Катализаторы расщепления

Оба продукта практически не содержат серы. Катализатор расщепления имеет следующий примерный состав (в %). [c.41]

Основные формы промышленных гидрогенизационных процессов характеризуются последовательным использованием катализаторов гидрообессеривания (А1-Со-Мо или А1-№-Мо) и катализаторов расщепления (Р1 и Р<1 на носителе). Температуры лежат в пределах 350-500 С давление в зависимости от глубины процесса меняется от 3 МПа (гидроочистка) до 15-20 МПа (гидрокрекинг). [c.38]

Фенолы (фенол, о-крезол, смеси фенолов среднего масла), добавленные в количестве до 1 % к сырью, поступающему на расщепление, не оказывают отрицательного влияния на активность катализатора (если эти фенолы не содержат органических оснований). Добавление к сырью фенолов, выделенных из угольного среднего масла и содержащих некоторое количество пиридиновых оснований, вызвало резкое снижение активности катализатора. Повидимому, фенолы как таковые не оказывают отрицательного влияния на активность катализатора расщепления, но при значительном их содержании они легко связываются с основани-ями. Очевидно, поэтому установлено требование о минимальном содержании фенолов в сырье не более 0,02%. [c.199]

В качестве катализатора в процессе Перко применялась хлорная медь. Сущность действия катализатора — расщепление сернистых соединений с переводом серы в сероводород. [c.77]

Наряду с ДМФА, пиридин также известен как катализатор расщепления ангидридного цикла под действием тионилхлорида [c.85]

Сероводород лучше растворим в углеводородах, особенно —в ароматических (от 6,3 до 16,9 объемн. ч./объемн. ч.), чем в воде (около 2,5 объемн. ч./объемн. ч.) при обычных условиях. Свободный НгЗ в сырых нефтях отечественных месторождений редко содержится в количествах, превышающих 0,01%. Сероводород образуется в технологических средах при термическом (промотируемом катализаторами) расщеплении сернистых соединений. Содержание НгЗ в нефтяных средах делает их ядовитыми вдыхание воздуха с [c.18]

Промышленный катализатор расщепления ДМД КДВ-15 представляет собой смесь кислых и средних фосфатов кальция. [c.58]

Однако V и VI из продуктов реакции выделены не были. Катализатором расщепления может служить катионит КУ-2 [49]. [c.7]

Риформинг похож на процесс крекинга, он осуществляется в паровой фазе под давлением в присутствии катализаторов. Расщепления и без того уже довольно маленьких молекул углеводородов при этом не происходит. Молекулы с нормальной цепью атомов углерода превращаются в разветвленные, т. е. имеет место изомеризация их, либо образуются ароматические соединения [c.89]

Парован фаза обычно состоит из двух ступеней предварительного гидрирования и расщепления или бензинирования. Сначала сырье насыщается водородом, причем происходит гидрирование кислородных, азотистых и сернистых соединений с отщеплением воды, аммиака и сероводорода Одновременно подвергаются гидрированию ненасыщенные и частично ароматические соединения. При работе паровой фазы при 300 ат в результате предварительного гидрирования должно быть получено среднее масло, содержащее не больше 0,02% фенолов и не более 3—5 мг л оснований, так как более значительное их содержание приводит к сокращению срока работы катализатора расщепления, весьма чувствительного к фенолам и основаниям. Однако имеются указания, подкрепляемые данными производственной практики, о том, что вышеуказанные нормы содержания в сырье бензинирования азота и кислорода являются излишне жесткими и что может быть обеспечена нормальная работа катализатора расщепления и при менее глубокой предварительной обработке сырья. [c.289]

Катализатор расщепления газов гидрогенизации примерного состава (в %) [c.393]

Процесс каталитического крекинга заключается в расщеплении тяжелых дистиллятных фракций нефти (пределы кипения 300—500°С) в присутствии алюмосиликатных катализаторов. Благодаря применению катализатора расщепление идет значительно глубже, чем при термическом крекинге, и наряду с бензином получаются больщие количества газа и кокса. Образующийся кокс выжигается в регенераторе. [c.58]

Аналитический контроль процесса заключается в периодическом определении состава катализаторов расщепления 4,4-диметилдиоксана-1,3. [c.186]

Гораздо позже (в 1962—1965 г.) были предложены способы прямого гидрогеиолиза углеводов в низшие полиолы [27—29]. Далее рассмотрены основные закономерности процесса гидрогеноли-за моносахаридов, происходящего в щелочной среде под воздействием системы катализаторов расщепления и гидрирования [30]. [c.77]

В присутствии кислотных катализаторов расщепление кольца в пяти- и шестичленных циклоалканах происходит лишь в небольшой стенени (см. гл. 12). В основном наблюдается изомеризация шестичленных циклоалканов в пятичленные. [c.295]

Расщепление гидроперекиси изоцропилбензола протекает довольно гладко, если к технической гидроперекиси вначале прибавить Н2О2 илп вещества, выделяющие перекись водорода [354, 394]. В качестве катализаторов расщепления гидроперекиси кумола можно применять, как указывалось выше, сульфаты металлов I и П групп [374, 395], элементы V и VI групп периодической системы [396], активированные глины [189. 397] и ионообменные смолы, папример сульфосмолы КУ-1 п КУ-2 [398]. [c.304]

М.-каталиЗь1тор этерификации, р-ритель при получении надкислот из пер-римых в воде карбоновых к-т, катализатор расщепления сложных эфиров, в пром-сти применяют в качестве катализатора при получении иенасыщ. димеров а-метилстирола. [c.55]

К числу гидролаз относятся ацетилхолинэстераза нервных клеток (дополнение 7-Б) и большое число пищеварительных фермеитов. Среди последних наиболее изучены протеиназы и пептидазы. Пепсин, трипсин, химотрипсин и карбоксипептидаза являются высокоэффективными катализаторами расщепления белков. Все оии секретируются в виде неактивных проферментов (гл. 6, разд. Ж,2), или иначе, зимогенов [26]. После синтеза на рибосомах эндоплазматического ретикулума особых секреторных клеток проферменты упаковываются в виде зимогеновых гранул, которые затем мигрируют к поверхности клетки и секретируются в окружающую среду. Пепсиноген является компонентом желудочного сока, в то время как химотрипсиноген, трипсиноген и другие панкреатические проферменты через проток поджелудочной железы попадают в тонкую кишку. Достигнув места своего действия, зимогены превращаются в активные ферменты под действием молекулы другого фермента, отсекающей от предшественника фрагмент (иногда довольно большой) полипептидной цепи [25]. [c.104]

Особенно следует отметить наличие в первичных транскриптах эукариот больших вставок от нескольких десятков до тысяч мономерных звеньев, так называемых интронов, которые подлежат выщеплению в процессе созревания РНК. Разделяемые интронами участки, сохраняющиеся в зрелой РНК, в этом случае называют экзонами. Выщепление интронов из первичных транскриптов называют сплайсингом. Он проходит или при участии специальных ферментов, или в некоторых случаях самопроизвольно вследствие наличия в составе интронов особых последовательностей, катализирующих расщепление цепи в определенных точках. Здесь проявляется способность самих молекул РНК выступать в качестве катализаторов расщепления рибонуклеотидных цепей, т. е. служить ферментами. Такие построенные из РНК ферменты получили название рибозимов. [c.164]

Таким образом, катализатор У52 на алюмосиликатной глине Iявляется катализатором расщепления и изомеризации. Этот ка-I тализатор применяется в ступени расщепления и работает весьма эффективно при температурах 380—450°. Преимущества сернистого вольфрама, высаженного на алюмосиликатной глине, как катализатора расщепления, по сравнению с ранее применявшимся чистым сернистым вольфрамом настолько значительны, что можно было бы примириться с его малой устойчивостью к кислород- и азотсодержащим веществам. С целью предохранения его от отравления парофазная гидрогенизация была разделена иа две ступени а) предварительного гидрирования и б) расщепления (бензинирования). [c.108]

Следует также отметить, что алюмооиликатная глина, обработанная фтористоводородной кислотой, может применяться самостоятельно как катализатор расщепления в случае гидрогенизации при 600 ат. [c.108]

Как показали исследования Ф. Штица, карбазол плохо гидрируется над катализатором предварительного гидрирования и резко снижает активность катализатора расщепления. Добавка карбазола даже в количестве 0,3% к маслу, полученному после ступени предварительного гидрирования, уже в течение нескольких часов работы катализатора расщепления вызывает заметное снижение его активности. Поэтому наивысший конец кипения, который может быть установлен для угольных и смоляных видов сырья, 325°. [c.198]

Азотистые соединения, находящиеся в масле в виде первичных и вторичных а мшюв, аминофенолов, третичных аминов и гетероциклических соединений оказывают отрицательное влияние на катализатор расщепления (WSa на активной алюмосиликат-ной глине), снижая его активность. [c.198]

Расщепление гидроперекиси изонронилбензола протекает довольно гладко, если к технической гидроперекиси вначале прибавить HgOj или вещества, выделяющие перекись водорода [354, 394]. В качестве катализаторов расщепления гидроиерекиси кумола можно ирименять, как указывалось выше, сульфаты металлов I и II групп [374, 395], элементы V и [c.543]

Катализатором расщепления ангидридного цикла тионилхлоридом является также хлорид цинка [6]. Фталоилхлорид получается с выходом 92% при 220 С в присутствии хлорида цинка (массовая доля 0,5 %) при добавлении тионилхлорида к расплаву ФА. Б литературе практически отсутствуют сведения о закономернос- [c.80]

В качестве катализаторов расщепления ДМД запатентован целый ряд соединений, представляющих практически все группы известных в литературе твердых кислотных катализаторов, однако практическое значение приобрели лишь немногие. Впервые систематическое сопоставление эффективности различных катализаторов было проведено Фарберовым с сотрудниками [28, 76]. Полученные ими данные (табл. 7) показали, что селективность действия окиси алюминия и сульфата цинка крайне невысока, одновременно они катализируют распад формальдегида на окись углерода и водород. [c.36]

Ленинградская группа исследователей занималась главным образом вопросами технологии и аппаратурного оформления процесса производства изопрена. В работах этого коллектива дано обоснование применения для расщепления ДМД реактора секционного типа. Ленинградские исследователи усовершенствовали катализатор расщепления ДМД, в результате чего срок его работы значительно увеличился. Много внимания этот коллектив уделил изучению состава и поискам путей утилизации побочных продуктов процесса. Наиболее важные окончательные технические решения принимались ленинградскими исследователями совместно с работниками Гипрокаучука (Москва), который подключился к работам этой группы в 1956 г. (Б. С. Короткевич, Е. Я. Мандельштам, несколько позднее Н. А. Скачкова и др.). Плодом совместного труда явился проект первой промышленной установки получения изопрена из изобутилена и формальдегида. [c.47]

Давление 200—300 ат, температура 400°, производительность 1—1,5 кг час катализатор расщепления—металл-апюмосиликатный [c.222]

При переработке широкой фракции на бензин парофазвая гидрогенизация обычно состоит из двух ступеней предварительного гидрирования и расщепления, или бензинироваиия. Сначала сырье насыщается водородом, причем происходит гидрирование кислородных, азотистых и сернистых соединений с отщеплением воды, аммиака и сероводорода. Одновременно подвергаются гидрированию ненасыщенные и частично ароматические соединения. При давлении 300 ат получаемое в результате предварительного гидрирования среднее масло должно содержать не более 0,02% фенолов и не более 3—5 мг л азотистых оснований, так как более значительное их содержание пр иводит К сокращению срока работы Катализатора расщепления, весьма чувствительного к фенолам и о снова ниям. [c.21]

При использовании хлористого цинка катализатором расщепления силоксановой связи, вероятно, является комплексная кислота Н+[(Н0)2Р(0)0 2пС1з]- [953]. [c.90]

Трифторуксусная кислота (1 вес. %) расщепляет 04 с образованием низкомолекулярного полимера только при 175° [696]. Трифторуксусная кислота используется при повышенных температурах в качестве катализатора расщепления циклокарбосилоксанов [c.91]

Из таблицы вихщо, что ПАВ с имидазольной группой, 16-1т, ВЕвляется существенно более эффективным катализатором расщепления и-нитрофениловых эфиров, чем ПАВ 16-ОН, содержащее активную НО-группу. Это ПАВ в свою очередь бопее эффективно, чем не содержащее функциональной группы ПАВ 16. Хотя концентрации, при которых измеряли акс ддд перечисленных ПАВ не совпадают, эти различия довольно малы. Например, ч случае гид— [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология