Сульфат-ионы, определение в почв

Принцип метода тот же, что и при определении сульфат-ионов в водной вытяжке из почвы (стр. 125). [c.242]

Содержание сульфатов в водной вытяжке из почвы определяют методами гравиметрического или титриметрического анализа. В зависимости от результата качественной реакции на сульфат-ион для количественного определения сульфатов используют различного объема аликвотную порцию водной вытяжки. Для гравиметрического определения анализируемый раствор должен содержать 0,08—0,02 г 504 -иона, что будет соответствовать выделению 0,2—0,05 г осадка Ва304. (Методику выполнения определения см. ч. I, гл. 1 2.) [c.204]

Воднорастворимые сульфаты в кислых сульфатных почвах определяют методом атомной абсорбции. После осаждения сульфатов избытком соли бария ионы Ва " определяют методом атомной абсорбции. Возможно определение 0,03—2,5% сульфатов с коэффициентом корреляции 0,978—0,999 [1392]. [c.186]

Степень кислотности почв является весьма важным показателем, так как характеризует многие генетические и производственные качества почвы. Как правило, в кислых почвах отсутствуют хлориды, сульфаты, карбонаты. В нейтральных почвах присутствуют карбонаты. В почвах с щелочной реакцией накапливаются не только карбонаты, но также сульфаты и хлориды. Различные растения нормально развиваются в определенных интервалах значения pH. Установлено влияние концентрации водородных ионов в почвенном растворе [c.64]

Теоретическое обоснование комплексонометрического определения сульфат-ионов приведено на стр. 244. При определении сульфат-ионов в водных вытяжках сильнозасоленных почв требуется большое разбавление (в 10, 20, 50, 100 раз). Содержание S0 в титруемой пробе не должно превышать 20 мг. [c.409]

Концентрация хлорид-ионов свыше 100 мг/кг препятствует образованию защитных слоев на стали и интенсифицирует коррозию. Сульфат-ион ускоряет коррозию при концентрации его свыше 200 мг/кг. В аэробных почвах с содержанием карбоната кальция более 5 % содержание сульфатов до 500 мг/кг маловероятно. Больше всего в почвенном растворе незасоленных почв содержится НСО и N0 . Количество НСО " сильно варьируется в зависимости от интенсивности окисления органических веществ и образования углекислоты. Анион появляется в результате жизнедеятельности определенной группы микроорганизмов и влияет на процесс коррозии стали незначительно. Он может оказывать деполяризующее или ингибирующее действие. [c.60]

В разделе анализа водных вытяжек приведено описание потенциометрического титрования при определении щелочности или кислотности почв взамен обычного ацидиметрического определения, а также описан метод определения сульфат-ионов объемным методом в присутствии индикатора нитхромазо. [c.3]

За результат анализа принимают значение единичного определения иона сульфата. Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы и в процентах с округлением до трех значащих цифр. [c.125]

ГОСТ 26426—85. Почвы. Методы определения иона сульфата в водной вытяжке. [c.316]

Перед тем как приступить к приготовлению водной вытяжки для определения засоленности почвы, следует сделать качественную пробу на присутствие в почве хлорид-иона и сульфат-иона. Такие испытания позволяют отобрать образцы действительно засоленных почв для анализа. [c.388]

В сильноокрашенных вытяжках из солонцов и солонцеватых почв определение S04 проводят в прокаленном остатке, так как присутствие органических веществ мешает определению сульфат-ионов. [c.407]

За результат анализа принимают значение единичного определения иона сульфата. Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до первого десятичного знака и в процентах с округлением до второго десятичного знака [c.127]

Количество эквивалентов ионов сульфата в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Если результат определения выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив вытяжку дистиллированной водой. Результат, найденный по графику, увеличивают во столько раз, во сколько была разбавлена вытяжка. [c.127]

Весовой и турбидиметрический методы определения иона сульфата в водной вытяжке из засоленных почв используют при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах. [c.123]

Если в анализируемых почвах содержится более 0,0015% хлорида, то его удаляют следующим образом. К раствору для экстракции нитрата, состоящему из 250 мл дистиллированной воды и 5 мл I н. сульфата меди, добавляют раствор сульфата серебра (4,0 г/л) в количестве, достаточном для осаждения хлорида. Встряхивают 10 мин и декантируют 125 мл. Добавляют 0,2 г гидроокиси кальция и 0,5 г карбоната магния для осаждения ионов серебра и меди в декантированном растворе. Встряхивают 5 мин, фильтруют и заканчивают определение, как описано выше. Очень высокие концентрации хлорида удаляют, добавляя твердый сульфат серебра к суспензии почвы перед встряхиванием. [c.157]

Наряду с перечисленным, проводили химический анализ водной вытяжки грунтов с определением ряда ионов (в том числе ионов сульфата, суммы карбонат/бикарбонат-ионов, ионов аммония и железа) для поиска связи этих показателей с локальными коррозионными поражениями металла труб. Данные ионы были выбраны на основании их тесной связи с активностью биогенной сульфатредукции в почве [8]. Для демонстрации присутствия биогенных процессов использовали метод "отпечатков". [c.32]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

Химический анализ почвы. Химический состав водорастворимых составляющих пока не является достаточно эффективным для оценки агрессивности почвы. Установить зависимость коррозионной активности от присутствия тех или других ионов не удается. Однако известно, что наиболее агрессивными составляющими почвы являются хлориды и сульфаты. Так как эти соли почти всегда имеются в почве в известном количестве, их присутствие не может служить показателем коррозионной активности. В результате анализа многочисленных данных удалось установить [10], что содержание ионов С1" и 50г свыше 0,1% часто сопровождается повышением коррозионной активности почвы. Однако и противоположные случаи были слишком часты, поэтому определенных выводов сделать нельзя. В то же время на практике наблюдались случаи, когда следствием самого высокого содержания хлоридов было даже уменьшение коррозии. Это объясняли тем, что соли способствуют влагоудержанию почвы и этим предохраняют ее от растрескивания. В результате затрудняется доступ к металлу воздуха, кислород которого нужен для процесса кислородной деполяризации. [c.75]

Химический состав водной вытяжки из разных почв очень разнообразен. В песчаных почвах содержание солей составляет всего 10—20 мг/л, в то время как в коррозионно-активных почвах концентрация хлор- и сульфат-ионов достигает 4000 мг/л. Более высокому содержанию солей соответствует более высокая агрессивность почвы. Эта зависимость служит основой для определения коррозионной активности почвы путем измерения ее удельного электрического сопротивления. Почвы с удельным сопротивленеим до 10 Ом-м высокоагрессивные, от 10 до 20 Ом-м — среднеагрессивные и выше 20 Ом-м — слабоагрессивные. [c.31]

Для подготовки смеси к разделению на бумаге осадок растворяли в разбавленной НС1 и центрифугировали для отделения нерастворимых материалов. Ионы бария осаждали сульфат-ионом или пропускали экстракт через ионообменные смолы. При одномерном варианте БХ в качестве элюента использовали систему метанол — аммиачная вода. Общее содержание инозитфосфатов в различных почвах в среднем составляло (в пересчете на Р2О5) 50 мг на 100 г почвы. В работе[152] представлены данные определения инозитфосфатов электрофорезом на бумаге. [c.317]

Для определения сурьмы используют также реакцию между хлорантимонат-ионами и бриллиантовым зеленым [5]. Почвы и породы разлагают или сплавлением с кислым сульфатом калия, или нагреванием с хлоридом аммония. Комплекс с бриллиантовым зеленым образуется в солянокислом растворе, содержащем гексаметафосфат натрия, и для фотометрического определения экстрагируется в толуол. Чувствительность этого метода — около 0,4-10 % Sb, поэтому он более применим к почвам, чем к обычным силикатным породам . [c.109]

Почвы. Методы определения органического вещества — взамен ГОСТ 26213-84 Почвы. Методы определения валового фосфора и валового калия Почвы. Метод определения ионов карбоната и бгтеарбоната в водной вытяжке Почвы. Методы определения иона хлорида в водной вытяжке Почвы. Методы определения иона сульфата в водной вытяжке [c.543]

Поэтому при необходимости определения в воздухе, воде или почве ионов (нитраты, хлориды, сульфаты, цианиды и др.) идеальным методом их анализа является сочетание хроматографического разделения с последующим детектированием (обнаружением, определением) соединений элюата с помощью кондуктометрии (или кулономентрии). Первый из этих способов щироко применяется в ВЭЖХ и ее варианте — ионной хроматографии (см. главу II), особенно при анализе вод (природные и [c.370]

Учение о поглощенных основаниях , разработанное первоначально для почв [18], в настоящее время используется многими исследователями для объяснения сложных процессов взаимодействия между водами и породами. Процесс заключается в том, что катионы воды по достингении определенной концентрации вступают во взаимодействие с ионами, адсорбированными поглощающим комплексом породы, и выделяют их в раствор, становясь на их место. Так, ионы натрия могут выделить из породы эквивалентное количество ионов поглощенного породой кальция. С другой стороны, взаимодействие хлористого натрия с породой, содержащей поглощенный кальций, поведет к появлению в составе воды хлористого кальция взаимодействие с Ка-содержащей породой раствора Са804 приведет к появлению в составе воды сульфата натрия. Естественно, что все эти и им подобные процессы приводят порой к глубокому изменению начальной минерализации воды. [c.290]

Если источником водоснабжения служат подземные воды, значительно более надежные в санитарном отношении и защищенные от попадания промышленных и сельскохозяйственных загрязнений, можно ограничиться определением температуры, цветности, запаха, прозрачности, общей жесткости, окисляемости растворенного и биохимически потребляемого кислорода, поверх-ностно-активных, взвешенных и экстрагируемых веществ, азота (аммонийного), нитрит-, нитрат-, сульфат- и хлор-ионов без дополнительного онределения компонентов производственных сточных вод и пестицидов. Нужно только тщательно изучить, не имеет ли место дренирование промышленных стоков и пестицидов из почвы в подземные горизонты. В этом случае в подземных водах дополнительно определяют пестициды и соответствующие компоненты промышленных стоков (см. табл. 2). Химические вещества, являющиеся промышленными загрязнениями источников, в основном определяются но методам, описанным в сборниках [2, 3]. Анализ пестицидов в воде осуществляют методами, утвержденными Государственной комиссией по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при Министерстве сельского хозяйства СССР. Эти методы публикуются в соответствующих сборниках указанной комиссии. Ряд методов определения пестицидов (фосфор-, хлорорганические, металлсодержащие, карбаматы и др.) в воде изложен в руководстве Кли-сенко и соавторов [4]. [c.66]

Несмотря на сложности проведения анализа, число работ, посвященных этим методам определения, достаточно велико. Турбидиметрическим методом определяют содержание сульфатов в водах [376—379], газах [380—381], биохимических материалах [382—386], органических веществах [387, 388], металлах [389—392] и продуктах химического производства 1393—396]. Описано нефеломет-рическое определение ионов сульфатов в водах и почвах [397—399], органических [400—404] и неорганических продуктах [405—410]. Введение в анализируемый и стандартный растворы суспензии BaS04 для создания центров кристаллизации способствует стабилизации числа частиц и улучшает воспроизводимость результатов [404, 411]. Добавление этанола способствует формованию осадка. Устойчивость суспензий возрастает при введении азотной кислоты. Метод позволяет определять 0,01 — 100 мкг SO4 . При определении 3 мкг S точность определения +1% 1403]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология