ДЛЯ вязких жидкостей поднимающиеся

Качественно седиментация пузырьков в вязких жидкостях происходит следующим образом. В агрегативно-устойчивых системах в первый момент поднимаются наиболее крупные пузырьки, обгоняя мелкие и частично увлекая их за собой. В этот период толщина полностью дегазированного слоя невелика. Затем нижняя граница слоя, где остаются относительно мелкие пузырьки, поднимается с большей скоростью, чем это следует из закона Стокса, вследствие перераспределения пузырьков по размерам под действием сил поверхностной энергии. При этом мелкие пузырьки полностью растворяются и лимитируют общую скорость процесса дегазации. [c.104]

Из изложенного выше видно, что в условиях начала псевдоожижения слой ведет себя подобно ншдкости низкой или пренебрежимо малой вязкости. При более высокой скорости избыточный газ проходит в виде пузырей, которые поднимаются так же, как в не очень вязкой жидкости. Порозность слоя (без учета пузырей) остается близкой к e lf. В условиях минимального псевдоожижения частицы практически неподвижны. При более высоких скоростях газа поднимающиеся пузыри создают заметное перемешивание и направленное движение частиц. [c.107]

Вновь приводится аналогичная рис. 1.8 графическая иллюстрация уравнения Бернулли, но уже для вязкой жидкости, проходящей через непрерывно сужающийся канал, в котором поток движется слева направо и поднимается. На рис. 1.15 механическая энергия подъема р 2, Дж/м , и кинетическая энергия движения рш /2, Дж/м , увеличиваются по ходу потока так же, как это было в примере с идеальной жидкостью. Различие в случае движения вязкой жидкости лишь в том, что суммарная механическая энергия потока здесь уменьшается, и, следовательно, в приведенном примере статическая энергия сжатия потока Р, Дж/м , убывает по ходу движения вязкого потока быстрее, чем в аналогичном примере с идеальной жидкостью. [c.61]

Рассмотрим теперь еще один распространенный в химической технологии процесс движения вязкой жидкости через слой дисперсных твердых материалов. Такими дисперсными материалами могут служить, например, частицы гранулированных катализаторов или адсорбентов, через которые фильтруются потоки реагентов или парогазовых смесей. Часто используются слои керамических колец, по которым сверху вниз стекает пленка капельной жидкости, а навстречу жидкости по пространству между кольцами и внутри колец поднимается вверх поток газа или пара, который обменивается каким-либо веществом (или теплотой) с пленкой жидкости (рис. 1.32). [c.103]

При получении аддукта полиэтиленгликоль медленно приливают к изоцианату при перемешивании. По истечении индукционного периода, продолжающегося 5—10 мин., начинается экзотермическая реакция, причем температура смеси поднимается до 80—120°. Реакционную массу выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. для завершения реакции. В результате получается вязкая желтая жидкость, консистенция которой в зависимости от типа применяемого многоатомного спирта и диизоцианата может меняться в очень широких пределах—от твердой стекловидной массы до вязкой жидкости. [c.112]

Диски состоят из одного или двух колец / и нескольких спиц 2, изготовленных в виде дуги из металлической ленты. Такая форма спиц позволяет поднимать жидкость из нижней части аппарата в газовую фазу. При увеличении числа спиц возрастает поверхность массоотдачи, однако при высокой вязкости жидкости число спиц должно быть минимальным, так как жидкость заполняет все пространство между спицами. Для выгрузки вязкой жидкости нз аппарата используются встроенные шнеки и шестеренчатые насосы. [c.272]

При оценке поглощения воды соволом следует принимать во внимание влияние большой вязкости этого продукта. При выдержке в открытом стеклянном сосуде образца совола, содержащего воду в виде эмульсии, верхний слой совола вскоре становится прозрачным, однако нижний слой длительное время остается непрозрачным при резко выраженной линии раздела между слоями. В отсутствие конвекции вода из нижнего слоя образца с очень большим трудом поднимается кверху через слой вязкой жидкости, хотя имеет значительно мень- [c.41]

Через термостатирующие рубашки 5, окружающие призмы б и 7, пропускают воду с температурой 20°С. Маловязкие текучие жидкости вводят в зазор 4 между призмами с помощью пипетки через специальный канал. Если исследуемая жидкость очень вязкая, то призму 6 поднимают и распределяют несколько капель жидкости по поверхности призмы 7 с помощью деревянного шпателя. Затем осторожно опускают верхнюю призму. Избыток жидкости при этом выдавливается наружу. Включают осветительную лампу 5. Смотря в оку- ляр I, вращают верньер грубой регулировки II и регу.лируют положение лампы 3 так, чтобы получить в окуляре равномерно освещенное поле зрения. Затем фокусируют окуляр 1 на перекрестии волосков 2. После этого вращают верньер [c.80]

Если выпаривается густой вязкий раствор, то конструкция, пленочного аппарата несколько видоизменяется. В ранее приведенных пленочных аппаратах жидкость только один раз проходила через аппарат, а ее неиспарившаяся часть (унесенные паром капли) улавливалась в сепараторе и отделялась от пара. Для густых растворов применяется аппарат с поднимающейся и падающей пленкой (фиг. 65). Здесь раствор по части труб поднимается вверх, а затем по другой части труб вместе с вторичным паром опускается в сепаратор. [c.210]

Качественно - эффект Вайссенберга можно объяснить высокоэластической природой многих полимеров и их растворов. При вращении вала в жидкости (если отсутствует скольжение между валом и прилегающим к нему слоем жидкости или оно мало) высокая эластичность проявляется в растяжении (при одновременном сжатии в перпендикулярном направлении) слоев жидкости, находящихся под действием напряжений сдвига. Слои жидкости как бы наматываются на вал. В результате сжатия жидкость, стремясь перейти в ненапряженное состояние, поднимается вверх по валу. Таким образом, жидкость на валу должна находиться в напряженном состоянии. Вайссенберг показал , что это справедливо для таких вязких материалов, как расплавы полимеров. Если поднявшуюся по валу жидкость разрезать по вертикали, то разрез как бы раскрывается. Однако хотя это явление и объясняется высокой эластичностью, Ривлиным и Рейне-ром было показано, что неупругие жидкости также обладают подобными свойствами, благодаря, по мнению авторов, наличию поперечной вязкости . [c.44]

Мелкопористые стеклянные фильтры обладают довольно большим сопротивлением. Через такие фильтры газы проходят относительно легко, тогда как жидкости, в особенности жидкости малоподвижные, вязкие, фильтруются даже при отсасывании очень медленно. Поэтому такие фильтрующие пластинки, покрытые слоем ртути, могут быть использованы в качестве предохранительных клапанов к водоструйным насосам (рис. 37) или же вместо обыкновенных односторонних газовых кранов (рис. 38). В последнем случае, поднимая или опуская баллон с ртутью, регулируют скорость движения газа. [c.98]

К 5.75 г (0.05 моля) диазоуксусного эфира прилито 2.9 г (0.06 моля) акрилонитрила при энергичном перемешивании, вскоре наблюдалось сильное разогревание охлаждением водой не давали температуре подниматься выше 40°. Без охлаждения реакция протекает взрывообразно. Через 30—40 минут реакция заканчивается. Реакционная смесь представляет собой вязкую, слегка желтоватую жидкость, из которой на следующий день выпали белые кристаллы (3.6 г). Кристаллы отделены. Неделю спустя из маточного раствора выпала вторая порция кристаллов (1.8 г). При дальнейшем стоянии, а также и при вымораживании, дополнительного выделения кристаллов не наблюдалось. Выход сырого продукта реакции составил 65% теоретического. [c.412]

Для выпаривания густого вязкого раствора конструкцию пленочного аппарата несколько изменяют. В описанных ранее пленочных аппаратах жидкость только один раз проходит через аппарат, а ее неиспарившаяся часть (унесенные паром капли) улавливается в сепараторе и отделяется от пара. Для густых растворов применяют аппарат с поднимающейся и падающей пленкой (рис. 35). Здесь раствор по одним трубам поднимается, а затем по другим вместе с вторичным паром опускается в сепаратор. [c.131]

Ламинарное течение пленки жидкости по наружной стенке круглой трубы, в опытах по абсорбции поток вязкой жидкости поднимается вверх по небольшой круглой трубе и затем стекает по ее наружным стенкам вниз (рис. 2-8). Составить баланс количества движения для изображенного на рисунке тонкого слоя толшрной Аг в пленке жидкости. Заметим, что стрелки, соответствующие количеству движения, поступающему в слой и уходящему из него , при составлении баланса всегда отвечают положительному направлению координаты г даже в том случае, если, как оказалось в рассматриваемой задаче, количество движения переносится в отрицательном направлении этой координаты. [c.69]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником со счетчиком пузырьков, помещают 22,6 г (0,1 М) ди-хлора-мида бензолсульфокислоты и 5,2 г (0,05 М) двухлористой серы. Смесь осторожно нагревают до начала выделения хлора (60—70°). После прекращения интенсивной реакции температуру бани поднимают до 100—110° и поддерживают ее около 1 часа до прекращения выделения хлора. Для полного удаления хлора реакционную смесь 20 минут выдерживают в вакууме и получают бис-(фенилсульфонилимино)двуокись серы в виде желтой вязкой жидкости, кристаллизующейся при охлаждении. Сырой продукт промывают эфиром и очищают кристаллизацией из смеси бензола с эфиром. По внешнему вйду это мелкие светло-желтые иглы. [c.150]

Экспериментальное изучение многих веществ показывает, что они обнаруживают сопротивление течению, характерное для твердого состояния, не давая в то же время оснований для предположения о наличии в них геометрически построенных кристаллов илп достаточно развитой структуры. Их молекулы, очевидно, расположены беспорядочно, и физические свойства вещества одинаковы по всем направлениям. При раскалывании они не обнаруживают никакой тенденции к образованию плоских поверхностей, но имеют раковистый излом. Иногда эти вещества обнаруживают упругие свойства кристаллов так, например, в некоторой области их растяжение может быть пропорционально приложенной силе. Но часто, если нагрузка, даже относительно легкая, действует в течение достаточно долгого периода времени, в таком теле обнаруживается остаточная деформация, т. е. оно течет подобно очень вязкой жидкости. Эта необратимая деформация может быть очень мала по сравнению с испытываемой тем же телом упругой и вполне обратимой деформацией, исчезающей по удалении нагрузки. При нагревании такие вещества не обнаруживают резкой точки плавления или превращения, но размягчаются постепенно, причем остаточная деформация под влиянием нагрузки относительно быстро возрастает с температурой. Наконец, когда температура поднимается настолько, что вещество под влиянием приложенной илы начинает течь, то его чистые (предпочтительно свежеобра-зованпые) поверхности слипаются, если их приложить друг к другу и подвергнуть давлению величина и время приложения давления тем меньше, чем выше температура. Такие вещества называются аморфными твердыми телами. Их можно рассматривать как переохлажденные жидкости. Во многих случаях они могут быть получены путем охлаждения из жидкого состояния, хотя часто это невозможно вследствие их термической неустойчивости при температурах, требующихся для придания им достаточно высокой текучести. Подтверждением того, что они являются переохлажденными жидкостями, может служить то обстоятельство, что их характеристики текучести соответствуют получаемым при экстраполяции кривой вязкости, приведенной па рис. 14, гл. II. Другими словами, если жидкость мо кет быть сильно охлаждена [c.279]

Вязко-упругие жидкости обладают способностью к упругому восстановлению формы после деформации, которая происходит во время течения. К таким жидкостям относятся, например, смолы. При течении вязко-упругих жидкостей кроме обычных тангенциальных напряжений возникают перпендикулярные направлению потока напряжения, вызывающие некоторые необычные явления (например, эффект Вайссенберга, при котором жидкость поднимается по стержню, вращающемуся в жидкости). Для установившегося потока вязко-упругих жидкостей применимы уравнения, составленные для псевдопластйчных жидкостей. Более подробные сведения о жидкостях этого класса можно найти в литературе [c.157]

В бесчервячном дисковом экструдере использованы свойства эластичности расплавленного полимера. Эта эластичность, увеличивающая отличие расплавленных термопластов от ньютоновских жидкостей и затрудняющая расчеты и конструирование червячных экструдеров, очень выгодно используется при новом способе дисковой экструзии. Бесчервячный экструдер создан на принципе использования эффекта нормальной силы, которая возникает при сдвиге вязко-эластичного материала между вращающимися и неподвижным дисками (фиг. 91). Если в цилиндр 1 залить вязкую жидкость 2 (позиция /), после чего включить вращение вала 3, то последний вместе с диском 4 поднимается (позиция II). Жидкость изменяет свою форму и в ней возникают нормальные силы q, перпендикулярные силам сдвига материала. В том случае, если вращающийся в подшипниках 5 вал не может перемещаться вдоль оси вращения, то материал под действием нормальной силы будет выдавливаться через отверстие 6 в цилиндре (иозиция III). Проведенные экспериментальные работы показали, что при переработке на дисковом экструдере полимерных материалов возникают большие [c.138]

Вытеснение СО2 и измерение давления СО2. В капилляр верхней чашечки манометрического аппарата вносят каплю октилового спирта. Затем в чашечку наливают 1 мл 2 н, молочной кислоты почти насыщенной Na l, При опущенной груше прибора осторожно всасывают кислоту в камеру, закрывают верхний кран, опускают уровень ртути до черты 50 и трясут камеру в течение 3 минут (не IV2 минуты, как при определении СО2 крови, так как прибавка Na l ускоряет поглощение СО2 едким натром и замедляет вытеснение ее молочной кислотой). Затем осторожно впускают ртуть в камеру до объема газа в 2,0 мл и измеряют давление. Записывают показания манометра и термометра. Далее, в воронку прибора вливают 0,5 мл 5 н. NaOH, немного опускают грушу, открыв кран на сообщение с ней. Осторожно через верхний кран впускают щелочь и закрывают кран. Если вязкая жидкость задерживается под краном, вводят следом за ней 1—2 капли ртути. Жидкость в камере немедленно поднимается вследствие поглощения СО2. Снова доводят до объема в 2. мл и снова измеряют давление. Записывают показание манометра. Давление СО2 будет [c.148]

В некоторых случаях оказалось целесообразным применять различную температуру в обогревающей рубашке прядильной головки и на плавильной решетке. Такой способ применяется преимущественно при формовании волокна из поликапроамида для обеспечения возможно более низкого содержания низкомолекулярных фракций в получаемом шелке. Как уже указывалось, после расплавления полиамидной крошки устанавливается соответствующее данной температуре равновесие между низко- и высокомолекулярными фракциями, если, например, время пребывания расплава в болоте достаточно для этого. Чтобы не допустить слишком высокого содержания низкомолекулярных фракций в шелке, рекомендуется проводить формование на нижнем пределе оптимальной для каждого полиамида температуры формования и в первую очередь следить за тем, чтобы расплав находился в болоте в течение возможно более короткого времени. Поэтому объем болота должен быть минимальным. Однако размеры и форма болота определяются необходимостью создать условия, при которых пузырьки, образующиеся при плавлении полиамида, могли бы подниматься вверх и не попадали бы в подаваемую прядильными насосиками массу расплава, а затем в элементарные волоконца. Можно еще раз сослаться на уже цитированную работу Роденахера [25], в которой указывается на возможность значительных различий во времени пребывания расплава в болоте при использовании системы подачи вязкой жидкости к зеркалу стекающего вниз высоковязкого расплава. Эти различия вызваны образованием так называемой мертвой зоны, которое имеет место в тех случаях, когда при определении формы емкости для расплава ( болота ) не придают должного значения режиму течения. Поэтому, как правило, необходимо возможно полнее высушивать полиамидную крошку (чтобы уменьшить образование пузырьков водяного пара после плавления крошки) и добиваться минимального содержания в ней низкомолекулярных фракций. Возможно более полное экстрагирование и тщательная сушка крошки являются при данном объеме болота предварительным 21 Л о 1334 [c.321]

Этот качественный результат был экспериментально проверен В. М. Шестаковым [122] на щелевом лотке, часто применяемом для моделирования безнапорных движений жидкости в пористой среде (с теорией щелевого лотка можно ознакомиться по книге В. И. Аравина и С. Н. Нумерова [2]). Щелевой лоток представляет собой две близко поставленные вертикальные стеклянные пластинки щель между зтими пластинками имеет непроницаемое горизонтальное дно и соединена с сосудом достаточно большого объема. Движение вязкой жидкости в щели подчиняется тем же закономерностям, что и безнапорное движение жидкости в пористой среде место соединения щели с сосудом соответствует границе пласта. Равномерно поднимая уровень глицерина в сосуде, В. М. Шестаков [122] получил распределение уровней глицерина в лотке, хорошо согласующееся с при-веденны.м выше теоретическим результато.м. [c.73]

Комбинированные аппараты с всползающей и падающей пленками раствора применяют при недостаточной высоте помещения или при высокой степени упаривания, сопровождающейся значительным увеличением вязкости раствора. Трубный пучок делится на две секции в одной — пленка раствора поднимается вверх, в другой — более вязкая пленка стекает вниз. Для очень вязких растворов в одном ацпарате комбинируется несколько последовательно чередующихся секций с восходящей и падающей пленками. Время пребывания жидкости в аппарате — несколько секунд. [c.122]

Выпариваемый раствор прогоняется с большой скоростью внутри труб. Закипая вскоре после своего входа в трубы, раствор постепенно превращается в пенообразную массу, состоящую из тонкого слоя жидкости и вторичного пара, и в таком виде он попадает в сепаратор. Более широкое распространение имеют вертикальные пленочные аппараты, которые состоят из пучка вертикальных труб длиной 6 —9 л и диаметром до 50 лш, расположенных внутри вертикального кожуха. Трубы развальцованы в решетках. Исходный раствор поступает в камеру под нижней трубной решеткой и поддерживается обычно на высоте около 2 м, где он закипает. Образующиеся здесь пузырьки водяного пара, поднимаясь вверх, расширяются и сливаются постепенно в одну сплошную струю, занимающую все центральное пространство каждой трубки. Раствор, остающийся з виде тонкого слоя на периферии, увлекается за счет поверхностного трения паровой струей вверх и после однократного прохождения трубок выбрасывается в сгущенном виде вместе с вторичным паром в сепаратор (фиг. 63), Пл.еночные аппараты дали возможность производить многократное выпаривание при концентрировании сильно пенящихся, вязких и легко разлагающихся жидкостей. Время пребывания раствора в трубках мало, благодаря этому удается избежать разложения. [c.209]

Вязкость. Различают вязкость для жидких и твердых тел. Вязкостью называется свойство жидкости оказывать сопротивление перемещению одной ее части относительно другой под влиянием действия внешней силы. Равнозначный термин для вязкости внутреннее трение . Более вязкие жидкие материалы медленно протекают по трубопроводам, труднее размешиваются,, л гчше удерживают во взвешенном состоянии диспергированные в них частицы жидких и твердых материалов. Поэтому вязкость имеет практическое значение для продуктов нефтяной, лакокрасочной, стекольной промышленности. Для смазочных масел вязкость — одна из важных физических констант. С вязкостью керосина связана его способность подниматься по фитилю. [c.25]

При плавном уменьшении нагрузки явления повторялись в обратном порядке почти без гистерезиса. Во взвешенном состоянии плита легко могла скользить по основанию, так как вязкое сопротивление кавитирующей жидкости весьма невелико. Высота подъема плиты над основанием и амплитуда ее колебаний существенно увеличивались с пов-ышением относительной динамической нагрузки Q и в меньшей степени, при увеличении критерия Q. Особенно высоко (порядка 0,5 мм) плита поднималась в случае загазированной, вспененной жидкости, однако такое состояние было менее устойчивым чем в случае маловязких чистых жидкостей. [c.99]

Получение х л о р а н ги д р ида о,о б и ф е н и л ф о с-фор истой кислоты. При комнатной температуре к 1 г-мол о,о -диоксидифенила сразу нрнлишалн 3,5 г-мол P I3. 0,о -Д)И0 К-сидифенил растворяли при температуре бани 80—90°, затем температуру поднимали до 120—130° и реакционную массу выдерживали при этой TeMnepatype до прекращения выделения НС . Из реакционной смеси при атмосферном давлении отгоняли избыток РС з и иод вакуумом выделили искомый хлорангидрид с т. КПП. 192° (15) в количестве 228 г (выход 91%). Свеже-перегнанный. хлорангидрид представляет собой вязкую бесцветную жидкость с запахом НС1, слабо ды.мит а воздухе, при дли- [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология