Пипетки проточные

В начале диализа при большой разности концентрации соли по обе стороны мембраны диализ протекает быстро, затем процесс постепенно замедляется. Обычно основную часть низкомолекулярных веществ (соли и т. д.) удаляют диализом против обычной проточной воды, а остаток — диализом против дистиллированной воды или дважды дистиллированной воды. Степень отделения низкомолекулярных веществ в процессе диализа можно определить при помощи различных аналитических методов осаждения, окрашивания и т. д. Для контроля процесса диализа неорганических ионов наиболее удобным способом является измерение электропроводности проб специальной пипеткой (рис. 213). В пипетку объемом 1—2 мл впаяны дисковые платиновые электроды, которые присоединены к измерительному прибору. В пипетку набирают раствор так, чтобы электроды были полностью погружены, и капиллярный кран перекрывают. Если диализуемый раствор содержит несколько различных электролитов, то пипетку калибруют, измеряя электропроводность растворов известной концентрации. В некоторых проточных диализаторах электроды вмонтированы непосредственно в прибор. [c.200]

Для серийных анализов удобна проточная пипетка [197] (рис. 450). При введении пробы ртутной газовой бюреткой [103, 130] отмеренный объем газа выталкивается в колонку столбиком ртути. Удобный способ введения газообразных проб основан на применении двухходовых кранов [148] (рис. 451) и пневматических вентилей [117], [c.499]

Рис. 450. Проточная пипетка [197] и схема введения образца при помощи этой пипетки [1436].

Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 (о работе см. стр. 36) электродная система, состоящая из стеклянного электрода (НСТ или ЭСЛ-11Г-04) и хлорсеребряного проточного перемешивающее устройство (см. рис. 2) микробюретки на 5 мл] стаканы на 50 МЛ] пипетки на 2 мл] кислота соляная, 0,05-н. водный раствор натр едкий, 0,05-н. водный раствор ацетон чистый (по ГОСТ 2603—63) спирт этиловый, ректификат (можно пользоваться гидролизным высшей степени очистки) вода дистиллированная, прокипяченная, хранящаяся в герметично закрытом сосуде, для опытов и приготовления растворов. [c.108]

Описание определения. В колбу емкостью 100 мл вносят 5—25 мл испытуемого раствора, содержащего 20—30 мг фторида (или НР), прибавляют I—2 капли метилового красного и осторожно нейтрализуют раствором аммиака или разбавленной НМОз до появления желтого окрашивания. Затем прибавляют 15 мл (пипеткой или бюреткой) 0,2 н. раствора СаСЬ, кипятят 1 мин, охлаждают проточной водой, прибавляют 2 мл буферной смеси, 0,1 г индикатора и титруют раствором трилона Б (капля за каплей без перерыва) до синего окрашивания. [c.93]

Проведение анализа. Из средней пробы рабочего раствора отбирают пипеткой 10 мл раствора в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой. Тщательно перемешивают, берут на анализ 1—2 мл раствора в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл воды, 1 мл раствора 0-толуидина и 0,25 мл перекиси водорода. Содержимое колбы встряхивают и нагревают 6 мин на водяной бане при 75—80°С. Затем охлаждают в проточной воде и колориметрируют на фотоколориметре с синим светофильтром (Х=400 нм) в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм. В качестве контроля берут воду. Окраска устойчива в течение 1,5 ч. Калибровочный график строят в пределах концентрации 1—30 мкг в 100 мл, используя химически чистые действующие вещества пестицидов. Расчет результатов анализов проводят по калибровочной кривой. Содержание препарата в % рассчитывают по описанной выше формуле [c.109]

Сжигание предельных углеводородов может быть произведено над раскаленной платиновой спиралью в пипетке 11 (см. рис. 56). Для этого примерно половину газа, оставшегося после сжигания водорода, перегоняют в поглотительную пипетку а с 10%-ным раствором серной кислоты (без повторного сжигания), а вторую половину собирают в цилиндрической (правой) части бюретки 13, точно зафиксировав его объем (с учетом объема вредного пространства). В левую часть бюретки 13 через кран 8 засасывают около 80 мл воздуха, измеряют его объем и переводят в пипетку И. В кожух этой пипетки пускают проточную воду. После этого включают через автотрансформатор ток, постоянно нагревают платиновую спираль до темно-красного каления и небольшими порциями вводят в пипетку 11 газ из правой части бюретки 13, одновременно повышая накал спирали до светло-красного каления. Прогнав три-четы- [c.138]

Выполнение определения. Пробу разбавляют чистым ацетоном до содержания четыреххлористого углерода приблизительно 0,1 г/л. Помещают в пробирку, закрывающуюся пробкой, 10 мл чистейшего пиридина, 1 мл исследуемого разбавленного раствора и 5 дел 20%-ного раствора едкого натра, не содержащего карбонатов. Смесь нагревают на кипящей водяной бане, неплотно закрыв пробирку, при периодическом встряхивании в течение 3 мин, после чего ее охлаждают в течение 2 мин в проточной воде. Окрашенный в красный цвет слой тотчас же отбирают пипеткой, если имеется муть, осветляют, прибавляя абсолютный спирт (одну пятую объема смеси), и фотометрируют с зеленым светофильтром S53 при толщине слоя 10 мм. До концентрации 175 "f четыреххлористого углерода интенсивность окраски изменяется линейно в соответствии с содержанием четыреххлористого углерода. Хлороформ, трихлорэтилен и тетрахлорэтан мешают определению, так как они образуют окрашенные растворы. [c.972]

Рис. 78. Проточные (о - г) пипетки, резиновая груша с клапанами (д), пипетка типа скворец (е), весовые пипетки Лунге - Рея (ас) и Гретена (з)

Закупорившийся канал пипетки прочищают мандреном от тонких игл шприцев. Промытые пипетки складывают в таз, заливают теплым раствором горчицы или мыльной водой и ставят на слабый огонь. После 20—30-минутного кипячения пипетки вынимают и ополаскивают сначала теплой проточной водой, а затем дистиллированной. [c.14]

Сильно загрязненные пипетки также очищают вначале ершом с мылом или содой, а затем погружают в хромовую смесь, налитую в ванночку или банку, по высоте соответствующую длине обрабатываемых пипеток. В хромовой смеси пипетки выдерживают 20—30 мин, затем в течение нескольких минут промывают проточной и дважды ополаскивают дистиллированной водой. [c.14]

Прибор собирают так, как это показано на рис. 166,а. Бутыль емкостью 5 л закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют пипетку с обратным затвором (рис. 166,6), соединенную через реометр с поставленной на весы круглодонной колбой емкостью 1,5 л, содержащей 1000 г жидкой окиси этилена в другое отверстие пробки вставляют термометр (до 100°), в третье—U-образную трубку с водой (воды вливают столько, чтобы лишь заполнить изогнутую часть трубки). Бутыль охлаждают проточной водой. В бутыль заливают 4000 мл 20,9%-ного водного раствора аммиака ([c.405]

Поглотительный анализ и сжигание водорода проводится так же, как указано выше (стр. 146). Водород сжигается при 260 —270°. Сжигать водород при ЗСО—350°, как указано в инструкции к прибору ВТИ, не следует, так как при этой температуре происходит в заметно] степени сгорание предельных углеводородов. Часть газа, оставшегося после сжигания водорода, берут на сжигание в пипетке 10, остальную часть сохраняют в поглотителе с 10%-ной серной кислотой (для повторного сжигания). Объем газа, взятого на сжигаиие, измеряют в правом колене бюретки. К этому объему прибавляют объем вредного пространства. В левое колено бюретки через кран 5 вводят около 80 мл воздуха, измеряют его и переводят в шшетку 10. В муфту пипетки пропускают проточную воду. [c.153]

Все последующие операции необходимо проводить, не вынимая кюветы из кюветодержателя. Для замены растворов рекомендуется применять двойную шаровую пипетку. Кюветы следует многократно промывать. Многие современные приборы снабжены проточными кюветами и отсасывающими устройствами (sipper systems), позволяющими упростить операции по замене растворов и промывке кювет. [c.135]

Приливают 10 мл раствора КаСК8 (50 г л), встряхивают 20—30 сек, прибавляют 10 мл раствора хлорида олова (II) [350 г ЗпС 2НзО в 1 л разбавленной (1 9) соляной кислоты] и сильно встряхивают точно 1 мин. После этого вводят пипеткой 20 мл бутилацетата, закрывают воронку пробкой, встряхивают 20—30 сек, охлаждают, лучше в проточной воде, и снова встряхивают. Дают отстояться, водный слой-сливают [c.370]

Обработку фракций проводят в штативах, рассчитанных на 50 пробирок. В каждый штатив помещают также пробирки со стандартными и контрольным растворами. К 2 мл анализируемого раствора автоматической пипеткой добавляют 1 мл нингидринового реагента и тщательно перемешивают. Затем штатив с пробирками помещают на 20 мин в кипящую водяную баню (100°С) и охлаждают в бане с проточной водой в течение 5 мий. Автоматической пипеткой в каждую пробирку вводят по 5 мл 60%-ного этанола и тщательно перемешивают пробирки выдерживают при комнатной температуре 1 ч, в течение которого в результате окисления кислородом воздуха исчезает красная окраска гидридантина. Наконец, определяют оптическую плотность при 570 нм, а фракции, содержащие пролин и оксипролин, анализируют при 440 нм. В качестве контроля (фона) используют среднюю величину оптической плотности, полученную при аналогичной обработке фракций, не содержащих аминокислот. Важно в процессе измерения проводить сравнение с контрольным раствором, содержащим буфер аналогичного состава. При градиентном элюировании наблюдается постепенное увеличение фона вследствие накопления в буфере нингидринположительных примесей. В этом случае в качестве контрольного раствора еле- [c.314]

В мерную колбу емкостью 100 мл вносят испытуемый раствор, содержа-ш,ий 30—60 шг HF и не более 100 жг Н3РО4, прибавляют метиловый красный, нейтрализуют растворами HNO3 или водного аммиака по каплям до появления желтого окрашивания, прибавляют 5 жл буферного раствора, 25—30 мл (пипеткой или бюреткой) 0,2 н. раствора СаСЬ, кипятят 1 мин, охлаждают проточной водой, доводят до метки водой, тщательно перемешивают и фильтруют (для ускорения можно пользоваться водоструйным насосом и бюхнв-ровской воронкой), к 50 мл фильтрата прибавляют - 0,1 г хромоген черного и титруют раствором трилона Б до появления синего окрашивания. Количество HF (в %) определяют по формуле [c.94]

Экспериментальная установка изображена на рис. .19. На установке возможно изучение реакции как в обычных динамических условиях, так и в импульсном хроматографическом режиме. Газ-носитель (аргон) из баллона 1 после редукторов поступает в гребенку, на которой установлены игольчатые вентили 22 тонкой регулировки скорости потока газа. При исследовании катализатора в обычных проточных условиях газ-носитель проходит через барботер 2, где насыщается парами циклогексана и разбавляется дополнительными потоками аргона до необходимой концентрации, после чего направляется в каталитический реактор 4, который снабжен змеевиком для предварительного подогрева газа до температуры реакции. Давление газа на входе в реактор измеряется манометром 3. Газовый поток из реактора может быть направлен в пипетку 12 с пробоотборным устройством 25 для отбора пробы обычным медицинским шприцем. Отобранная проба впускается в хроматографическую колонку, непрерывно продуваемую потоком аргона. На выходе из колонки установлен ионизационный детектор 9 и проточный пропорциональный счетчик 10, показания которых регистрируются самопишущими потенциометрами. Для стабильной работы пропорционального счетчика к потоку аргона из хроматографической колонки добавляется метан из газовой сети, проходящий через осушитель 23. Соответствующим поворотом крана 14 можно пропускать через каталитический реактор поток чистого аргона и импульсно вводить через впускное устройство циклогексан для осуществления химической реакции в хроматографическом режиме, при этом газовый поток из реактора может направляться либо в ионизационный детектор и счетчик, либо непосредствепно в хроматографическую колонку. В случае необходимости имеется возможность вымораживания продуктов в ловушке 5, заполненной битым кварцем, с последующим анализом вымороженных продуктов на хроматографической колонке. [c.229]

Ход а н а л и з а. 0,25 г ферротитана- помещают в колбу емк. 250 мл и растворяют в 50 мл горячей H0SO4 (1 4). Раствор окисляют HNO,., и выпаривают до паров SOg. Сернокислые соли растворяют в 40 мл воды и отфильтровывают кремневую кислоту, собирая фильтрат в колбу емк. 250 мл. Раствор нейтрализуют 25%-ным раствором NH,,OH до появления неисчезающего осадка, который растворяют при добавлении но каплям (обязательно из пипетки) H2SO4 (уд. в. 1,84), охлаждая колбу в проточной воде и энергично взбалтывая. После растворения осадка в прозрачный раствор приливают 5- 7 капель H0SO4. [c.257]

Опыты проводились на установке проточного типа. Гексан подавался насосом в испаритель-перегреватель, имеющий температуру 400° С, и затем поступал в реактор из нержавеющей стали с внутренним диаметром 26 мм, помещенный в блочную электропечь и нагретый до 550° С. Карман термопары (внешний диаметр 10 мм) располагался но оси реактора. В средней части реактора помещали 200 см (177,0 г) алюмохромокалиевого катализатора [9]. Продукты реакции направлялись из реактора в две последовательно соединенные змеевиковые ловушки, первая из которых охлаждалась льдом с водой, а вторая помещалась в сухой лед. Несконденсиро-вавшийся газ проходил через пипетку для отбора газа на анализ, газовые часы и выпускался в атмосферу. Змеевиковые ловушки и газовые пипетки периодически сменялись. Исследование продуктов реакции проводилось так же, как и в ранее опубликованных наших работах [8]. [c.127]

Форыа таких пипеток бывает различной либо шарообразной, либо цилиндрической сообщающиеся сосуды расположены либо рядом друг с другом, либо одан под другим. Например, в приборе ВТИ для анализа светильного газа (стр. 554) цилиндрические сосуды пипетки расположены один под другим (рис. 83) и притом верхний сосуд, в котором производится сжигание метана, охлаждается снаружи проточной водой, для чего служит второй наружный сосуд, окружающий, пипетку и имеющий две трубки для подвода и отвода холодной воды. [c.525]

Пробу можно также наносить на поверхность геля, не удаляя находящийся над ним слой элюента. В этом случае проба должна быть более плотной, чем элюент. При необходимости добавляют сахарозу или какую-либо соль. Наслаивание пробы производят с помощью пипетки или капиллярной трубки, присоединенной к шприцу. Фирма Pharma ia, In . разработала и поставляет проточные соединительные устройства (адапторы) для своих колонок. Они представляют собой своего рода пробки, соединенные с нарезными трубками, проходящими через концы колонки и заканчивающиеся капиллярными шлангами. Два таких адаптора, тесно примыкающие к внутренним стенкам колонки, можно плотно пригнать с помощью нарезных стержней к нижней и верхней поверхностям геля. При этом пробу наносят непосредственно на слой геля, затем пропускают элюент, который вытекает через нижнюю поверхность геля. [c.231]

Культуральная посуда и оборудование пипетки мерные от 1 до 10 мл пипетки Пастера сосуды Карреля (сосуды Коля) всех размеров пенициллиновые флаконы пробирки Лейтона мерные флаконы от среды разных объемов пробки резиновые № 10, 12.5, 14.5, 24 стекла покровные для микроскопии, предварительно нарезанные для помещения их в пенициллиновые флаконы или в пробирки Лейтона пинцеты глазные анатомические и хурургические зажим Кохера бритва безопасная, препаровальная игла из нержавеющей стали (может использоваться зубоврачебный зонд) резиновая груша с надетой на нее резиновой трубкой для работы с пипетками микроскоп инвертированный ламинар-бокс или стерильный бокс термостат с водяной рубашкой н термостат с углекислым газом (газопроточный инкубатор ГПИ-01 или самодельные устройства) центрифуга для больших объемов жидкости ампулы пластмассовые объемом 1.5 см ампулы перед употреблением сутки вымачивают в теплой мыльной воде, моют ершиком, сутки промывают проточной [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология