Модифицирование химическое

Подробное исследование влияния полимеризационного модифицирования наполнителей на физико-механические свойства композиций на основе ПВХ проведено В. А. Поповым, В. В. Гузеевым и ojp. [248]. Варьировались, по существу, все основные параметры модифицирования химическая природа полимера-модификатора, характер связи модификатора с поверхностью наполнителя, количество нанесенного модификатора (толщина полимерной оболочки) и др. Полимеризацию проводили как из жидкой, так и из паровой фазы. Значительное внимание было уделено варианту модифицирования, когда предварительно на поверхности мела хемосорбировалась акриловая кислота. [c.168]

Для получения поверхности с однородной структурой и одинаковыми адсорбционными свойствами адсорбенты подвергают химическому и геометрическому модифицированию. Химическое модифицирование сводится к образованию на поверхности адсорбента новых химических соединений. Это достигается пропиткой небольшим количеством органического вещества, воды, щелочи или соли. Наиболее распространенными реакциями химического модифицирования являются реакции окисления или восстановления для углей и саж и реакции дегидратации для кремнеземов . [c.36]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ТЕРМИЧЕСКОМ ДЕСТРУКЦИИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ХИМИЧЕСКИМИ ДОБАВКАМИ КАМЕННОУГОЛЬНОГО ПЕКА [c.89]

В последние годы большое внимание привлекает модифицирование химических реакций посредством включения исходных соединений в водные мицеллы или другие упорядоченные ассоциаты. Известны реакции, на скорость, механизм и даже стереохимию которых большое влияние оказывают добавляемые в реакционной среде так называемые амфифильные соединения. [c.370]

Антибиотики группы тетрациклина (т. 4, стр. 198—207) обнаруживают наиболее широкий спектр противомикробной активности (природа их действия пока не, раскрыта) и поэтому употребляются для лечения самых различных заболеваний, особенно пневмонии и болезней, вызываемых грамотрицательными микробами и риккетсиями. Они являются продуктами жизнедеятельности плесневых грибков или получаются путем модифицирования химической структуры природных соединений. В табл. 11.1 приведены вал нейшие антибиотики этой группы, выпускаемые в промышленном масштабе. [c.412]

Цеолитные контакты представляют интерес для решения многих теоретических вопросов. Учитывая широкие возможности модифицирования химической природы поверхности адсорбционных полостей пористых кристаллов, их можно использовать в качестве модельных систем для экспериментальной проверки представлений о природе активных центров, что значительно облегчит проблему подбора катализаторов с заданными свойствами. [c.169]

Модифицирование химическим взаимодействием. Химическое взаимодействие обеспечивает создание более прочной и равномерной связи между органическим и кремнийорганическим компонентами покрытия, чем смещение. [c.186]

При смешении смол, модифицированных химическим взаимодействием е другими пленкообразующими, можно еще больше разнообразить свойства покрытий. [c.187]

Поскольку в процессе уничтожения дефектов площадь любой данной грани может уменьшиться в очень большой степени, а при высвобождении энергии напряжения изменяются межатомные расстояния, едва ли можно в настоящее время считать доказанным, что каталитически активные центры локализуются на дефектах кристаллической решетки и дислокациях. Представляется более разумным считать грань кристалла однородной по активности, причем нет необходимости исключать возможность более сильной адсорбции и даже несколько модифицированной химической активности на дислокациях. [c.19]

Одним из эффективных путей модифицирования химического состава цеолитов является ионный обмен. Цеолиты легко подвергаются катионному обмену при простой обработке кристаллов растворами соответствующих солей. Вопросы ионного обмена на цеолитах наиболее полно исследовались Баррером в ряде его работ вместе с исследованиями свойств разных ионообменных форм цеолитов. [c.110]

Анестезирующие волокна — опытные модифицированные химические (катионообменные) волокна, к которым присоединены местноанестезирующие препараты [8, стр. 138]. [c.15]

Катионообменные волокна — опытные модифицированные химические волокна с ионообменными свойствами. Ионообменные свойства обеспечиваются введением в волокно сульфокислот-ных, фосфорнокислотных, карбоксильных групп [8, стр. 59]. [c.55]

Электронообменные волокна — опытные модифицированные химические волокна из нерастворимых высокомолекулярных соединений, содержащих группы атомов, способных к реакциям окисления — восстановления. Предназначаются, как и электронообменные гранулированные смолы, для окисления и восстановления растворенных веществ. [c.149]

При модифицировании химический состав чугуна почти не изменяется, но его структура, физико-механические свойства и технологические свойства заметно улучшаются. [c.288]

В работе [103] и других исследованиях Л. Я. Марголис сопоставлялись электрофизические свойства катализаторов, с их структурой и селективностью действия в реакциях окисления углеводородов. Установлено, что в зависимости от состава смешанных катализаторов необходимо разграничивать области концентраций компонентов системы (модифицирование, химические соединения, многофазные системы). При модификации окислов регулирование селективности достигается введением добавок с различной электроотрицательностью, изменяющих электронные свойства поверхности. При образовании химических соединений из окислов селективность реакции зависит от взаимного расположения металлических и кислородных ионов на поверхности. В области многофазных систем для катализа имеют значение оба этих фактора. [c.92]

Из анализа данных о каталитических свойствах смешанных катализаторов, содержащих различные катионзамещенные цеолиты, был сделан вывод о том, что цеолит оказывает влияние не только на формирование макропористой структуры образцов, но и вызывает модифицирование химической природы их поверхности. [c.77]

В настоящее время методы бумажной хроматографии продолжают совершенствоваться. Описана хроматография аминокислот на бумаге, пропитанной ионообменными смолами или модифицированной химическим путем (например, ДЭАЭ-целлюлозная бумага) [c.70]

Однако вряд ли отсутствие взаимодействия между субъединицами характерно для всех олигомерных ферментов. Кооперативные эффекты, свойственные некоторым регуляторным ферментам (гл. 8), по-видимому, объясняются именно таким взаимодействием с этим же связан и феномен межаллельной комплементации (гл. 10 и работа [5278]), который лежит в основе восстановления каталитической активности. Для выяснения степени гетерологических взаимодействий были исследованы также искусственные гибридные ферменты, которые образуются при ассоциации нативных и модифицированных химическими методами полипептидов [1543] или при ассоциации субъединиц, полученных от разных видов [3561]. [c.109]

Окрасочный и мастичный Битумные, в том числе модифицированные Химически стойкие лакокрасочные на основе хлорсульфированного полиэтилена эпоксидных смол и их модификаций и др. Покрытие на основе переработки сланцев Армированные лакокрасочные На основе термоэластопластов 51-Г-10, [c.100]

Успехи, достигнутые в области физики твердого тела, физической химии и материаловедения, способствовали созданию ряда перспективных металлов и сплавов, неметаллических конструкционных материалов и защитных покрытий, а также модифицированных химически стойких строительных материалов, физико-механические характерист 1ЕИ кото ш в основном удовлетворяют потребностям современной техники. Однако их практическое использование иног ца задерживается из-за опасности преащеврененного развития различных видов коррозии в конкретных промышленных условиях. Если обратиться к результатам оценки распределения по различным идам коррозионных разрушений металлического оборудования химической промышленности США за 1968-71 гг. (анализ 685 случаев), то они в процентном отношении выглядят следующим образом общая коррозия - 27,5 коррозионное растрескивание - 23,7 межкристаллит- [c.3]

СоБвршвысгвованив носихелей для катализаторов направлено на увеличение механической прочности, создание необходимой пористой структуры, а также модифицирование химической при-родв поверхности. В качестве носителя обычно используют окись алюминия в чистом виде или с добавками других окислов, чаще всего окиси кремния. В патентной литературе описаны и другие композиции 3 - Л1.аОэ с добавками щелочных и [c.101]

Н. к. Бебрис (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет). Адсорбция на ненабухающих полимерах характери-ауется низким адсорбционным потенциалом неспецифических взаимодействий, так как концентрация силовых центров на поверхности в этом случае невелика. Поэтому часто бывает трудно измерить адсорбцию даже при относительно высоких давлениях. Так, весовым методом Мак-Вэна не удалось измерить изотерму адсорбции воды при комнатной температуре на некоторых полимерах с высокоразвитой поверхностью (з 150—300 м г) аэрогелях полистирола и полифенилдисилоксана (ПФС) и на сополимере стирола с дивинилбензолом. Метод же газовой хроматограф ии позволяет рассчитать из хроматограмм изотермы адсорбции воды и спиртом на таких полимерах. На рис. 1 в качестве примера приведены хроматограммы метанола на аэро-геле ПФС, а на рис. 2—соответствующие им изотермы адсорбции, рассчитанные методом Глюкауфа. Низкие величины адсорбции и обращение изотерм выпуклостью к оси давлений указывают на сильное взаимодействие между молекулами адсорбата и слабую связь этих молекул с поверхностью полимера. Изостерические теплоты адсорбции метанола и воды на ПФС, полученные из этих изостер, ниже теплот конденсации. Это характерно для адсорбции на поверхностях, модифицированных химически [1], а также путем отложения адсорбционных слоев [2]. В газо-хроматографическом режиме нами был исследован также пористый полиакрило-нитрил (ПАН), поверхность которого несет сильно полярные функциональные группы N. В соответствии с этим ПАН сильно адсорбирует молекулы группы В [c.457]

КегоАих-5486 представляет собой раствор модифицированного химическими агентами сополимера этилена с виниловым эфиром карбоновой кислоты в ароматизированной фракции и [c.145]

Анализ экспериментальных результатов показывает, однако, что аддитивный групповой подход имеет определенную и ограниченную сферу использования, а именно он пригоден для всех пемодифицированных и модифицированных химическим путем систем и не может быть использован при их физико-химической структурной модификации. Здесь следует обратить внимание на специфику структурной модификации сетчатых полимеров, которая в отличие от линейных полимеров может быть осуществлена только непосредственно в ходе синтеза самого полимера. В качестве структурных модификаторов служат обычно вещества, несовместимые с исходной олигомерной системой или совместимые с ней, но выпадающие в отдельную фазу в ходе процесса отверждения. [c.217]

Несмотря на то что пенициллины получают в промышленности методами ферментации, проделана значительная работа (особенно Энери-Логаном и Шиханом) по получению пенициллинов синтетическими методами, позволяющими прийти к новым соединениям с повышенной антибактериальной активностью. В последнее время проявляется большой интерес к модифицированию химической структуры пенициллина. Огромным успехом в этом направлении явилось открытие группой Бичема того, что ферментация в отсутствие предшественника с боковой [c.409]

Существует много методов обработки масел с целью улучшения их свойств как сырья для лаков и красок. Сырые, рафинированные, поли-мериэованные и окисленные масла известны много лет. За последнее десятилетие в промышленности начали производиться во все возрастающем количестве масла, модифицированные химическими методами малеинизированные, сополимеризованные, изомеризованные и др. [c.412]

Другой экспериментальный подход сводится к изучению метаболизма субстрата с модифицированной химической структурой. Этот подход аналогичен применению ингибиторов в том отношении, что и в этом случае ферментная система подвергается действию неприродных соединений в результате это соедин( ние под действием каких-то ферментов образует продукт, недоступный действию ферментов, катализирующих последующее превращение природного метаболита. Рассмотрим, например, изучение метаболизма ароматических соединений у бактерий. При окислении бедзойной кислоты ферментами бактерий в качестве промежуточного продук та, как теперь стало известно, образуется катехин. Однако этот катехин распадается так быстро, что его [c.14]

Модифицирование химическое поверхности пористых адсорбентов влияет гл. обр. лишь на адсорбционную составляющую суммарного процесса сорбции, еслп модифицированная поверхность полностью смачивается, или также и па К. к., если в результате модифицирования смачивание поверхности ухудшается. По адсорбцнонно-десорбционной изотерме определяют также величипу поверхности пленки, на к-рой происходит К. к. Теплота К. к. больше теплоты обычной конденсации. [c.206]

Аняонообменные волокна — опытные модифицированные химические волокна с ионообменными свойствами [8, стр. 87]. [c.15]

Ионному обмену на цеолитах посвящено много работ Д-Юу. В некоторшс из них изучены <10/ закономерности ионного обмена, в других -4,6- катионный обмен использован как путь модифицирования химического состава и изменения молекулярно-ситового действия синтетических цеолитов. При изучении ионного обмена на цеолитах отмечаются некоторые аномалии. К аномалиям относятся прежде всего гидролитическое разложение катионзамещенных форм при отмывке их от солей, являющихся продуктами обмена. Далее, подобно пер-мутитам yiiy, у цеолитов существует тесная связь обменной емкости с гидратацией соответствующих ионов. Известно, что с увеличением гидратационной способности иона уменьшается поглощение его обменником. Поэтому особенно прочная связь ионов с кристаллической решеткой возникает тогда, когда одновременно со связыванием ионов [c.111]

Последний метод имеет ряд существенныху преимуществ. Достигаемый в результате привитой сополимеризации эффект более устойчив к действию мокрых обработок (стирке). Поэтому при использовании метода модификации химических волокон введением в их состав малых добавок низкомолекулярных или в отдельных случаях высокомолекулярных реагентов необходимо критически проанализировать технико-экономическую эффективность этого способа. Как правило, вещества, растворимые в воде и, следовательно, легко удаляемые при водных обработках, не могут быть рекомендованы для практического использования в качестве добавок при получении модифицированных химических волокон. [c.150]

Получение текстильных изделий из смесей волокон. Придание разнообразным текстильным изделиям (ткацким и трикотажным) новых свойств путем смешивания волокон различных типов — природных, искусственных и синтетических — является общим методом, получающим все более широкое применение в текстильной промышленности. Для осуществления этого метода получения изделий, обладающих новыми свойствами, в частности улучшенным комплексом механических свойств, не требуется применения модифицированных химических волокон. Смешение природных волокон с искусственными или синтетическими или искусственных волокон с синтетическими обеспечивает получение изделий, обладающих пониженной сминаемостью, формостойко-стью, различной теплопроводностью, усадкой, устойчивостью к истиранию и т. п. Подавляющее большинство изделий в настоящее время получают из смесей волокон. Более детальное рассмотрение условий проведения этих операций, осуществляемых не на заводах химических волокон, а на текстильных фабриках, вьтходит за рамки книги. [c.158]

Краски, входящие в эту товарную позицию, представляют собой дисперсии нерастворимого красящего вещества (в основном, минеральные или органические пигменты или цветные лаки) или металлического порощка или хлопьев в носителе, состоящем из связующего материала, диспергированного или растворенного в неводной среде. Связующий материал, представляющий собой пленкообразователь, состоит из синтетических полимеров (таких как фенолоальдегидные смолы, аминосмолы, термоотверждающиеся или иные акриловые полимеры, алкиды или иные сложные полиэфиры, виниловые полимеры, силиконы, эпоксидные смолы и синтетический каучук) или из модифицированных химическим путем натуральных полимеров (такие как, химические производные целлюлозы или натурального каучука). [c.292]

Большое значение имеет изменение в нужном направлении меж-молекулярных взаимодействий компонентов разделяемой смеси и газа-носителя или растворителя (элюента) с адсорбентом. Это достигается соответствующим изменением химической природы поверхности адсорбентов путем ее химического и адсорбционного модифицирования. Химическое модифицирование особенно важно в жидкостноадсорбционной хроматографии. [c.8]

Одним из изучаемых путей улучшения кинетических свойств ионитов являются работы, позволяющие реализовать использование тонкоизмельченных сорбентов, в частности, приданием обычным промышленно выпускаемым ионитам ферромагнитных свойств, что позволяет удерживать тонкоизмельченные сорбенты во взвешепнол состоянии в магнитном поле [20]. Своеобразным путем улучшения кинетических свойств ионитов является получение их в виде тонких (несколько микрон) ионообменных нитей [21], которые можно синтезировать модифицированием химических и синтетических волокон. Для улучшения кинетических свойств ионитов во внутридиффузионной области перспективно получение ионитов пористой [19, 22] структуры, поскольку наличие пор уменьшает путь диффузии ионов в зерне ионита. Поры создают введением в процесс синтеза летучего инертного растворителя различной природы. Однако полученные до сих пор пористые иониты для этих целей оказались малоэффективными, возможно, вследствие того, что для достижения высокой механической прочности пористых ионитов в исходную смесь вводят повышенное количество сшивающего агента, что существеппо увеличивает коэффициент диффузии ионов в стенках пор, В то же время пористые аниониты мало отравляются природными органиче- [c.8]

Модифицированным химическим методом, представляющим в принципе напболее прямой из всех методов определепия, является измерение энергии активации термического расщепления отдельной химической связи в молекуле, причем предполагается, что энергия активации обратной реакции равна нулю, как это имеет место в случае рекомиииацни метильных радикалов 12]. Для простых органических молекул это предиоложепие, по-впдимому, [c.40]

Значение общей и химической адсорбции СК на ТЮ2(р) и ТЮ2(а) больше, чем для ОДА, что указывает на адсорбцию этих ПАВ по разным активным центрам поверхности пигмента (по аналогии с железной лазурью) и подтверждается полной тождественностью изотермы адсорбции СК на Т102(р), предварительно модифицированном химически сорбированным ОДА. [c.23]