Хлор амино ксилол

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Амино-3-хлор-л(-ксилол Г7, IV, 322. [c.130]

По данным фирмы IG темно-синие и темно-зеленые красители получаются при конденсации ароматических полиальдегидов (например, терефталевого альдегида) или соединений, реагирующих аналогично ароматическим диальдегидам (например, ю, ш, ы, со -тетра-хлор-п-ксилола) с вторичными или третичными ароматическими аминами, и последующем окислении лейкосоединений в присутствии минеральных кислот. Такие глубокие тона до сих пор не были получены у основных красителей трифенилметанового ряда. С другой стороны, установлено, что при конденсации терефталоилхлорида с диметил- или диэтиланилином получаются бис-трифенилметановые красители (П1) с несколько более желтым оттенком, чем Малахитовый зеленый. [c.826]

В патентной литературе для получения катализаторов, обеспечивающих высокую селективность процесса, рекомендуется добавлять к реагирующим газам небольшие количества таких веществ, которые должны подавлять образование СОа и воды и повышать эффективность катализатора в отношении образования окиси этилена. В качестве таких веществ упоминаются бензол, ксилол, этиловый спирт, галоиды, ароматические амины и др. Иногда селективность катализатора повышается введением в катализатор селективных отравителей при его приготовлении. В катализатор, например, вводят хлор в количестве от 0,001 до 0,01% вес. [117]. [c.294]

Хлор-4-амино-/Л Ксилол [c.391]

Селективность процесса, т. е. проведение его в направлении основной реакции, зависит от способа приготовления катализатора, его активации и термообработки. Для повышения селективности в реакционную смесь добавляют бензол, ксилол, этиловый спирт, амины, хлор (следы). [c.189]

Первичная незамещенная алифатическая аминогруппа заменяется на хлор с трудом. Солонина [486] наблюдал замещение NH,-группы на хлор при действии на амины хлористого нитрозила в эфире, толуоле или ксилоле [c.346]

Красители получают многообразными методами из полупродуктов, представляющих производные (нитро-, амино-, гидрокси-, хлор- и др.) ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола, нафталина, антрацена и др., получаемых из каменноугольной смолы (образуется при сухой перегонке каменного угля) и из нефти (при разгонке ее или при химической переработке). См. стр. 200 и 283. [c.251]

Для подавления реакции полного окисления этилена применяют быстрый отвод избыточного тепла или, что гораздо эффективнее, добавку к газовой смеси различных антикатализаторов или селективных ингибиторов, повышающих активность катализатора в направлении образования окиси этилена. В качестве селективных ингибиторов рекомендованы бензол, ксилол, спирт, галогены, арил-амины и т. д. Можно применять и благоприятствующее отравление — ослабление активности катализаторов введением в них 0,01—0,001% хлора. Любопытно отметить, что активность серебряных катализаторов для получения окиси этилена восстанавливается при обработке их тетрахлорэтаном при 175—325 ". Хорошим катализатором является Ag20 на корунде с добавкой ВаОд при 115°. Смесь из этилена с [c.201]

Аналогичным путем из 22,5 г 4-нитро-2 -метоксидифенил-амин-2-карбоновой кислоты, 50 г хлорокиси фосфора и 180 мл -ксилола получают 23,4 г чистого 4-метокси-7-нитро-9-хлор-акридина с температурой плавления 267—267,5°. [c.80]

Фосгенирование обычно проводят в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, хлор-, дихлор- и трихлорбензолы. Иногда применяются и более полярные растворители этилацетат, диметилсульфон, нитробензол. Высокополярные растворители (диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметапол) реагируют с фосгеном, что исключает возможность их использования в реакциях фосгенирования. Взаимодействие гидрохлоридов аминов с фосгеном катализируется третичными аминами [773], галогенидами металлов [712], трехфтористым бором [798], однако необходимо иметь в виду, что в их присутствии ускоряется также циклотримернзация изоциана- [c.6]

При получении изоцианатов в большинстве случаев на гидрохлориды аминов действуют фосгеном при нагревании. Таким путем можно в значительной степени подавить образование мочевин и получить продукт с относительно высоким выходом. Однако для препаративных целей часто удобнее добавлять свободный амин при охлаждении к избытку фосгена в растворителе (например, толуоле, ксилоле, хлоробензоле, а-хлоро-нафталине). При этом образуется смесь карбамоилхлорида и гидрохлорида амина. Реакцию заканчивают при более высокой тем1пературе до полного растворения промежуточных продуктов. [c.117]

Бензол, толуол и ксилолы реагируют с хлором непосредственно или при прибавлении переносчика. При хлорировании алкилбензо-лов хлор может вступать как в ядро, так и в боковую цепь в зависимости от условий реакции, которые поэтому должны строго контролироваться. Фенолы хлорируются гораздо легче, чем углеводороды. Так, их можно хлорировать раствором гипохлорита натрия при его подкислении. Некоторые амины также могут быть прохло-рированы этим методом, но обычно для галоидирования применяют N-ацилпроизводные. Для замещения аминогруппы хлором через соль диазония в ряде случаев, например при превращении Н-кислоты в 1-хлор-8-нафтол-3,б-дисульфокислоту, используется реакция Зандмейера. В антрахиноновом ряду хлорпроизводные получают действием хлора на натриевые соли сульфокислот. [c.83]

Во всех производных толуола, включая крезолы и то уидины, метильная группа занимает положение I. Производные ксилола рассматриваются как производные о-, м- и л-ксилолов. Так, 5-хлор-о-толуидин является 5-хлор-2-аминотолуолом, и ж-4-ксиленол — 2,4-диметилфенолом. Остальные заместители нумеруются в следующем порядке карбоксил, гидроксил, алкоксил, амино- и сульфо-группы. Так, нумерация в производных салициловой и антраниловой кислот начинается с карбоксигруппы, а, в производных анизидина — с метоксигруппы. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология