Хлоролефины

Формальдегид можно рассматривать как соединение, состоящее из окиси углерода и водорода. Тем не менее он не реагирует с олефинами с образованием альдегидов. Еще 30 лет назад Принс показал, что в присутствии кислот формальдегид конденсируется с олефинами, образуя 1,3-днолы или их сложные эфиры, или соответствующие ненасыщенные спирты. Аналогичным образом протекает присоединение формальдегида к хлоролефинам (гл. 10, стр. 168). Реакция формальдегида с олефинами не имеет промышленного значения . [c.197]

Производство хлоролефинов и а-оксидов [c.175]

При взаимодействии хлоролефинов с серной кислотой одновременно протекает реакция присоединения и гидролиза. Трихлорэтилен с 90— 93%-ной серной кислотой при температуре 160—180° образует хлоруксусную кислоту 2 а дихлорэтилен—соответствующий хлоруксусный альдегид. Органические кислоты (например, муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, щавелевая, бензойная и салициловая) также присоединяются к непредельным соединениям по двойным связям при этом образуются эфиры соответствующих кислот [c.564]

КОНДЕНСАЦИЯ ПАРАФИНОВ С ХЛОРОЛЕФИНАМИ [c.232]

Конденсация изобутана с хлоролефинами. Изобутан хлорируется при взаимодействии его с хлористым аллилом при температурах ниже [c.330]

Аналогичные способы применяют для получения некоторых высших хлоролефинов. [c.149]

Два основных типа этих процессов состоят в образовании хлоролефинов и а-оксидов. Оба они легли в основу первых промышленных методов получения этих продуктов, но с тех пор их значение постепенно падало. Причиной явилась разработка других, более эффективных методов синтеза, не связанных ни с излишними затратам) хлора и щелочи, ин с повышенным образованием сточных вод и отходов солей. [c.175]

Хлоролефины, получаемые щелочным дегидрохлорированием. [c.176]

Различные производные углеводородов, содержащие двойные и тройные связи (хлоролефины, ненасыщенные спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и т. д.), также проявляют способность к перечисленным реакциям. [c.390]

Изучена индуцирующая способность хлоролефинов в реакциях жидкофазного заместительного хлорирования алканов при 35 С и определен эффект индуцирования как отношение скорости реакции хлорирования алкана в присутствии индуктора к скорости хлорирования субстрата без добавок. [c.7]

Основным возражением против этого механизма является то, что этил-катион нелегко присоединяется к олефинам в условиях алкилирования в частности, присоединению его к изобутилену мешает реакция полимеризации этого олефина (через стадию присоединения трет-бутжл-иопа к изобутилону), идущая особенно быстро. Наиболее высокие выходы продуктов конденсации алкилхлоридов с олефинами и хлоролефинами в присутствии хлористого алюминия получаются для третичных алкилхлоридов, более низкие для вторичных алкилхлоридов и самые низкие для первичных Кроме того, мстил- и этилхлориды не вступают в реакцию конденсации. [c.313]

Эти методы синтеза рассмотрены в работе [41]. Обычно при взаимодействии, пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями, содержащими атом водорода в а-положении, в качестве побочных продуктов получают изомерные хлоролефины. При взаимодействий с пятихлористым фосфором при более высоких температурах можно получить также ос-хлоркетоны [42]. гел -Дигалогениды являются потенциальными промежуточными соединениями при получении ацетиленов, алленов, ксантена [36] и производных норкамфоры [431 - [c.379]

Сточные воды и газовые выбросы производств полимеров фтор- и хлоролефинов должны подвергаться очистке. [c.123]

Обработкой раствором 2,6 молей КОН в 700 тл спирта кипящего спиртового раствора дихлорида (2,4 моля в 600 мл спирта) последний переводился в хлоролефин. Такая обработка давала 33% превращения 55% дихлорида возвращалось неизмененным и снова таким же путем обрабатывалось. [c.283]

В стальную бомбу емкостью 1500 шл помещали 700 г (6,9 моля) охлажденного до —80° хлоролефина и затем добавляли 660 г (33 моля) фтористого водорода при той же температуре. На бомбе укрепляли 45-сантиметровую трубку, снабженную хорошим термометром, измерителем давления и спускным игольчатым клапаном, трубка имела стальную рубашку и охлаждалась холодной водой. При нагревании до комнатной температуры давление быстро повышалось до 12 атм вследствие образования хлористого водорода. Осторожным спуском газов через промывную систему давление уменьшалось до 8 атм. [c.283]

Конденсация изобутана с хлоролефинами является средством оценки механизмов, предложенных для реакции алкилирования изопарафинов олефинами [41]. Только цепным механизмом можно удовлетворительно объяснить образование полихлоралкилов, содержащих в молекуле на один атом хлора больше, чем в исходном хлоролефине. [c.332]

Э "ИМ путем производят хлористый винил, о котором говорилось р. шьше (стр. 133), а также следующие хлоролефины. [c.148]

Хлорпроизводные часто используют как промежуточные продукты с целью их дальнейшего превращения путем гидролиза и щелочного дегидрохлорироваиия. В исходный углеводород вначале вводят атом хлора, обладающий обычно высокой подвижностью, и затем подвергают хлорпроизводное действию гидролизующих агентов. Этим способом в промышленности получают некоторые спирты, фенолы, хлоролефины и а-оксиды. [c.170]

При щелочном дегидрохлорироваиии хлорпроизводных возможна и другая система параллельных реакций, когда водород отщепляете от разных атомов углерода с образованием изомерных олефинов или хлоролефинов, например [c.173]

Пpeи yщe твeииoe направление реакции определяется правилом Зайцева. В этом отношении щелочное дегидрохлорирование значи-тельн 3 селективнее, чем термическое, I ем и обусловлен его выбор для синтеза некоторых хлоролефинов. [c.173]

При процессах щелочного дегидрохлорироваиия с образованием хлоролефинов реакционный узел выполняют аналогично рассмотренному. При получении пропиленоксида, полностью смешивающегося с водой, в холодильнике 2 осуществляют частичную конденсацию паров, а сепаратор 5 служит для разделения конденсата и паров. Конденсат возвращают на орошение реактора 1, а пары, состоящие главным образом из пропиленоксида, направляют на ректификацию. [c.178]

Исследованы закономерности жидкофазного хлорирования хлоролефинов С1-С4 при низких температурах (О-ЮО С). Анализ экспериментальных результатов показал, что образуется сложная смесь про.цуктов присоединения и замещения, В соответствии с современными концепциями можно предположшъ схему превращений, включающую три направления молекулярное, приводящее к образованию продуктов присоединения и продуктов замещения, свободно радикальное и ионное с образованием только продуктов присоединения. Установлены взаимосвязь этих механизмов в общем потоке хлорирования в зависимости от структуры исходного олефина и условий реакции И влияние их на состав получающихся продуктов [c.7]

По экспериментальным данным бьш оценен ряд активности хлоролефинов в интервале 0-25°С 3-хлорпропен (I) > 2-хлорпропен (II) ж 2,3-дихлорпропен (Ш) > 2,3,4-трихлррбутен-1 (TV) > 1,2,3-трихлорпропен (V) [c.7]

Выделено несколько факторов, влияющих на реакционную способность хлоролефинов в изученных реакциях перемещение атома хлора в винильное положение (как в П) и появление его в аллильном фрагменте (как в Ш) снижает реакционную способность по сравнению с I в 3-4 раза увеличение числа атомов хлора в алкильной цепи (как в IV) снижает ее в 10 раз по сравнению с 1ив26ч-3 раза по сравнению с II и Ш, самое большое снижение реакционной способности ( з в 100 раз) наблюдае1ся в V, в молекуле которого двойная связь экранирована двумя атомами хлора. [c.7]

Пятихлористый фосфор и карбонильные соедикения. Реакция пятихлористого фосфора с карбонильными соеяииспиями [114] широко применяется для г.риготовления хлоридов, пригодных мя синтеза ацетиленов. Продуктами этой реакции являются как хлоролефины, так и дихлориды во всех случаях выделяется xjro-ристый водород [c.25]

Т.к. может быть получена также кислотным гидролизом 1,1,1-трифтортрихлорэтана, окислением хлоролефинов, содержащих фуптту СРз, или 2,2,2-трифторатанола [c.9]

При т-ре выше 150 °С или при кипячении со спиртовыми р-рами щелочей X. дегвдрохлорируются с образованием высших хлоролефинов в присут. воды гвдролизуются. [c.295]

Хлоролефин обрабатывали фтористым водородом таким путем, чтобы свести к минимуму образование продуктов простого присоединения ( 2H5 IF 2H5) и увеличить количество желаемого 2H5 F2 2H5. [c.283]

Реакции с виниловыми соединениями. Циклоалкилиро-вание с участием виниловых и винилиденовых соединений показано на примере образования тетрафторциклобутана (1) из тетрафторэтилена и этилена и на примерах образования замещенных тетрафторциклобутанов. Последние получаются при взаимодействии тетрафторэтилена с такими моноолефинами, как стирол, с хлоролефинами типа хлорвинила, а также с винилацетатом, акролеином, аллиловым спиртом и родственными ненасыщенными соединениями, помещенными в табл. 1—3. [c.308]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.317 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 , c.139 , c.159 , c.166 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.151 , c.152 , c.231 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.212 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.139 , c.141 , c.144 , c.157 , c.178 , c.210 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.542 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология