Цианиды и коагуляция

Отделение серебра основано па осаждении его в виде хлорида в разбавленном азотнокислом растворе (стр. 237). Этому отделению мешают свинец, палладий, ртуть (I), медь (I) и таллий (I), также образующие нерастворимые хлориды, цианиды и тиосульфаты, растворяющие хлорид серебра и соединения сурьмы и висмута, гидролизующиеся в слабокислом растворе, который необходим для полного осаждения хлорида серебра. Мешают также органические вещества, иногда препятствующие надлежащей коагуляции хлорида серебра. [c.236]

Во многих случаях смешивание отдельных видов сточных вод в канализационной сети может привести к нежелательным последствиям. Поэтому нельзя, например, допускать смешивания в сети предприятия или в городской канализации а) кислых вод со стоками, содержаш,и-ми цианиды, из-за возможности образования ядовитых газов (синильной кислоты) б) сточных вод, содержащих сульфиды, с кислыми стоками (выделяется сероводород) в) вискозных сточных вод с кислыми стоками (при этом происходит коагуляция вискозы с выделением из нее сероуглерода и регенерированной целлюлозы) г) кислых стоков (серной кислоты) со стоками, содержащими известь (образуется сульфат кальция, который может выпадать в осадок и способствовать зарастанию труб). [c.488]

Устройство нескольких сетей для отвода производственных сточных вод вызывается невозможностью их объединения по санитарным причинам, пожаро- и взрывоопасности, а также закупорки сети. Например, нельзя допускать смешивания в сети а) стоков, содержащих цианиды, с кислыми водами из-за образования ядовитого газа — синильной кислоты б) сульфидных стоков с кислыми, что ведет к выделению сернистого газа в) стоков, насыщенных сероуглеродом, с любыми стоками, температура которых выше 40°, во избежание взрывов г) вискозных стоков с кислыми водами, ведущих к образованию больших количеств сероуглерода и коагуляции вискозы, что может привести к быстрому засорению сети и опасности взрыва д) стоков, содержащих серную кислоту с известковыми стоками, ввиду образования сульфата кальция, выпадающего в осадок, который может закупоривать сеть. Стоки, отводимые отде.яь-ными сетями, часто подвергаются очистке на местных установках с утилизацией задержанных веществ. Очищенная вода возвращается в оборот или направляется на доочистку на сооружениях для биологической очистки общезаводских или населенных пунктов. [c.533]

По Э. А. Остроумову [157, 159], к анализируемому раствору прибавляют винную или лимонную кислоту для удержания висмута л растворе, затем аммиак и цианид калия и осаждают висмут пропусканием сероводорода или добавлением сульфида натрия. Для ускорения коагуляции сульфида висмута раствор полезно подогреть на водяной бане. Осадок отфильтровывают, промывают 2 раза сероводородной водой, содержащей немного цианида калия, затем сероводородной водой до полного удаления шелочных металлов. Затем осадок BijSg осторожно прокаливают до окиси, смачивают азотной кислотой и снова прокаливают. Следует отметить, что нри прокаливании сульфида висмута до окиси возникает иеболыная огсшбка. [c.74]

Удаление из сточных вод меди, свинца, цинка, никеля и железа (при отсутствии в стоках токсичных цианидов) (Производится путем обра ботки их гашеной известью. При этом происходят коагуляция тонких фракций твердых взвешенных веществ и перевод ионов тяжелых цветных металлов из растворимых (сульфатных) соединений в нерастворимые, выпадающие в осадок соединения, а также нейтрализация кислот. [c.357]

Отделение меди тиосульфатом натрия. Раствор, полученный после выпаривания пробы с серной и азотной кислотами с целью разрушения комплексных соединений меди с цианид-, роданид- и т. п. ионами, разбавляют водой так, чтобы содержание свободной серной кислоты было примерно равно 3—4% по объему, доводят раствор до кипения и прибавляют к нему небольшими порциями также нагретый до кипения 10%-ный раствор тиосульфата натрия. Сначала происходит восстановление железа(III) до желе-за(П) исчезновение желтой окраски железа(III) покажет завершение этого процесса. Продолжают добавление раствора тиосульфата, вводя его в избытке 5—6 мл, кипятят до полной коагуляции черного осадка сульфида меди СпгЗ и добавляют еще 2—3 мл раствора тиосульфата. Выпадение при этом белого осадка указывает на полноту осаждения меди, а при выпадении черного осадка добавляют еще 2—3 мл раствора тиосульфата и продолжают кипячение до полной коагуляции осадка. Фильтруют через быстро фильтрующий фильтр и промывают осадок несколько раз горячей водой, слегка подкисленной серной кислотой. [c.157]

По избирательности метод мало отличается от меркуриро-даноферратного. Определению хлорид-ионов мешают бромид-, иодид-, роданид-, сульфид-, цианид-, хромат-, тиосульфат-ионы, которые аналогично хлорид-иону разрушают комплекс ртути(11) с дифенилкарбазоном (дифенилкарбазидом). Мешают также ионы Си(П), Со(П), Ре(1П), Ni(II), Сг(П1), Zn(n), d(II), РЬ(П), которые взаимодействуют с реагентами с образованием окрашенных соединений [23, 59, 159, 692]. Однако ионы тяжелых металлов можно предварительно экстрагировать хлороформом. Небольшие количества ионов Си(П) (меньше 0,001%) могут быть замаскированы триэтаноламином. Аммонийные соли влияют при концентрации, превышающей 12 мг л. Мешающее действие аммиака объясняется создаваемой им слабощелочной средой, которая вызывает коагуляцию комплекса ртути с реагентом. Ионы Na(I), Са(П), Mg(H), А1(1П), если их концентрация не превышает 0,1%, не оказывают влияния на окраску исследуемого комплекса. Не мешают также значительные количества ионов 80 , N0 , РО , СНдСОО, С4Н4ОГ [59, 682]. [c.57]

К фильтрату прибавляют 2—3 г винной кислоты, несколько капель крезолового красного, раствор аммиака до перехода окраски раствора в пурпурно-красную и еще 2 мл раствора аммиака. Затем приливают 3—4 мл 20%-ного раствора цианида калия и 5 мл 5%-ного раствора ДДТК. Содержимое колбы энергично перемешивают для коагуляции осадка ДДТК висмута, дают постоять 10— 15 мин и продолжают анализ, как при определении общего содержания висмута. [c.197]

Кроме перечисленных консервантов используются реагенты, образующие устойчивые комплексы с растворенной ртутью и стабилизирующие ее существование в водной фазе гумусовые кислоты [376], цистеин [233, 590 тетрахлорид золота [337, 403, 487], ЭДТА, а также цианид-, хлорид-, бро-МИД-, иодид-ионы [23, 75, 462]. Однако при использовании некоторых консервантов-комплесообразователей получены противоречивые результаты. Так, несмотря на рекламируемые достоинства гумусовых кислот как эффективных и удобных для работы консервантов [376], к их применению следует относиться весьма осторожно. В работах [27, 30, 472, 579] показано, что фульвокислоты, выделенные из почв, и гумусовые вещества способны восстанавливать растворенную ртуть (II) до ртути (0), метилировать с образованием летучих метилпроизводных (в стерильных условиях, в темноте) [502]. Следовательно, консервация фульвокислотами может приводить к потерям ртути из раствора. Кроме того, в растворах гумусовых веществ за счет коагуляции высокомолекулярных частиц со временем образуется взвесь гуминовых кислот [17], являющихся эффективными сорбентами растворенной ртути [32]. Вследствие сорбции ртути на частицах гуминовых кислот возможны потери ее растворенных форм из водной фазы. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология