Уран кулонометрическое

Титрование раствора, содержащего уран(1У), провели кулонометрическим методом с помощью ионов церия(1У), которые генерировали в сернокислом растворе при постоянной силе тока [c.277]

Уран (V). Электролитически генерированный уран (V) применяют [108] для кулонометрического титрования ванадия (V) при pH 1-2,5. Железо (III) восстанавливается совместно с ванадием (V). [c.288]

Уран. Потенциостатическую кулонометрию с успехом можно применять для определения урана, используя процессы окисления или восстановления (см. табл. 9). Многие исследователи разработали кулонометрические методики для определения урана в присутствии таких элементов, как молибден, [c.67]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Не нужно заранее готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерирующих титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Различные окислители легко определять генерированными ионами двухвалентного олова, одновалентной меди, трехвалентного титана, двухвалентного хрома и др. Так титруют, например, хром, марганец, ванадий, уран, церий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например, трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, двухвалентного железа применяют генерированные свободный бром и иод, ферри-цианид и др. Подбирая соответствующие индикаторные системы для установления конца электролиза, можно также определять два или более окислителей или восстановителей в смеси, если их потенциалы восстановления различны. Известны, например, методы кулонометрического титрования урана и ванадия, хрома и ванадия, железа и ванадия, железа и титана в смеси. Наконец, кулонометрический метод допускает автоматизацию процесса титрования и управление им на расстоянии, что имеет важное значение при определении, например, различных искусственных радиоактивных элементов. [c.273]

В обоих случаях уран предварительно восстанавливается до четырехвалентного (в первом случае кадмиевой амальгамой, во втором металлическим свинцом). Преимуществом кулонометрического титрования является возможность автоматизации процесса, благодаря чему исключаются индивидуальные ошибки аналитика. [c.385]

Кулонометрическое определение урана (VI) с контролем потенциала в сплавах, уран — ниобий. [c.127]

Кулонометрическое титрование урана и смесей уран — ванадий титаном (III). [c.133]

Кулонометрическое титрование пятивалентным ураном. Определение вана-ДИя(У). [c.135]

Кулонометрическое определение углерода в плутонии и сплавах уран — молибден. [c.135]

Кулонометрический метод высокочувствителен и дает точные результаты. Кулонометрическим методом успешно определяют уран и некоторые другие элементы. [c.21]

Титрование раствора, содержащего уран(1У) (U —> провели кулонометрическим методом с помощью ионов церия(1У), которые ЭЛектрогенерпровали в сернокислом растворе при постоянной силе тока 5,0 мА. Время электролиза составило 120 с. Определить массу урана (в мг) в растворе. [c.102]

Возможность кулонометрического титрования уранил-иона при постоянной силе тока электролитически генерируемым титаном (III) установлена Лингейном с сотрудниками [705]. Следует отметить, что ранее некоторыми исследователями [534] делались попытки применить Ti (III) для кулонометрического определения урана, но им не удалось добиться 100%-ного использования тока при генерации Ti(III). Лингейн, используя ртутный катод и соответствующие условия (кислый раствор, pH 1, содержащий цитрат и Ti (IV)-noHbi, и нагревание раствора до85 ), достиг 100%-ного использования тока при получении Ti (III). [c.224]

Определение серебра в уране. Серебро предварительно концентрируют соосаждением с T1J, осадок растворяют в смеси H2SO4 и Н2О2, раствор выпаривают досуха и затем определяют серебро кулонометрическим методом [132]. [c.187]

Кощеев Г. Г., Рачев В. В., Ипполитова Е. А., Желай-к и н А. В., Определение отношения кислород уран в окислах урана методом кулонометрического анализа при контролируемом потенциале. Вести. МГУ. Сер. хим., 21, № 1, 54—56 (1966). [c.91]

Кулонометрический метод во многих случаях дает возможность провести титрование, невыполнимое при помощи классических методов, В качестве примера можно указать на методики, в которых используются неустойчивые или с трудом получаемые титранты, такие как бром, хлор, хром (II), медь(1), серебро(II), титан(III), уран (IV) или ypan(V). [c.433]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

С применением электрогенерированного Fe успешно определяют хром (0,48—2,48%), ванадий (1,09—1,66%) и марганец (0,40—2,71%) в сталях, содержащих одновременно все перечисленные компоненты [700], а также следовые количества ванадия в металлическом уране [701]. Рассматриваемый титрант использован и для непрерывного кулонометрического титрования окислителей (КМп04, К2СГ2О7, СЬ и других [708]) с автоматическим контролем процесса титрования. [c.90]

Кроме рассмотренных кислотно-основных, феррометрических, иодиметрических и аргентометрических методов для точного кулонометрического анализа веществ использовали, прежде всего в радиационной химии, титрование некоторыми другими реагентами, при применении которых достигалась 100%-ная эффективность. Для определения урана была применена кулонометрическая периметрия. Уран(VI) восстанавливали титаном (III), избыток которого окисляли азотной кислотой в присутствии сульфаминовой кислоты. Полученный уран(IV) окисляли железом (III) и полученное эквивалентное количество железа(II) титровали электролитически полученным церием (IV). Кулонометрическое образование церия (IV), однако, не протекает стехиометрически на аноде из золота в интервале плотностей тока 3,36—6 мА/см выход по току составляет 99,9%, а при плотности тока 0,7 мА/см даже 99,66%. Тем не менее при определении урана была достигнута при плотности тока 5 мА/см 100%-ная эффективность титрования, так как примерно 80% количества электричества, потребляемого при реакции, используется на электроокисление железа(II), протекающее со 100%-ным выходом. Стандартные отклонения при анализе образцов урана с содержанием 99,972% и 99,752% составляли 0,003—0,005%. [c.213]