Бутен длины связей

На рис. 18 щары, изображающие метильные группы, больще шаров, соответствующих атомам водорода, хотя различие это и не совсем отвечает соотнощению истинных объемов этих групп. Связь между С и СНз должна быть длиннее связи С—Н, так как действительные длины связей составляют С—С 1,54 А, С—Н 1,09 А. Из-за различия в величине групп, соединенных с углеродными атомами при двойной связи, более сбалансирована или симметрична модель б (см. рис. 18), в которой обе метильные группы расположены в противоположных частях молекулы, тогда как в модели а эти группы находятся по одну сторону. Действительные формы молекул лучше видны на моделях Стюарта (рис. 19), нагляднее демонстрирующих большую симметрию транс-изомера. транс-Бутен-2 значительно устойчивее г ггс-изомера. Под действием соответствующего катализатора эти соединения в результате равновесного процесса могут быть частично изомеризованы одно в другое, причем равновесная смесь состоит главным образом из транс-изо-мера и лишь относительно небольшого количества г ис-изомера. Такое соотношение является довольно общим транс-изомеры почти всегда [c.62]

По международной заместительной номенклатуре выбирают самую длинную цепь, включающую кратную связь и галоген. Если есть выбор, нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе кратная связь 1. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 4-хлор-З-метил-1-бутен [c.30]

Алкины подобно алкенам интенсивно поглощают ультрафиолетовое излучение только при длинах волн, расположенных в труднодоступном диапазоне — ниже 2000 А. Однако в тех случаях, когда тройная связь сопряжена с одной или несколькими ненасыщенными группами, поглощение происходит при больших длинах волн. Например, ацетилен поглощает при 1500 и 1730 А, тогда как бутен-З-ин-1 (СНг =СН — С = СН) поглощает при 2190 и 2275 А. Влияние такого сопряжения на спектры обсуждается более подробно в гл. 9 (стр. 226—228). [c.198]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной доли<на быть выбрана наиболее длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая и кратную связь и атомы углерода с группой ОН начало нумерации — со стороны группы ОН. Цифра, указывающая положение этой группы, ставится перед окончанием -ол в остальном — как для непредельных углеводородов. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 3-метил-2-бутен-1-ол б) 2,4-диметил-4-пентен-2-ол. [c.36]

Основу (корень) названия определяет длина главной (пронумерованной) цепи 4 атома — бутен, 5 — пентен. В конце названия записывают номер углеродного атома (наименьший), прн котором находится двойная связь. Кроме того, перед названием записывают углеводородные радикалы, присоединенные к главной цепи (как и в случае алканов). Таким образом, в наших примерах названия соединений следующие [c.168]

В качестве основы выбирают самую длинную цепь, включающую двойную углерод-углеродную связь. Положение двойной связи обозначают цифрой до названия (1-бутен) или после названия (бутен-1). [c.67]

В качестве основы выбирается самая длинная цепь, содержащая двойную углерод-углеродную связь соединение рассматривается как полученное из этой исходной структуры заменой атомов водорода на различные алкильные группы. Исходные структуры — это этен, пропен, бутен, пен-тен и т. д. в зависимости от числа атомов углерода название алкенов получается изменением окончания -ан в соответствующем алкане на -ен. [c.150]

Для обозначения места двойной связи (а также места ответвлений в цепи) согласно международной номенклатуре ИЮПАК нумеруют атомы углерода наиболее длинной цепи, начиная с того конца, к которому ближе стоит двойная связь. Таким образом, два изомера бутилена, обладающие неразветвленной цепью, будут называться 1-бутен и 2-бутен [c.85]

Сопряжение оказывает также влияние на инфракрасные спектры поглощения. Полосы, связанные с валентными колебаниями связей С=С и С=0, при наличии сопряжения становятся более интенсивными и несколько сдвигаются в сторону меньших частот (больших длин волн) по сравнению с полосами для систем, где двойные связи изолированы. Так, если бутен-1 (СНзСНаСН СНа) поглощает при 1650 см 1 (см. рис. 6-1), то соответствующая полоса в бутадиене-1,3 (СН2=СН—СН=СНа) расположена при 1597 см Ч [c.277]

Оказалось, что в замещенных этиленах электронодонорные алкильные (несопряженные) заместители ослабляют связь металл— олефин. Так, например, комплексы бутенов-2 с платиной менее устойчивы, чем этиленовый комплекс. г йс-Бутеновый изомер стабильнее, чем транс-изомер ц с-изомеры, по-видимому, всегда более устойчивы [51, 52]. Для комплексов циклических олефинов с платиной наблюдается возрастание константы устойчивости с увеличением напряжения цикла [53]. Это наблюдение хорошо согласуется с представлением о том, что увеличение силы связи металл — олефин должно приводить к увеличению длины С=С-связи и, следовательно, к уменьшению напряжения цикла. [c.35]

По современным правилам заместительной номенклатуры названия алкенов строят подобно названиям алканов, но окончание ан заменяют на окончание ен, откуда и происходит общее название алкены. В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если эта цепь и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер этим номером и указывают положение двойной связи. Приведенные выше структуры I—IV получают по такой номенклатуре следующие названия I — бутен-1, II — бутен-2, III — 2-метилпропен-1, IV — 4-метилпен-тен-1. в качестве примеров применения этой номенклатуры можно привести еще ряд соединений [c.69]

ДЛИНА СВЯЗИ. Точное измерение длины связи j—Сз (так называемой цростой связи) вызвало замешательство среди химиков-органиков (и синтетиков и теоретиков), поскольку связь оказалась слишком короткой . В самом деле, она короче простых связей в этапе, пропепе. / -бутане и 2-бутене. [c.496]

По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь (главная цепь) нумерация — со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепн. В остальном — как для алкаиов. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 3-метил-1-бутен б) 4-метил-2-бутен в) 2,3-диметил-1-бутен. [c.16]

Различная способность к диффузии отдельных бутенов не может быть объяснена небольшими различиями формы их молекул. В работе [2] исследовалась стереоселективность изомеризации бутена-1 на цеолите 5А и высокое отношение количества образующегося транс-6утен к цис-бу-тену приписывалось транспортным явлениям, связанным с взаимодействием электрического поля в цеолите с диффундирующими молекулами бутена. Электростатические взаимодействия постоянных и индуцированных диполей с полем вблизи окон в большие полости цеолита А вызывает различное торможение у изомерных молекул бутенов. Постоянные дипольные моменты этих молекул различаются как по величине, так и но направлению, и поэтому они занимают разные положения в окнах. Молекулы цис-бутена-2, дипольный момент которых перпендикулярен к двойной связи ([X = 0,30 В), тормозятся сильней, чем молекулы бутена-1, момент которых ориентирован почти вдоль ее длинной оси ( х = 0,30 — 0,37 В). [c.293]

ЮТ рост ДЛИННЫХ полимерных молекул, а какие, вероятно, препятствуют ему. Пытаясь получить высшие олефины реакцией олефинов с гидридом алюминия или с алюминийалкилами, Циглер [90] нашел, что молекулярные веса продуктов изменялись и в целом были ниже, чем следовало ожидать. Открытие [91] того, что этилен в присутствии солей никеля можно почти количественно димеризо-вать в бутен-1, привело к исследованию влияния соединений других переходных металлов. Было установлено, что соединения металлов IV, V и VI групп с триэтилалюминием и диэтилхлоралюминнем дают высокий выход полиэтилена. Позднее Натта [92, 93] показал, что эти катализаторы дают пространственно различаюшиеся полимеры пропилена и других олефинов. Натта [92] предположил, что соединение переходного металла следует рассматривать как катализатор, а металлалкил — как сокатализатор. Он показал, что активность связана с низшим состоянием окисления катализатора, хотя са.м металл часто ведет к димеризации, а не к полимеризации,что и наблюдалось в случае Ni. Кроме того, для пространственного регулирования строения полимера, вероятно, необходимо наличие границы раздела жидкость — твердое тело. О механизме этих замечательных реакций сейчас известно достаточно много для его объяснения предлагались свободнорадикальные, катионные и анионные цепи со стадиями роста, стерически регулируемыми поверхностью или индивидуальными комплексными ионами. Мягкие условия полимеризации указывают на ионный механизм, однако ни одну из приведенных схем нельзя рассматривать как полностью удовлетворительную. [c.436]

В результате реакций метилена (синглет) с олефинами и алканами возникают богатые энергией молекулы, которые претерпевают затем множество нерадикальных превращений. Реакции метилена с цис- и тракс-бутенами-2 были подробно изучены Фреем [18], а также Сетсором и Рабиновичем [32]. Метилен получали в результате фотолиза (4100 А) и термического распада диазометана, а также фотолиза кетена нри длинах волн, больших и меньших 3100 А. Присоединение метилена по двойной связи является сте-реоспецифическим. В результате его присоединения к транс-бу-тену-2 первоначально возникает возбужденный транс-1,2-лиме-тилциклопропан [c.91]

Анализ приведенных данных показывает, что скорость поглощения кислорода возрастает с увеличением длины углеродного скелета, а также зависит от положения двойной связи в молекуле окисляемого углеводорода. Бутен-2 окисляется значительно быстрее бутена-1, что можно объяснить наличием в первом двух равноценных реакционных центров в а-положении по отаошению к двойной связи. В ряду октен — нонен — децен отношение йг/УАгб возрастает в среднем в 1,4 раза с увеличением длины углеродной цепи на СНг-группу. Для оценки реакционной способности молекул и свободных радикалов необходимо знать абсолютные значения констант скоростей роста и обрыва цепи, определение которых связано с большими экспериментальными трудностями. [c.87]

В парах геометрических изомеров обычно обозначают один как цис-, другой как тпранс-изомер. Если два подобных заместителя привязаны к обоим углеродам двойной углерод-углеродной связи, то г ас-изомером назьг-вается тот, у которого подобные заместители расположены по одну сторону двойной связи, как в г мс-2-бутене (рис. 6.7). В тераис-изомере подобные группы расположены по противоположным сторонам двойной связи. Если к атомам углерода, связанным двойной связью, присоединены четыре разных заместителя, то г мс-изомер тот, в котором две наиболее длинные цепи находятся по одну сторону двойной связи, как в г ыс-3-метил-3-геитене. [c.126]

Изученные системы позволяют сделать следующие выводы КСД уменьшается с возрастанием длины цепи к-парафинов, а также с возрастанием числа двойных связей в молекуле подвижность изомеров бутена увеличивается в ряду Ifцс-бутен-2 > к-бутен-1 >/п/)акс-бутен-2 в катионно-обменных формах цеолита типа X присутствие ионов Т1+ увеличивает, а ионов Ag" уменьшает подвижность г ис-бутена-2 в случае ионов щелочных металлов подвижность сорбата возрастает с увеличением ионного -адиуса. [c.70]

С увеличением количества или длины алкильных заместителей при двойной связи возрастает вероятность внедрения Si по связи С—Н. Содержание тиолов в продуктах сульфирования бутена-1, изобутилена и изомерных цис- и траис-бутенов-2 достигает 30% [23]. Однако основными и в этих реакциях являются эпитио со единения. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология