Ацетиленовые полимеры

I % высших ацетиленовых углеводородов. Некоторые из них значительно более взрывоопасны, чем ацетилен. Однако присутствие в ацетилене сравнительно небольших количеств таких примесей не может изменить или повлиять на характер взрывного распада ацетилена. Но вместе с тем наличие в ацетилене его производных (диацетилен, винилацетилен и др.) представляет опасность, так как они накапливаются в виде твердых или жидких полимеров на поверхностях аппаратов или труб и при соответствующих условиях — ударе, падении капель или частиц, повышении температуры и т. д. —-могут явиться источниками взрывного распада ацетилена. [c.61]

Этот пример химических превращений ацетиленового полимера, представлявшегося малоинтересным, показывает, что развитие работ по синтезу новых полимеров может быть непредсказуемым, но оно неизбежно на том уровне знаний, на котором мы находимся в настоящее время. Электропроводящие полимеры в силу их низкой плотности при высокой аккумулирующей способности в сочетании с теми преимуществами, которые присущи процессам их пе реработки в изделия, представляют несомненный интерес, [c.144]

В. В. Коршака и доктора химических наук А. М. Сладкова из Института элементоорганических соединений АН СССР за любезное предоставление ацетиленовых полимеров. [c.230]

ФОТОПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ СВОЙСТВА АЦЕТИЛЕНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.282]

Ацетиленовый полимер-[-ароматический углеводород [c.815]

Содержащиеся в газах пиролиза небольшие количества сажи и смолы могут отлагаться в машине или холодильниках. Кроме того, возможна полимеризация части высших ацетиленовых углеводородов, полимеры ко- [c.100]

Для нормальной работы установки концентрирования необходимо поддерживать нормальную температуру в кубе десорбера второй ступени. Увеличение температуры может вызвать смещение зоны десорбции зысших ацетиленовых углеводородов и (что очень опасно ) способствовать процессу полимеризации ацетиленовых углеводородов. Полимеры ацетиленовых углеводородов представляют собой смолообразные взрывоопасные вещества, которые отлагаются в теплообмен-иой аппаратуре, в результате чего ухудшается теплообмен и повышается сопротивление системы. Поэтому аппараты необходимо периодически очищать от таких веществ. При осмотре и чистке аппаратов надо помнить о взрывчатых свойствах этих полимеров. Чистку аппаратуры (трубок) следует производить при помощи специальных шарошек или удалять смолистые вещества другими способами. [c.103]

На установке для концентрирования ацетилена и регенерации растворителя часть аппаратов с течением времени забивается полимерами высших ацетиленовых углеводородов. Такие аппараты необходимо периодически отключать и чистить, при их чистке обслуживающий персонал в соответствии с инструкциями для рабочих мест, должен принимать меры предосторожности, так как полимеры в некоторых условиях могут взрываться. [c.141]

Процесс хемосорбции обратим и бутадиен — углеводород с высокой растворимостью — способен вытеснять из раствора менее растворимые бутилены. Содержащ,иеся в бутадиеновых фракциях ацетиленовые углеводороды в присутствии меди полимеризуются и загрязняют медноаммиачный раствор, поэтому часть его непрерывно пропускают через угольные фильтры, где адсорбируются полимеры. Во избежание этого целесообразно осуществлять предварительное гидрирование ацетиленовых углеводородов в сырье, поступающем на разделение. [c.169]

Теплопроводность наполненного ПП определяется теплопроводностью и объемным содержанием наполнителя, а также рассеиванием тепла на контактах полимер-наполнитель. Наибольшее повышение теплопроводности композиционного материала наблюдается при введении в материал графита, содержащего 15-20% масс, ацетиленовой сажи. [c.461]

Получение полимера, содержащего новые бензольные кольца, образованные из ацетиленовых звеньев мономера [c.317]

Пожаро- и взрывоопасность производства основных мономеров для СК усугубляется способностью диеновых и ацетиленовых углеводородов в результате контакта с воздухом окисляться в процессе получения и хранения с образованием перекисных, гидроперекис-ных и полимерных соединений. Многие перекисные и гидропере-кисные соединения взрывчаты. Поэтому перегонка продуктов, содержащих даже небольшие количества перекисей, если не принимать особых мер предосторожности, связана с опасностью взрыва, так как вследствие относительно малой летучести органические перекиси и продукты их разложения накапливаются в нижней части ректификационных колонн. Кроме того, в процессе получения диеновых углеводородов при определенных условиях возможно образование так называемого губчатого полимера, представляющего собой нерастворимый неплавкий гранулированный продукт. Превращение жидкого мономера в губчатый полимер сопровождается значительным увеличением объема. При этом в отдельных замкнутых участках возникает давление, способное вызвать разрыв стального оборудования. Особенно опасно накопление губчатого полимера в тупиковых участках трубопроводов и в теплообменных аппаратах. Некоторые продукты полимеризации диеновых [c.248]

По прекращении выделения газа газометр отсоединяют от установки, и раствор нагревают в течение 20—30 мин на кипящей водяной бане для окончательной его регенерации (если есть ацетиленовые углеводороды, то выпадает осадок их полимеров), охлаждают, отфильтровывают и отдают препаратору для повторного использования. [c.196]

Изучен ряд химических превращений синтезированных глицидиловых эфиров, приводящих к мономерным соединениям, пригодным для синтеза новых полимеров с тройной связью. Изучешд реакции полимеризации, сополимеризации и поликонденсации полученных соединений синтезированы новые ацетиленовые полимеры, способные к отверждению. [c.417]

Для дивинилацетилена и сопровождающих его соединений характерно легкое самоокисление с превращением в гелеобразные продукты (способность к высыханию). Это послужило основанием для попыток использовать дивинилацетилен как заменитель жирных высыхающих масел (продукт SDO). Однако пленки из обычного полимера дивинилацетилена уже при легких механических воздействиях склонны взрываться. Для устранения этого недостатка стремятся ослабить самоокисление отдельных ацетиленовых полимеров и проводят частичную полимеризацию, но так, чтобы получаемые вещества сохранили способность к высыханию. Например, полимеризуют дивинилацетилен под давлением в присутствии перекиси бензоила, МпОз или воздуха при 20—100". Это, однако, не безопасно, и поэтому предлагают вести нагревание в атмосфере N2, иногда в присутствии J . В других способах полимеризацию ведут в растворе при температуре ниже температуры разложения. Катализатором может служить и Na. Для регулирования процесса полимеризации добавляют противоокислители (ингибиторы, стабилизаторы), например фенолы (гидрохинон, крезол), амины, противостарители для каучука, и т. д. Ненрореагировав-шую часть исходного продукта обязательно удаляют [c.92]

Первоначально предполагалось, что в этой фракции ацетиленовых полимеров содержится только о дин углеводород, которому приписывалось строение о ктатриен-1,5,7-ин-3 [c.13]

ГИДРАТАЦИЯ И ДЕГИДРАТАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ —реакции присоединения (гидратация) или отщепления (дегидратация) воды от органических соединений. Г. и Д. к.— одни из основных реакций органической химии. Основными видами реакций гидратации являются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны, нитрилов в амиды. На этих реакциях основываются промышленные способы производства важнейших продуктов органического синтеза. Реакции дегидратации составляют основу большинства реакций поликонден-сацин, играющих огромную роль при получении полимеров, алкидных или гли-фталевых смол, полиамидных волокон (найлона), мочевиноформальдегидных смол 1 др. [c.72]

Винилацетилен ири нагревании или иод влиянием различных агентов легко полимеризуется в вязкие высыхающие масла и твердые смолы. Все эти полимеры дают реакцию на ацетиленовый водород, т. е. все они линейны. Дивинилацетилен и ацетиленилдиви-нил легко образуют взрывчатые перекиси. [c.605]

Для достижения наивысшей электропроводности полимеров рекомендуется использование саж с широким спектром размеров частичек и первичных агрегатов, которые образуют прочный объемный каркас [4-16]. В этом отношении наилучшими свойствами обладает ацетиленовая сажа, имеющая бимодальное распределение частичек по размерам. Ламповая сажа также имеет достаточно широкий набор частичек и первичных агрегатов по размерам (рис. 4-6). Распределение размеров агрегатов сильно зависит от метода измерения, например ультрафильтрации, фотоседиментации, электронной микроскопии. [c.185]

Во второй часта кратко рассмотрены новые технологаи ситеза органических продуктов (изопреноидной структуры) - для производства витаминов и душистых веществ. Представлены принципиальные схемы синтеза этих веществ, включающие реакцию этинилирования, реакцию непредельных кетонов с ацстоуксусным эфиром (реакции Кэррола), реакцию селективного гидрирования тройной связи ацетиленовых спиртов, а также реакции випилирования ацетиленом различных соединений с получением мономеров, пригодных для производства полимеров с ценными свойствами, рассмо1рены технологические методы выделения и очистки указанных соединений, [c.7]

ЯМР С. В частности, в ИК- и КР-спектрах полимеров отсутствовали полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям карбонильных (-1700 см- ) и концевых ацетиленовых ( 3210см ) групп и присутствовали полосы в области ( 2210 см ), со- [c.109]

Применяют Н.С в орг. синтезе (менее широко, чем литий-и магнийорг. соед ), напр, в синтезе , у-ненасыщ. карбонильных соед., полиацетиленов, др. элементоорг. соед., таких, как фенилсиланы, для превращения сульфонов в сульфиды в качестве катализаторов анионной полимеризации непредельных соед. для термостабилизации полимеров jHjNa и R = Na-B синтезе циклопентадиенильных и ацетиленовых производных др. элементов. [c.179]

Химическая модификация возможна и для ароматических полиэфиркетонов, содержащих в своем составе ацетиленовые группы [60]. Эти полимеры синтезированы взаимодействием дифторароматических соединений, содержащих ацетиленовые группы, с фенолятами различных бисфенолов [c.200]

Выполнены некоторые интересные работы, связанные с применением медных комплексов. Например, показано, что соединение трет-С НдС = ССи(1) является октамерным в бензоле, а класс солей КС = ССи(1) рассматривается как координационные полимеры с обратной координацией от Збг-орбиталей меди к ацетиленовым орбиталям [224]. Некоторые, комплексы одновалентной меди могут принимать участие в реакции Штрауса в присутствии закиси меди и уксусной кислоты (см. раздел Хлористая медь и окислитель , стр. 243), так как в настоящее время известно, что наличие кислорода при этом необязательно [2251. [c.334]

Известно много способов нанесения покрытий методом пламенного напыления. Согласно одному из них, порошкообразный полимер с помощью пульверн затора направляют в воздушное сопло. Выходное от верстпе сопла обогревают теплом, выделяемым при сгорании пропана или кислород-ацетиленовой смеср которая подается в пульверизатор по другому каналу Температуру сопла регулируют, исходя из требование получения покрытия необходимой толщины. Аппара тура для нанесения покрытия методом пламенного напыления может быть переносной. Поэтому этот спо соб удобен для нанесения покрытий на большие по верхности стационарных установок. [c.207]

Модификацию поликарбонатов осуществляют также введением в их макромолекулы ацетиленовых связей. Такие полимеры получают межфазной поликонденсацией бисхлорформиатов ароматических диоксисоединений с моноацетиленовыми диолами общей формулы [83] [c.260]

Значительный практический интерес представляет триметилборат — как исходное сырье для синтеза различных соединений бора (боргидриды натрия и калия, триметоксибороксол и др.) и в качестве флюса при ацетиленовой сварке металлов. Отметим также возможность использования низших триалкилборатов при очистке спиртов, а триэтаноламинобората — как катализатора отверждения эпоксидных полимеров. [c.377]

Теория допускает существование, кроме пространственного (алмаз) и плоскостного (графит), также и линейного полимера, полученного путем каталитического окисления ацет илена в 1963 г. Линейный полимер углерода назвали карбином. Он состоит из ацетиленовых фрагментов (полинин), названных такжег -карбином [c.104]

Для получения покрытий из ПТФХЭ используют преимущественно различные варианты газопламенного напыления [36]. Смесь порощка с воздухом или инертным газом подают из распылителя через воздушно-ацетиленовое или водородно-кисло-родное пламя на изделие, нагретое до 250—800 °С (в некоторых случаях с последующим прогревом его при 270 °С), и затем закаливают холодной водой. Во избежание разложения полимера распыление и закалку проводят с максимальной скоростью. ПТФХЭ, например марки волталеф ЗОО-УФ, можно также напылять и на холодное изделие с последующим сплавлением в печи при 265°С, при этом толщина однослойного покрытия составляет 300—500 мкм. [c.214]

Полиэтилен хорошо сваривдехс Пропуская ст рую сжатого воздуха со взвешенными в ней частицами полимера через воздушно-ацетиленовое пламя и направляя эту струю на металлические изделия, можно покрыть их сплошным защитным слоем (метод газоплазменного напыления). Тот же результат достигается при погружении разогретого до 250—300°С изделия во взвесь полимера. Полиэтилен перерабатывается и обычными методами механической обработки. [c.284]

Частицы наполнителя соединяются в цепочки, которые, в свою очередь, образуют пространственную сетку, пронизывающую весь объем эластомера [13—15]. Структура дисперсной фазы формируется независимо от свойств окружающей среды. Так, у парафина, наполненного сажей ХАФ, динамический модуль снижается с амплитудой деформации в области малых значений последней [16]. Структура наполнителя образуется даже при весьма низком его содержании в эластомере. Так, Виноградов и сотр. [17], изучая реологические свойства иолиизобутиленов, наполненных высокоструктурной ацетиленовой сажей, показал, что сажевая структура образуется при объемном содержании наполнителя в полимере порядка 2,5 7о- [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология