Поверхность однородная

Все адсорбционные центры идентичны и распределены равномерно (поверхность однородна). [c.48]

При формировании группы заготовок учитывают общность элементов, составляющих конфигурацию заготовки, а следовательно, и общность поверхностей, подлежащих обработке (цилиндрическая наружная, цилиндрическая внутренняя, коническая поверхности, фаски, резьба, канавка, торцовые поверхности и т. п.) точность и шероховатость обрабатываемых поверхностей однородность исхо]щой заготовки и обрабатываемого материала, позволяющая обрабатывать одинаковыми методами и общими режущими инструментами близость размеров исходных заготовок, позволяющая их обрабатывать на одном и том же оборудовании в однотипных приспособлениях (групповых, переналаживаемых приспособлениях) объем выпуска заготовок и трудоемкость их обработки по существующей программе. [c.192]

Уравнение Генри 1[1—3]. Поверхность обычно применяемых адсорбентов неоднородна, что усложняет теорию процесса. Поэтому для вывода общих закономерностей принимают, что поверхность однородна. Фактически такого рода адсорбенты хотя и редко, но все же существуют, например сажа, прокаленная при 3000 С. [c.97]

Рассмотрим некоторый однородным, изотропный слой на поверхности однородного, изотропного образца (рис. 9.8). При отражении света от поверхности образца происходит интерференция лучей 1, 3, 5,. .. [c.181]

Ленгмюр вывел простейшее уравнение для адсорбции газа на гладкой твердой поверхности. Это уравнение применимо и к другим поверхностям раздела. При выводе уравнения предполагается, что твердая поверхность однородна, т. е. активные центры поверхности, обладающие остаточными валентностями и способные связать каждый по одной молекуле, равномерно распределены на поверхности. Заполнение всех активных мест соответствует насыщению поверхности. Таким образом, допускается, что насыщенный адсорбционный слой моно-молекулярен, т. е. что только один слой молекул связан силами молекулярного сцепления с поверхностью (такая гипотеза является лишь в ряде случаев достаточным приближением). [c.39]

Весьма часто применяется крацевание — процесс обработки поверхности металлических изделий щетками, изготовленными из стальной или латунной проволоки (рис. 64). С помощью крацевания удаляются заусеницы, окислы и др. Кроме того, крацевание применяют для улучшения качества покрытий — придания поверхности однородного- оттенка и уменьщения пористости. [c.159]

Значение тщательной конструктивной проработки элементов адсорбционной установки возрастает вследствие отсутствия расчетных методов, основанных на физической сущности явления процесса адсорбции. Реальные закономерности процесса взаимодействия частиц улавливаемого газа с поверхностными частицами адсорбента в общем случае не поддаются физико-математическому описанию. Даже после введения большого числа упрощающих предположений удается строго описать только самые простые модели, такие как адсорбция отдельного атома на чистой поверхности однородного кристалла. Подобные модели в принципе непригодны для инженерных расчетов адсорбционных установок, предназначаемых для обработки многокомпонентных газовых выбросов с нестабильными характеристиками при помощи реального адсорбента. Имеющего множественные загрязнения и дефекты поверхности. [c.389]

Рассмотрим поверхность в непрерывном потоке, где тепло переносится между поверхностью и потоком. Температура поверхности однородна, постоянна и равна тепловой поток [c.355]

При выводе изотермы адсорбции Ленгмюра неявно делаются следующие допущения 1) адсорбируемый газ в газовой фазе ведет себя как идеальный 2) адсорбция ограничивается мономолекулярным слоем 3) поверхность однородна, т. е. все адсорбционные центры имеют одинаковое сродство к молекулам газа 4) молекулы адсорбата не взаимодействуют друг с другом 5) адсорбированные молекулы газа локализованы, т. е. не передвигаются по поверхности. Первое предположение справедливо при низких давлениях. Второе почти всегда перестает соответствовать реальности при увеличении давления газа. Как показано на рис. 8.6, когда давление газа приближается к давлению насыщенного пара, пар начинает неограниченно конденсироваться на всех поверхностях, если краевой угол 0 равен нулю. Третье допущение неудовлетворительно, потому что реальные поверхности неоднородны разные грани кристалла обладают разным сродством к молекулам газа, а ребра, трещины и дефекты кристалла образуют дополнительные адсорбционные центры. Неоднородность приводит к уменьшению энергии адсорбции по мере заполнения поверхности. Неправильность четвертого допущения была показана экспериментально, когда обнаружилось, что в некоторых случаях теплота адсорбции может увеличиваться с увеличением поверхностной концентрации адсорбированных молекул. Этот эффект, противоположный тому, к которому должна приводить неоднородность поверхности, обусловлен взаимным притяжением адсорбированных молекул. Пятое допущение неправильно, так как имеется ряд доказательств того, что поверхностные пленки могут быть подвижными. [c.251]

Любая поверхность имеет шероховатость (неоднородность). Если шероховатость сравнима по размеру с адсорбатом, тогда адсорбат сможет взаимодействовать с различными гранями поверхности каждая грань определенной ориентации имеет различную реакционную способность. Следует ожидать, что эти грани будут реагировать в порядке уменьшения реакционной способности. Даже если поверхность однородна и все адсорбционные места идентичны, все равно теплота адсорбции уменьшается при увеличении степени заполнения за счет диполь-дипольного взаимодействия между адсорбированными молекулами и прибывающими молекулами. Для идеального неподвижного простого адсорбированного слоя уменьшение теплоты адсорбции линейно связано со степенью заполнения. В подвижном слое теплота адсорбции остается вначале практически постоянной, а затем резко возрастает при 50%-ном заполнении. Это свидетельствует о том, что высокая подвижность приводит к минимизации горизонтальных взаимодействий. [c.523]

Принимая, что поверхность однородна, из схемы I получаем следующие уравнения для скоростей элементарных реакций, составляющих стадии 1—4 [c.17]

Повторяя этот процесс, можно нанести на поверхность однородный полислой любой желаемой толщины [403]. Адсорбируемый оксид алюминия может находиться в растворе основного хлорида алюминия, в котором частицы настолько малы, что их размер трудно определить. Другим вариантом может быть адсорбция катионного полимера с целью образования положительно заряженного слоя на поверхности кремнезема, на котором уже затем осаждается слой кремнеземных частиц. Этим способом можно формировать пленки толщиной, равной одной четверти длины волны видимого света, т. е. - 150 нм. Поскольку пленки оказываются пористыми, то их показатель преломления приблизительно равен средней величине между показателем преломления воздуха п показателем преломления подложки из кварцевого стекла, что обеспечивает превосходные условия для развития интерференционного окрашивания. Подробное описание этого способа и его прикладное значение приводятся в патенте [404]. [c.556]

Если адсорбционные процессы протекают быстро и поверхность однородна, то в, можно найти из изотермы адсорбции Лэнгмюра [c.737]

Рассмотрим подробнее, что происходит на реагируемой поверхности, поскольку условие (6.8) по сути является граничным условием для решения уравнений диффузии. В процессе гетерогенной реакции молекулы реагирующего вещества адсорбируются на поверхности. Если поверхность однородная и на ней образуется мопослой адсорбируемого вещества, то процесс адсорбции описывается изотермой Ленгмюра, связывающей количество адсорбируемого на поверхности вещества с концентрацией С этого вещества в растворе возле поверхности [c.94]

Но если принять, что поверхность однородна, то количество х, адсорбированное на площади 5, определится как [c.249]

Для определения удельной поверхности однородных углеродных материалов в случае мономолекулярной адсорбции веществ, слабо взаимодействующих между собой, наиболее разумно применять теорию Лэнгмюра и использовать уравнение изотермы мономолекулярной адсорбции, вытекающее из этой теории. [c.59]

В тех случаях, когда на поверхности однородной жидкости не образуется воронка (например, при установке отражательных перегородок), влияние силы тяжести будет пренебрежимо малым, и уравнение (8-4) можно упростить [c.73]

Механизм ряда реакций, протекающих на поверхности твердых тел, укладывается в простую двустадийную схему (111,46). В используемой модели поверхности каждое место ее, способное связать одну частицу I, характеризуется некоторым значением упругости десорбции Ъ, не зависящим от того, свободны или заняты окружающие места. Если для всех мест поверхности Ь одинакова, т. е. поверхность однородна, то при равновесии с газом свободных частиц [c.97]

Процесс пропитывания носителя раствором включает перенос растворенного вещества из объема жидкости к внешней поверхности гранул, а затем внутрь пор. В зависимости от механизма адсорбции (прочная или слабая), типа поверхности (однородная или неоднородная) и продолжительности пропитывания можно получить различное распределение растворенного вещества в носителе. Если для приготовления катализатора используют растворы, содержащие два и более металлов, при одновременном нанесении их на поверхность носителя из-за различных скоростей диффузии и адсорбции этих веществ может быть разным состав по глубине катализатора. Например, ионы никеля адсорбируются на оксиде алюминия быстрее, чем ионы хрома, поэтому на поверхности носителя будет больше ионов N1, чем Сг. [c.32]

Для всей поверхности уравнение (4.13) нужно проинтегрировать. Если поверхность однородна или квазиоднородна, то величины к независимы от йз (см. дальше). [c.68]

Принимая, что поверхность однородна, из схемы (2.7) можно по-лзгчить следупцие уравнения для скоростей элементарных реакций стадий 1-4 [c.46]

Составление уравнений скоростей реакций, протекающих на поверхности катализатора при предположении, что поверхность однородна, основано на использовании адсорбционной изотермы Лангмюра [179]. Общая формулировка метода была дана Хиншельвудом [31, 161, 162] в форме так называемого закона действия поверхностей, аналогичного закону действия масс. Поверхность содержит определенное число одинаковых элементарных площадок, каждая из которых может удерживать одну молекулу или атом. При этих предположениях скорость поверхностно реакции [c.74]

Перенос бесконечно малого количества т-ой (т -ой или т"/с-ой) обобщенной координаты через контрольную поверхность однородной системы приводит к изменению у нее соответствующей координаты на бесконечно малую величину е<7т и характеризуется бесконечно малой работой йЛ ,, определяемой равенством [c.111]

Одна из модификаций метода проекций, обсуждавшаяся в разд. 1П, Б, основана на поглощении светового излучения. В этом методе облучают суспензию частиц. Частицы размером больше 2 мкм прерывают световой пучок так, что поглощение связано с площадью проекции уравнением (27). Для частиц меньше 0,01 мкм поглощение определяется объемом частицы. В промежуточной области (от 0,01 до 2 мкм) соотношение между размером и поглощением чрезвычайно сложно. Следовательно, измеряя оптическую плотность суспензии, можно определить поверхность однородного порошка, если только в нем не присутствуют частицы с размерами от 0,01 до 2 мкм в сколько-нибудь заметном количестве. [c.369]

Теория Лэнгмюра относится к идеальному случаю адсорбции иа вполне гомогенной твердой поверхности, однородной во всех направлениях, материал которой непроницаем для адсорбируемого газа и, как показала практика, в большинстве случаев удовлетворительно описывает экспериментальные данные в области мономолекулярной адсорбции и совершенно неприменима для случаев полимолекулярной адсорбции. [c.83]

Если поверхность однородна, то при любом законе взаимодействия частиц в хемосорбционном слое и независимо от механизма изотопного обмена скорость процесса будет описываться уравнением первого порядка. [c.36]

Существует возможность истолкования дробных показателей степеней, отличающегося от использованного выше. Можно принять поверхность однородной, но предположить, что между адсорбированными молекулами действуют значительные отталкивательные силы, сравнительно медленно убывающие при увеличении расстояния. [c.64]

Совершенно очевидное сходство процессов поверхностной кристаллизации частиц иа поверхности однородного кристалла и процессов поверхностной кристаллизации этих частиц на чужеродном кристалле (хемосорбция) указывает на возможность применения ряда закономерностей, найденных при анализе явлений кристаллизации. [c.145]

Вторая группа задач относится к критериям неоднородности новерхности и к общим адсорбционным и кинетическим закономерностям, характеризующим эти поверхности. Как показывает теоретический анализ, наряду с явлениями, чувствительными к типу функций распределения, имеется немало явлений и закономерностей, присущих любым широким неоднородным поверхностям, но несвойственных поверхностям однородным, и, наконец, ряд явлений, при которых различия между однородными и неоднородными поверхностями невелики или нехарактерны. [c.260]

Остановимся также на разработанном в последние годы дифференциально-изотопном методе (С. 3. Рогинский, Н. П. Кей-ер) обнаружения неоднородности поверхности, суть которого заключается в следующем. На поверхности сначала адсорбируется определенная порция газа одного изотопного состава, а затем порция другого изотопного состава вслед за этим производится десорбция отдельных порций газа и анализ их изотопного состава. Если изучаемая поверхность однородна, то со-стаз десорбируемого газа должен быть средним по сравнению с разновременно адсорбированными порциями, поскольку [c.333]

Предполагая, что поверхность однородна и доля поверзшости,покрытой атомами кислорода (20 ), сравнима по величине с долей свободной поверхности ( 2 ), а покрытие поверхности всеми другими частицами пренебрежимо мало имеем [c.54]

Рогинским и сотрудниками [236] был разработан экспериментальный метод, который дает прямое указание на наличие отсутствие неоднородности по отношению к хемосорбции. В этом методе последовательно адсорбируются две порции газа, отличающиеся своим изотопным составом. Если поверхность однородна, то все адсорбироватшые атомы должны находиться в одинаковых условиях и при последующей десорбции газа в две стадии обе порции будут иметь одинаковый изотопный состав. Но если поверхность неоднородна, то та порция газа, которая была адсорбирована первой, должна удаляться с поверхности при десорбции последней и, следовательно, десорбируемые порции газа должны так же различаться по своему изотопному составу, как и первоначально адсорбированные порции. [c.129]

Куммер и Эммет [239] изучили хемосорбцию окиси углерода на железном аммиачном катализаторе при помощи того же метода и обнаружили, что во время опыта происходит частичное смешение десорбируемого газа, состав которого оказался подобным тому, который получился бы, если поверхность катализатора представляла бы неоднородный комплекс частей, в пределах каждой из которых поверхность однородна. Аналогичные результаты получил Эйшенс [240]. [c.129]

Однако для более точного определения поверхности возникла необходимость разработки теории полимолекулярной адсорбции. Эта теория была развита Брунаэром, Эмметом и Теллером. Будем считать поверхность однородной и полагать, что адсорбированные молекулы ие взаимодействуют в пределах одного слоя (ио горизонтали). Но на поверхности такое взаимодействие существует, что и приводит к образованию второго и последующих слоев. На первый взгляд, учет вертикального и пренебрежение горизонтальным взаимо- действием представляется противоречием. Од-нако на самом деле это означает лишь введе-Рис. XV.4. Изотерма усреднснной теплоты эдсорбции в данном [c.304]

В жидкостях и растворах св011ства поверхности однородны в различных ее участках, тогда как на поверхности твердЕ.1Х тел положение атолюв фиксировано и строение поверхности имеет сложный и неоднородный характер. Кроме того, адсорбция на твердых телах ил еет большое практическое значение, так как почти все адсорбенты и катализаторы, применяемые в промышлепности и химической защите, — твердые тела. Вследствие этого, процессы адсорбции на твердых телах явились предметом многочисленных исследований. [c.92]

Выведите кинетическое уравнение реакции, если поверхность однородная, общее число активных центров постоянно, долч покрытия поверхности никеля частицами СН незначительна, а суммарная скорость превращения СН4 в СО и СО определяется скоростью первой стадии г = ftiP H,0z- [c.865]

Этот метод предполагает выделение в однородном поляризованном веществе сферы гфоизвольного радиуса г. При мысленном удалении этого сферического тела из вещества электрическое состояние и вещества, и тела должно сохраниться. Для этого взамен отсутствующих частей тела необходимо разместить на поверхности сферической полости внутри вещества и на поверхности извлеченного тела эквивалентное число связанных зарядов. Их эквивалентность определяется тем, что они создают такое же поле, как и недостающая часть поляризованного тела. Связанный заряд ст(0) распределен по поверхности однородно поляризованной сферы по закону [c.650]

Тип поверхности (однородная, биографически неоднородная, индуцированная неоднородность). [c.16]

Лимитирующей стадией является адсорбция молекул азота или образование соединения из N2 и Н2 на поверхности катализатора, поскольку это соединение еще содержит два атома азота (ЫгНд ). На основании каталитической активности одной определенной грани кристалла (111) и исследований отравления [48] Брилль предположил, что каталитически активная поверхность однородна и поэтому к ней применима изотерма Лэнгмюра. В результате было получено кинетическое уравнение [c.139]

Измерение скорости растворения позволяет найти величину, которую можно отождествить с общей площадью растворимых порошков. На самом же деле это площадь поверхности однородной пленки, толщина которой равна нескольким микронам, но, по существу, довольно неопределенна. Поэтому при такой оценке поверхности микрошеро-ховатости не учитываются. [c.420]

Таким образом, независимо от характера неоднородности поверхности в области малых заполнений должен выполняться закон Генри, как и для адсорбционного равновесия на однородной поверхности. Отличие реального адсорбированного слоя от идеального, с этой точки зрения, сводится к различиям в величине коэффициента пропорциональности уравиения (И1.62). Если o(s)= onst (т. е. поверхность однородна), то а = а — в соответствии с уравнением (П1.13). Различия в характере неоднородности поверхности в области малых заполнений поверхности могут сводиться лищь к разным значениям коэффициента а, но с сохранением вида зависимости, отвечающей закону Генри. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология