Азот жидкий реакция с водородом, равновесие

Константа равновесия этой реакции равна 1,75-10 , что соответствует степени диссоциации 0,004. Жидкий аммиак растворяет щелочные и щелочно-земельные металлы, фосфор, серу, иод и многие неорганические и органические соединения. При температурах выше 1300°С аммиак диссоциирует на азот и водород [c.187]

Газы для реакции получались электролитически. Для очистки от возмол ных следов кислорода и азота водород, а также дейтерий пропускались последовательно через печь с палладиевым катализатором, силикагелевый осушитель и угольную ловушку, охлаждаемую жидким азотом. Водород, кроме того, пропускался через никель-хромовый катализатор при 300° для установления высокотемпературного равновесия по орто-, пара-водороду. [c.109]

В. Е. Островский. В связи с выступлением Хасина я должен повторить следующее мы считаем, чти каждая из двух указанных в докладе стадий окисления водорода но обязательно )1в.11яется элементарной, но сама может включать несколько последовательных элементарных реакций. Промежуточное образование адсорбированной воды или ионов ОН иа новерхностп, конечно, происходит, особенно при такой низкой температуре, как 20°С. Эту возможность мы учитывали и потому проводили опыты на серебре нри температуре выше 100° С, когда адсорбция воды незначительна [1]. Воду вымораживали жидким азотом, сдвигая, таким образом, равновесие в сторону десорбции. Что касается изложенных Хасиным результатов исследования адсорбции кислорода па пленках серебра, то можно отметить, что адсорбция кислорода в наиболее реакционноспособной форме AgO является активированным процессом и уже при 110° С скорость его не очень велика [2]. Поэтому не исключено, что в условиях, применявшихся Хасиным, адсорбция кислорода в форме AgO протекала лишь в небольпюй степени. [c.81]

Аммиак М1з образуется при взаимодействии ЗН2 + N3, однако кинетические исследования наряду с данными, полученными на промышленных установках, показывают, что скорость получения аммиака можно увеличить, если синтез-газ содержит несколько больше N2, например имеет состав 2,5 НзгКз /6/. Смесь азота и водорода пропускают над специально приготовленным железным катализатором со скоростью 10 000-55 ОООГрИ ( ч , поддерживая температуру 450-520°С и давление 140-1000 атм. Реакция экзотермична, и внутри реактора помещают теплообменник так, чтобы теплоту реакции можно было использовать для предварительного нагрева исходных газов. Холодные входяшие газы сначала проходят вдоль внутренней стенки работающего под давлением реактора, охлаждая их, и лишь затем попадают на катализатор, находящийся внутри реактора под давлением. Реакция является равновесной, и реагенты достигают равновесия только перед выходом из реактора. Конверсия за проход составляет 50-80% от равновесной. Отходящие газы охлаждаются, жидкий аммиак отделяется, а непрореагировавшие газы возвращаются в цикл. Газ всегда содержит некоторое количество метана, аргона и других инертных примесей, поэтому прежде чем газ возвращается в цикл, часть его стравливается. Скорость образования аммиака составляет около 30 кг на 1 л катализатора в сутки. [c.225]

Так, равновесие между Нг, J2 и Ш, тщательно изученное в конце прошлого столетия Боденштейном и принятое за гомогенную реакцию, по данным Тэйлора [12], Льюиса и Ридила [13], оказалось гетерогенно-гомогенным процессом. Преимущественно гетерогенными реакциями оказались термическое разложение озона [5, стр. 51], закиси азота [5, стр. 53], гидридов мышьяка и сурьмы, аммиака [5, стр. 35]. Даже разложение фосфина, изученное Траутцем и Бандаркаром и считавшееся классическим образцом гомогенной мономолекулярной реакции, оказалось гетерогенной реакцией, протекающей с участием стенки сосуда [7]. Взаимодействие между водородом и парами серы, как показали Норриш и Ридил [5, стр. 57], протекает лишь частично в объеме, но в большей мере на поверхности жидкой серы. Реакции между атомами чаще всего происходят на стенках сосуда, хотя для них не требуется энергии активации. В частности, атомы водорода, полученные из Нг в разряде, воссоединяются на стенках разрядной трубки и особенно легко на ее загрязненных участках [5, стр. 73]. Все эти и многие другие примеры свидетельствовали о неизмеримо более широком охвате реакций гетерогенным катализом, чем предполагалось ранее. [c.368]

Водород, растворимый в воде, можно отобрать после установления равновесия между жидкой фазой и газом-носителем (см раздел А,П1,а,1). Химически связанный водород выделяют из воды электролизом или, что легче, посредством реакции с гидридом кальция. Эту последнюю реакцию с аналитической точки зрения нельзя рассматривать как обеспечивающую высокую воспроизводимость [43]. При пропускании влажного газа над гидридом кальция при комнатной температуре водород выделяется в количестве, несколько превышающем расчетное, и получаются ошибочные результаты. Некоторого улучшения достигают при 100 и 150°, но более устойчивы результаты при 235°. 11ельзя применять. температуры, значительно превышающие указанную, поскольку будет реагировать и азот, а сам гидрид может начать разлагаться, выделяя водород. Тем не менее реакция с гидридом кальция представляет собой практически удобный способ выделять водород из воды для определения соотношения протия и дейтерия. поскольку оба изотопа реагируют с одинаковой скоростью. Следовательно, соотношение изотопов в газе равно соотношению их в жидкости. Воду по каплям добавляют на гранулы гидрида кальция, находящиеся в эвакуированной колбе. Выделившийся газ доводят до атмосферного давления с помощью уравнительного сосуда, заполненного ртутью, и через дозирующий кран, непосредственно соединенный с генератором, пробу вводят в хроматограф. [c.176]

Равновесие этой реакции разложения, оксида азота в сторону образования азота и кислорода сдвигается при увеличении температуры и в присутствии восстановителей жидких, газообразных и твердых. В качестве газообразных восстановителей применяют природный газ, водород, оксид углерода, аммиак в качестве жидких — пары керосина, бензина а твердых — кокс, уголь, графит. В качестве катализаторов применяют платину, палладий, а также никель, хром, медь. Реакции восстановления идут с выделением тепла, утилизация которого позволяет повысить технико-экономические показатели процесса. [c.136]