, от концентрации последнего и от температуры. Зависимость поверхностного натяжения растворов при постоянной температуре от концентрации растворенного вещества называют изотермой поверхностного натяжения. Растворенные вещества или понижают поверхностное натяжение растворителя, и в таком случае их называют поверхностно-активными веществами (ПАВ), или повышают поверхностное натяжение (поверхностно-инактивные вещества), или не влияют на величину поверхностного натяжения растворителя (рис. 10,9), В водных растворах поверхностно-активны полярные органические соединения (спирты, кислоты, амины, фенолы). Поверхностно-инактивно большинство сильных электролитов. [c.300]

Процесс пропитывания характеризуется в значительной степени поверхностными свойствами углерода (поверхностной энергией) и пеков (краевым углом смачивания, поверхностным натяжением). Поверхностные свойства углерода зависят от энергетической неоднородности поверхности, наличия на ней разорванных связей, концентрации различных кислород-, серосодержащих и других групп, удельной поверхности, температуры и других факторов все они влияют на взаимодействие газов и жидкостей с твердой поверхностью, приводящее к образованию граничных слоев (поверхностных в случае газов и полимолекулярных в случае жидкостей). [c.66]

В сельскохозяйственном производстве эмульсии играют важную роль при изготовлении н применении средств опрыскивания. Например, основным фактором, определяющим действие контактных инсектицидов, являются поверхностное натяжение, поверхностная активность и смачивающая способность. Водные растворы должны не только обладать токсичным действием, но и хорошо растекаться по обрабатываемой поверхности. [c.347]

Во-первых, понижение поверхностно-активного действия спирта при его избытке приводит к росту натяжения поверхностного слоя и как следствие ухудшению условий для образования зародышей паровой фазы и их роста. Количество зародышей в единице объема уменьшается, а их размеры увеличиваются. [c.113]

Органические вещества, снижающие поверхностное натяжение (поверхностную энергию) вследствие адсорбции на границе раздела фаз, называются поверхностно-активными веществами (сокращенно—ПАВ), Такие соединения находят широкое практическое при- [c.337]

В этом случае первоначально измеряют силу (/о) отрыва кольца от поверхности стандартной жидкости с известным поверхностным натяжением. Поверхностное натяжение исследуемой жидкости рассчитывают по формуле [c.27]

Рис. XVII, 14. Зависимость изменения свободной энергии LF и изменения поверхностного натяжения (поверхностного давления) — Да=я от заполнения 0 однородной поверхности графитированной сажи бензолом.

Так как поверхностная энергия стремится к минимуму, то в случае, когда растворение повышает поверхностное натяжение, поверхностный слой должен быть беднее растворенным веществом, чем раствор в объеме. Наоборот, когда растворение понижает поверхностное натяжение растворителя, концентрация растворенного вещества в поверхностном слое должна быть больше, чем в объеме раствора. Обеднение или обогащение поверхностного слоя растворенным веществом идет до тех пор, пока этот процесс не уравновесится диффузией, при которой самопроизвольно происходит переход вещества в более бедную этим веществом часть фазы. [c.275]

Изотерма поверхностного натяжения поверхностно-активных веществ представлена на рис. II.5 (кривая 1). Если в какой-либо [c.74]

Изотермы поверхностного натяжения поверхностно-активных веществ (рис. 11.5) описываются известным уравнением Шишковского [c.75]

Следовательно, к поверхностно-активным принадлежат вещества дифильной структуры, имеющие меньшее, чем растворитель, поверхностное натяжение, и растворение которых приводит к положительной адсорбции, вызывая понижение поверхностного натяжения. Поверхностно-инактивные вещества обладают противоположными свойствами. [c.156]

Поверхностное натяжение. Поверхностный слой расплавленной соли или смеси их отличается по своим свойствам от основной массы расплава. Ионы или молекулы, находящиеся в поверхностном слое расплава, испытывают одностороннее притяжение со стороны ниже лежащих слоев ионов или молекул. Таким образом, расплав как бы окружен тонкой пленкой поверхностных ионов или молекул, оказывающей сильное давление на расплав и сжимающей его. При увеличении поверхности расплава приходится совершать работу, преодолевая ионные или молекулярные силы взаимодействия. [c.250]

Одним из важных моментов для всех вяжущих следует считать замедление роста кристаллов в связи с адсорбционными явлениями, изменяющими поверхностное натяжение (поверхностную энергию) на границе раздела фаз, что снижает растворимость вяжущего, с одной стороны, и затрудняет рост и срастание кристаллов—с другой, приводя иногда к возникновению рентгеноаморфных фаз [285]. Гипотеза о торможении превращений гидроалюминатов адсорбированными органическими веществами, вследствие образования комплексных соединений, также основана на учете адсорбционных явлений. Особенно прочные комплексы с гидроалюминатами образует виннокаменная кислота [297]. [c.114]

Мениск жидкого металла, например ртути, находящийся в коническом капилляре А и соприкасающийся с раствором, является исследуемым электродом. Ртуть не выливается из вертикальной трубки вследствие действия сил поверхностного натяжения. Поверхностное натяжение ртути [c.250]

Жидкости, хорошо смачивающие поверхность твердых тел, обычно имеют небольшое поверхностное натяжение. Из всех применяемых растворителей вода имеет самое высокое поверхностное натяжение, поверхностное натяжение органических растворителей значительно ниже. Поэтому, как правило, адсорбция лучше идет из водных растворов и хуже из растворов с органическими растворителями. [c.170]

Проведен анализ влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на давление пара растворителя в капиллярных системах. Рассмотрены полностью равновесные состояния при постоянстве кривизны поверхности в открытых системах, а также при наличии гравитационного поля, когда кривизна поверхности закономерно меняется с высотой. Проанализированы процессы изменения давления пара в процессе адсорбции ПАВ в закрытой однофазной и двухфазной системе. Сформулированы условия устойчивости для таких систем в отношении к поверхностному натяжению, поверхностной эластичности, адсорбции ПАВ и их концентрации в растворе капиллярного объекта, и, наконец, в отношении к кривизне поверхности малого капиллярного объекта. [c.106]

Она также может служить мерой прочности связи наполнителя с каучуком. Отсюда видно, что прочность связи наполнителя с каучуком, выраженная величиной тем больше, чем меньше величина поверхностного натяжения (поверхностной энергии) Он-к> т. е. тем больше, чем больше каучукофилен наполнитель и чем легче он смачивается каучуком. Отсюда следует, что 1) всякая обработка поверхности частиц веществом, делающим эту поверхность более каучукофильной (например, введение стеариновой кислоты), повышает активность наполнителя, т. е. увеличивает прочность связи каучука с наполнителем 2) наибольшее усиление достигается при смачивании каучуком всех частиц наполнителя (при отсутствии агломерации частиц наполнителя) в этом случае удельная поверхность наполнителя в каучуке будет достигать своего наибольшего значения. [c.171]

Для углеводородов величина поверхностного натяжения увеличивается от насыщенных парафиновых углеводородов 1К ненасыщенным нафтеновым п, наконец,, к ароматическим углеводородам. С увеличением молекулярной массы поверхностное натяжение увеличивается. Неуглеводородные соединения, растворенные в нефтепродуктах, характеризуются более низкими значениями поверхностного натяжения. Поверхностное натяжение может быть найдено по формуле [c.26]

Межфазные натяжения поверхностных слоев пленки и полное натяжение пленки [c.27]

Любые гетерогенные процессы, например разложение или образование твердого химического соединения, растворение твердых тел, газов и жидкостей, испарение, возгонка и т. п., а также важные процессы гетерогенного катализа и электрохимические процессы, проходят через поверхности раздела твердое тело—газ, твердое тело—жидкость, твердое тело—твердое тело, жидкость— жидкость или жидкость—газ. Состояние вещества у поверхности раздела соприкасающихся фаз отличается от его состояния внутри этих фаз вследствие различия молекулярных полей в разных фазах. Это различие вызывает особые поверхностные явления на границе раздела фаз например на границе жидкости с газом или с другой жидкостью действует поверхностное натяжение. Поверхностное натяжение определяет ряд важных свойств, например шарообразную форму пузырьков газа или капель жидкос1и (в туманах, эмульсиях, при распылении расплавленных стекол, при образовании новых фаз и т. п.). [c.435]

Поскольку поверхностная энергия в силу второго начала термодинамики стремится к минимуму, то в случае, когда растворение вещества понижает поверхностное натяжение растворителя, концентрация растворенного вещества в поверхностном слое должна быть больше, чем в объеме раствора. И наоборот, когда растворение повышает поверхностное натяжение, поверхностный слой раствора до жен быть беднее растворенным веществом по сравнению с общим сто объемом. Таким образом, на границе раздела жид- кость — газ наблюдается явление уменьшения и.ли увеличения кон- центраци, растворенного вещества, т. е. явление адсорбции. [c.353]

Мениск жидкого металла, например ртути, находящийся в коническом капилляре А и соприкасающийся с раствором, является исследуемым электродом. Ртуть не выливается из вертикальной трубки вследствие действия сил поверхностного натяжения. Поверхностное натяжение ртути и, следовательно, высота мениска в капилляре, отмечаемая микроскопом М, зависят от скачка потенциала на поверхности металл—раствор. [c.192]

Максимумы на полярографических кривых мешают полярографическому анализу, и от них необходимо избавляться. Максимумы как первого, так и второго рода могут быть уничтожены добавкой в раствор поверхностно-активиых веществ, тормозящих движение поверхности ртути. Поверхностно-активные вещества адсорбируются сильнее на тех участках капли, где больше поверхностное натяжение. Но поверхностное натяжение поверхностно-активного вещества меньше, чем у ртути, и поэтому на данном [c.152]

Некоторые вещества при растворении способны даже ц очень малых концентрациях резко понижать поверхностноенатяжениераствори-теля. Эти вещества называют поверхностно-активными, а их свойство понижать поверхностное натяжение — поверхностной активностью. Самым известным по-верхностно-активным веществом является обычное мыло. Поверхностная активность наиболее полно изучена в водных растворах, поскольку большинство из известных поверхностно-активных веществ растворимо в воде. [c.54]

Следовательно, жидкости, имеюш,ие большее поверхностное натяжение, оказываются поверхностио-инактивными, а обладающие меньшим поверхностным натяжением — поверхностно-активными. [c.133]

Межфазное натяжение поверхностного слоя пленки зависит от толщины [см. уравнения (1.35) и (1.36)]. Так, для однокомпонентной пленки из (1.35) получается выражение [c.28]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.54 , c.193 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.179 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.197 ]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.87 , c.94 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.227 , c.286 ]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.179 ]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.199 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.229 ]

Газожидкостные хемосорбционные процессы Кинетика и моделирование (1989) -- [ c.116 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.179 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.135 , c.136 , c.139 , c.179 , c.640 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.23 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.441 , c.452 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.220 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.242 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.233 , c.241 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.248 , c.249 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.195 ]

Краткий справочник по химии (1965) -- [ c.471 , c.502 , c.642 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.108 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.179 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.51 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.22 , c.25 , c.26 , c.100 , c.139 , c.157 , c.208 , c.391 , c.396 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.17 , c.171 , c.171 , c.172 ]

Физико-химические основы смачивания и растекания (1976) -- [ c.0 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.59 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.114 , c.115 , c.220 , c.442 ]

Термодинамика (1991) -- [ c.223 , c.229 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.5 , c.278 ]

Справочник инженера-химика Том 2 (1947) -- [ c.584 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология