Полимеризация и сополимеризация по связям

Пленка из тунгового масла высыхает в присутствии кислорода как за счет непосредственной полимеризации (через связь С—С), так и за счет сополимеризации с кислородом, причем в начальный период превалирует непосредственная бескислородная полимеризация. Поэтому пленки из тунгового масла водостойки и обладают хорошими электроизоляционными свойствами. Из-за способности тунгового масла непосредственно полимеризоваться без доступа воздуха ее пленки просыхают в значительной толще, тогда как пленки из льняного масла про- [c.298]

Полимеризация, сополимеризация по сопряженной или поляризованной С=С-связи [c.10]

Полимеризация, сополимеризация Полимеризация по изолированной С=С-связи [c.31]

Полимеризация, сополимеризация по С=0- или С—0-связи Полимер [c.34]

Полимеризация, сополимеризация по С—О- или С—О-связи [c.532]

Реакции полимеризации, сополимеризации Полимеризация пл изолированной С=С-связи [c.18]

Реакции полимеризации, сополимеризации, теломеризации Полимеризация, сот лимеризация, теломеризация по изолированной С=С-связи [c.53]

Полимеризация, сополимеризация Полимеризация по кратным углерод-углеродным связям [c.311]

Полимеризация, сополимеризация по С—S- и Р—0-связям [c.980]

Полимеризация, сополимеризация Полимеризация, сополимеризация по С-С-связи [c.25]

Полимеризация, сополимеризация по сопряженной С=С-связи [c.51]

Полимеризация, сополимеризация, поликонденсация Полимеризация по изолированной С=С-связи [c.376]

Полимеризация, сополимеризация, поликонденсация Полимеризация и сополимеризация по изолированной С = С-связи [c.417]

Полимеризация (сополимеризация) по изолированной С= С-связи [c.1267]

Полимеризация, сополимеризация Полимеризация по С=С-связи Винилацетилен (I), [c.1268]

Сопоставление ионных реакций, катализируемых солями цинка, показывает, что в различных процессах встречаются превращения одних и тех же типов молекул или типов химических связей изомеризация, полимеризация, сополимеризация и присоединение органических окисей изомеризация, присоединение и замещение с участием галогенсодержащих веществ разложение и присоединение карбоновых кислот присоединение, разложение и замещение с участием спиртов и др. [c.1349]

Можно считать установленным радикально-цепной механизм радиационной сополимеризации полиэфиров при температуре выше 0° С. Структурирование полиэфиров без мономеров, вероятно, может происходить частично за счет образования —С—С-связей по типу радиационной сшивки полиолефинов. Для выяснения механизма полимеризации (сополимеризации) при низких температурах требуются, по-видимому, дополнительные исследования. [c.178]

Высокомолекулярные соединения получают полимеризацией, сополимеризацией, поликонденсацией и другими методами. При полимеризации образование полимера происходит в результате взаимодействия соединений с двойными связями в молекуле между собой или в результате взаимодействия гетероциклов с размыканием колец. Такой процесс идет без выделения побочных продуктов,, например [c.78]

Исследованию процессов полимеризации на поверхности глинистых минералов, химически модифицированной различными органическими реагентами, посвящено небольшое число работ [192, 200, 210—212]. Особенно большой интерес с этой точки зрения представляют глины, модифицированные веществами, содержащими ненасыщенные связи и спо собны-ми к полимеризации (сополимеризации) 1213—215] с мономерами. При таком способе модификации глин обеспечивается максимальная возможность химической прививки полимеров к поверхности глинистых минералов. В некоторых случа- [c.169]

Соединения с несколькими способными к полимеризации двойными связями могут образовывать совершенно нерастворимые сетчатые полимеры напрнмер, при сополимеризации стирола с -дивинилбензолом получаются нерастворимые, ограниченно набухающие полимеризаты, так как дивинилбензол заполимеризовывается в полистирольные цепи, а остающаяся двойная связь так же способна полимеризоваться, как двойная связь мономерного стирола. [c.944]

Полимеризация, сополимеризация, поликонденсацпя Полимеризация, сополимеризация по изолированной С—С-связи [c.494]

П., содержащие фосфазогруппы в боковых цепях, получают полимеризацией или сополимеризацией органич. производных фосфазенов, содержащих способные к полимеризации ненасыщенные связи, напр, аллилоксифосфазенов. [c.40]

По данным Фурукава и др. каталитическая активность соединений бора соответствует легкости их взаимодействия с кислородом, в связи с чем сделано заключение, что полимеризация стирола инициируется короткоживущими продуктами реакции между триалкилбором и кислородом. Гидрохинон ингибирует этот процесс, хотя в меньшей степени, чем радикальную полимеризацию. Сополимеризация стирола с металметакрилатом в присутствии указанных катализаторов подчиняется законам радикального процесса. Колесников и др. 4 4 считают, что истинными катализаторами полимеризации являются перекиси типа КгВООК и В(ООК)з. [c.316]

Изучен ряд химических превращений синтезированных глицидиловых эфиров, приводящих к мономерным соединениям, пригодным для синтеза новых полимеров с тройной связью. Изучешд реакции полимеризации, сополимеризации и поликонденсации полученных соединений синтезированы новые ацетиленовые полимеры, способные к отверждению. [c.417]

Стирол или фенилэтилен СН2=СПСдНд является важнейшим гомологом бензола с непредельной боковой группой. Он получается из этилбензола путем его дегидрогенизации, которая протекает при пропускании наров этилбензола над катализатором при повышенной температуре (см. выше, ч. II, гл. IV В, стр. 552). Подобно бутадиену стирол имеет две сопряженных двойных связи (одна — в бензольном ядре, другая — в боковой группе), следствием чего является ярко выраженная склонность стирола к полимеризации с образованием каучукоподобных полимеров. Особенно важное значение для промышленности СК имеет совместная полимеризация (сополимеризация) бутадиена и стирола этим путем с большой экономией бутадиена получается сополимерный стирольный каучук (Буна-S), обладающий высокими качествами. [c.757]

Хотя 1,2-дизамещенные этилены не гомополимернзуются, цис- и транс-бутея-2 вступает в реакцию сополимеризации с этиленом на катализаторах Циглера — Натта [18]. Стерические препятствия, которые исключают возможность гомонолимеризации бутена-2, перестают играть такую решающую роль, когда бутеп-2 присоединяется к растущей цепи с концевой этиленовой группой. Таким образом, благодаря тенденции к образованию регулярно чередующихся сополимеров этилен и бутен-2 вступают в реакцию сополимеризации. (Эта тенденция в данном случае обусловлена уменьшением стерических препятствий при радикальной полимеризации она связана с полярными эффектами.) Однако вследствие значительно более низкой реакционной способности бутена-2 по сравнению с этиленом необходимы специальные условия для получения сополимеров с заметным содержанием бутена-2. Регулярно чередующийся сополимер с соотношением сомономеров, близким к 1, удается получить, проводя реакцию с высоким исходным соотношением бутена-2 и этилена в присутствии растворимых или коллоидно-диспергированных (низкоселективных) катализаторов. В результате подобной сополимеризации удалось выделить кристаллическую фракцию полимера (путем экстракции растворителем). Натта с сотр. [93] полагает, что фракция имеет структуру эритро-диизотактического типа. [c.534]

Процесс высыхания пленки из тунгового масла в присутствии кислорода происходит в результате как непосредственной полимеризации (через связь С — С), так и сополимеризации с кислородом, причем в первый период высыхания превалирует процесс непосредственной бескислородной полимеризации. Поэтому пленки из тунгового масла водостойки и обладают хорошими электроизоляционными свойствами. Способность тунгового масла к непосредственной полимеризации без доступа воздуха обусловливает возможность просыхания пленок в значительной толще, тогда как пленки из льняного масла просыхают хорошо только в тонких слоях. Пленка из тунгового масла более устойчива к действик> растворителей. [c.270]

Мономер пли сомономеры, молп словия полимеризации (сополимеризации) i 1 1 Молекулярный вес Число звеньев I на моль Соотношение в сополимере Оставшаяся предельность (соотношение двойных связей к молям I) Выход полимера. % от веса реагента [c.167]

Полимеризация, сополимеризация Полимеризация по изолированной С=С-связи Бутен-1 I Л1(С2Нб)з — пальмитат Ni [1759] [c.227]