Торин

Определение иона сульфата после сожжения может быть осуществлено различными путями. Например, раствор, содержащий ионы SO4, смещивают с титрованным раствором перхлората бария и избыток Ва оттитровывают в присутствии индикатора (торина ). [c.10]

Сера. Общую серу определяют сжиганием навески в аппарате ЧскЬо1с1 а с последующим переводом образовавшегося сернистого ангидрида в серный ангидрид и далее в серную кислоту. Последнюю оттитровывают хлористым барием в присутствии торина в качестве индикатора или же определяют фотометрически по реакции с хлоранилатом бария [9, 10]. [c.19]

На стадии экстракционной очистки тория также употребляется раствор ТБФ п ксилоле, однако концентрация его значительно выше, чем на нерпой стадии и колеблется в записимости от принятой технологии от 40 до 100%. При концентрации двуокиси тория в органической фазе не более 70—80 л допускается применение в качестве разбавителя керосиня, так как при таком сравнительно невысоком содержянии торин третья фаза не образуется. [c.308]

Марджерум и др. [957] прн определении алюминия в торин последний маскируют натриевой солью 4-сульфобензоарсоновой кислоты в присутствии ацетатного буфера. Алюминий экстрагируют при pH 4,7—5,0 (в этих условиях экстракция тория ничтожна). В кислых растворах, содержащих сульфобензоарсоновую кислоту, может образоваться осадок в присутствии буферной смеси этот осадок более растворим. В 100 мл раствора можно удержать до 0,25 е тория. Молярное отношение сульфобензоарсоновой кислоты к последнему должно быть, по крайней мере, 2 1, чтобы торий не экстрагировался хлороформом. [c.121]

К слабокислому раствору, содержащему торин, прибавляют сначала несколько капель бромфенола, а затем 10%-ный раствор ацетата аммония до синего цвета. Прибавляют НС1 до перехода окраски раствора в желтую-(рН 3). После нагревания на водяной бане до 60—80° добавляют 25 мл 0>2%-ного раствора феррона ( 2 мл на каждый мг Th). Желтый осадок оставляют на V2 часа на водяной бане и фильтруют через фильтр (9 см). В качестве промывной жидкости используют раствор осадителя. Осадок сжигают и прокаливанием при 900° переводят в ThOa [1719, 1720, 1760]. [c.47]

Фенилфосфиновая кислота количественно осаждает торин в виде ТЬ(СбН5РОз)2 ЗНгО при pH 0,5 [322]. Соединение [c.50]

После удаления эфира из экстракта, содержащего торин (аммиак не добавляют ), полный раствор упаривают до объе га иескольких миллилитров и содержимое колбы смывают в стакан емкостью 250 мл. Добавляют 2 мг стандартного раствора La(N0s)3 и упаривают досуха. Приливают 2 мл концентрированной HNO3 и 20 мл воды, раствор подщелачивают аммиаком и подкисляют 0,75 мл концентрированной НС1. Раствор кипятят, добавляют [c.200]

Используя метод сжигаиия в колбе с кислородом, описанный на с. 142, сжигают количество вещества, указанное в частной статье. Поглощающая жидкость состоит из 12,5 мл раствора перекиси водорода (-- бО г/л) ИР. После завершения процесса споласкивают пробку, платиновую проволоку, платиновую сетку и стенки колбы 40 мл воды. Кипятят раствор в течение 10 мин, охлаждают, прибавляют 2 мл уксусной кислоты (-- ЗОО г/л) ИР и 20 мл этанола ( 750 г/л) ИР. Титруют раствором нитрата бария (0,01 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора 2 капли. раств Ора торина 2 г/л) ИР и 2 капли раствора метиленового синего (0,2г/л) ИР до перехода желтой оираски. в розовую. [c.144]

Методика приготовления. Растворяют 0,2 г торина Р в воде до получения 100 мл. [c.234]

Если анализируемое соединение состоит лишь из С, Н, О и S, то серную кислоту в поглотительном растворе непосредственно титруют раствором щелочи. В соединениях, содержащих галоиды, SO4 определяют либо гравиметрически, либо по разности кислотностей поглотительного раствора до и после осаждения BaSOj. В качестве индикаторов применяются метиловый оранжевый, метиловый красный, фенолфталеин, бромтимоловый синий [180, 687], бромкрезоловый пурпурный [317, 805]. Наиболее часто используют смесь торина [893] или метилового красного с метиленовым голубым [784, 884]. [c.84]

Объединенные водные экстракты, содержащие торин. нейтрализуют концентрированным раствором NaOH до pH 1.7 0,1. используя для контроля pH-метр Раствор переносят в мерную колбу на 250 ил. в которую предварительно помещают 15 л этилеидиаминтетраукс сной кислоты и 5 м.1 чромазурола S . Избыток этилендиаминтетрауксусной кислоты затем оттитровывают стандартным раствором нитрата тория, слегка пере-титровывая, что заметно по появлению отчетливой пурпурной окраски. Полученный раствор разбавляют до определенного объема и измеряют его светопоглощение на спектрофотометре Бекмана, модель DI. По калибровочной кривой, построенной в координатах светопоглощение — объем стандартного раствора Th(N0.3)4, находят общее количество тория, соответствующее наблюдаемому светопоглощению Из общего количества присутствующего тория и тория, добавленного в виде стандартного раствора, определяют количество экстрагированного тория [c.208]

Качество воздуха. Определение массовой доли концентрации двуокиси серы в окружающем воздухе. Спектрофотометрический метод с применением торина Качество воздуха. Общие положения. Словарь Клчество воздуха. Общие положения. Единицы измерений Планирование контроля качества воздуха [c.541]

Выбросы газообразные промышленные. Определение массовой концентрации двуокиси серы. Метод с применением перекиси водорода, перхлората бария и торина Стационарные источники выбросов. Определение массовой концентрации двуокиси серы. Характеристики автоматизированных методов измерения [c.541]

ИСО 4221-80 Качество воздуха. Определение массовой концентрации двуокиси серы в окружающем воздухе. Спектрофотометрический метод с применением торина [c.938]

Торин. Обратное титрование солью La(HI). pH 6 6,2 с NaH Oa и 50 % метанола. Переход окраски от желтой к красно-оранжевой. [c.267]

Реакция тория с тороном была открыта В. И. Кузнецовым [ЖОХ, 14, 914 (1944)]. В СССР тороном сокращенно называется бензол-2-арсоновая киспота-(1-азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисупьфокислота. В иностранной литературе этот реагент называют также торин, тцронол, нафтарсон и АР ANS. Имеются указания, что разные партии реагента могут несколько отличаться по составу, что обусловливает изменение окраски анализируемого раствора. Кроме того, иногда растворы реагента не совсем устойчивы и окраска их с течением времени ослабевает. [c.609]

Если содержание сульфатов в воде мало (нанример, 10 мг/л), то быстрые и точные результаты дает титрование перхлоратом бария с индикатором Торина. Определения но этому методу, предложенному Фрицем и Ямамура, выполняются в 80%-ном спирте для уменьшения растворимости сульфата бария [60 ]. Фосфаты мешают определению и должны быть удалены перед ионным обменом (нанример, осаждением карбонатом магния). На результаты определения влияют также фториды, нитраты и хлориды (ср. [98]). Предлагались объемные определения с родизонатом в качестве индикатора [91, 141 ], но конечная точка титрования выражена в этом случае менее четко. [c.251]

Оксиазо- и азометиновые красители, такие, как 1-(2-пиридил-азо)нафтол-2 (ПАН), 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР), торин, ар-сеиазо, эриохром черный Тит. д., которым свойственны конфигурации хромофорных групп с —у, могут образовывать с рядом ионов металлов интенсивно окрашенные комплексы (в большинстве случаев неионной природы) с общей структурой ф — ц (п=1—3) [c.353]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.298 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.224 , c.368 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.401 , c.457 , c.464 , c.540 , c.580 , c.712 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.117 , c.118 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.332 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.407 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.224 , c.368 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.332 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.10 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.102 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.676 , c.682 , c.699 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.333 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.416 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология