Бромалканы

Приведите структурные формулы всех изомерных соединений состава С4Н9ВГ. Назовите их по радикалам, связанным с атомом брома, и по международной номенклатуре. Отметьте первичные, вторичные и третичные бромалканы. В каком изомере имеется хиральный центр Нарисуйте для этого соединения формулы энантиомеров, обозначьте их конфигурацию по R, S-системе. [c.38]

Манних и Баумгартен [7] сообщили, что циклизация для 7-бромалкил-аминов, у которых бром находится при вторичном атоме углерода, протекает не легко. Однако если бром находится у первичного атома углерода и амин является вторичным, то замыкание цикла происходит быстро и гладко. [c.66]

Если боковые цепи ароматических соединений содержат С — Н-связи, находящиеся по отношению к двойной связи ядра в аллильном положении, то при бромировании Ы-бромсукцинимидом можно получить а-бромалкил-ароматические соединения. В качестве реакционной среды используют четыреххлористый углерод, в котором а-бромсукцинимид нерастворим. Растворы реагента в полярных растворителях приводят к другим реакциям, например к присоединению брома, замещению в ядре. При этом достаточно небольших примесей полярных соединений (солей, кислот), чтобы вызвать эти побочные реакции. [c.150]

Токсичность галогеналканов возрастает в ряду фторалка-ны < хлоралканы < бромалканы < иодалканы. С увеличением молекулярной массы галогеналканов токсичность их повышается. Исключение составляют производные метана, которые по токсичности превосходят все другие соединения этого класса. [c.48]

Галогениды свинца, имея низкую температуру плавления, не конденсируются на деталях двигателя и в парообразном состоянии вместе с выпускными газами выносятся из него. Наиболее эффективными оказались бромсодержащие выносители. С увеличением числа атомов брома в молекуле бромалкана его эффективность как выносителя повыщается. Однако практическое применение получили только галогеналканы, содержащие не более двух атомов галогена в молекуле. [c.25]

Примечание. При использовании эквимолярного количества магния получают почти исключительно продукт реакции Вюрца и только 5% кислоты. Замена бромалкена на хлоралкен также снижает выход. В реакции используют кусочки диоксида углерода величиной с грецкий орех, которые осушают полотенцем и затем помещают в колбу Эрленмейера. [c.503]

Температуры кипения фтор- и хлоралканов близки к температурам кипения углеводородов с такой же молекулярной массой. Молекулы бром- и иодалканов малополярны. Атом брома имеет такую же массу как шесть групп СН2, но размеры молекулы бромалкана гораздо меньше, чем молекулы алкана равной массы. Меньший размер молекул приводит к уменьшению взаимодействия между ними и к более низкой температуре кипения. Температуры кипения бром- и иодалканов значительно ниже температур кипения алканов с той же молекулярной массой. [c.623]

Несимметричные алкиларилсульфиды обычно получают теми же методами — чаще всего из арилтиолата и бромалкила. Их можно получать также из реактивов Гриньяра по следующей схеме [c.273]

Реакция. Дегидрогалогенирование (1,2-элиминирование) бромалка-нов под действием 1,8-диазобицикло[5.4.0]ундецена-7 (ДБУ). Преимущественно получают термодинамически стабильный олефин (продукт реакции Зайцева). Реакции с другими основаниями, такими, как колли- [c.53]

Реакция. Синтез алкинов 1,2-элиминированием 1-бромалкенов ди-изопропиламидом лития, промежуточно образующимся из диизопропи-ламина и н-бутиллития. При использовании эквимольных количеств основания и бромалкена вместо указанного соотношения продуктов 1 2 получаются более низкие выходы. Загрузку исходных веществ без затруднений можно увеличить до 1 моля. [c.58]

Спирты реагируют с галогеноводородами с образованием галогеналканов и воды. Так, спирты легко могут быть превращены в бром- и иодалка-ны. Реакцию проводят, пропуская газообразный галогеноводород в спирт или нагревая спирты с концентрированными растворами галогеноводородных кислот. Бромалканы часто получают нагреванием спиртов (кроме третичных) с бромидом натрия или калия и разбавленной серной кислотой. [c.24]

Под влиянием ультрафиолетового света или при 250—400 °С хлор или бром превращают алканы в хлоралканы (хлористые алкилы) или бромалканы (бромистые алкилы) одновременно выделяется эквивалентное количество хлористого или бромистого водорода. Установлено, что при разбавлении инертным газом и в специальной аппаратуре, в которой отводится выделяющееся тепло, фтор реагирует аналогично. Как и в случае метана, иодирование высших алканов не происходит. [c.117]

Сополимеры алкилметакрилатов с бромалкил-, хлоралкил- и эпоксиметакрилатами можно сшить после экспонирования в атмосфере инертного газа и тем самым повысить его стойкость к травлению, или же действием ионов или плазмы вызвать в резисте сшивание и одновременно проводить h травление открытых участков [пат. [c.261]

Галогенирование алканов. Радикальным галогенированием алканов (см. раздел 2.1.1) можно получать хлор- или бромалканы. Недостатком этого метода является образование смеси различных продуктов замещения. При этом наряду с изомерными монозамещенными в смеси содержатся также ди- и полизамещенные соединения. Изменяя условия проведения процесса, в промышленности при хлорировании метана можно получать в качестве основного продукта или хлорметан, или метиленхлорид, или хлороформ, или четыреххлористый углерод. Отделение побочных продуктов можно осуществить фракционированной перегонкой. [c.285]

Упражнение 2.2.39, Углеродную цепь бромалкана необходимо удлинить на один атом (гомологизация). Предложите пятистадийную схему синтеза, использовав на четвертой стадии восстановление по Буво — Блану. [c.414]

Бромалкены рекомендуется получать присоединением бромистого водорода к 1-триалкилсилилалкинам. Реакция, вероятно, протекает как двухстадийное присоединение с последующим элиминированием [40] [c.37]

Методы внутримолекулярного алкилирования. Для этой цели используют реакции типов бив, приведенные выше (сгр. 294). быс-(Бромалкил)-метиламины (VIII), необходимые для проведения превращения по схеме б, могут быть легко получены из быс-(этоксиалкил)малоновых эфиров (VII) следующим рядом реакций [c.310]

Дегидрогалогенирование [1]. Смесь эквимолярных количеств основания I бромалкана нагревают при 80—90 с отгонкой образующегося алкена. Реакцию можно проводить в растворителе, например в ДМСО. Как видно из следующей таблины, выходы алке-ноБ значительно лучше, чем при использовании 1,5-диазабнцикло-[4,3,01-нонена-5 (ДБН). [c.91]

Взаимодействие образовавшегося бромалкена со второй молекулой бромоводорода идет далее по обычному для алкенов механизму. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология