Трифенилфосфиноксид

Однако в фосфорильной группе отсутствует л-связь между двумя р-орбиталями, как это имеет место в карбонильной группе. Фосфорильная я-связь образуется при перекрывании р-орбиталей атома кислорода и -орбитали атома фосфора. Такая связь — это гибридная связь, даже если она локализована, что можно видеть на примере трифенилфосфиноксида [c.118]

Илиды присоединяются к карбонильным соединениям с образованием замещенного алкена и трифенилфосфиноксида [c.162]

Растворитель отгоняют под вакуумом при 20 °С, а остаток [1-хлор-нонан (жидкость) и трифенилфосфиноксид (твердое вещество)] экстрагируют петролейным эфиром (2 х 80 мл) (трифенилфосфиноксид нерастворим в петролейном эфире). После отгонки петролейного эфира под вакуумом остаток перегоняют на короткой колонке Вигре, получая [c.69]

К суспензии 4,77 г (10,0 ммоль) соли фосфония К-17а в 50 мл 30%-ного водного раствора формальдегида и 15 мл воды прикапывают при перемешивании и комн. температуре в течение 20 мин раствор 3,00 г (80,0 ммоль) МаОН в 15 мл воды. Через 3-4 мин после начала прикапывания раствор становится прозрачным, а примерно через 15 мин снова молочно-белым от выпавшего трифенилфосфиноксида. После добавления всего гидроксида натрия смесь перемешивают еще 1 ч при комн. температуре. [c.214]

Биполярные соединения типа XII, вероятно, промежуточно образуются при получении олефинов действием трифенилфосфина на эпоксисоединения [40]. При нагревании трифенилфосфина и окисн стирола при 165° образуются трифенилфосфиноксид с выходом 86% и стирол с выходом 50%-Аналогично этому взаимодействие трифенилфосфина с эфиром р-фенилглицидной кислоты при 170° в присутствии гидрохинона приводит к образованию смеси эфиров цис- и транс-коричных кислот. [c.96]

Чтобы избежать применения трубки Шленка, эфир можно заменить тетрагидрофураном (т. кип. 64°) [17]. Этот растворитель представляет особый интерес,, если один из компонентов реакции содержит свободную оксигруппу, что может привести к образованию нерастворимых в эфире литиевых комплексов [37]. Большим недостатком тетрагидрофурана является то, что в нем растворяется комплекс трифенилфосфиноксида с бромистым литием, поэтому продукт реакции приходится отделять от эквимолярного количества трифенилфосфиноксида. Во многих случаях это разделение сопряжено с трудностями, так как трифенилфосфиноксид проявляет склонность к медленному просачиванию через хроматографические колонки, за исключением наиболее эффективных. [c.109]

Трифенилфосфиновый метод. Образец полимера обрабатывают в растворе трифенилфосфином, который при этом окисляется до трифенилфосфиноксида. Уменьшение поглощения при 260 нм при окислении трифенилфосфина является количественной характеристикой содержания гидроперекисных групп. Метод дает возможность определить гидроперекисные группы в количестве 0,1 — 10 млн- [c.245]

Примечание. Осадок (1,6 г) представляет собой трифенилфосфиноксид т. пл. 152—156 °С. [c.161]

С/11 мм рт. ст. d 1,268, n 1,550 раств, в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. взаимод. РОСЬ с фенолом окисление (СбНзО)эР. Пластификатор эфиров целлюлозы. ТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИД (СбН,0зРО, t.u 153 X, iiобразует радикал фосфил (СвНз)эРОК. Теплоноситель. [c.595]

Реакция. Синтез хлоралканов (бромалканов) взаимодействием спиртов с трифенилфосфином и тетрахлоридом (тетрабромидом) углерода. Первичные спирты чаще всего дают лучшие выходы, чем вторичные. Метод особенно эффективен для синтеза из ненасыщенных спиртов, например, 5-хлорпентена-1 из пентен-4-ола-1. Недостаток метода состоит в том, что трифенилфосфиноксид и тетрахлорид углерода иногда отделяются с трудом (ректификационная колонка с вращающейся лентой), а также в том, что трифенилфосфин является дорогостоящим реагентом. [c.69]

Виттиг и Хааг [40] указали на аналогию между отщеплением трифенилфосфиноксида и термическим разложением четвертичных фосфониевых оснований ХШиалкоголятовХГУ. [c.96]

Фильтрат упаривают в колбе с колонкой высотой 400 лж, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают раство ром бисульфита натрия и упаривают. После обработки остатка. петролейным эфиром отделяют 4,2 г трифенилфосфиноксида выход 75%, т. пл. 151,5—152,5°. Перегонка петролейного экстракта дает 1,4 г чыс-стильбена выход 40,5%, т. кин. 139—140,5° при 11 мм рт. ст., 1,6200. После дальнейшего упаривания водного слоя (раствора в бромистоводородной кислоте) получают 1,7 г бензилтрифенилфосфонийбромида выход 207о, т. пл. 277—279°. [c.111]

Для определения ЗЬ в железе, сталях и железных рудах простыми и быстрыми являются методы атомно-абсорбционной спектрофотометрии [954, 1141, 1387, 1601] простейший вариант — непосредственный анализ раствора, полученного после растворения пробы. При использовании воздушно-ацетиленового пламени возможно определение ЗЬ при ее концентрации 2—20 мкг мл (8 = = 0,03 -4- 0,05) [1601]. В непламенном варианте возможно определение до 10 г 8Ь. Методы атомно-абсорбционной спектрофотометрии с экстракционным отделением ЗЬ в виде НЗЬС , с применением метилизобутилкетона в качестве экстрагента и воздушноацетиленового пламени [954, 1141, 1387] характеризуются высокой чувствительностью (1-10" %). В одном из таких методов [954] ЗЬ экстрагируют 5%-ным раствором трифенилфосфиноксида в метилизобутилкетоне и экстракт распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя. [c.131]

Известны водородные связи, энтальпия диссоциации которых лежит вне этих пределов. В приведенных ниже парах соединений образуются слабые, нормальные и прочные водородные связи фенол/бензол (АН =—5 кДж- МОЛЬ ) [47], фснол/триэтиламин (Д//=—37 кДж-моль ) [47], трихлор-уксусиая кислота/трифенилфосфиноксид (Д//=—67 кДж-моль ) [48]. Чрезвычайно прочная водородная связь обнаружена в соединении Me4N HF2 (Д//= —155 кДж-моль- ) [44]. Существует корреляция между прочностью водородной связи, с одной стороны, и основностью акцептора протона и кислотностью донора протона — с другой. Опубликована обзорная статья, посвященная изучению с обо прочных водородных связей [190]. [c.38]

Триалкилфосфиноксиды — жидкости, а триарилфосфиноксиды — твердые тела, шюхо растворимые в воде, хорошо координируются с ионами 4-металлов, образуя комплексы умеренной прочности. Наиболее широко применяется трифенилфосфиноксид. Он вступает в реакцию электрофильного замещения. Так, нитрование дает тринитропроизводные [c.571]

Известно, что трифенплфосфпнокгнд нитруется [4, 9] нитрующей смесью прп комнатной температуре и дает три-(я-нитрофенил)фосфпнок-сид с выходом 70%. Наоборот, распад системы трифенилфосфиноксида протекает при действии щелочи в жестких условиях [10]. В нашем случае при длительном кипячении триферроценилфосфиноксида с 50%-ной щелочью разложения не наблюдалось. [c.141]

Последняя стадия представляет собой обычное бимолекулярное НУКлеофилы1ое замещение, движущей силой которого является образование стабильного трифенилфосфиноксида. Для интерме-0 0 [c.255]

Из циклических пероксиэфиров и трифенилфосфина с теоретическим выходом получен трифенилфосфиноксид (реакция идет при комнатной температуре в гексане). Кроме того, выделены алкилсти-рол, кетон, алкилфенилкетон [193]. [c.238]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.534 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.140 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.381 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.123 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.572 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.609 , c.610 , c.628 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.21 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.203 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.246 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.480 , c.483 , c.497 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология